Medtem ko so prejšnje študije pokazale povezavo med pomanjkanjem koristnih bakterij v črevesju dojenčka in razvojem alergij in avtoimunskih bolezni, ta prelomna raziskava, Odtis imunskega sistema, posredovanega z bifidobakterijami, v zgodnjem življenju , ugotovili prisotnost bifidobakterij, konkretno B. infantis Bakterijski sev EVC001, zgodaj v življenju dojenega otroka, programira naivne imunske celice stran od odzivov, povezanih z imunskimi stanji, hkrati pa proizvaja regulatorne celice, ki izboljšujejo sposobnost telesa za nadzor vnetja.
Študija tudi potrjuje, da je kritično okno priložnosti za vplivanje na razvoj imunskega sistema in zmanjšanje sistemskega vnetja v prvih 100 dneh od otroštva.
Imunski sistem običajno varuje pred bakterijami in virusi tako, da razporedi specifične imunske T-celice, da prepoznajo tuje vsiljivce v telesu in jih napadajo. Prilagodljivi imunski sistem ob rojstvu je seveda prazna plošča; je bil zelo malo izpostavljen virusom ali nevarnim bakterijam, torej imunske celice, imenovane naivne T-celice, ustrezno programirati.
Pri imunskih motnjah in alergijah, te celice so že zgodaj napačno programirane, zaradi škodljivih bakterij ali vnetja, za napad na normalne zdrave celice v telesu. Raziskovalci so si prizadevali ugotoviti, kako se to napačno programiranje zgodi, omogočiti zdravnikom rešitve za zmanjšanje tveganja otroških alergij in avtoimunskih stanj.
Za študij, raziskovalci so ugotovili, da dojenčki, ki jim primanjkuje koristnih mikrobov, sposobnih presnavljati kompleksne sladkorje v materinem mleku, oligosaharidi v človeškem mleku (HMO), imel neurejen razvoj imunskih celičnih mrež in znatno povečal sistemsko vnetje.
Poleg tega poskusi in vitro so pokazali, da bakterijski presnovki v črevesju in gostiteljski dejavniki pri dojenčkih, ki jim primanjkuje B. infantis EVC001 v svojem črevesnem mikrobiomu programirajo naivne imunske celice proti Th2 in Th17, dve vrsti imunskih celic, povezanih z razvojem avtoimunskih in alergijskih bolezni.
V nasprotju, hranjeni dojenčki B. infantis EVC001 je te naivne imunske celice nagnil proti Th1, imunski tip celic, ki telesu omogoča, da se pravilno odzove in se znebi nevarnih patogenov. Raziskovalci so ugotovili tudi veliko višje ravni interferona beta (IFNβ) v B. infantis Izolati EVC001, ki je pomemben regulatorni posrednik, ki izboljšuje sposobnost telesa za nadzor vnetja in virusnih okužb.
Poleg tega, raziskave kažejo, da edinstvena genetska sposobnost B. infantis EVC001 je za popolno presnovo oligosaharidov v materinem mleku (HMO) proizvedel bakterijski presnovek indolelaktat (ILA). ILA, po vrsti, poveča splošno imunoregulacijski faktor, Galaktin-1, učinkovito utišanje Th2 in Th17.
Več kot 90 odstotkov novorojenčkov ima hudo pomanjkanje B. infantis ; ta študija je vznemirljiv korak naprej v našem razumevanju vloge B. infantis EVC001 pri pozitivnem programiranju imunskih celic in kako dejansko spreminja pot razvoja imunskega sistema za zaščito pred vnetjem. Prvič nam je uspelo dokazati, da je edinstvena sposobnost B. infantis EVC001 za popolno razgradnjo HMO in številčnost genov za uporabo HMO v mikrobiomu je neposredno povezana z zmanjšanim enteričnim in sistemskim vnetjem. "
Dr. Bethany Henrick, Doktor znanosti, Prvi študent in dopisni avtor ter direktor za imunologijo in diagnostiko, Evolve BioSystems
Študija je preučevala razvoj sprememb imunskega sistema pri 208 dojenčkih, rojenih v univerzitetni bolnišnici Karolinska na Švedskem med aprilom 2014 in decembrom 2019, ocenjevanje bifidobakterijskih vrst in drugih mikrobov, ki izražajo gene za uporabo HMO. Za nadaljnjo oceno koristnih učinkov mikrobov, ki izražajo uporabo gena HMO, druga skupina študij je vključevala 40 dojenih otrok v Kaliforniji, s polovičnim prejemom B. infantis EVC001, sev Bifidobakterija ki ima vse gene za uporabo HMO, druga polovica pa brez dodatkov.
"To so pomembne ugotovitve, ker medtem ko opozarjajo na moteče dejstvo, da dojenčkov primanjkuje B. infantis - na žalost, zdaj norma v razvitih državah - ne morejo pravilno presnavljati HMO in nimajo kritičnega okna za razvoj zdravega imunskega sistema, kaže tudi, da obstaja preprosta rešitev; hranjenje dojenih otrok B. infantis EVC001 že v zgodnjem otroštvu lahko ustavi vnetne procese in zmanjša življenjsko tveganje za razvoj imunsko posredovanih bolezni, "je dejal dr. Petter Brodin, MD, Doktor znanosti, svetovalec pediater in glavni avtor študije ter profesor pediatrične imunologije na Inštitutu Karolinska na Švedskem.