Während frühere Studien einen Zusammenhang zwischen einem Mangel an nützlichen Bakterien im Säuglingsdarm und der Entwicklung von Allergien und Autoimmunerkrankungen gezeigt haben, diese bahnbrechende Forschung, Bifidobakterien-vermittelte Prägung des Immunsystems im frühen Leben , fand das Vorhandensein von Bifidobakterien, speziell die B. infantis Bakterienstamm EVC001, früh im Leben eines gestillten Säuglings, programmiert naive Immunzellen von Reaktionen ab, die mit immunvermittelten Erkrankungen verbunden sind, und produziert gleichzeitig regulatorische Zellen, die die Fähigkeit des Körpers zur Kontrolle von Entzündungen verbessern.
Die Studie bestätigt auch, dass das kritische Zeitfenster für die Beeinflussung der Entwicklung des Immunsystems und die Reduzierung systemischer Entzündungen innerhalb der ersten 100 Tage nach der Kindheit liegt.
Das Immunsystem schützt normalerweise vor Bakterien und Viren, indem es spezifische Immun-T-Zellen anordnet, um die fremden Eindringlinge im Körper zu erkennen und anzugreifen. Das adaptive Immunsystem bei der Geburt ist natürlich ein unbeschriebenes Blatt; es war sehr wenig Viren oder gefährlichen Bakterien ausgesetzt, also Immunzellen, naive T-Zellen genannt, müssen noch entsprechend programmiert werden.
Bei Immunstörungen und Allergien, diese Zellen werden früh falsch programmiert, durch schädliche Bakterien oder Entzündungen, um normale gesunde Zellen im Körper anzugreifen. Forscher haben daran gearbeitet, herauszufinden, wie diese Fehlprogrammierung geschieht. um Klinikern Lösungen zur Reduzierung des Risikos von Allergien und Autoimmunerkrankungen im Kindesalter zu ermöglichen.
Für das Studium, Forscher fanden heraus, dass Säuglinge, denen nützliche Mikroben fehlten, die komplexe Zucker in der Muttermilch verstoffwechseln können, Muttermilch-Oligosaccharide (HMOs), hatte eine gestörte Entwicklung von Immunzellnetzwerken und eine signifikant erhöhte systemische Entzündung.
Außerdem, In-vitro-Experimente zeigten, dass bakterielle Darmmetaboliten und Wirtsfaktoren von gestillten Säuglingen, denen B. infantis EVC001 in ihrem Darmmikrobiom programmierte naive Immunzellen gegen Th2 und Th17, zwei Immunzelltypen, die mit der Entwicklung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen in Verbindung stehen.
Im Gegensatz, gestillte Säuglinge gefüttert B. infantis EVC001 verzerrte diese naiven Immunzellen in Richtung Th1, ein Immunzelltyp, der es dem Körper ermöglicht, richtig zu reagieren und sich von gefährlichen Krankheitserregern zu befreien. Forscher fanden auch weitaus höhere Werte von Interferon Beta (IFNβ) in der B. infantis EVC001-Isolate, Dies ist ein wichtiger regulatorischer Mediator, der die Fähigkeit des Körpers verbessert, Entzündungen und Virusinfektionen zu kontrollieren.
Zusätzlich, Die Forschung zeigt, dass die einzigartige genetische Kapazität von B. infantis EVC001 zur vollständigen Metabolisierung von Humanmilch-Oligosacchariden (HMOs) produzierte den bakteriellen Metaboliten Indolelactat (ILA). ILA, im Gegenzug, amplifiziert einen allgemein immunregulatorischen Faktor, Galactin-1, Th2 und Th17 effektiv zum Schweigen bringen.
Mehr als 90 Prozent der Neugeborenen haben einen schweren Mangel an B. infantis ; Diese Studie ist ein spannender Schritt vorwärts in unserem Verständnis der Rolle von B. infantis EVC001 bei der positiven Programmierung von Immunzellen und wie es tatsächlich die Entwicklung des Immunsystems zum Schutz vor Entzündungen verändert. Zum ersten Mal konnten wir zeigen, dass die einzigartige Fähigkeit von B. infantis EVC001 zum vollständigen Abbau von HMOs und die Fülle an HMO-Nutzungsgenen im Mikrobiom korreliert direkt mit einer verminderten enterischen und systemischen Entzündung."
Dr. Bethany Henrick, Doktortitel, Study First und korrespondierender Autor und Direktor für Immunologie und Diagnostik, BioSystems entwickeln
Die Studie untersuchte die Entwicklung von Veränderungen des Immunsystems bei 208 Säuglingen, die zwischen April 2014 und Dezember 2019 im Karolinska-Universitätskrankenhaus in Schweden geboren wurden. Bewertung von Bifidobakterien-Spezies und anderen Mikroben, die HMO-Nutzungsgene exprimieren. Um die positiven Auswirkungen von HMO-Nutzungsgen-exprimierenden Mikroben weiter zu bewerten, eine zweite Kohorte der Studie umfasste 40 gestillte Säuglinge in Kalifornien, mit halbem Empfang B. infantis EVC001, ein Stamm von Bifidobakterium alle HMO-Nutzungsgene besitzen, und die andere Hälfte erhielt keine Ergänzung.
„Das sind wichtige Erkenntnisse, denn während sie auf die beunruhigende Tatsache hinweisen, dass Säuglingen fehlt B. infantis - bedauerlicherweise, jetzt die Norm in Industrieländern - können HMOs nicht richtig metabolisieren und verpassen das kritische Fenster, um ein gesundes Immunsystem zu entwickeln, es zeigt auch, dass es eine einfache Lösung gibt; gestillte Babys füttern B. infantis EVC001 im frühen Säuglingsalter kann entzündliche Prozesse stoppen und das lebenslange Risiko für die Entwicklung immunvermittelter Krankheiten verringern. " sagte Dr. Petter Brodin, MD, Doktortitel, beratender Kinderarzt und Hauptautor der Studie und Professor für Pädiatrische Immunologie am Karolinska-Institut in Schweden.