Hoewel eerdere studies een verband hebben aangetoond tussen een gebrek aan nuttige bacteriën in de darm van de baby en de ontwikkeling van allergieën en auto-immuunziekten, dit baanbrekende onderzoek, Door bifidobacteriën gemedieerde imprinting van het immuunsysteem in het vroege leven , vond de aanwezigheid van bifidobacteriën, specifiek de B. infantis EVC001 bacteriestam, vroeg in het leven van een baby die borstvoeding krijgt, programmeert naïeve immuuncellen weg van reacties die verband houden met immuungerelateerde aandoeningen, terwijl ze regulerende cellen produceren die het vermogen van het lichaam om ontstekingen onder controle te houden, verbeteren.
De studie bevestigt ook dat de cruciale kans voor het beïnvloeden van de ontwikkeling van het immuunsysteem en het verminderen van systemische ontstekingen zich binnen de eerste 100 dagen na de kindertijd bevindt.
Het immuunsysteem beschermt normaal gesproken tegen bacteriën en virussen door specifieke immuun-T-cellen samen te stellen om de vreemde indringers in het lichaam te herkennen en aan te vallen. Het adaptieve immuunsysteem bij de geboorte is van nature een onbeschreven blad; het is zeer weinig blootgesteld aan virussen of gevaarlijke bacteriën, dus immuuncellen, naïeve T-cellen genoemd, moeten nog dienovereenkomstig worden geprogrammeerd.
Bij immuunstoornissen en allergieën, deze cellen zijn al vroeg verkeerd geprogrammeerd, door schadelijke bacteriën of ontstekingen, om normale gezonde cellen in het lichaam aan te vallen. Onderzoekers hebben geprobeerd te bepalen hoe deze verkeerde programmering gebeurt, om clinici in staat te stellen oplossingen te vinden om het risico op allergische en auto-immuunziekten bij kinderen te verminderen.
Voor de studie, onderzoekers ontdekten dat zuigelingen die geen nuttige microben hadden, in staat waren om complexe suikers in moedermelk te metaboliseren, Oligosacchariden van moedermelk (HMO's), had een verstoorde ontwikkeling van immuuncelnetwerken en een significant verhoogde systemische ontsteking.
Verder, in vitro-experimenten toonden aan dat darmbacteriële metabolieten en gastheerfactoren van zuigelingen die borstvoeding kregen, B. infantis EVC001 in hun darmmicrobioom programmeerde naïeve immuuncellen naar Th2 en Th17, twee soorten immuuncellen die in verband worden gebracht met de ontwikkeling van auto-immuunziekten en allergische ziekten.
In tegenstelling tot, zuigelingen die borstvoeding krijgen B. infantis EVC001 bracht die naïeve immuuncellen scheef in de richting van Th1, een immuunceltype dat het lichaam in staat stelt goed te reageren en zich te ontdoen van gevaarlijke ziekteverwekkers. Onderzoekers vonden ook veel hogere niveaus van interferon Beta (IFNβ) in de B. infantis EVC001 isoleert, wat een belangrijke regulerende bemiddelaar is die het vermogen van het lichaam om ontstekingen en virale infecties onder controle te houden, verbetert.
Aanvullend, het onderzoek toont aan dat de unieke genetische capaciteit van B. infantis EVC001 voor het volledig metaboliseren van oligosachariden in moedermelk (HMO's) produceerde de bacteriële metaboliet indolelactaat (ILA). ILA, beurtelings, versterkt een algemeen immunoregulerende factor, galactine-1, effectief uitschakelen van Th2 en Th17.
Meer dan 90 procent van de pasgeborenen heeft een ernstig tekort aan B. infantis ; deze studie is een spannende stap voorwaarts in ons begrip van de rol van B. infantis EVC001 in de positieve programmering van immuuncellen en hoe het daadwerkelijk het traject van de ontwikkeling van het immuunsysteem verandert om te beschermen tegen ontstekingen. Voor het eerst hebben we kunnen aantonen dat het unieke vermogen van B. infantis EVC001 om HMO's volledig af te breken en de overvloed aan HMO-gebruiksgenen in het microbioom is direct gecorreleerd met verminderde enterische en systemische ontsteking."
Dr. Bethany Henrick, doctoraat, Study First en corresponderende auteur en directeur van Immunology and Diagnostics, Evolve BioSystems
De studie onderzocht de ontwikkeling van veranderingen in het immuunsysteem bij 208 baby's die tussen april 2014 en december 2019 in het Karolinska University Hospital in Zweden werden geboren. het evalueren van bifidobacteriële soorten en andere microben die HMO-gebruiksgenen tot expressie brengen. Om de gunstige effecten van HMO-gebruik gen tot expressie brengende microben verder te beoordelen, een tweede cohort van de studie betrof 40 zuigelingen die borstvoeding kregen in Californië, met de helft ontvangend B. infantis EVC001, een stam van Bifidobacterie alle HMO-gebruiksgenen bezitten, en de andere helft kreeg geen suppletie.
"Dit zijn belangrijke bevindingen omdat, terwijl ze wijzen op het verontrustende feit dat zuigelingen te weinig B. infantis - helaas, nu de norm in ontwikkelde landen - kan HMO's niet goed metaboliseren en missen het kritieke venster om een gezond immuunsysteem te ontwikkelen, het laat ook zien dat er een eenvoudige oplossing is; borstvoeding geven aan baby's B. infantis EVC001 vroeg in de kindertijd kan ontstekingsprocessen stoppen en het levenslange risico op het ontwikkelen van immuungemedieerde ziekten verminderen, " zei Dr. Petter Brodin, MD, doctoraat, adviseur kinderarts en hoofdauteur van de studie en hoogleraar pediatrische immunologie aan het Karolinska Instituut in Zweden.