Míg a korábbi vizsgálatok összefüggést mutattak ki a jótékony baktériumok hiánya között a csecsemő bélében, valamint az allergiák és az autoimmun betegségek kialakulása között, ezt az úttörő kutatást, Bifidobaktériumok által közvetített immunrendszer lenyomat a korai életben , bifidobaktériumok jelenlétét észlelték, konkrétan a B. infantis EVC001 baktériumtörzs, a szoptatott csecsemő élete elején, programozza a naiv immunsejteket az immunrendszerrel kapcsolatos állapotokkal kapcsolatos válaszoktól, miközben szabályozó sejteket termel, amelyek javítják a szervezet gyulladásszabályozási képességét.
A tanulmány azt is megerősíti, hogy az immunrendszer fejlődésének befolyásolása és a szisztémás gyulladás csökkentése szempontjából kritikus lehetőség van a csecsemőkor első 100 napjában.
Az immunrendszer általában védelmet nyújt a baktériumok és vírusok ellen azáltal, hogy specifikus immun T-sejteket rendez el, hogy felismerje és megtámadja a szervezetben lévő idegen betolakodókat. A születéskori adaptív immunrendszer természetesen üres lap; nagyon kevés ideig volt kitéve vírusoknak vagy veszélyes baktériumoknak, tehát az immunsejtek, naiv T-sejtek, ennek megfelelően kell még programozni.
Immunbetegségek és allergiák esetén ezek a cellák korán rosszul vannak programozva, káros baktériumok vagy gyulladások miatt, hogy megtámadja a normális egészséges sejteket a szervezetben. A kutatók azon dolgoztak, hogy meghatározzák, hogyan történik ez a rossz programozás, hogy az orvosok megoldásokat találjanak a gyermekkori allergiás és autoimmun állapotok kockázatának csökkentésére.
A tanulmányhoz, A kutatók azt találták, hogy azok a csecsemők, akikből hiányoztak a hasznos mikrobák, amelyek képesek komplex cukrokat metabolizálni az anyatejben, emberi tej oligoszacharidok (HMO), rendellenesen fejlődött az immunsejt -hálózat, és jelentősen megnövekedett a szisztémás gyulladás.
Továbbá, in vitro kísérletek azt mutatták, hogy a bélbaktérium -metabolitok és a szoptatott csecsemők gazdatényezői hiányoznak B. infantis EVC001 a bél mikrobiomájukban naiv immunsejteket programozott a Th2 és Th17 felé, két immunsejt típus, amelyek autoimmun és allergiás betegségek kialakulásához kapcsolódnak.
Ellentétben, szoptatott csecsemők etették B. infantis Az EVC001 ezeket a naiv immunsejteket a Th1 felé fordította, olyan immunsejt típus, amely lehetővé teszi a szervezet számára, hogy megfelelően reagáljon és megszabaduljon a veszélyes kórokozóktól. A kutatók jóval magasabb béta -interferon (IFNβ) szintet is találtak a B. infantis EVC001 izolátumok, amely fontos szabályozó közvetítő, amely javítja a szervezet gyulladás- és vírusfertőzések elleni védekezési képességét.
Ezenkívül a kutatás azt mutatja, hogy az egyedülálló genetikai kapacitás B. infantis Az EVC001 az emberi tej oligoszacharidok (HMO -k) teljes körű metabolizálására termelte az indolelaktát bakteriális metabolitot (ILA). ILA, viszont, erősíti a széles körben immunszabályozó tényezőt, Galaktin-1, hatékonyan elnémítja a Th2 -t és a Th17 -et.
Az újszülöttek több mint 90 százaléka súlyos hiányt szenved B. infantis ; ez a tanulmány izgalmas előrelépés a szerep megértésében B. infantis EVC001 az immunsejtek pozitív programozásában, és hogyan változtatja meg ténylegesen az immunrendszer fejlődésének pályáját a gyulladás elleni védelem érdekében. Először bizonyíthattuk, hogy egyedülálló képessége B. infantis Az EVC001 a HMO -k teljes lebontására és a HMO -hasznosító gének bősége a mikrobiomban közvetlenül összefügg a csökkent bél- és szisztémás gyulladással. "
Dr. Bethany Henrick, PhD, Tanulmány első és levelező szerzője és immunológiai és diagnosztikai igazgatója, Evolve BioSystems
A tanulmány 208 csecsemő immunrendszeri változásának alakulását vizsgálta a svédországi Karolinska Egyetemi Kórházban, 2014 áprilisa és 2019 decembere között, a bifidobaktériumok és más HMO hasznosító géneket kifejező mikrobák értékelése. A HMO hasznosító géneket expresszáló mikrobák jótékony hatásainak további felméréséhez, a vizsgálat második csoportjában 40 szoptatott csecsemő vett részt Kaliforniában, fél fogadással B. infantis EVC001, törzs Bifidobaktérium rendelkezik minden HMO hasznosító génnel, a másik fele pedig nem kapott kiegészítést.
„Ezek azért fontos megállapítások, mert miközben rámutatnak arra a zavaró tényre, hogy a csecsemők hiányoznak B. infantis - sajnálatos módon, ma már a fejlett országok normája - nem tudja megfelelően metabolizálni a HMO -kat, és hiányzik a kritikus ablak az egészséges immunrendszer kialakításához, ez azt is mutatja, hogy van egy egyszerű javítás; szoptatott csecsemők etetése B. infantis Az EVC001 kisgyermekkorban leállíthatja a gyulladásos folyamatokat, és csökkentheti az immunrendszer által közvetített betegségek kialakulásának életre szóló kockázatát, - mondta Dr. Petter Brodin, Orvos, PhD, tanácsadó gyermekorvos, a tanulmány vezető szerzője és a gyermek immunológia professzora a svéd Karolinska Intézetben.