Исследование показывает, как конкретная кишечная бактерия влияет на иммунную систему младенца.

Исследование опубликовано сегодня в журнале Клетка впервые установил, как конкретная кишечная бактерия, активирован Бифидобактерии Infantis EVC001 ( B. infantis ), влияет на развитие иммунной системы у младенцев, и тем самым может снизить риск аллергических и аутоиммунных заболеваний в более зрелом возрасте.

Хотя предыдущие исследования показали корреляцию между отсутствием полезных бактерий в кишечнике младенца и развитием аллергии и аутоиммунных заболеваний, это новаторское исследование, Импринтинг иммунной системы, опосредованный бифидобактериями, в раннем возрасте , обнаружили наличие бифидобактерий, в частности B. infantis Бактериальный штамм EVC001, в раннем возрасте грудного вскармливания, программирует наивные иммунные клетки от реакций, связанных с иммунными состояниями, при этом вырабатывая регуляторные клетки, которые улучшают способность организма контролировать воспаление.

Исследование также подтверждает, что критическое окно возможностей для воздействия на развитие иммунной системы и уменьшения системного воспаления находится в пределах первых 100 дней младенчества.

Иммунная система обычно защищает от бактерий и вирусов, собирая определенные иммунные Т-клетки, чтобы распознавать и атаковать чужеродных захватчиков в организме. Адаптивная иммунная система при рождении - это, естественно, чистый лист; он очень мало подвергался воздействию вирусов или опасных бактерий, так иммунные клетки, называемые наивными Т-клетками, еще не запрограммированы соответствующим образом.

При иммунных нарушениях и аллергии, эти ячейки неправильно запрограммированы на ранней стадии, вредными бактериями или воспалениями, атаковать нормальные здоровые клетки тела. Исследователи работают над тем, чтобы определить, как происходит это неправильное программирование. предоставить врачам решения для снижения риска аллергических и аутоиммунных заболеваний у детей.

Детали исследования

Для исследования, исследователи обнаружили, что младенцы, лишенные полезных микробов, способных усваивать сложные сахара в грудном молоке, олигосахариды грудного молока (HMOs), имел нарушение развития сетей иммунных клеток и значительно увеличило системное воспаление.

Более того, эксперименты in vitro показали, что кишечные бактериальные метаболиты и факторы хозяина у младенцев на грудном вскармливании, которым не хватало B. infantis EVC001 в их кишечном микробиоме запрограммировал наивные иммунные клетки на Th2 и Th17, два типа иммунных клеток, связанных с развитием аутоиммунных и аллергических заболеваний.

Наоборот, вскармливаемые грудью младенцы B. infantis EVC001 смещает эти наивные иммунные клетки в сторону Th1, иммунный тип клеток, который позволяет организму правильно реагировать и избавляться от опасных патогенов. Исследователи также обнаружили гораздо более высокие уровни интерферона бета (IFNβ) в организме человека. B. infantis Изоляты EVC001, который является важным регуляторным медиатором, улучшающим способность организма контролировать воспаление и вирусные инфекции.

Кроме того, исследования показывают, что уникальная генетическая способность B. infantis EVC001 для полного метаболизма олигосахаридов грудного молока (HMOs) продуцировал бактериальный метаболит индолелактат (ILA). ILA, по очереди, усиливает широко иммунорегуляторный фактор, Галактин-1, эффективно подавляя Th2 и Th17.

<цитата>

Более 90 процентов новорожденных имеют тяжелую недостаточность B. infantis ; это исследование является захватывающим шагом вперед в нашем понимании роли B. infantis EVC001 в позитивном программировании иммунных клеток и как он на самом деле изменяет траекторию развития иммунной системы для защиты от воспаления. Впервые мы смогли продемонстрировать, что уникальная способность B. infantis EVC001 для полного расщепления ОПЗ, а обилие генов утилизации ОПЗ в микробиоме напрямую коррелирует со снижением кишечного и системного воспаления ».

Доктор Бетани Хенрик, Кандидат наук, Первое исследование, автор-корреспондент и директор отдела иммунологии и диагностики, Развивайте биосистемы

В исследовании изучалось развитие изменений иммунной системы у 208 младенцев, родившихся в больнице Каролинского университета в Швеции в период с апреля 2014 года по декабрь 2019 года. оценка видов бифидобактерий и других микробов, экспрессирующих гены утилизации HMO. Чтобы дополнительно оценить положительные эффекты микробов, экспрессирующих ген утилизации HMO, вторая когорта исследования включала 40 младенцев, находящихся на грудном вскармливании в Калифорнии, с половинным приемом B. infantis EVC001, напряжение Бифидобактерии обладающие всеми генами утилизации ОПЗ, а другой половине не давали никаких добавок.

"Это важные выводы, потому что, в то время как они указывают на тревожный факт, что младенцам не хватает B. infantis - к несчастью, теперь норма в развитых странах - не могут должным образом метаболизировать ОПЗ и не хватает критического окна для развития здоровой иммунной системы, это также показывает, что есть простое исправление; кормление грудью младенцев B. infantis EVC001 в раннем младенчестве может остановить воспалительные процессы и снизить риск развития иммуноопосредованных заболеваний на протяжении всей жизни. "сказал доктор Петтер Бродин, Доктор медицины, Кандидат наук, педиатр-консультант и ведущий автор исследования и профессор детской иммунологии Каролинского института в Швеции.

• Восстановление контакта ребенка с кесаревым сечением с полезными бактериями при рождении нормализует разви…
• Новое исследование может привести к созданию более эффективных и мощных вакцин против COVID-19