Si bien estudios anteriores han demostrado una correlación entre la falta de bacterias beneficiosas en el intestino del bebé y el desarrollo de alergias y enfermedades autoinmunes, esta investigación pionera, Impresión del sistema inmunológico mediada por bifidobacterias en la vida temprana , encontró la presencia de bifidobacterias, específicamente el B. infantis Cepa bacteriana EVC001, temprano en la vida de un bebé amamantado, programa las células inmunes ingenuas para alejarlas de las respuestas asociadas con afecciones relacionadas con el sistema inmunitario mientras produce células reguladoras que mejoran la capacidad del cuerpo para controlar la inflamación.
El estudio también confirma que la ventana de oportunidad crítica para impactar el desarrollo del sistema inmunológico y reducir la inflamación sistémica es dentro de los primeros 100 días de la infancia.
El sistema inmunológico normalmente protege contra las bacterias y los virus organizando células T inmunitarias específicas para reconocer y atacar a los invasores extraños en el cuerpo. El sistema inmunológico adaptativo al nacer es, naturalmente, una pizarra en blanco; ha tenido muy poca exposición a virus o bacterias peligrosas, así que las células inmunes, llamadas células T vírgenes, aún no se han programado en consecuencia.
En trastornos inmunológicos y alergias, estas células están mal programadas desde el principio, por bacterias dañinas o inflamación, para atacar las células sanas normales del cuerpo. Los investigadores han estado trabajando para determinar cómo ocurre esta mala programación, para capacitar a los médicos con soluciones para reducir el riesgo de enfermedades alérgicas y autoinmunes en la niñez.
Para el estudio, Los investigadores encontraron que los bebés que carecían de microbios beneficiosos capaces de metabolizar azúcares complejos en la leche materna, oligosacáridos de la leche materna (HMO), tenía un desarrollo desordenado de las redes de células inmunes y un aumento significativo de la inflamación sistémica.
Es más, Los experimentos in vitro mostraron que los metabolitos bacterianos intestinales y los factores del huésped de los lactantes amamantados que carecían B. infantis EVC001 en su microbioma intestinal programó células inmunes vírgenes hacia Th2 y Th17, dos tipos de células inmunes asociadas con el desarrollo de enfermedades autoinmunes y alérgicas.
A diferencia de, lactantes amamantados alimentados B. infantis EVC001 sesgó esas células inmunes ingenuas hacia Th1, un tipo de célula inmunitaria que permite al cuerpo reaccionar adecuadamente y deshacerse de patógenos peligrosos. Los investigadores también encontraron niveles mucho mayores de interferón beta (IFNβ) en el B. infantis Aislamientos de EVC001, que es un mediador regulador importante que mejora la capacidad del cuerpo para controlar la inflamación y las infecciones virales.
Adicionalmente, la investigación muestra que la capacidad genética única de B. infantis EVC001 para metabolizar completamente los oligosacáridos de la leche humana (HMO) produjo el metabolito bacteriano indolactato (ILA). ILA, Sucesivamente, amplifica un factor ampliamente inmunorregulador, Galactina-1, silenciando eficazmente Th2 y Th17.
Más del 90 por ciento de los recién nacidos tienen una deficiencia grave de B. infantis ; Este estudio es un emocionante paso adelante en nuestra comprensión del papel de B. infantis EVC001 en la programación positiva de las células inmunes y cómo cambia realmente la trayectoria del desarrollo del sistema inmunológico para proteger contra la inflamación. Por primera vez hemos podido demostrar que la capacidad única de B. infantis EVC001 para descomponer completamente los HMO y la abundancia de genes de utilización de HMO en el microbioma se correlaciona directamente con una disminución de la inflamación entérica y sistémica ".
Dra. Bethany Henrick, Doctor, Estudio primero y autor correspondiente y director de inmunología y diagnóstico, Evolucionar BioSystems
El estudio examinó el desarrollo de cambios en el sistema inmunológico en 208 bebés nacidos en el Hospital Universitario Karolinska en Suecia entre abril de 2014 y diciembre de 2019. evaluar especies de bifidobacterias y otros microbios que expresan genes de utilización de HMO. Para evaluar más a fondo los efectos beneficiosos del gen de utilización de HMO que expresan microbios, una segunda cohorte del estudio involucró a 40 bebés amamantados en California, con la mitad recibiendo B. infantis EVC001, una cepa de Bifidobacteria que posee todos los genes de utilización de HMO, y la otra mitad no recibió ningún suplemento.
"Estos son hallazgos importantes porque, mientras señalan el inquietante hecho de que los bebés carecen de B. infantis - Desafortunadamente, ahora es la norma en los países desarrollados:no pueden metabolizar adecuadamente los HMO y están perdiendo la ventana crítica para desarrollar un sistema inmunológico saludable, también muestra que hay una solución simple; alimentar a los bebés amamantados B. infantis EVC001 temprano en la infancia puede detener los procesos inflamatorios y reducir el riesgo de por vida de desarrollar enfermedades inmunomediadas, "dijo el Dr. Petter Brodin, MARYLAND, Doctor, pediatra consultor y autor principal del estudio y profesor de inmunología pediátrica en el Instituto Karolinska de Suecia.
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