Vaikka aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet korrelaation imeväisten suolistossa olevien hyödyllisten bakteerien puutteen ja allergioiden ja autoimmuunisairauksien kehittymisen välillä, tämä uraauurtava tutkimus, Bifidobakteerivälitteisen immuunijärjestelmän jälki varhaisessa iässä , havaitsi bifidobakteereja, nimenomaan B. infantis EVC001 -bakteerikanta, rintaruokitun lapsen alkuvaiheessa, ohjelmoi naiiveja immuunisoluja pois immuunivasteisiin liittyvistä vasteista ja tuottaa samalla säätelysoluja, jotka parantavat kehon kykyä hallita tulehdusta.
Tutkimus vahvistaa myös, että kriittinen mahdollisuus vaikuttaa immuunijärjestelmän kehitykseen ja vähentää systeemistä tulehdusta on ensimmäisten 100 päivän aikana.
Immuunijärjestelmä yleensä suojaa bakteereja ja viruksia vastaan järjestämällä spesifisiä immuunijärjestelmän T-soluja tunnistamaan ja hyökkäämään kehossa vieraita hyökkääjiä vastaan. Mukautuva immuunijärjestelmä syntyessään on luonnollisesti tyhjä liuskekivi; se on ollut hyvin vähän altistunut viruksille tai vaarallisille bakteereille, siis immuunisolut, joita kutsutaan naiiveiksi T-soluiksi, ei ole vielä ohjelmoitu sen mukaisesti.
Immuunihäiriöissä ja allergioissa nämä solut on ohjelmoitu väärin varhain, haitallisilta bakteereilta tai tulehduksilta, hyökkäämään kehon normaaleihin terveisiin soluihin. Tutkijat ovat pyrkineet selvittämään, miten tämä virheellinen ohjelmointi tapahtuu, jotta lääkärit voivat löytää ratkaisuja lapsuuden allergisten ja autoimmuunisairauksien riskin vähentämiseen.
Tutkimusta varten tutkijat havaitsivat, että imeväisillä, joilla ei ollut hyödyllisiä mikrobeja, jotka pystyivät metaboloimaan monimutkaisia sokereita rintamaidossa, äidinmaidon oligosakkaridit (HMO), oli häiriintynyt immuunisoluverkkojen kehityksessä ja lisännyt merkittävästi systeemistä tulehdusta.
Lisäksi, in vitro -kokeet osoittivat, että suolistobakteerimetaboliitit ja isäntätekijät imetetyiltä imeväisiltä puuttuivat B. infantis EVC001 suolensa mikrobiomissa ohjelmoi naiiveja immuunisoluja kohti Th2:ta ja Th17:tä, kaksi immuunisolutyyppiä, jotka liittyvät autoimmuunisairauksien ja allergisten sairauksien kehittymiseen.
Verrattuna, rintaruokittuja imeväisiä B. infantis EVC001 käänsi nuo naiivit immuunisolut kohti Th1:tä, immuunisolutyyppi, jonka avulla keho voi reagoida kunnolla ja päästä eroon vaarallisista taudinaiheuttajista. Tutkijat löysivät myös paljon suurempia beeta -interferoni (IFNβ) -tasoja B. infantis EVC001 -isolaatit, joka on tärkeä sääntelyvälittäjä, joka parantaa kehon kykyä hallita tulehduksia ja virusinfektioita.
Lisäksi, tutkimus osoittaa, että ainutlaatuinen geneettinen kapasiteetti B. infantis EVC001 metaboloi täysin ihmisen maidon oligosakkaridit (HMO:t), joka tuotti bakteerimetaboliitin indolelaktaatin (ILA). ILA, vuorostaan, vahvistaa laajasti immunoregulatorista tekijää, Galaktiini-1, vaimentaa tehokkaasti Th2 ja Th17.
Yli 90 prosentilla vastasyntyneistä on vakava puutos B. infantis ; tämä tutkimus on jännittävä askel eteenpäin ymmärryksessämme roolista B. infantis EVC001 immuunisolujen positiivisessa ohjelmoinnissa ja miten se itse asiassa muuttaa immuunijärjestelmän kehityksen rataa suojaamaan tulehduksilta. Ensimmäistä kertaa olemme pystyneet osoittamaan, että ainutlaatuinen kyky B. infantis EVC001 HMO:iden hajottamiseksi kokonaan ja HMO:n käyttögeenien runsaus mikrobiomissa korreloi suoraan suoliston ja systeemisen tulehduksen vähenemiseen. "
Tohtori Bethany Henrick, PhD, Tutkimuksen ensimmäinen ja vastaava kirjailija ja immunologian ja diagnostiikan johtaja, Kehitä BioSystems
Tutkimuksessa tarkasteltiin immuunijärjestelmän muutosten kehittymistä 208 lapsella, jotka syntyivät Karolinskan yliopistollisessa sairaalassa Ruotsissa huhtikuun 2014 ja joulukuun 2019 välisenä aikana, bifidobakteerilajien ja muiden HMO -käyttögeenejä ilmentävien mikrobien arviointi. HMO:n käyttögeenin ilmentävien mikrobien hyödyllisten vaikutusten arvioimiseksi edelleen Tutkimuksen toinen kohortti sisälsi 40 rintaruokittua imeväistä Kaliforniassa, puolet vastaanottamisesta B. infantis EVC001, kanta Bifidobakteeri joilla on kaikki HMO -käyttögeenit, ja toinen puoli ei saanut lisäravinteita.
"Nämä ovat tärkeitä havaintoja, koska kun taas he viittaavat siihen häiritsevään tosiasiaan, että vauvoilta puuttuu B. infantis - valitettavasti, nyt normi kehittyneissä maissa - ei pysty metaboloimaan kunnolla HMO:ita ja heiltä puuttuu kriittinen ikkuna terveen immuunijärjestelmän kehittämiseksi, se osoittaa myös, että on olemassa yksinkertainen korjaus; rintaruokittujen vauvojen ruokinta B. infantis EVC001 varhaislapsuudessa voi pysäyttää tulehdusprosessit ja vähentää elinikäistä riskiä sairastua immuunivälitteisiin sairauksiin, "sanoi tohtori Petter Brodin, MD, PhD, konsultti lastenlääkäri ja tutkimuksen pääkirjailija sekä lasten immunologian professori Karolinska -instituutissa Ruotsissa.