SREDA, 1. marca 2017 (HealthDay News) - Ameriška uprava za hrano in zdravila je odobrila tablete Xermelo (telotristat etil) za zdravljenje odraslih z drisko s karcinoidnim sindromom, ki je eden od skupkov simptomov, povezanih z redkimi karcinoidnimi tumorji.
Večino teh počasi rastočih tumorjev najdemo v prebavilih, je agencija zapisala v sporočilu za javnost. Karcinoidni sindrom se pojavi pri manj kot 10 odstotkih ljudi s karcinoidnimi tumorji, običajno potem, ko se tumor razširi na jetra. Tumor sprošča odvečno količino hormona serotonina, kar vodi v drisko.
Zapleti lahko vključujejo hujšanje, podhranjenost, dehidracijo in neravnovesje elektrolitov.
Xermelo, ki ga jemljemo trikrat na dan s hrano, je zasnovan tako, da zavira proizvodnjo serotonina s karcinoidnimi tumorji, je dejal FDA.
Zdravilo so ovrednotili v kliničnih študijah, ki so vključevale 90 odraslih z drisko s karcinoidnim sindromom, pri čemer so primerjali rezultate tistih, zdravljenih z zdravilom, in placebom. Agencija je opozorila, da so ljudje, ki so prejeli večji odmerek od priporočenega, razvili hudo zaprtje, eden pa je potreboval hospitalizacijo. Vsak uporabnik zdravila Xermelo, pri katerem se pojavi hudo zaprtje ali bolečine v trebuhu, mora prenehati jemati zdravilo in se obrniti na zdravnika, je dejal FDA.
Xermelo proizvaja Lexicon Pharmaceuticals s sedežem v Woodlandsu v Teksasu.
-- Scott Roberts
Avtorske pravice © 2017 HealthDay. Vse pravice pridržane.