WOENSDAG 1 maart 2017 (HealthDay News) -- Xermelo-tabletten (telotristat-ethyl) zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van volwassenen met carcinoïdesyndroomdiarree, een van een verzameling symptomen die verband houden met zeldzame carcinoïde tumoren.
De meeste van deze langzaam groeiende tumoren worden gevonden in het maagdarmkanaal, zei het bureau in een persbericht. Carcinoïdesyndroom komt voor bij minder dan 10 procent van de mensen met carcinoïde tumoren, meestal nadat de tumor zich naar de lever heeft verspreid. De tumor geeft een overmatige hoeveelheid van het hormoon serotonine af, wat leidt tot diarree.
Complicaties kunnen zijn:gewichtsverlies, ondervoeding, uitdroging en een verstoorde elektrolytenbalans.
Xermelo, driemaal daags ingenomen met voedsel, is ontworpen om de productie van serotonine door carcinoïde tumoren te remmen, aldus de FDA.
Het medicijn werd geëvalueerd in klinische onderzoeken waarbij 90 volwassenen met carcinoïdsyndroom-diarree betrokken waren, waarbij de resultaten werden vergeleken van degenen die met het medicijn werden behandeld versus een placebo. Het bureau waarschuwde dat mensen die een hogere dan aanbevolen dosis kregen, ernstige constipatie ontwikkelden en dat een ziekenhuisopname noodzakelijk was. Elke Xermelo-gebruiker die ernstige constipatie of buikpijn krijgt, moet stoppen met het medicijn en contact opnemen met een arts, aldus de FDA.
Xermelo wordt geproduceerd door Lexicon Pharmaceuticals, gevestigd in Woodlands, Texas.
-- Scott Roberts
Copyright © 2017 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.