KESKIVIIKKO, 1. maaliskuuta 2017 (HealthDay News) – Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Xermelo-tabletit (telotristaattietyyli) karsinoidioireyhtymän ripulin hoitoon aikuisilla, jotka ovat yksi harvinaisiin karsinoidikasvaimiin liittyvistä oireista.
Suurin osa näistä hitaasti kasvavista kasvaimista löytyy maha-suolikanavasta, virasto sanoi lehdistötiedotteessa. Karsinoidioireyhtymää esiintyy alle 10 prosentilla ihmisistä, joilla on karsinoidikasvaimia, yleensä sen jälkeen, kun kasvain on levinnyt maksaan. Kasvain vapauttaa ylimääräistä serotoniinihormonia, mikä johtaa ripuliin.
Komplikaatioita voivat olla painonpudotus, aliravitsemus, kuivuminen ja elektrolyyttitasapainon epätasapaino.
Kolmesti päivässä ruoan kanssa otettu Xermelo on suunniteltu estämään karsinoidikasvainten serotoniinin tuotantoa, FDA sanoi.
Lääkettä arvioitiin kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui 90 aikuista, joilla oli karsinoidioireyhtymä ripuli, ja vertailtiin lääkkeellä hoidettujen ja lumelääkettä saaneiden tuloksia. Virasto varoitti, että suositeltua suuremman annoksen saaneille ihmisille kehittyi vaikea ummetus, ja yksi joutui sairaalahoitoon. Kaikkien Xermelon käyttäjien, joille kehittyy vaikea ummetus tai vatsakipu, tulee lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa yhteyttä lääkäriin, FDA sanoi.
Xermelon valmistaa Lexicon Pharmaceuticals, jonka kotipaikka on Woodlands, Texas.
-- Scott Roberts
Tekijänoikeus © 2017 HealthDay. Kaikki oikeudet pidätetään.