TREČIADIENIS, 2017 m. kovo 1 d. (HealthDay News) – JAV Maisto ir vaistų administracija patvirtino Xermelo (telotristato etilo) tabletes, skirtas gydyti suaugusiuosius, sergančius karcinoidinio sindromo viduriavimu – vienu iš simptomų, susijusių su retais karcinoidiniais navikais, rinkinio. P>
Dauguma šių lėtai augančių navikų randami virškinimo trakte, rašoma agentūros pranešime spaudai. Karcinoidinis sindromas pasireiškia mažiau nei 10 procentų žmonių, sergančių karcinoidiniais navikais, dažniausiai po to, kai navikas išplito į kepenis. Auglys išskiria perteklinį hormono serotonino kiekį, dėl kurio atsiranda viduriavimas.
Komplikacijos gali būti svorio kritimas, nepakankama mityba, dehidratacija ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas.
„Xermelo“, vartojamas tris kartus per dieną su maistu, yra skirtas karcinoidinių navikų serotonino gamybai slopinti, nurodė FDA.
Vaistas buvo įvertintas klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo 90 suaugusiųjų, sergančių karcinoidinio sindromo viduriavimu, lyginant rezultatus, gautus gydytų šiuo vaistu ir placebu. Agentūra perspėjo, kad žmonėms, vartojusiems didesnę nei rekomenduojama dozę, išsivystė stiprus vidurių užkietėjimas, o vienam prireikė hospitalizacijos. Bet kuris Xermelo vartotojas, kuriam pasireiškia stiprus vidurių užkietėjimas arba pilvo skausmas, turėtų nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją, nurodė FDA.
„Xermelo“ gamina „Lexicon Pharmaceuticals“, įsikūrusi Vudlandse, Teksase.
-- Scott Roberts
Autorių teisės © „HealthDay“, 2017 m. Visos teisės saugomos.