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QUARTA-FEIRA, 1º de março de 2017 (HealthDay News) - Os comprimidos de Xermelo (telotristat etil) foram aprovados pela Food and Drug Administration dos EUA para tratar adultos com diarreia da síndrome carcinoide, um de uma coleção de sintomas relacionados a tumores carcinoides raros.
A maioria desses tumores de crescimento lento é encontrada no trato gastrointestinal, disse a agência em um comunicado à imprensa. A síndrome carcinoide ocorre em menos de 10% das pessoas com tumores carcinoides, geralmente após o tumor se espalhar para o fígado. O tumor libera uma quantidade excessiva do hormônio serotonina, levando à diarréia.
As complicações podem incluir perda de peso, desnutrição, desidratação e desequilíbrio de eletrólitos.
Xermelo, tomado três vezes ao dia com alimentos, é projetado para inibir a produção de serotonina por tumores carcinoides, disse o FDA.
O medicamento foi avaliado em estudos clínicos envolvendo 90 adultos com diarreia por síndrome carcinoide, comparando os resultados daqueles tratados com o medicamento versus placebo. A agência alertou que as pessoas que receberam uma dose maior do que a recomendada desenvolveram constipação grave e uma delas exigiu hospitalização. Qualquer usuário de Xermelo que desenvolva constipação grave ou dor abdominal deve interromper o medicamento e entrar em contato com um médico, disse o FDA.
Xermelo é produzido pela Lexicon Pharmaceuticals, com sede em Woodlands, Texas.
-- Scott Roberts
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