SZERDA, 2017. március 1. (HealthDay News) – A Xermelo (telotristát etil) tablettákat az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta karcinoid szindróma hasmenésben szenvedő felnőttek kezelésére, amely a ritka karcinoid daganatokhoz kapcsolódó tünetek egyike.
A legtöbb ilyen lassan növekvő daganat a gyomor-bél traktusban található – áll az ügynökség sajtóközleményében. A karcinoid szindróma a karcinoid daganatos betegek kevesebb mint 10 százalékánál fordul elő, általában azután, hogy a daganat átterjedt a májra. A daganat túl sok szerotonin hormont szabadít fel, ami hasmenéshez vezet.
A szövődmények közé tartozhat a fogyás, az alultápláltság, a kiszáradás és az elektrolitok egyensúlyának felborulása.
Az FDA szerint a Xermelo, amelyet naponta háromszor étkezés közben kell bevenni, úgy tervezték, hogy gátolja a karcinoid daganatok szerotonintermelését.
A gyógyszert klinikai vizsgálatokban értékelték, amelyekben 90 karcinoid szindrómában szenvedő hasmenésben szenvedő felnőtt vett részt, összehasonlítva a gyógyszerrel kezeltek eredményeit a placebóval kezeltekkel. Az ügynökség arra figyelmeztetett, hogy az ajánlottnál nagyobb adagot kapó embereknél súlyos székrekedés alakult ki, és egyikük kórházi kezelést igényelt. Az FDA szerint minden Xermelo-felhasználó, akinél súlyos székrekedés vagy hasi fájdalom jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
A Xermelót a texasi Woodlandsben található Lexicon Pharmaceuticals gyártja.
-- Scott Roberts
Szerzői jog © 2017 HealthDay. Minden jog fenntartva.