Schválené Xermelo pre hnačku súvisiacu s nádorom

Najnovšie správy o diabete

• Inzulín nie je jediným regulátorom krvného cukru
• Usmernenia pre poškodenie nervov súvisiace s cukrovkou
• Nebezpečenstvo cvičenia vo vysokej nadmorskej výške pri cukrovke 1. typu
• Poruchy zraku u detí s cukrovkou 2. typu
• Psychiatrické poruchy a diabetes 2. typu
• Chcete viac noviniek? Prihláste sa na odber bulletinov MedicineNet!

STREDA, 1. marca 2017 (Správy dňa zdravia) – Tablety Xermelo (etyltelotristat) boli schválené americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv na liečbu dospelých s hnačkou s karcinoidným syndrómom, jedným zo súboru symptómov súvisiacich so zriedkavými karcinoidnými nádormi.

Väčšina z týchto pomaly rastúcich nádorov sa nachádza v gastrointestinálnom trakte, uviedla agentúra v tlačovej správe. Karcinoidný syndróm sa vyskytuje u menej ako 10 percent ľudí s karcinoidnými nádormi, zvyčajne po rozšírení nádoru do pečene. Nádor uvoľňuje nadmerné množstvo hormónu serotonínu, čo vedie k hnačke.

Komplikácie môžu zahŕňať stratu hmotnosti, podvýživu, dehydratáciu a nerovnováhu elektrolytov.

Xermelo, užívané trikrát denne s jedlom, je navrhnuté tak, aby inhibovalo produkciu serotonínu karcinoidnými nádormi, uviedol FDA.

Liek bol hodnotený v klinických štúdiách zahŕňajúcich 90 dospelých s hnačkou s karcinoidným syndrómom, porovnávajúc výsledky tých, ktorí boli liečení týmto liekom oproti placebu. Agentúra varovala, že u ľudí, ktorí dostali vyššiu ako odporúčanú dávku, sa vyvinula ťažká zápcha a jeden si vyžiadal hospitalizáciu. Každý užívateľ Xermelo, u ktorého sa objaví silná zápcha alebo bolesť brucha, by mal prestať užívať liek a kontaktovať lekára, uviedol FDA.

Xermelo vyrába spoločnosť Lexicon Pharmaceuticals so sídlom v Woodlands v Texase.

-- Scott Roberts

Autorské práva © 2017 HealthDay. Všetky práva vyhradené.

• Nové lieky prenikajú proti Crohnovej chorobe
• Je pre deti pri zápale slepého čreva vždy potrebná operácia?