Liposarkom je maligni tumor, ki nastane iz mezenhimskih celic (natančneje, nenormalnih maščobnih celic v globokem mehkem tkivu, ki se razmnožujejo na nereguliran način), prizadene predvsem ljudi srednjih let na mestih, kot so stegno, glutealna regija, retroperitonej ter noga in rama. območje. Občasno lahko liposarkom postane zelo velik. Na primer, mediji so opisali 30-kilogramski liposarkom, ki so ga odstranili iz trebuha 63-letnega moškega. Liposarkomi so ena vrsta sarkomov mehkih tkiv.
Liposarkom je vrsta malignega tumorja (raka), ki izvira iz maščobnih celic v globokih mehkih tkivih telesa.
Znaki in simptomi liposarkoma so odvisni od velikosti tumorja in njegove lokacije v telesu. Glede na natančno lokacijo so lahko simptomi precej različni. Povezani simptomi in znaki lahko vključujejo a
Rakave celice liposarkoma so podobne maščobnim celicam, vendar naj bi se razvile iz globljih maščobnih tkiv namesto iz površinskih maščobnih celic pod kožo ali sluznico. Čeprav se liposarkomi lahko razvijejo skoraj kjer koli v telesu, se večina razvije v trebuhu in okončinah. Liposarkomi so redki. Predstavljajo manj kot 1 % vseh na novo diagnosticiranih rakov. Čeprav ni znano, kaj sproži nastanek liposarkomov, jih običajno opazimo po travmi, ko se razvije in ostane "trda kepa", vendar travma ali poškodba nista dejavnik tveganja.
Dejavniki tveganja za liposarkome lahko vključujejo sevanje, nekatere družinske sindrome raka (na primer nevrofibromatoza, Gardnerjev sindrom), poškodovan limfni sistem in/ali izpostavljenost nekaterim kemikalijam (na primer vinilkloridu, dioksinu).
Liposarkomi se ne razvijejo iz običajnih lipomov, ki so benigni tumorji maščobnih celic.
Mnogi bolniki z liposarkomom se na začetku ne počutijo bolni, zato bolniki poiščejo pomoč šele pozno v procesu bolezni, ko se pojavijo drugi simptomi. Simptomi so odvisni od lokacije tumorja in obsega, v katerem se je razširil po telesu. Simptomi in znaki, ki se lahko pojavijo pozneje v bolezni, lahko vključujejo
Kaj je policitemija vera?
Več o tem
Mnogi bolniki z liposarkomom se bodo pritoževali nad maso, ki jo lahko občutijo. Masa je lahko mehka in mesnata ali celo čvrsta na otip. Nekateri zdravniki lahko sprva poskusijo z ultrazvokom, vendar diagnoza običajno zahteva standardne rentgenske žarke, ki bodo pomagali pokazati, ali so vpleteni kateri koli kostni elementi ali ne. Vendar pa se običajno opravi MRI, ki lahko pomaga predlagati diagnozo, ki jo je treba potrditi z biopsijo. Za mnoge posameznike se naredi CT prsnega koša, ker je prsni koš najpogostejše mesto metastaz (širjenja) liposarkomov.
Obstaja pet podtipov liposarkoma, ki jih zdaj priznava WHO (Svetovna zdravstvena organizacija):
Ko je tumor tipiziran, se običajno uprizori, da se določi obseg širjenja tumorja v času diagnoze. Stopnje se gibljejo od I do IV, pri čemer IV predstavlja najobsežnejši rak z metastatskim širjenjem.
Zdravljenje liposarkoma je v glavnem kirurško, s ciljem odstraniti tumor v celoti in preprečiti njegovo ponovitev (doseganje ozdravitve) z odstranitvijo vseh tumorskih celic. V preteklosti je bila amputacija kirurška možnost za te tumorje na okončinah. Trenutno tumorji, ki se pojavijo v okončinah, zahtevajo amputacijo le približno 5 % bolnikov. Odstranitev tumorja s kirurškim posegom na drugih delih telesa je zdravljenje izbire pri liposarkomih. Vendar pa se veliko bolnikov zdravi s kombinacijo operacije in radioterapije. Pravzaprav nekateri bolniki prejmejo radioterapijo pred operacijo za zmanjšanje tumorja.
Kemoterapija pri zdravljenju liposarkoma je kontroverzna in strokovnjaki na tem področju menijo, da je vprašanje kemoterapije za liposarkom najbolje obravnavati od primera do primera. Nekateri raziskovalci menijo, da je kemoterapija liposarkomov eksperimentalna. Ker so liposarkomi razmeroma redki, mora biti vaš zdravnik specialist z izkušnjami pri zdravljenju sarkomov.
Kemoterapija je bila opravljena (na primer z uporabo antraciklinskih zdravil) brez velikega uspeha. Za neresektabilne (ki jih ni mogoče zdraviti s kirurškim posegom) ali metastatske liposarkome je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila trabektedin (Yondelis) in eribulin mezilat (Halaven) za zdravljenje bolezni pri bolnikih, ki so predhodno prejemali antracikline. režim kemoterapije, saj sta obe zdravili pokazali izboljšanje preživetja brez napredovanja bolezni v primerjavi z drugimi zdravili.
S klikom na "Pošlji" se strinjam z določili in pogoji MedicineNet ter politiko zasebnosti. Strinjam se tudi s prejemanjem e-poštnih sporočil od MedicineNet in razumem, da se lahko kadar koli odjavim od naročnin na MedicineNet.
Napoved liposarkomov se razlikuje glede na vrsto in lokacijo tumorjev. Tumorji okončin, ki so ustrezno zdravljeni, imajo dobro prognozo, tako kot dobro diferencirani tipi in tumorji miksoidnega tipa. Vendar pa imajo okroglocelični in slabo diferencirani tipi celic slabo prognozo s približno 50-odstotno stopnjo preživetja v petih letih.
Kot je bilo že omenjeno, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom, če opazite kakršno koli maso ali izboklino v bližini ali na mestu travme ali če se vam pojavi kateri koli od poznih simptomov liposarkoma, opisanih zgoraj. Številna stanja, razen malignih tumorjev, lahko povzročijo tvorbo ali izboklino, zato je pomembno ugotoviti vzrok, da lahko predpišemo ustrezno zdravljenje.
Večina liposarkomov se razvije pri ljudeh brez znanih dejavnikov tveganja. Posledično ni drugega načina za preprečevanje liposarkomov, kot da bi se izognili izpostavljenosti njihovim dejavnikom tveganja, ki so navedeni zgoraj.