Liposarkom je maligni tumor koji nastaje iz mezenhimalnih stanica (posebno, abnormalnih masnih stanica u dubokom mekom tkivu koje se razmnožavaju na nereguliran način), uglavnom zahvaćajući osobe srednje dobi na mjestima kao što su bedro, glutealna regija, retroperitoneum, noga i rame. područje. Ponekad liposarkom može postati vrlo velik. Primjerice, mediji su opisali liposarkom od 30 kilograma uklonjen iz trbuha 63-godišnjeg muškarca. Liposarkomi su jedna vrsta sarkoma mekog tkiva.
Liposarkom je vrsta malignog tumora (raka) koji nastaje u masnim stanicama u dubokim mekim tkivima tijela.
Znakovi i simptomi liposarkoma ovise o veličini tumora i njegovu mjestu u tijelu. Ovisno o točnom mjestu, simptomi mogu biti prilično varijabilni. Povezani simptomi i znakovi mogu uključivati a
Stanice raka liposarkoma slične su masnim stanicama, ali se smatra da se razvijaju iz dubljih masnih tkiva umjesto površinskih masnih stanica ispod kože ili sluznice. Iako se liposarkomi mogu razviti gotovo bilo gdje u tijelu, većina se razvija u abdomenu i udovima. Liposarkomi su rijetki. Oni predstavljaju manje od 1% svih novodijagnosticiranih karcinoma. Iako nije poznato što izaziva razvoj liposarkoma, oni se obično bilježe nakon traume kada se "tvrda kvržica" razvije i ostane, ali trauma ili ozljeda nisu čimbenik rizika.
Čimbenici rizika za liposarkom mogu uključivati zračenje, određene obiteljske sindrome raka (na primjer, neurofibromatoza, Gardnerov sindrom), oštećen limfni sustav i/ili izloženost određenim kemikalijama (na primjer, vinil klorid, dioksin).
Liposarkomi se ne razvijaju iz uobičajenih lipoma, koji su benigni tumori masnih stanica.
Mnogi pacijenti s liposarkomom u početku se ne osjećaju bolesno pa pacijenti traže pomoć tek u kasnoj fazi bolesti kada se jave drugi simptomi. Simptomi ovise o mjestu tumora i opsegu u kojem se proširio u tijelu. Simptomi i znakovi koji se mogu pojaviti kasnije u bolesti mogu uključivati
Što je policitemija vera?
Saznajte više na
Mnogi pacijenti s liposarkomom žalit će se na masu koju mogu osjetiti. Masa može biti mekana i mesnata ili čak čvrsta na palpaciju. Neki liječnici u početku mogu pokušati s ultrazvukom, ali dijagnoza obično zahtijeva standardne rendgenske snimke koje će vam pomoći pokazati jesu li zahvaćeni neki koštani elementi. Međutim, obično se dobiva MRI i može pomoći u postavljanju dijagnoze koja se mora potvrditi biopsijom. Za mnoge osobe radi se CT prsnog koša jer je prsni koš najčešće mjesto metastaza (širenje) liposarkoma.
Postoji pet podtipova liposarkoma koje sada priznaje WHO (Svjetska zdravstvena organizacija):
Nakon što je tumor tipiziran, obično se postavlja kako bi se odredio opseg širenja tumora u vrijeme postavljanja dijagnoze. Faze se kreću od I do IV, pri čemu IV predstavlja najopsežniji karcinom s metastatskim širenjem.
Liječenje liposarkoma je uglavnom kirurško, s ciljem potpunog uklanjanja tumora i sprječavanja njegovog ponovnog nastanka (postizanje izlječenja) uklanjanjem svih tumorskih stanica. U prošlosti je amputacija bila kirurška opcija za ove tumore na udovima. Trenutno, tumori koji se javljaju u udovima zahtijevaju samo oko 5% pacijenata da se podvrgnu amputaciji. Uklanjanje tumora kirurškim zahvatom u drugim dijelovima tijela je tretman izbora za liposarkome. Međutim, mnogi pacijenti se liječe kombinacijom kirurškog zahvata i terapije zračenjem. Zapravo, neki pacijenti dobivaju terapiju zračenjem prije operacije kako bi se tumor smanjio.
Kemoterapija u liječenju liposarkoma je kontroverzna, a stručnjaci u tom području smatraju da je pitanje kemoterapije liposarkoma najbolje rješavati od slučaja do slučaja. Neki istraživači smatraju da je kemoterapija liposarkoma eksperimentalna. Budući da su liposarkomi relativno rijetki, vaš bi liječnik trebao biti stručnjak s iskustvom u liječenju sarkoma.
Kemoterapija je provedena (na primjer, korištenjem antraciklinskih lijekova) bez velikog uspjeha. Za neresektabilne (ne mogu se liječiti kirurškim zahvatom) ili metastatske liposarkome, trabektedin (Yondelis) i eribulin mezilat (Halaven) odobreni su od strane US Food and Drug Administration (FDA) za liječenje bolesti u pacijenata koji su prethodno primali antraciklin na bazi režim kemoterapije, budući da su oba ova lijeka pokazala poboljšanje u preživljavanju bez progresije bolesti u usporedbi s drugim lijekovima.
Klikom na "Pošalji" prihvaćam MedicineNet Uvjete i odredbe i Politiku privatnosti. Također se slažem s primanjem e-poruka od MedicineNeta i razumijem da se mogu odbiti od pretplate na MedicineNet u bilo kojem trenutku.
Prognoza liposarkoma ovisi o vrsti i mjestu tumora. Tumori ekstremiteta koji se pravilno liječe imaju dobru prognozu kao i dobro diferencirani tipovi i tumori miksoidnog tipa. Međutim, tipovi okruglih i slabo diferenciranih stanica imaju lošu prognozu sa stopom preživljavanja od oko 50% tijekom pet godina.
Kao što je prethodno navedeno, ako se u blizini ili na mjestu traume primijeti bilo kakva masa ili kvržica, ili ako razvijete bilo koji od kasnih simptoma liposarkoma opisanih gore, trebate se odmah obratiti svom liječniku. Mnoga stanja osim malignih tumora mogu uzrokovati masu ili kvržicu, a važno je otkriti uzrok kako bi se mogao dati odgovarajući tretman.
Većina liposarkoma razvija se u osoba bez poznatih čimbenika rizika. Slijedom toga, ne postoji drugi način za sprječavanje liposarkoma osim izbjegavanja izloženosti njihovim gore navedenim čimbenicima rizika.