Liposarkom er en ondartet tumor, der opstår fra mesenkymale celler (specifikt unormale fedtceller i dybt blødt væv, der formerer sig på en ureguleret måde), der hovedsageligt påvirker midaldrende mennesker på steder som låret, glutealregionen, retroperitoneum og ben og skulder areal. Af og til kan liposarkomet blive meget stort. For eksempel har nyhedsmediet beskrevet et 30-kilos liposarkom fjernet fra underlivet på en 63-årig mand. Liposarkomer er en type bløddelssarkomer.
Liposarkom er en type ondartet tumor (kræft), der stammer fra fedtceller i kroppens dybe bløde væv.
Tegn og symptomer på et liposarkom afhænger af tumorens størrelse og dens placering i kroppen. Afhængigt af den nøjagtige placering kan symptomerne være ret varierende. Tilknyttede symptomer og tegn kan omfatte a
Liposarkomkræftceller ligner fedtceller, men menes at udvikle sig fra dybere fedtvæv i stedet for overfladiske fedtceller under huden eller slimhinderne. Selvom liposarkomer kan udvikle sig næsten overalt i kroppen, udvikles de fleste i maven og lemmerne. Liposarkomer er sjældne. De repræsenterer mindre end 1 % af alle nydiagnosticerede kræftformer. Selvom det ikke vides, hvad der udløser udviklingen af liposarkomer, bemærkes de normalt efter traumer, når en "hård klump" udvikler sig og forbliver, men traumer eller skade er ikke en risikofaktor.
Risikofaktorer for liposarkomer kan omfatte stråling, visse familiekræftsyndromer (f.eks. neurofibromatose, Gardners syndrom), et beskadiget lymfesystem og/eller eksponering for visse kemikalier (f.eks. vinylchlorid, dioxin).
Liposarkomer udvikler sig ikke fra almindelige lipomer, som er godartede tumorer i fedtceller.
Mange liposarkompatienter føler sig ikke syge i starten, så patienterne søger først hjælp sent i sygdomsprocessen, når andre symptomer opstår. Symptomer afhænger af tumorens placering og i hvor høj grad den har spredt sig i kroppen. Symptomer og tegn, der kan opstå senere i sygdommen, kan omfatte
Hvad er polycytæmi Vera?
Lær mere om
Mange patienter med liposarkom vil klage over en masse, som de kan mærke. Massen kan være blød og kødfuld eller endda fast til palpation. Nogle læger kan i begyndelsen prøve ultralyd, men diagnosen kræver normalt standard røntgenbilleder, der vil hjælpe med at vise, om der er nogen knogleelementer involveret. Imidlertid opnås en MR normalt og kan hjælpe med at foreslå en diagnose, der skal bekræftes ved en biopsi. For mange individer udføres en bryst-CT, fordi brystet er det mest almindelige sted for metastasering (spredning) af liposarkomer.
Der er fem undertyper af liposarkom nu anerkendt af WHO (World Health Organization):
Når tumoren er blevet typebestemt, er den normalt iscenesat for at bestemme omfanget af spredningen af tumoren på diagnosetidspunktet. Stadierne spænder fra I til IV, hvor IV repræsenterer den mest omfattende cancer med metastatisk spredning.
Behandlingen af liposarkom er hovedsageligt kirurgisk med det mål at fjerne tumoren fuldstændigt og forhindre dens tilbagefald (opnå en helbredelse) ved at fjerne alle tumorcellerne. Tidligere var amputation den kirurgiske mulighed for disse tumorer i lemmerne. I øjeblikket kræver tumorer, der opstår i lemmer, kun omkring 5% af patienterne til at gennemgå amputation. Tumorfjernelse ved kirurgi i andre områder af kroppen er den foretrukne behandling for liposarkomer. Men mange patienter behandles med en kombination af kirurgi og strålebehandling. Faktisk får nogle patienter strålebehandling før operation for at skrumpe tumoren.
Kemoterapi i behandlingen af liposarkom er kontroversiel, og eksperter på området mener, at spørgsmålet om kemoterapi til liposarkom bedst kan løses fra sag til sag. Nogle efterforskere anser kemoterapi af liposarcomer for at være eksperimentel. Da liposarkomer er relativt sjældne, bør din læge være en specialist med erfaring i behandling af sarkomer.
Kemoterapi er blevet udført (f.eks. ved hjælp af antracyklinpræparater) uden større succes. For ikke-operable (kan ikke behandles ved kirurgi) eller metastatiske liposarkomer er trabectedin (Yondelis) og eribulinmesylat (Halaven) blevet godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til at behandle sygdommen hos patienter, der tidligere havde fået en antracyklin-baseret kemoterapibehandling, da begge disse lægemidler viste en forbedring i progressionsfri overlevelse sammenlignet med andre lægemidler.
Ved at klikke på "Send" accepterer jeg MedicineNets vilkår og betingelser og privatlivspolitik. Jeg accepterer også at modtage e-mails fra MedicineNet, og jeg forstår, at jeg til enhver tid kan fravælge MedicineNet-abonnementer.
Prognosen for liposarcomer varierer med typen og placeringen af tumorerne. Ekstremitettumorer, der er passende behandlet, har en god prognose, ligesom de veldifferentierede typer og myxoidtypen tumorer. Imidlertid har rundcellede og dårligt differentierede celletyper en dårlig prognose med en overlevelsesrate på omkring 50 % over fem år.
Som nævnt tidligere, hvis en masse eller klump bemærkes i nærheden af eller ved et traumested, eller hvis du udvikler nogle af de sene symptomer på et liposarkom beskrevet ovenfor, skal du straks kontakte din læge. Mange andre tilstande end ondartede tumorer kan forårsage en masse eller klump, og det er vigtigt at finde ud af årsagen, så passende behandling kan gives.
De fleste liposarkomer udvikler sig hos mennesker uden kendte risikofaktorer. Som følge heraf er der ingen måde at forhindre liposarkomer på udover at undgå eksponering for deres risikofaktorer anført ovenfor.