Liposarkoma yra piktybinis navikas, atsirandantis iš mezenchiminių ląstelių (ypač nenormalių riebalinių ląstelių giliuose minkštuosiuose audiniuose, kurios dauginasi nereguliuojamai), daugiausia paveikiančios vidutinio amžiaus žmones tokiose vietose kaip šlaunys, sėdmenų sritis, retroperitoneum, kojos ir pečiai. plotas. Kartais liposarkoma gali tapti labai didelė. Pavyzdžiui, žiniasklaida aprašė 30 svarų liposarkomą, pašalintą iš 63 metų vyro pilvo. Liposarkomos yra vienas iš minkštųjų audinių sarkomų tipų.
Liposarkoma yra piktybinio naviko (vėžio) tipas, atsirandantis riebalinėse ląstelėse, esančiose giliuose minkštuosiuose kūno audiniuose.
Liposarkomos požymiai ir simptomai priklauso nuo naviko dydžio ir jo vietos organizme. Priklausomai nuo tikslios vietos, simptomai gali būti gana įvairūs. Susiję simptomai ir požymiai gali būti a
Liposarkomos vėžio ląstelės yra panašios į riebalines ląsteles, tačiau manoma, kad jos išsivysto iš gilesnių riebalinių audinių, o ne iš paviršinių riebalų ląstelių, esančių po oda ar gleivinėmis. Nors liposarkomos gali išsivystyti beveik bet kurioje kūno vietoje, dauguma jų išsivysto pilve ir galūnėse. Liposarkomos yra retos. Jie sudaro mažiau nei 1% visų naujai diagnozuotų vėžio atvejų. Nors nežinoma, kas sukelia liposarkomų vystymąsi, jos dažniausiai pastebimos po traumos, kai susidaro ir lieka „kietas gumbas“, tačiau trauma ar sužalojimas nėra rizikos veiksnys.
Liposarkomų rizikos veiksniai gali būti spinduliuotė, tam tikri šeimos vėžio sindromai (pvz., neurofibromatozė, Gardnerio sindromas), pažeista limfinė sistema ir (arba) tam tikrų cheminių medžiagų (pvz., vinilo chlorido, dioksino) poveikis.
Liposarkomos neišsivysto iš įprastų lipomų, kurios yra gerybiniai riebalinių ląstelių navikai.
Daugelis pacientų, sergančių liposarkoma, iš pradžių nepykina, todėl pacientai pagalbos kreipiasi tik vėlyvoje ligos stadijoje, kai atsiranda kitų simptomų. Simptomai priklauso nuo naviko vietos ir jo išplitimo organizme. Simptomai ir požymiai, kurie gali pasireikšti vėliau ligos metu, gali būti
Kas yra Polycythemia Vera?
Sužinokite daugiau apie
Daugelis pacientų, sergančių liposarkoma, skųsis mase, kurią jie gali jausti. Masė gali būti minkšta ir mėsinga ar net tvirta palpuojant. Kai kurie gydytojai iš pradžių gali išbandyti ultragarsą, tačiau diagnozei nustatyti paprastai reikia standartinių rentgeno spindulių, kurie padės parodyti, ar nėra kaulų elementų. Tačiau dažniausiai gaunamas MRT ir gali padėti pasiūlyti diagnozę, kurią turi patvirtinti biopsija. Daugeliui žmonių atliekama krūtinės ląstos KT, nes krūtinė yra dažniausia liposarkomų metastazių (išplitimo) vieta.
Šiuo metu PSO (Pasaulio sveikatos organizacija) pripažįsta penkis liposarkomos potipius:
Nustačius naviko tipą, jis paprastai nustatomas siekiant nustatyti naviko išplitimo mastą diagnozės metu. Etapai svyruoja nuo I iki IV, o IV yra didžiausias vėžys su metastazavusiu išplitimu.
Liposarkomos gydymas daugiausia yra chirurginis, siekiant visiškai pašalinti naviką ir užkirsti kelią jo pasikartojimui (pasiekti išgydymą), pašalinant visas naviko ląsteles. Anksčiau amputacija buvo chirurginis šių galūnių navikų pasirinkimas. Šiuo metu galūnių navikai turi būti amputuoti tik apie 5% pacientų. Naviko pašalinimas chirurginiu būdu kitose kūno vietose yra pasirenkamas liposarkomų gydymas. Tačiau daugelis pacientų gydomi operacijos ir spindulinės terapijos deriniu. Tiesą sakant, kai kuriems pacientams prieš operaciją skiriama spindulinė terapija, siekiant sumažinti naviką.
Chemoterapija gydant liposarkomą yra prieštaringa, o šios srities ekspertai mano, kad liposarkomos chemoterapijos klausimą geriausia spręsti kiekvienu konkrečiu atveju. Kai kurie tyrėjai mano, kad liposarkomų chemoterapija yra eksperimentinė. Kadangi liposarkomos yra gana retos, jūsų gydytojas turėtų būti specialistas, turintis sarkomų gydymo patirties.
Chemoterapija buvo atlikta (pavyzdžiui, vartojant antraciklinų preparatus) be didelio pasisekimo. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino trabektedino (Yondelis) ir eribulino mezilato (Halaven) nerezekuojamų (negali būti gydoma chirurginiu būdu) arba metastazavusių liposarkomų ligai gydyti pacientams, kurie anksčiau buvo gydomi antraciklino pagrindu. chemoterapijos režimą, nes abiejų šių vaistų išgyvenamumas be ligos progresavimo pagerėjo, palyginti su kitais vaistais.
Spustelėdamas „Pateikti“ sutinku su MedicineNet taisyklėmis ir sąlygomis bei privatumo politika. Taip pat sutinku gauti el. laiškus iš MedicineNet ir suprantu, kad galiu bet kada atsisakyti MedicineNet prenumeratos.
Liposarkomų prognozė priklauso nuo navikų tipo ir vietos. Tinkamai gydomi galūnių navikai turi gerą prognozę, kaip ir gerai diferencijuotų tipų ir miksoidinio tipo navikai. Tačiau apvalių ląstelių ir prastai diferencijuotų ląstelių tipų prognozė yra prasta, o išgyvenamumas per penkerius metus yra apie 50 %.
Kaip minėta anksčiau, jei šalia ar traumos vietoje pastebėjote bet kokią masę ar gumbą arba jei atsiranda bet kuris iš aukščiau aprašytų vėlyvųjų liposarkomos simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Daugelis kitų būklių, išskyrus piktybinius navikus, gali sukelti masę ar gumbą, todėl svarbu išsiaiškinti priežastį, kad būtų galima skirti tinkamą gydymą.
Dauguma liposarkomų išsivysto žmonėms, neturintiems žinomų rizikos veiksnių. Todėl nėra jokio kito būdo apsisaugoti nuo liposarkomų, kaip tik išvengti aukščiau išvardytų rizikos veiksnių poveikio.