Liposarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy mesenkymaalisista soluista (erityisesti epänormaaleista rasvasoluista syvässä pehmytkudoksessa, jotka lisääntyvät säätelemättömällä tavalla). Se vaikuttaa pääasiassa keski-ikäisille ihmisille sellaisissa kohdissa kuin reidessä, pakaralihaksessa, vatsakalvon takaosassa sekä jaloissa ja hartioissa. alueella. Joskus liposarkooma voi kasvaa hyvin suureksi. Esimerkiksi uutismedia on kuvannut 30 kiloa painavaa liposarkoomaa, joka on poistettu 63-vuotiaan miehen vatsasta. Liposarkoomat ovat yksi pehmytkudossarkoomien tyyppi.
Liposarkooma on eräänlainen pahanlaatuinen kasvain (syöpä), joka on peräisin kehon syvissä pehmytkudoksissa olevista rasvasoluista.
Liposarkooman merkit ja oireet riippuvat kasvaimen koosta ja sen sijainnista kehossa. Tarkka sijainnista riippuen oireet voivat olla melko vaihtelevia. Niihin liittyviä oireita ja merkkejä voivat olla a
Liposarkooman syöpäsolut ovat samanlaisia kuin rasvasolut, mutta niiden uskotaan kehittyvän syvemmästä rasvakudoksesta ihon tai limakalvojen alla olevien pinnallisten rasvasolujen sijaan. Vaikka liposarkoomat voivat kehittyä melkein missä tahansa kehossa, useimmat kehittyvät vatsaan ja raajoihin. Liposarkoomat ovat harvinaisia. Ne edustavat alle 1 % kaikista äskettäin diagnosoiduista syövistä. Vaikka ei tiedetä, mikä laukaisee liposarkoomien kehittymisen, ne havaitaan yleensä trauman jälkeen, kun "kova kyhmy" kehittyy ja jää jäljelle, mutta trauma tai vamma ei ole riskitekijä.
Liposarkooman riskitekijöitä voivat olla säteily, tietyt perheen syöpäoireyhtymät (esim. neurofibromatoosi, Gardnerin oireyhtymä), vaurioitunut imusolmuke ja/tai altistuminen tietyille kemikaaleille (esim. vinyylikloridi, dioksiini).
Liposarkoomat eivät kehity tavallisista lipoomista, jotka ovat hyvänlaatuisia rasvasolujen kasvaimia.
Monet liposarkoomapotilaat eivät tunne oloaan kipeäksi, joten potilaat hakevat apua vasta taudin myöhäisessä vaiheessa, kun muita oireita ilmaantuu. Oireet riippuvat kasvaimen sijainnista ja siitä, missä määrin se on levinnyt kehoon. Oireet ja merkit, joita saattaa ilmetä myöhemmin taudin aikana, voivat sisältää
Mikä on Polycythemia Vera?
Lisätietoja aiheesta
Monet potilaat, joilla on liposarkooma, valittavat massasta, jonka he voivat tuntea. Massa voi olla pehmeää ja mehevää tai jopa kiinteää tunnustelussa. Jotkut lääkärit voivat aluksi kokeilla ultraääntä, mutta diagnoosi vaatii yleensä tavallisia röntgensäteitä, jotka auttavat osoittamaan, onko mukana luuosia. Yleensä kuitenkin tehdään MRI, ja se voi auttaa ehdottamaan diagnoosia, joka on vahvistettava biopsialla. Monille henkilöille tehdään rintakehän TT, koska rintakehä on yleisin liposarkoomien etäpesäkkeiden (levityksen) paikka.
Maailman terveysjärjestö (WHO) tunnustaa nykyään viisi liposarkooman alatyyppiä:
Kun kasvain on tyypitetty, se yleensä asteittain määritetään kasvaimen leviämisen laajuuden määrittämiseksi diagnoosin yhteydessä. Vaiheet vaihtelevat välillä I-IV, ja IV edustaa laajinta syöpää, jossa on etäpesäkkeitä.
Liposarkooman hoito on pääasiassa kirurgista, ja tavoitteena on poistaa kasvain kokonaan ja estää sen uusiutuminen (parantumisen saavuttaminen) poistamalla kaikki kasvainsolut. Aiemmin amputaatio oli näiden raajojen kasvainten kirurginen vaihtoehto. Tällä hetkellä raajoissa esiintyvät kasvaimet vaativat vain noin 5 % potilaista amputoinnin. Kasvaimen poisto leikkauksella muilta kehon alueilta on liposarkoomien ensisijainen hoito. Monia potilaita hoidetaan kuitenkin leikkauksen ja sädehoidon yhdistelmällä. Itse asiassa joillekin potilaille annetaan sädehoitoa ennen leikkausta kasvaimen pienentämiseksi.
Kemoterapia liposarkooman hoidossa on kiistanalaista, ja alan asiantuntijat katsovat, että kysymys liposarkooman kemoterapiasta on parasta käsitellä tapauskohtaisesti. Jotkut tutkijat pitävät liposarkoomien kemoterapiaa kokeellisena. Koska liposarkoomat ovat suhteellisen harvinaisia, lääkärisi tulee olla erikoislääkäri, jolla on kokemusta sarkoomien hoidosta.
Kemoterapiaa on tehty (esimerkiksi antrasykliinilääkkeillä) ilman suurta menestystä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt trabektediinin (Yondelis) ja eribuliinimesylaatin (Halaven) taudin hoitoon potilailla, jotka ovat saaneet aiemmin antrasykliinipohjaista lääkettä. kemoterapia-ohjelma, koska molemmat lääkkeet osoittivat parannusta eloonjäämisessä ilman etenemistä muihin lääkkeisiin verrattuna.
Napsauttamalla "Lähetä" hyväksyn MedicineNetin käyttöehdot ja tietosuojakäytännön. Hyväksyn myös sähköpostien vastaanottamisen MedicineNetiltä ja ymmärrän, että voin kieltäytyä MedicineNet-tilauksista milloin tahansa.
Liposarkoomien ennuste vaihtelee kasvainten tyypin ja sijainnin mukaan. Asianmukaisesti hoidetuilla raajojen kasvaimilla on hyvä ennuste, samoin kuin hyvin erilaistetuilla kasvaimilla ja myksoidityyppisillä kasvaimilla. Pyöreäsoluisilla ja huonosti erilaistuneilla solutyypeillä on kuitenkin huono ennuste, ja niiden eloonjäämisaste on noin 50 % viiden vuoden aikana.
Kuten aiemmin todettiin, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi, jos havaitset massaa tai kyhmyjä vamman lähellä tai sen kohdalla tai jos sinulle kehittyy jokin edellä kuvatuista liposarkooman myöhäisistä oireista. Monet muut sairaudet kuin pahanlaatuiset kasvaimet voivat aiheuttaa massan tai kyhmyn, ja on tärkeää selvittää syy, jotta asianmukainen hoito voidaan antaa.
Useimmat liposarkoomat kehittyvät ihmisille, joilla ei ole tunnettuja riskitekijöitä. Näin ollen liposarkoomaa ei voida estää millään muulla tavalla kuin välttää altistuminen niiden yllä luetelluille riskitekijöille.