Je tu nedostatok vedeckého výskumu dôkazy, že rutinné používanie ambroxolu u žien s rizikom predčasného pôrodu pre prevenciu syndrómu neonatálny respiračnej tiesne (RDS).
RDS je ochorenie spôsobené nedostatkom povrchovo aktívnych látok (látok, ktoré znižujú povrchové napätie), v pľúcach novorodencov. Tieto látky, aby do pľúcnych mechúrikov na koncoch dýchacích ciest otvorené a umožňujú vstup vzduchu do pľúc tak, že novorodenec je schopný dýchať a okysličenie tela. RDS sa vyskytuje hlavne u predčasne narodených detí. Rad zásahov, ako sú povrchovo aktívne látky dávať dieťa a prenatálnu kortikosteroidy sa používajú, aby sa zabránilo syndróm. Ambroxol uľahčuje odstránenie bronchiálnych sekrétov a môže stimulovať produkciu povrchovo aktívne látky. Dať Ambroxol tehotným ženám počas predčasného pôrodu môže byť ochranný pre novorodencov, s menším množstvom materských nežiaducich účinkov s prenatálnej steroidy. Hlavné vedľajšie účinky ambroxol sú hnačka, podráždenie žalúdka, nevoľnosť, vracanie a bolesť hlavy.
sme nezistili žiadne štúdie porovnávajúce ambroxol s dexametazónom (kortikosteroidov) v tomto prehľade. Ani sme sa identifikovať všetky štúdie porovnávajúce ambroxolu v kombinácii s kortikosteroidmi proti kortikosteroidmi sám, alebo placebo /bez liečby. Preskúmanie identifikoval 14 malých štúdií zahŕňajúcich celkovo 1047 žien (a ich novorodencov 1077), že v porovnaní ambroxol s kortikosteroidmi (betametazónu), alebo do skupiny s placebom /bez liečby. Tri z týchto štúdií nehlásil Na základe výsledkov záujmu o toto preskúmanie. Výsledky analýzy sú založené na veľmi nízkej až strednej kvality dôkazov.
Neboli zistené žiadne jasné dôkazy o rozdiely v incidencii RDS alebo perinatálnej mortality u novorodencov žien, ktorým bol podaný ambroxolu v porovnaní s novorodencov žien ktorí dostali buď kortikosteroidov (betametazón) alebo placebo /žiadnu liečbu. Rovnako tak nebol žiadny jasný rozdiel medzi skupinami, pokiaľ ide o nevoľnosti a zvracanie (len u matky nežiaduce účinky, ktoré boli hlásené).
V prípade sekundárnych výsledkov preskúmania je, žiadna z zahrnutých štúdií hlásených na výskyt bronchopulmonálnej dysplázie , periventrikulárneho krvácanie, nekrotizujúca enterokolitída alebo miera úmrtnosti matiek. Jedna malá štúdia (v porovnaní s placebom ambroxol /žiadna liečba) nezistila žiadne rozdiely medzi skupinami na novorodeneckého výsledkov "potrebou umelej pľúcnej ventilácie" alebo "podanie pľúcne povrchovo aktívne látky".
Nie je dostatok dôkazov na podporu alebo vyvrátiť praxe dáva ambroxolu tehotným ženám s rizikom predčasného pôrodu pre zabránenie neonatálna RDS. Ďalší výskum v tejto oblasti je nevyhnutné vyhodnotiť účinnosť a bezpečnosť tohto zásahu.