Anti-ulcerogénne aktivita koreňovej kôry extrakt z afrického Laburnum "Cassia sieberiana" a jeho vplyv na systém antioxidačné obrany v rats

anti-ulcerogénne aktivita koreňovej kôry extrakt z afrického Laburnum "Cassia sieberiana" stroje a jeho vplyv na systém antioxidačné obrany u potkanov
abstraktné
pozadia
Napriek rozšírenému používanie koreňov Cassia sieberiana
pri správe niekoľko zdravotných podmienok, vrátane žalúdočné vredy, existuje len málo vedeckých údajov podporovať racionálne phytotherapeutics ako anti-vredu činidlo. Táto práca uvádza vyhodnotenie in vivo
Vlastnosti antioxidant vodného koreňovej kôry extraktu C. sieberiana
u pokusných potkanov žalúdočný vred, v snahe objasniť mechanizmus jeho pôsobenia.
Metódy
Fisher 344 (F 344) potkanov bola predbežnú úpravu C. sieberiana
koreňa extrakt z kôry (500, 750 a 1000 mg /kg telesnej hmôt.) po dobu 7 dní, po ktorých bola indukcia žalúdočnej zranenia s absolútnou etanol. Priemerný index vred (MUI) a získané hodnoty sa v sére hladina celkového anti-oxidant určená. Žalúdočnej sliznice tkaniva boli pripravené a úroveň aktivity enzýmov superoxid dismutázy (SOD), kataláza (CAT), glutatión peroxidázy (GPX) a myeloperoxidáze (MPO) boli merané spoločne s úrovňou lipidových peroxidov (LPO). Štatistický rozdiel medzi oboma skupinami bola analyzovaná pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA) nasledované Dunnettovým hoc t
testu post. Štatistická významnosť bola vypočítaná pri P < 0,05.
Výsledky
podávanie etanolu vyvolalo vážne akútne žalúdočný vred a predčistenia s C. sieberiana
koreňovej kôry výrazne extrahovať a v závislosti na dávke chránená proti tomuto efektu. Extrakt Koreň kôra tiež v závislosti na dávke a významne inhibuje indukovaný pokles etanolu hladiny aktivity enzýmov SOD, CAT a gpx. Extrakt tiež inhiboval pokles etanolu indukovanej hladiny v sére celkovej antioxidačné schopnosti. Nárast v etanole indukovanej úrovne LPO a MPO aktivita bola tiež významne a v závislosti od dávky inhibovaný extraktu koreňa kôry.
Závery
gastrointestinálneho cytoprotektívny účinok, inhibícia poklesu aktivity žalúdočné antioxidačné enzýmy a MPO, ako aj inhibíciu žalúdočné LPO úrovni naznačuje, že jeden z antiulceróznych mechanizmov C sieberiana
je vlastnosť antioxidant.
Kľúčové
žalúdočné Cassia sieberiana
superoxiddismutázy kataláza glutathionperoxidáza lipidu myeloperoxidázovou pozadí
žalúdočný vred choroby (GUD) je častým problémom gastrointestinálneho traktu so zvyšujúcou sa incidencia a prevalencia pripísať na vrub rôznych faktorov, vrátane rozšíreného používanie nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). GUD tento problém postihuje asi 14,5 miliónov ľudí na celom svete s úmrtnosťou asi 4080000 [1]. Hoci etiológie žalúdočných vredov je ešte debatoval, je nesporné, že žalúdočné vredy sú vyvolaná nerovnováhou medzi faktormi touto škodou a tie, ktoré chránia žalúdok. Slizničné poškodenie, prvým krokom vo vývoji žalúdočných vredov, bolo známe, že v dôsledku zvýšenej sekrécie HCl až H +, K + - ATPázy činnosť [2], ukrývanie H. pylori
na poškodená vrstva mucín [3], blokáda enzýmu cyklooxygenázy systému NSAID [4], a oxidačný stres reaktívnymi formami kyslíka.
reaktívne formy kyslíka (ROS) a voľných radikálov, hrajú dôležitú úlohu v patogenéze niekoľkých ľudských ochorenia vrátane GUD [5, 6]. Rôzne štúdie tiež ukázali, že endogénne antioxidačné obrany enzýmy hrajú zásadnú úlohu pri odstraňovaní ROS a voľné radikály generované z pôsobenia faktorov, ktoré poškodzujú žalúdka. Prístup k riadeniu GUD, preto je cez vychytávania ROS a stimuláciu endogénnych antioxidačných enzýmov v žalúdku okrem iných prístupov, ako je inhibícia žalúdočnej H +, K + - ATPázy a eliminácia H. pylori for S antibiotiká.
Cassia sieberiana
(Cassia kotschyana
Oliv.; Fam. Caesalpinaceae), je savana strom, ktorý dorastá do cca 15 m vysoký a je obyčajne pomerne kultivované vďaka svojej atraktívnej kvetov a plodov zvedavých (bežne označované ako africké Laburnum). C. sieberiana
má veľmi širokú škálu fytoterapeutických uplatnenie v Ghane, vrátane využitia jeho koreňov pri správe prietrže, lepry, poruchy trávenia a žalúdočných vredov [7]. Štúdia Nartey et al. [8] uvádzajú, že vodný extrakt z kôry koreňa C. sieberiana
má gastro-cytoprotektívny, anti-sekrečnú a hojenie vredov vlastnosti s návrhom, že jeho anti-ulcerogénne aktivita môže byť v dôsledku inhibície H + , K + - ATPázy protónovej pumpy a zvýšenie aktivity žalúdočnej antioxidačné enzýmy. V inej štúdii Nartey et al. [9], vodný extrakt koreňa kôra bolo preukázané, že vykazujú in vitro
likvidujúce voľné radikály a antioxidačné vlastnosti a môže stimulovať tvorbu žalúdočnej sliznice prostaglandínov E 2 a I 2. Cieľom tejto štúdie bolo tiež posúdenie, gastro-cytoprotektívny účinok koreňovej kôry extraktu C. sieberiana
v porovnaní s ranitidínom v modeli indukovanej etanole žalúdočné vredy u potkanov a vyvolať základné in vivo
anti-oxidačné mechanizmy. Pre tento účel, je úloha koreňovej kôry extraktu v oxidačným stresom bola skúmaná meraním zmien hladín aktivity superoxid dismutázy (SOD), katalázy (CAT) a glutatión peroxidázy (GPX). Okrem toho, celková antioxidačná kapacita krvnom sére, boli tiež merali hladiny peroxidácie lipidov (LPO) a úroveň aktivity myeloperoxidáze (MPO) ako marker neutrofilné infiltrácie žalúdka homogenátu.
Metódy
Príprava koreňovej kôry extrakt
Čerstvé korene C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) boli získané z dôvodov University of Ghany, ktoré boli potvrdené v Ghane herbári a pripravený ako bolo opísané skôr Nartey et al. [8]. Stručne povedané, nasekanej čerstvej koreňové kôry z C. sieberiana
(750 g) bol uzemnený a zmieša sa s 1 litra vody a nechá sa stáť po dobu 24 hodín. Výsledná zmes sa odparí za zníženého tlaku v rotačnej odparke pri 30 ° C a koncentrát sa vysuší zmrazením, čím sa získa pevný materiál, ktorý bol uložený pri teplote 4 ° C a použitý do 4 týždňov od výroby.
Zvieratá
Fisher 344 (F 344) krysy s hmotnosťou 230-3 ± 14,5 g (priemer ± SD) oboch pohlaví boli použité k štúdiu. Boli vznesené na štandardné laboratórne diétou (GAFCO, Tema, Ghana). Pokusy zviera opísané v tejto štúdii bol schválený pre vedu a techniku ​​výboru Noguchi pamiatkový ústav pre lekársky výskum (NMIMR) z University of Ghany a bola vykonaná v súlade s medzinárodne uznávanými zásadami pre používanie laboratórnych zvierat a starostlivosti.
chemikálie a činidlá
enzymoimunoeseje výstroje pre celkových antioxidantov (Č 709001), lipid hydroperoxidov-LPO (Č 705002), superoxiddismutasy-SOD (Č 706002), kataláza-CAT (Č 707002) a glutatión peroxidázou GPX (Č 703102), boli získané od firmy Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Testovacia súprava proteín (Č 704002) bola tiež získaná od Cayman Chemical Company (Ann Arbor, U.S.A.). Všetky ostatné chemikálie a činidlá bola získaná od Sigma-Aldrich Chemical Company, St. Louis, MO, USA
podanie rastlinného extraktu a indukcie žalúdočných vredov
rôznych koncentráciách C. sieberiana
koreňového extraktu z kôry (rozpustený vo vode ako nosnom) boli podávané perorálne žalúdočnou sondou do rôznych skupín zvierat (šesť zvierat na skupinu) v 12 h intervaloch v celkovom objeme 2 ml počas 7 dní. Koncentrácia rastlinného extraktu bola stanovená na základe skoršej správe Nartey et al. [8]. Za jednu hodinu po poslednom podaní extraktu z kôry koreňa a po hladovaní cez noc, zvieratá dostala absolútneho etanolu (1 ml /200 g telesnej hmotnosti) sa rovnakou cestou [10]. Jednu hodinu po podaní etanolu, boli zvieratá usmrtené a krv srdcovou punkciou. Sérum sa oddelí a použije na určenie celkovej antioxidačné schopnosti. Žalúdky boli potom odstránené, rozrezať pozdĺž veľkého zakrivenia a jemne prepláchnuť vlažnou vodou. Potom sa žalúdočnej sliznice bolo pozorované u lézií s pomocou lupy a závažnosti slizničných lézií dosiahnutých podľa metódy Marhueda et al. [11]. Vozidlo (voda) a ranitidínu (50 mg /kg telesnej hmotnosti) boli podávané rovnako ako C. sieberiana
koreňa extrakt z kôry. Vred skóre pre každé zviera bola stanovená a index priemernej vred (MUI) a percentuálnej inhibície pre každú skupinu sa vypočíta takto: MUI
=
Total
vred
skóre
Number
použtých krýs
ulcerovaného
(1) %
inhibícia
=
MUI
z China etanol
zaobchádzané
-
MUI
použtých extraktu
vopred
UI
z China etanol
zaobchádzané
×
100
(2), celková antioxidačná kapacita
kapacita celkový počet antioxidantov v sére bola stanovená v súlade s pokynmi od Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Stručne krv sa nechala zrážať po dobu 30 minút a potom sa odstredí pri 2000 g počas 15 min pri teplote 4 ° C. Výsledný supernatant sa testuje na celkovou kapacitou antioxidačné za použitia testovacej súpravy Cayman je antioxidačný (Č 709001).
Stanovenie hladín LPO a antioxidačných enzýmov činnosti
V druhej sade experimentov, po eutanázii žalúdky boli rýchlo odstránené, opláchne vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku (PBS, pH 7,4) a zváži. Žalúdky boli potom homogenizuje a odstredí v súlade so štandardnými postupmi za použitia ELISA kitov od Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA) a v supernatante v súlade s pokynmi pre stanovenie LPO (Č 705002) a na činnosť antioxidačné enzýmy SOD (Č 706002), CAT (Č 707002) a GPX (Č 703102). Úrovne proteínovej bola odhadnutá stanovením proteínov súpravy (Č 704002) od Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Stanovenie
myeloperoxidáze (MPO) Aktivita
V ďalšej sade experimente, bezprostredne po eutanázia žalúdky boli rýchlo odstránené, homogenizované (01:10 hmotnosť /objem), v 0,5% bromidu hexadecyltrimethyl amónny (Sigma-Aldrich Chemical Company, USA) v 50 mmol pufri fosforečnanu draselného (pH 6,0), a testované metódou Bradley et al. [12], ako je popísané Tárika et al. [13]. MPO aktivita v žalúdočnej tkanive bola vyjadrená ako pmol /min /mg tkaniva.
Štatistická analýza
Porovnanie medzi prostriedky boli vykonané za použitia jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým post hoc t
skúška na stanovenie štatistická významnosť. P < 0,05 bola považovaná za významnú.
Výsledky
protivredové aktivity
Výsledkom pôsobenia etanolu na indexe vredov je uvedená v tabuľke 1. Liečba potkanov s absolútneho etanolu vyrobeného rozsiahle žalúdočné vredy na sliznici žliaz žalúdok vo všetkých kontrolných zvierat. Bolo zistené, že 8,00 ± 0,37 u kontrolných zvierat (tabuľka 1) index Priemerná vred (MUI). Predbežné ošetrenie krýs s C. sieberiana
koreň kôry extraktu v dávkach 500 mg /kg (MUI, 5,83 ± 0,31), 750 mg /kg (MUI, 4,00 ± 0,37) a 1000 mg /kg (MUI, 1,170 ± 0,17) počas 7 dní významne a na dávke závisle inhiboval tvorbu žalúdočných lézií (p 0,001). Bolo 27,50%, 50,00% a 85,38% ochrana v CS-500, CS-750 a CS-1000, respektíve skupín (obrázok 1). Nebol žiadny významný rozdiel (p 0,05) v inhibíciu vredu medzi ranitidínu vopred ošetrené kontrolnej skupine (81,25%) a skupina CS-1000 (85,38%) Tabuľka 1 Účinok C. sieberiana (CS) koreňového extrakt z kôry na. index vred v etanole indukovanej žalúdočný vred krýs
Liečba
dávka (mg /kg telesnej hm.)
Stredná vred index [skóre 0-10] (priemer ± SEM)

Baseline (bez zmeny) -
- www.Booked.cz vred kontroly
Vehicle
8.00 ± 0,37
CS-extrakt
500
5,80 ± 0.31
"
750
4,00 ± 0.37b, c
"
1000
1,17 ± 0.17b, d
ranitidín
50
1,50 ± 0.22b
p < 0,05 v porovnaní s kontrolou vredov; b p < 0,001 v porovnaní s kontrolou vredov; c p < 0,05 v porovnaní s CS-500; d p ​​< 0,01 v porovnaní s CS-750; Hodnoty sú priemery ± SEM zo 6 zvierat. Štatistická významnosť bola stanovená pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým hoc t
testom post.
Obrázok 1 Účinok C. sieberiana (CS) koreňového extraktu z kôry na žalúdočný vred inhibíciu v F 344 krýs.
lipidov index peroxidácie
Tabuľka 2 ukazuje, že pri liečbe zvierat s absolútnym etanolom indukovanej vytváranie významných množstvo (p 0,001) z LPO z 2,85 ± 0,17 nmol /mg proteínu v základnej línie (intaktné) na 8,34 ± 0,13 nmol /mg proteínu v kontrole vredov. Podanie rastlinného extraktu významne (p 0,001) inhibuje tvorbu hydrogenperoxidy lipidov v spôsobom závislým od dávky. Vysoká dávka C. sieberiana
(CS-1000) inhibuje tvorbu LPO z 8,34 ± 0,13 nmol /mg proteínu v kontrole vredov na 3,13 ± 0,13 nmol /mg proteínu, čo je podstatne vyššia (p 0,001), než účinok ranitidínu (5,09 ± 0,06 nmol /mg proteínu) .Table 2 účinok C. sieberiana (CS) root extrakt z kôry na peroxidáciu lipidov indexov v etanole vyvolané žalúdočný vred krýs
Liečba
Dose ( mg /kg telesnej hmotnosti)
LPO (nmol /mg proteínu)
MPO (pmol /min /mg tkaniva)
Baseline (neporušené
) -.
2,85 ± 0,17
2,80 ± 0,20
vred kontroly
Vehicle
8,34 ± 0.13
9,20 ± 0.26
CS-extrakt
500
6,68 ± 0,11 b
6,13 ± 0.27b
"
750
5,30 ± 0.15b, c
4,49 ± 0.12b, f
"
1000
3,13 ± 0.17b, d
3,27 ± 0.10b, d
ranitidín
50
5,09 ± 0.06b, e
4,22 ± 0.08b, e
P < 0,001 v porovnaní s východiskovou hodnotou; b p < 0,001 v porovnaní s kontrolou vredov; c p < 0,001 v porovnaní s CS-500; d p ​​< 0,001 v porovnaní s CS-750; e p < 0,001 v porovnaní s CS-1000; f p < 0,05 v porovnaní s CS-500; Hodnoty sú priemery ± SEM zo 6 zvierat. Štatistická významnosť bola stanovená pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým post hoc testu t
MPO aktivita
Tabuľka 2 ukazuje, že aktivita žalúdka MPO bola významne zvýšená (p 0,001). z 2,80 ± 0,20 pmol /min /mg tkaniva v (neporušenej) skupiny východiskového stavu do 9.20 ± 0,26 umol /min /mg tkaniva, kedy boli potkanom podávané etanol. Predbežné spracovanie s rôznymi dávkami extraktu štatisticky významne (P 0,001) oslabeným zvýšením etanolom indukovanej žalúdočnej MPO aktivity u potkanov v spôsobom závislým od dávky, ktorá bola podobná v tom zmysle, ranitidínu. Avšak účinok vysokej dávke C. sieberiana
koreňa extrakt z kôry (CS-1000) (3,27 ± 0,10 pmol /min /mg tkaniva) signifikantne vyššia (p 0,001) ako u ranitidínu (4,22 ± 0,08 umol /min /mg tkaniva), referenčné anti-vred činidlo.
celkového sérového antioxidačnú kapacitu
výsledky na obrázku 2 ukazujú účinok liečby na celkovej antioxidačnej kapacity v sére. Analýza výsledkov naznačuje, že neošetrených zvierat indukované s žalúdočných vredov vykazovala významný pokles (p 0,001) v sére celkových antioxidanty (1,93 ± 0,07 pmol /mg proteínu) v porovnaní s neporušenou žalúdočnej sliznice (4,76 ± 0,04 pmol /mg proteín). Zvieratá liečeným ranitidínom a extraktom v troch testovaných dávkach ukázali výrazný nárast v závislosti na dávke celkom v sére antioxidanty. Toto zlepšenie bolo najvýraznejšie (4,77 ± 0,07 pmol /mg proteínu) v skupine, ktorá dostávala vysoké dávky C. sieberiana
koreň extrakt z kôry (CS-1000). Predbežné ošetrenie zvierat s ranitidínom, štandardná Antiulcerózum ukázala výrazne nižšie celkové sérové ​​antioxidačné kapacity v porovnaní s CS-1000 (p < 0,01). Obrázok 2 Účinok C. sieberiana (CS) Výťažky z rastlín na sérové ​​celkovej antioxidačnej kapacity F 344 rats.a p nižšie ako 0,001 v porovnaní s východiskovou hodnotou (intaktné); b p 0,001 v porovnaní s kontrolou vredov; c p menšie ako 0,05 v porovnaní s CS-500; d p ​​< 0,001 v porovnaní s CS-750; e p < 0,01 v porovnaní s CS-1000; Hodnoty sú priemery ± SEM zo 6 zvierat. Štatistická významnosť bola stanovená pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým post hoc testu. T
aktivity SOD
Výsledky na obrázku 3 predstavujú vplyv rôznych ošetrení na SOD aktivitu. Analýza na obrázku ukazuje, že aktivita SOD bola významne znížená (p 0,001) v žalúdočnej sliznici zvierat vystavených etanolu (vred kontrola) (2,56 ± 0,11 U /mg proteínu) v porovnaní s príslušnou hodnotou v neporušenej žalúdočnej sliznice (základná) (5,80 ± 0,06 U /mg proteínu). Predúprava krýs s C. sieberiana
počas 7 dní ukázala na dávke závislú významný (p 0,001) inhibíciu účinku etanolu v klesajúcej SOD. Pre-liečba ranitidínom tiež ukázal významný (P 0,001) inhibíciu efektu etanolu na žalúdočnej sliznice SOD ale toto bolo nižšie (p 0,01) než účinku CS-1000. Obrázok 3 Účinok C. sieberiana (CS) Výťažky z rastlín na slizničné superoxiddismutasy činnosti v F 344 rats.a p nižšie ako 0,001 v porovnaní s východiskovou hodnotou (intaktné); b p 0,001 v porovnaní s kontrolou vredov; c p < 0,001 v porovnaní s CS-500; d p ​​< 0,001 v porovnaní s CS-750; e p < 0,01 v porovnaní s CS-1000; Hodnoty sú priemery ± SEM zo 6 zvierat. Štatistická významnosť bola stanovená pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým post hoc testu. T
aktivitu CAT
Výsledky účinku rôznych ošetrení na aktivity katalázy sú znázornené na obrázku 4. aktivita katalázový v žalúdočnej sliznici významne meniť po ošetrení etanol, klesá z 7,67 ± 0,16 nmol /min /mg proteínu v (intaktné) skupiny východiskového stavu do 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg proteínu v skupine vystavenej etanolu (vred kontrolné ). Obrázok 4 tiež ukazuje, že predbežné ošetrenie zvierat, s rôznymi dávkami koreňového extraktu z kôry po dobu 7 dní významne inhibujú účinok etanolu na CAT v spôsobom závislým od dávky. Krysy podávať 1000 mg /kg BD. hmotnosť extraktu výrazne zvýšila (P 0,001) CAT aktivity od 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg proteínu pri kontrole vredov na 7,76 ± 0,08 nmol /min /mg proteínu v CS-1000. Toto zvýšenie aktivity CAT bola signifikantne vyššia (p 0,001) než hodnoty zaznamenané pre ranitidínu (6,27 ± 0,05 nmol /min /mg proteínu). Obrázok 4 Účinok C. sieberiana (CS) rastlinný extrakt na slizničnej aktivity katalázy v F 344 rats.a p nižšie ako 0,001 v porovnaní s východiskovou hodnotou (intaktné); b p <0,01 v porovnaní s kontrolou vredov; c p 0,001 v porovnaní s kontrolou vredov; d p ​​< 0,01 v porovnaní s CS-500; e p < 0,001 v porovnaní s CS-750; f p < 0,001 v porovnaní s CS-1000; Hodnoty sú priemery ± SEM zo 6 zvierat. Štatistická významnosť bola stanovená pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým post hoc t
test.
GPX aktivitu
Účinok extraktu a ranitidín, referenčné zlúčeniny na aktivitu gpx sú je znázornené na obrázku 5. z grafu je zrejmé, že podávanie etanolu významne znížená (p 0,001) aktivita GPX z 3,75 ± 0,16 nmol /min /mg proteínu v základnej línie (intaktné) na 1,57 ± 0,16 nmol /min /mg proteínu v kontrolnej vredov. Všetky tri dávky C. sieberiana
významne inhibujú účinok etanolu na GPX v porovnaní s kontrolou vredu. CS-1000 sa podarilo indukovať významné zlepšenie (p 0,001) v GPX aktivity v porovnaní s kontrolnou vredov a tento účinok bol podobný, ale významne vyššia (p 0,01), že sa ranitidínu. Obrázok 5 Vplyv C. sieberiana (CS) rastlinného extraktu na slizničné glutathionperoxidasy činnosti v F 344 rats.a p nižšie ako 0,001 v porovnaní s východiskovou hodnotou (intaktné); b p <0,01 v porovnaní s kontrolou vredov; c p 0,001 v porovnaní s kontrolou vredov; d p ​​< 0,01 v porovnaní s CS-500; e p menšie ako 0,05 v porovnaní s CS-750; f p < 0,01 v porovnaní s CS-1000; Hodnoty sú priemery ± SEM zo 6 zvierat. Štatistická významnosť bola stanovená pomocou jednocestnej analýzy variance (ANOVA), nasledované Dunnettovým post hoc t
test.
Diskusia
žalúdočné vredy je multifaktoriálne ochorenie a významnú úlohu reaktívnych foriem kyslíka a voľné radikály [5] v priebehu jeho patogenéze je dobre experimentoval v humánnej aj pokusných zvieratách [14]. Podávanie absolútneho etanolu v indukcii žalúdočných vredov u pokusných potkanov je jedným z niekoľkých metód používaných pri posudzovaní gastrointestinálneho cytoprotektivního účinku antiulceróznych liečiv. Poškodzujúci účinok absolútneho etanolu v žalúdku v dôsledku povrchového agresívne nekrózy vďaka zvýšenej peroxidácie lipidov zahŕňa tiež rôzne mediátory, ako sú lipoxygenázy, cytokíny [15] a nadmernú tvorbu voľných kyslíkových radikálov odvodených od [16].
Táto štúdia bola vykonaná skúmať in vivo
antioxidačný účinok extraktu kôry koreňa C. sieberiana
v modeli indukovanej etanole žalúdočné vredy u potkanov. Výsledky tejto štúdie ukazuje, že orálne podávanie C. sieberiana
koreňového extraktu z kôry sa významne a od dávky závislé zvýšenie inhibícia MUI (percent) proti etanolom indukovanej žalúdočných lézií (obrázok 1). V porovnaní s neošetrenými kontrolnými zvieratami vredov, inhibícia žalúdočných vredov bola 27,50%, 50,00% a 85,38% v tomto poradí pre zvieratá predbežne 500 mg /kg, 750 mg /kg a 1000 mg /kg telesnej hmotnosti C sieberiana
. Tieto údaje naznačujú, že C. sieberiana
koreň kôra extrakt má silné žalúdočné cytoprotektívny vlastnosti proti etanolom vyvolanú žalúdočných vredov. To je v súlade s predchádzajúcimi správami, že extrakt koreň kôra disponuje anti-ulcerogenním vlastnosti v iných vyvolaných žalúdočný vred na zvieracích modeloch [8] a je podporovaný inhibíciu poklesu anti-oxidačných enzýmov SOD, CAT a gpx.
endogénne antioxidant enzýmy SOD, CAT a GPX v žalúdočných hlienu sú kľúčovou súčasťou bunkového obranného systému proti reaktívnych foriem kyslíka. SOD katalyzuje vznikajúceho z O 2 - až H 2O 2, ktorá je potom prepláchnutý tak, že mačka a gpx. Aktivita GPX vedie k eliminácii hydrogenperoxidy lipidov a teda zohráva dôležitú úlohu pri ochrane buniek [17]. Inhibícia aktivít týchto enzýmov v žalúdočnej sliznici etanolom môže mať za následok hromadenie peroxidu vodíka s následnou oxidáciou lipidov, ktoré sa v konečnom dôsledku viesť k strate integrity membrány. Výsledky tejto štúdie ukazujú, že podávanie etanolu výrazne poklesla (p 0,001), ktorých činnosť SOD, CAT a GPX a tiež v sére Celková kapacita antioxidant oproti počiatočným zvieratami un-vredy. Toto pozorovanie bolo vykonané 1 hodinu po podaní absolútneho etanolu. Zníženie SOD, CAT a aktivity GPX v žalúdočnej sliznici potkanov vystavených etanolu vedie k akumulácii ROS a v dôsledku toho k zvýšeniu koncentrácie peroxidácie lipidov a tým aj zvýšenú sliznice poškodenia, ako je zrejmé zo zvýšenia MUI. Tieto pozorovania potvrdzujú zistenia niekoľkých štúdií, ktoré zaznamenali zmeny v enzýmových aktivít antioxidačných v etanole vystavených zvierat [18-22]. Inhibícia závislá od dávky poklese etanolu indukované úrovne aktivity žalúdočné SOD, CAT a GPX, kedy boli zvieratá vopred ošetrená, kde C sieberiana
ukazuje, že extrakt koreňa kôra obsahuje bioaktívne látky, ktoré môžu stimulovať aktivitu endogénneho žalúdočných antioxidant enzým systému. Indukovaná aktivita antioxidačného obranného systému sa opieralo o zvýšenie sérového celkovej antioxidačnej kapacity, zníženie hydrogenperoxidy lipidov (LPO) a inhibícia myeloperoxidáze (MPO) aktivitu.
Indukované SOD, CAT a aktivity GPX vysvetľuje pokles LPO od 8,34 ± 0,13 nmol /mg proteínu pri kontrole vredy na 3,13 ± 0,13 nmol /mg proteínu v CS-1000, ktorý je v korelácii s udržiavaním vstupných hodnôt (bez zmeny) aktivity enzýmu SOD, CAT a GPX (p 0,05) , Žalúdočné cytoprotektívny účinok extraktu koreňa kôry bolo sprevádzané inhibíciu rastu etanol-indukovanej MPO od 9.20 ± 0,26 umol /min /mg tkaniva v kontrole vredov na 3,27 ± 0,10 umol /min /mg tkaniva v CS-1000 , Test MPO sa bežne používa ako index infiltrácie neutrofilov v rôznych modeloch žalúdočných vredov [23-25]. Neutrofily sú hlavné bunkový typ zápalových infiltrácií poranenej sliznice po vystavení etanole [26] a stratégií, ktoré pôsobia proti infiltrácii a /alebo aktivácia neutrofilov bolo preukázané, na ochranu zvierat proti žalúdočných vredov [27]. Účinok C sieberiana
v inhibíciu zvýšenia MPO aktivity teda môže byť spojená s jeho gastro-cytoprotektívny schopnosti. Táto inhibícia aktivácie neutrofilov je v súlade s predchádzajúcimi štúdiami, že extrakt koreň kôra má protizápalové vlastnosti [9, 28].
In vivo
antioxidačné vlastnosti C sieberiana
koreňovú kôru extraktu ukázané v tejto štúdii, môže byť v dôsledku prítomnosti flavonoly /flavonoidy /flavon alebo príbuzných zlúčenín s polyhydroxy a /alebo fenolových skupín, ktoré sme už skôr zistené fytochemických analýzy [9]. Ďalšie štúdie sme skôr prevedené [9] preukázali, že TLC škvrny odhalila fluorescencie pod UV svetlom a ich reakcie s chloridom železitým naznačujú, že flavonoly /flavonoidov /flavon alebo s ním súvisiace zlúčeniny s polyhydroxy a /alebo fenolové skupiny vzniknuté na hlavnej chemických látok v extrakte kôry koreňov , Flavonoidy alebo polyfenolické látky uhasiť ROS, chelátovej kovové ióny a regenerujú membráne viazaný anti-oxidanty, a bolo preukázané, že látky s vlastnosťami anti-oxidant, ako sú polyfenolické zlúčeniny, môžu chrániť proti účinkom žalúdočných poškodzujúcimi spôsobenú etanolom [29-35 ].
Záver
Záverom možno povedať, že súčasné výsledky ukazujú, že gastro-cytoprotektívny účinok C. sieberiana
koreňa extrakt z kôry proti sliznice vyvolané etanol by mohol byť sprostredkovaný, aspoň čiastočne jeho schopností stimulovať a tým zachovať základnú úroveň aktivity slizničných antioxidačných enzýmov ako SOD, CAT a GPX, ktoré predstavujú endogénne lapače ROS. Tento účinok je podporovaný zvýšením sérové ​​hladiny celkového anti-oxidant a inhibíciu zvýšenie LPO navyše k inhibícii aktivity enzýmu MPO pre ich udržanie v blízkosti základnej hodnoty
Skratky
SK .:
Cassia sieberiana
CAT: katalázy
F344:
Fisher 344


GPX:
glutathionperoxidázy
LPO:
lipidu
MPO:

• Somatické posúvať mutácie v géne syndróm BLM Bloom sú časté v ojedinelých žalúdočných karcinómov s mikrosatelitních Mutator fenotypu
• Lactobacillus acidophilus zlepšuje H. pylori indukovanej žalúdočnej zápal inaktiváciou Smad7 a NFkB dráhy