La actividad anti-ulcerogénico del extracto de corteza de la raíz de la lluvia de oro africano "Cassia sieberiana" y su efecto sobre el sistema de defensa antioxidante en rats

actividad anti-ulcerogénico del extracto de corteza de la raíz de la lluvia de oro africano "Cassia sieberiana" Opiniones y su efecto sobre el sistema de defensa antioxidante en ratas
Resumen Antecedentes

a pesar del uso generalizado de las raíces de Cassia sieberiana
en la gestión de varias condiciones de salud, incluyendo la enfermedad de úlcera gástrica, hay pocos datos científicos a apoyar las fitoterapéuticos racionales como un agente anti-úlcera. Este documento informa de una evaluación de la in vivo
propiedades antioxidantes de un extracto de corteza de la raíz acuosa de C. sieberiana Hoteles en ratas con úlcera gástrica experimentales en un intento de dilucidar su mecanismo de acción.
Métodos
Fisher 344 (F 344) ratas recibió tratamiento previo de C. sieberiana
extracto de corteza de raíz (500, 750, y 1000 mg /kg de peso corporal.) durante 7 días después de lo cual se produjo la inducción de la lesión gástrica con absoluta etanol. La media del índice de úlcera (MUI) y se calculó el nivel antioxidante total en suero determinado. tejidos de la mucosa gástrica se prepararon y el nivel de actividad de las enzimas superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT), la glutatión peroxidasa (GPx) y mieloperoxidasa (MPO) se midieron junto con el nivel de hidroperóxidos lipídicos (LPO). La diferencia estadística entre los grupos de tratamiento se analizaron mediante un análisis de varianza (ANOVA) seguido por hoc t
después de la prueba de Dunnett. La significación estadística se calculó en P < 0.05.
Resultados
La administración de etanol activan severa úlcera gástrica aguda y el tratamiento previo con C. sieberiana
extracto de corteza de raíz de manera significativa y dependiente de la dosis protegido contra este efecto. El extracto de corteza de raíz también dependiente de la dosis y significativamente inhibió la disminución inducida por etanol en los niveles de actividad de las enzimas SOD, CAT y GPx. El extracto también inhibió la disminución inducida por etanol en el nivel de la capacidad total de suero anti-oxidante. El aumento en el nivel de LPO inducida por el etanol y la actividad MPO fueron también significativamente y dependiente de la dosis inhibida por el extracto de corteza de la raíz.
Conclusiones Francia El efecto citoprotector gastroesofágico, la inhibición de la disminución de la actividad de las enzimas antioxidantes y gástricas MPO, así como la inhibición de la LPO nivel gástrico sugiere que uno de los mecanismos contra la úlcera de C. sieberiana
es la propiedad antioxidante.
Palabras clave
úlcera gástrica Cassia sieberiana
superóxido dismutasa catalasa el glutatión peroxidasa de los lípidos mieloperoxidasa hidroperóxido Antecedentes
enfermedad de úlcera gástrica (GUD) es un problema común del tracto gastrointestinal, con aumento de la incidencia y la prevalencia atribuido a varios factores, incluyendo el uso generalizado de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). GUD se informó a afectar a alrededor de 14,5 millones de personas en todo el mundo, con una mortalidad de alrededor de 4,08 millones de personas [1]. Aunque la etiología de las úlceras gástricas todavía se discute, se acepta que las úlceras gástricas son provocados por un desequilibrio entre los factores que dañan y los que protegen el estómago. daño de la mucosa, un paso inicial en el desarrollo de la úlcera gástrica, se ha sabido que se debe a la hipersecreción de HCl a H +, K + - ATPasa de acción [2], la acogida de H. pylori en el
capa dañada mucina [3], el bloqueo del sistema de enzima ciclooxigenasa por NSAIDs [4], y el estrés oxidativo por especies reactivas del oxígeno. especies de oxígeno
reactivas (ROS) y los radicales libres juegan un papel importante en la patogénesis de varios humana enfermedades incluyendo GUD [5, 6]. Varios estudios también han demostrado que las enzimas de defensa antioxidantes endógenos juegan un papel principal en la eliminación de ROS y los radicales libres generados a partir de la acción de factores que dañan el estómago. Un enfoque para gestionar GUD, por lo tanto, es a través de la compactación de los ROS y la estimulación de las enzimas antioxidantes endógenos en el estómago además de los otros enfoques como la inhibición de la gástrico H +, K + - ATPasa y la eliminación de H. pylori
el uso de antibióticos.
Cassia sieberiana gratis (Cassia kotschyana
Oliv .; Fam. Caesalpinaceae), es un árbol que crece la sabana de unos 15 m de altura y es comúnmente bastante cultivada debido a su atractivo y flor de frutos curiosos (comúnmente conocida como la lluvia de oro de África). C. sieberiana
tiene una gama muy amplia de aplicaciones fitoterapéuticos en Ghana incluyendo el uso de sus raíces en la gestión de la hernia, la lepra, la indigestión y la úlcera gástrica [7]. Los estudios realizados por Nartey et al. [8] informó de que el extracto de corteza de raíz acuosa de C. sieberiana
posee gastro-citoprotector, anti-secretora y úlcera propiedades curativas con la sugerencia de que su actividad anti-ulcerogénico puede ser debido a la inhibición de la H + , K + - ATPasa la bomba de protones y aumento de la actividad de las enzimas antioxidantes gástricos. En otro estudio realizado por Nartey et al. [9], el extracto de corteza de la raíz acuosa se demostrado que poseen vitro móvil Anuncios propiedades de captación de radicales y anti-oxidantes en y podría estimular la producción de mucosa gástrica prostaglandinas E 2 y I 2. El objetivo de este estudio fue, por tanto, para evaluar el efecto gastro-citoprotector de extracto de corteza de la raíz de C. sieberiana
en comparación con ranitidina en un modelo de úlcera gástrica inducida por etanol en ratas y para provocar el subyacente in vivo
mecanismos anti-oxidantes. Para este fin, el papel del extracto de corteza de la raíz en el estrés oxidativo se estudió midiendo los cambios en los niveles de actividad de la superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión peroxidasa (GPx). Además, la capacidad total antioxidante de suero de la sangre, el nivel de peroxidación lipídica (LPO) y el nivel de actividad de la mieloperoxidasa (MPO) como un marcador de la infiltración de neutrófilos de los homogenados estomacales se midió también.
Métodos
Preparación de extracto de corteza de la raíz
raíces frescas de C. sieberiana gratis (Cassia kotschyana Oliv
.) se obtuvieron de los terrenos de la Universidad de Ghana, autenticadas en el herbario Ghana y preparado como se ha descrito previamente por Nartey et al. [8]. En pocas palabras, tajadas cortezas raíces frescas de C. sieberiana gratis (750 g) se quedaron en tierra y se mezcla con 1 l de agua y se deja reposar durante 24 horas. La mezcla resultante se evaporó bajo presión reducida con el evaporador rotatorio a 30 ° C y el concentrado liofilizado para producir un material sólido que se almacenó a 4 ° C y se utiliza dentro de las 4 semanas de producción.
Animales
Fisher 344 (F 344) ratas que pesaban 230,3 ± 14,5 g (media ± dE) de ambos sexos fueron utilizados para los estudios. Se criaron en la dieta estándar de laboratorio (GAFCO, Tema, Ghana). La experimentación animal descrito en este estudio fue aprobado por el Comité Científico y Técnico del Instituto Noguchi Memorial para la Investigación Médica (NMIMR) de la Universidad de Ghana y se llevó a cabo de conformidad con los principios internacionalmente aceptados para el uso de animales de laboratorio y cuidado.
Productos químicos y reactivos
Los kits de inmunoensayo enzimático para el total de antioxidantes (artículo˅001), lípido hidroperóxido-LPO (artículoˁ002), superóxido dismutasa-SOD (artículo˂002), catalasa-CAT (artículo˃002) y GPx-peroxidasa de glutatión (artículoʿ102), se obtuvieron de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EE.UU.). kit de ensayo de proteínas (Artículoˀ002) también se obtuvo de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, U.S.A.). Todos los demás productos químicos y reactivos se obtuvieron de Sigma-Aldrich Chemical Company, St. Louis, MO, EE.UU.
La administración de extracto de la planta y la inducción de úlceras gástricas
diferentes concentraciones de C. sieberiana
extracto de corteza de raíz (disuelto en agua como vehículo) se les administró por sonda oral a los diferentes grupos de animales (seis animales por grupo) a intervalos de 12 horas en un volumen total de 2 ml durante 7 días. Se determinó la concentración del extracto vegetal basado en el informe anterior de Nartey et al. [8]. Una hora después de la última administración del extracto de corteza de raíz y después de un ayuno durante la noche, los animales recibieron etanol absoluto (1 ml /200 g de peso corporal) por la misma vía [10]. Una hora después de la administración de etanol, los animales fueron sacrificados y la sangre por punción cardiaca. Se separó el suero y se utiliza para la determinación de la capacidad total antioxidante. Los estómagos se retiraron a continuación, cortar abierto a lo largo de la curvatura mayor y enjuagarse suavemente con agua tibia. Después de ello, se observó la mucosa gástrica para lesiones con la ayuda de una lupa y la gravedad de las lesiones de la mucosa marcados de acuerdo con el método de Marhueda et al. [11]. El vehículo (agua) y ranitidina (50 mg /kg de peso corporal) se administraron de manera similar a la C. sieberiana
extracto de la corteza de la raíz. Se determinó la puntuación de úlcera por cada animal y la media del índice de úlcera (MUI) y el porcentaje de inhibición para cada grupo, calculado de la siguiente manera: MUI
=
total
úlcera
puntuación
Número Red de
ratas
ulcerada gratis (1)
% inhibición
=
MUI Red de
etanol
tratados
-
MUI Red de
extracto de
tratada previamente
interfaz de usuario Red de
etanol
tratado
×
100 gratis (2) la capacidad antioxidante total
la capacidad del total de antioxidantes en el suero se ensayó según las instrucciones de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EE.UU.). Brevemente se dejó que la sangre se coagule durante 30 minutos y después se centrifugó a 2000 g durante 15 min a 4 ° C. El sobrenadante resultante se analizó la capacidad total antioxidante utilizando el kit de ensayo anti-oxidante de Cayman (Artículo˅001).
Determinación de los niveles de LPO y actividades de las enzimas antioxidantes
En otra serie de experimentos, después de la eutanasia los estómagos se retiraron rápidamente, se enjuagaron en solución salina tamponada con fosfato (PBS, pH 7,4) y se pesaron. Los estómagos fueron entonces homogeneizó y se centrifugó según los procedimientos estándar utilizando kits de ELISA de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EE.UU.) y el sobrenadante se ensayó como por las instrucciones para la determinación de LPO (Itemˁ002) y la actividad de las enzimas antioxidantes SOD (artículo˂002), CAT (artículo˃002) y GPx (artículoʿ102). Los niveles de proteína se estimaron mediante kits de ensayo de proteínas (Artículoˀ002) de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EE.UU.).
Determinación de la mieloperoxidasa (MPO) la actividad
En otra serie de experimentos, inmediatamente después de la eutanasia los estómagos fueron rápidamente eliminado, se homogeneizó (01:10 en peso /vol) en 0,5% de bromuro de hexadeciltrimetil amonio (Sigma-Aldrich Chemical Company, EE.UU.) en tampón de fosfato de 50 mmol de potasio (pH 6,0) y se ensayó por el método de Bradley et al. [12] como se describe por Tariq et al. [13]. MPO actividad en los tejidos gástricos se expresó como mmol /min /mg de tejido.
Análisis estadístico Las comparaciones entre los medios
se realizaron mediante análisis unidireccional de la varianza (ANOVA) seguido de Dunnett post hoc t
prueba para determinar significancia estadística. P < 0,05 fue considerado significativo.
Resultados
La actividad anti-úlcera comentario El resultado del efecto del etanol sobre el índice de úlcera se muestra en la Tabla 1. El tratamiento de ratas con etanol absoluto facilitado amplias úlceras gástricas en la mucosa glandular el estómago en todos los animales de control. Se encontró que la media del índice de úlcera (MUI) sea 8,00 ± 0,37 en los animales control (Tabla 1). El pretratamiento de las ratas con C. sieberiana
extracto de corteza de la raíz de las dosis de 500 mg /kg (MUI, 5,83 ± 0,31), 750 mg /kg (MUI, 4,00 ± 0,37), y 1000 mg /kg (MUI, 1.170 ± 0,17) durante 7 días de manera significativa y dependiente de la dosis inhibe la formación de lesiones gástricas (p < 0,001). Había 27.50%, 50.00% y 85.38% de protección en el CS-500, CS-750 y los grupos CS-1000, respectivamente (Figura 1). No hubo diferencia significativa (p > 0,05) en la inhibición de la úlcera entre el grupo de la ranitidina pre-tratado de control (81,25%) y el grupo CS-1000 (85,38%) Tabla 1 Efecto de C. sieberiana (CS) corteza de la raíz extracto sobre. el índice de úlcera en ratas con úlcera gástrica inducida por etanol
Tratamiento
dosis (mg de peso corporal /kg.)
media del índice de úlcera [Puntuación 0-10] (media ± SEM)

Línea de base (intacta) CD -
- Úlcera de control del vehículo

8,00 ± 0,37
CS-extracto de
500
5,80 ± 0.31a
"
750
4,00 ± 0.37b, c
"
1000
1,17 ± 0.17b, d
ranitidina
50
1.50 ± 0.22b
una p < 0,05 en comparación con el control de la úlcera; b p < 0,001 en comparación con el control de la úlcera; c p < 0,05 en comparación con CS-500; d p ​​< 0,01 en comparación con CS-750; Los valores son medias ± SEM de 6 animales. La significación estadística se determinó mediante análisis unidireccional de la varianza (ANOVA) seguido hoc t
después de la prueba de Dunnett.
Figura 1 Efecto de C. sieberiana (CS) de extracto de corteza de la raíz en la inhibición de la úlcera gástrica en ratas F 344.
Lipid índice de peroxidación
Tabla 2 muestra que el tratamiento de los animales con etanol absoluto induce la generación de cantidades significativas (p < 0,001) de LPO de proteínas de 2,85 ± 0,17 nmol /mg en la línea de base (intacto) a 8,34 ± 0,13 nmol /mg de proteína en el control de la úlcera. La administración del extracto de la planta de manera significativa (p < 0,001) inhibió la generación de hidroperóxidos de lípidos de una manera dependiente de la dosis. La alta dosis de C. sieberiana
(CS-1000) inhibió la generación de LPO de 8,34 ± 0,13 nmol /mg de proteína en el control de la úlcera a 3,13 ± 0,13 nmol /mg de proteína, que era significativamente mayor (p < 0,001) de el efecto de ranitidina (5,09 ± 0,06 nmol /mg de proteína) .Tabla 2 efecto de C. sieberiana (CS) de extracto de corteza de la raíz en los índices de peroxidación lipídica en ratas con úlcera gástrica inducida por etanol
Tratamiento
dosis ( mg /kg de peso corporal) guía empresas LPO (nmol /mg de proteína) guía empresas MPO (mol /min /mg de tejido) guía empresas de línea de base (intacta
) -.
2.85 ± 0.17 2.80 ± 0.20

Úlcera de control del vehículo

8,34 ± 9,20 ± 0.13a
0.26a
CS-extracto de
500
6,68 ± 0,11 b
6.13 ± 0.27b
"
750
5,30 ± 0.15b, c
4,49 ± 0.12b, f
"
1000
3.13 ± 0.17b, d
3,27 ± 0.10b, d
50
5,09 ± 0.06b ranitidina
, e
4,22 ± 0.08b, e
una p < 0,001 en comparación con la línea base; b p < 0,001 en comparación con el control de la úlcera; c p < 0,001 en comparación con CS-500; d p ​​< 0,001 en comparación con CS-750; e p < 0,001 en comparación con CS-1000; f p < 0,05 en comparación con CS-500; Los valores son medias ± SEM de 6 animales. La significación estadística se determinó por análisis de una vía de la varianza (ANOVA) seguido de Dunnett post hoc de t
ensayo de actividad MPO
Tabla 2 muestra que la actividad de MPO gástrico aumentó significativamente (p < 0,001). de 2,80 ± 0,20 mol /min /mg de tejido en el grupo de línea de base (intacto) a 9,20 ± 0,26 mol /min /mg de tejido cuando las ratas se les administró etanol. Pre-tratamiento con diferentes dosis del extracto de forma significativa (p < 0,001) aumento inducida por etanol atenuada en la actividad MPO gástrico en ratas de una manera dependiente de la dosis, que era similar al efecto de ranitidina. Sin embargo el efecto de la alta dosis de C. sieberiana
raíz extracto de corteza (CS-1000) (3,27 ± 0,10 mol /min /mg de tejido) fue significativamente mayor (p < 0,001) que la de la ranitidina (4,22 ± 0,08 mol /min /mg de tejido), el agente anti-úlcera de referencia.
capacidad antioxidante total del suero
los resultados de la Figura 2 muestra el efecto de los tratamientos sobre la capacidad total antioxidante en el suero. El análisis de los resultados indica que los animales no tratados inducidas con úlcera gástrica mostraron una disminución significativa (p < 0,001) en antioxidantes totales en suero (1,93 ± 0,07 mol /mg de proteína) en comparación con la mucosa gástrica intacta (4,76 ± 0,04 mmol /mg proteína). Los animales pre-tratados con ranitidina y el extracto de las tres dosis ensayadas mostraron un aumento significativo dependiente de la dosis en total en suero anti-oxidantes. Esta mejora fue más pronunciada (4,77 ± 0,07 mmol /mg de proteína) en el grupo que recibió la dosis alta de C. sieberiana
extracto de corteza de la raíz (CS-1000). Pre-tratamiento de los animales con la ranitidina, el fármaco anti-úlcera estándar mostró significativamente menor capacidad antioxidante total del suero en comparación con CS-1000 (p < 0,01). Figura 2 Efecto de C. sieberiana (CS) extracto de la planta de la capacidad total en suero anti-oxidante en F 344 rats.a p < 0,001 en comparación con la línea base (intacta); b p < 0,001 en comparación con el control de la úlcera; c p < 0,05 en comparación con CS-500; d p ​​< 0,001 en comparación con CS-750; e p < 0,01 en comparación con CS-1000; Los valores son medias ± SEM de 6 animales. La significación estadística se determinó mediante un análisis de varianza (ANOVA) seguido hoc t
prueba. La actividad de SOD
mensaje de Dunnett
Los resultados de la Figura 3 representan el efecto de diversos tratamientos sobre la actividad SOD. Análisis de la figura muestra que la actividad de SOD se redujo significativamente (p < 0,001) en la mucosa gástrica de animales expuestos a etanol (úlcera control) (2,56 ± 0,11 U /mg de proteína), cuando se compara con el valor respectivo en gástrica intacta mucosa (línea de base) (5,80 ± 0,06 U /mg de proteína). Pre-tratamiento de las ratas con C. sieberiana
durante 7 días mostró una disminución significativa (p < 0,001) dependiente de la dosis de inhibición del efecto del etanol en la disminución de SOD. Pre-tratamiento con ranitidina también mostró una disminución significativa (p < 0,001) la inhibición del efecto del etanol sobre SOD de la mucosa gástrica, pero esto fue menor (p < 0,01) que el efecto de CS-1000. Figura 3 Efecto de C. sieberiana (CS) extracto de la planta sobre la actividad de la superóxido dismutasa de la mucosa en F 344 rats.a p < 0,001 en comparación con la línea base (intacta); b p < 0,001 en comparación con el control de la úlcera; c p < 0,001 en comparación con CS-500; d p ​​< 0,001 en comparación con CS-750; e p < 0,01 en comparación con CS-1000; Los valores son medias ± SEM de 6 animales. La significación estadística se determinó mediante un análisis de varianza (ANOVA) seguido hoc t
prueba. La actividad CAT
de Dunnett mensaje
Los resultados del efecto de diferentes tratamientos sobre la actividad catalasa se muestran en la Figura 4. la actividad de la catalasa en la mucosa gástrica varió significativamente después del tratamiento con etanol, la disminución de 7,67 ± 0,16 nmol /min /mg de proteína en el grupo de línea de base (intacto) a /min proteína 4,64 ± 0,08 nmol /mg en el grupo expuesto al etanol (control de la úlcera ). La figura 4 también muestra que el pretratamiento de los animales con diferentes dosis del extracto de corteza de raíz durante 7 días, inhibió el efecto del etanol sobre la CAT de una manera dependiente de la dosis. Las ratas administradas 1000 mg /kg bd. peso del extracto aumentó significativamente (p < 0,001) la actividad CAT de 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg de proteína en el control de la úlcera a 7,76 ± 0,08 nmol /min /mg de proteína en CS-1000. Este aumento en la actividad CAT fue significativamente mayor (p < 0,001) que la registrada para ranitidina (6,27 ± 0,05 nmol /min /mg de proteína). Figura 4 Efecto de C. sieberiana (CS) extracto de la planta sobre la actividad catalasa en la mucosa F 344 rats.a p < 0,001 en comparación con la línea base (intacta); b p < 0,01 en comparación con el control de la úlcera; c p < 0,001 en comparación con el control de la úlcera; d p ​​< 0,01 en comparación con CS-500; e p < 0,001 en comparación con CS-750; f p < 0,001 en comparación con CS-1000; Los valores son medias ± SEM de 6 animales. La significación estadística se determinó por análisis de una vía de la varianza (ANOVA) seguido de Dunnett post hoc de t
prueba.
actividad GPx Francia El efecto del extracto y ranitidina, un compuesto de referencia sobre la actividad de GPx son se muestra en la figura 5. el gráfico muestra que la administración de etanol reduce significativamente (p < 0,001) la actividad de GPx de 3,75 ± 0,16 nmol de proteína /min /mg en la línea de base (intacto) a 1,57 ± 0,16 nmol /min /mg de proteína en el control de la úlcera. Las tres dosis de C. sieberiana
inhibieron significativamente el efecto del etanol sobre GPx en comparación con el control de la úlcera. El CS-1000 tuvo éxito en la inducción de una mejora significativa (p < 0,001) en la actividad de GPx en comparación con el control de la úlcera y este efecto fue similar, pero significativamente mayor (p < 0,01) a la de la ranitidina. Figura 5 Efecto de C. sieberiana (CS) extracto de la planta en la actividad glutatión peroxidasa de la mucosa en F 344 rats.a p < 0,001 en comparación con la línea base (intacta); b p < 0,01 en comparación con el control de la úlcera; c p < 0,001 en comparación con el control de la úlcera; d p ​​< 0,01 en comparación con CS-500; e p < 0,05 en comparación con CS-750; f p < 0,01 en comparación con CS-1000; Los valores son medias ± SEM de 6 animales. La significación estadística se determinó mediante análisis unidireccional de la varianza (ANOVA) seguido de Dunnett post hoc t
prueba.
Discusión
enfermedad de úlcera gástrica es una enfermedad multifactorial y el importante papel desempeñado por las especies reactivas de oxígeno y los radicales libres [5] durante su patogénesis es bien experimentaron tanto en animales experimentales y humanos [14]. La administración de etanol absoluto en la inducción de la úlcera gástrica en ratas experimentales es uno de varios métodos utilizados en la evaluación de la acción citoprotectora gastrointestinal de agentes anti-úlcera. El efecto perjudicial de etanol absoluto en el estómago como resultado de la necrosis agresivo superficial debido a la peroxidación de lípidos mejorada también implica diversos mediadores como lipoxigenasa, citoquinas [15], y la generación excesiva de radicales libres derivados del oxígeno [16]. La
Este estudio se realizó para investigar el efecto in vivo antioxidante
del extracto de corteza de la raíz de C. sieberiana
en un modelo de úlcera gástrica inducida por etanol en ratas. Los resultados del presente estudio indica que la administración oral de C. sieberiana
extracto de corteza de raíz tuvo un aumento significativo y dependiente de la dosis de la inhibición MUI (porcentaje) frente a las lesiones gástricas inducidas por etanol (Figura 1). En comparación con los animales de control sin tratar la úlcera, la inhibición de las úlceras gástricas fueron 27,50%, 50,00% y 85,38% respectivamente para los animales pretratados con 500 mg /kg, 750 mg /kg y 1000 mg /kg de peso corporal de C. sieberiana
. Estos datos sugieren que C. sieberiana
extracto de corteza de la raíz posee fuertes propiedades gastro-citoprotector contra las úlceras gástricas inducidas por etanol. Esto está de acuerdo con los informes anteriores de que el extracto de corteza de la raíz posee propiedades anti-ulcerogénicos en otros modelos animales de úlceras gástricas inducidas [8] y es apoyado por la inhibición de la disminución de las enzimas antioxidantes SOD, CAT y GPx.
el antioxidante endógeno enzimas SOD, CAT y GPx en la mucosa gástrica son el componente clave del sistema de defensa celular contra las especies reactivas del oxígeno. SOD cataliza la dismutación de O 2 - a H 2O 2 que luego se compactarse por el CAT y GPx. La actividad de GPx conduce a la eliminación de hidroperóxidos lipídicos y por lo tanto juega un papel importante en la protección de células [17]. Por lo tanto, la inhibición de las actividades de estas enzimas en la mucosa gástrica por el etanol puede dar lugar a la acumulación de peróxido de hidrógeno con la posterior oxidación de los lípidos que en última instancia conducir a la pérdida de integridad de la membrana. Los resultados de este estudio indican que la administración de etanol disminuyó significativamente (p < 0,001) las actividades de SOD, CAT y GPx y también la capacidad total en suero anti-oxidante, en comparación con los animales de referencia un-ulcerado. Esta observación se hizo 1 h después de la administración de etanol absoluto. Una disminución de las actividades de GPx SOD, CAT y en la mucosa gástrica de las ratas expuestas a etanol conduce a la acumulación de ROS y en consecuencia a un aumento en la concentración de la peroxidación de lípidos y por lo tanto un mayor daño de la mucosa como se ve desde el aumento de la MUI. Estas observaciones confirman los hallazgos de varios estudios, que registraron alteraciones en la actividad de las enzimas antioxidantes en animales expuestos etanol [18-22]. La inhibición dependiente de la dosis de la disminución inducida por etanol en los niveles de actividad de SOD gástrico, CAT y GPx cuando los animales donde pretratados con C. sieberiana
indica que el extracto de corteza de raíz contiene sustancias bioactivas que pueden estimular la actividad de la gástrico endógeno sistema de enzimas anti-oxidante. La actividad inducida del sistema de defensa antioxidante fue apoyado por un aumento en la capacidad antioxidante total del suero, disminución de hidroperóxidos lipídicos (LPO) y la inhibición de mieloperoxidasa actividad (MPO).
SOD inducida, las actividades CAT y GPx explica la disminución de LPO de 8,34 ± 0,13 nmol /mg de proteína en el control de la úlcera a 3,13 ± 0,13 nmol /mg de proteína en CS-1000 que está en correlación con el mantenimiento de la línea de base los niveles (intacto) actividad enzimática de SOD, CAT y GPx (p > 0,05) . El efecto gastro-citoprotector del extracto de corteza de raíz también fue acompañada por la inhibición de crecimiento inducido por etanol en la MPO de 9,20 ± 0,26 mmol /min /mg de tejido en el control de la úlcera a 3,27 ± 0,10 mmol /min /mg de tejido en el CS-1000 . El ensayo de MPO se utiliza ampliamente como un índice de la infiltración de neutrófilos en diversos modelos de úlcera gástrica [23-25]. Los neutrófilos son el principal tipo de células inflamatorias que infiltran la mucosa lesionada tras la exposición a etanol [26] y las estrategias para contrarrestar la infiltración y /o activación de los neutrófilos se ha demostrado que proteger a los animales contra las úlceras gástricas [27]. Por consiguiente, el efecto de C. sieberiana
en la inhibición de un aumento de la actividad MPO puede estar relacionada con su capacidad gastro-citoprotector. Esta inhibición de la activación de neutrófilos está de acuerdo con estudios anteriores que el extracto de corteza de raíz tiene propiedades anti-inflamatorias [9, 28]. México La corteza de la raíz sieberiana
in vivo: Vivienda de antioxidante de C. extracto demostrado en este estudio puede ser debido a la presencia de flavonol /flavonoide /flavona o compuestos relacionados con los grupos fenólicos polihidroxilados y /o que habíamos detectado anteriormente por análisis fitoquímico [9]. Otros estudios que realizamos anteriormente [9] demostraron que los puntos de TLC revelados por fluorescencia bajo luz UV y su reacción con cloruro férrico sugieren que los flavonoles /flavonoides /flavonas o compuestos relacionados con polihidroxi y /o grupos fenólicos constituyen las principales sustancias químicas en el extracto de corteza de la raíz . Los flavonoides polifenólicos o sustancias sacian ROS, iones de metal quelato y regeneran unidas a la membrana antioxidantes y se ha demostrado que las sustancias con propiedades anti-oxidantes, tales como los compuestos polifenólicos, pueden proteger contra los efectos perjudiciales gástricas causadas por etanol [29-35 ].
conclusión
en conclusión, los presentes resultados sugieren que el efecto citoprotector del gastro-C sieberiana
extracto de corteza de raíz contra la lesión de la mucosa inducida por el etanol podría ser mediada al menos en parte, por su capacidad de estimular y de ese modo mantener el nivel de actividad basal de las enzimas de la mucosa anti-oxidantes tales como SOD, CAT y GPx que constituyen carroñeros endógenos de ROS. Este efecto está soportado por la elevación de nivel total suero anti-oxidante y la inhibición de aumento de LPO, además de la inhibición de la actividad de la enzima MPO para su mantenimiento a nivel basal cerca
abreviaciones
CS.:
Cassia sieberiana
CAT:
catalasa
F344:
Fisher 344


GPx:
glutatión peroxidasa
LPO:
de lípidos hidroperóxido
MPO:

• mutaciones de cambio somáticas en el gen del síndrome de Bloom BLM son frecuentes en los carcinomas gástricos esporádicos con fenotipo mutador de microsatélites
• Lactobacillus acidophilus aminora H. pylori inflamación gástrica inducida por inactivación de las vías de Smad7 y NFkB