Anti-fekélyt aktivitását kiváltó kéreg kivonat az afrikai aranyeső "Cassia sieberiana" és annak hatása az antioxidáns védelmi rendszer rats

Anti-fekélyt aktivitását kiváltó kéreg kivonat az afrikai aranyeső "Cassia sieberiana" A legfrissebb és hatása a antioxidáns védelmi rendszert patkányon katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa széleskörű felhasználása gyökerei Cassia sieberiana katalógusa kezelése számos egészségügyi feltételek, beleértve a gyomorfekély, kevés tudományos adat támogassa a racionális phytotherapeutics mint egy anti-fekély szer. Ez a tanulmány számol be értékelése in vivo katalógusa antioxidáns tulajdonságait vizes gyökér kéreg kivonat C. sieberiana katalógusa kísérleti gyomorfekély patkányok egy ajánlatot, hogy tisztázzák a hatásmechanizmusa. Katalógusa Módszerek
Fisher 344 (F 344) patkányok előkezelése C. sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat (500, 750, és 1000 mg /kg test tömeg.) 7 napon át, ami után nem volt indukcióját gyomor sérülés abszolút etanol. Az átlagos fekély index (MUI) kiszámítottuk a szérum össz antioxidáns szint határozza meg. A gyomor nyálkahártya szöveteket állítottunk elő, és az aktivitás szintjét az enzimek szuperoxid-dizmutáz (SOD), kataláz (CAT), a glutation-peroxidáz (GPX) és mieloperoxidáz (MPO) mértük együtt szintje lipid hidroperoxidok (LPO). Statisztikai különbség a kezelési csoportok között alkalmazásával analizáltuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt. A statisztikai szignifikancia számított P < 0.05.
Eredmények katalógusa beadása etanol kiváltott súlyos akut gyomorfekély és előkezelés C. sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat jelentősen és dózis-függő védeni ezt a hatást. A gyökér kéreg kivonat szintén dózisfüggően és szignifikánsan gátolta az etanol által kiváltott csökkenése aktivitás szintjének az enzimek SOD, CAT és GPx. Az extraktumot is gátolta az etanol-indukált csökkenést a szérum teljes antioxidáns kapacitását. A növekedés a etanollal kiváltott LPO szint és az MPO aktivitás is szignifikánsan és dózis-függő módon gátolta a gyökér kéreg kivonat.
Következtetések
a gyomor-citoprotektív hatás gátlása csökkent aktivitás a gyomor antioxidáns enzimek és MPO valamint gátolja a gyomorsav LPO szint azt sugallja, hogy az egyik a fekély elleni mechanizmusainak C. sieberiana
az anti-oxidáns tulajdonság.
kulcsszavak
gyomorfekély Cassia sieberiana
szuperoxid-diszmutáz Kataláz a glutation-peroxidáz Lipid hidroperoxid Myeloperoxidase alapon
gyomorfekély (GUD) egy közös problémája a gyomor-bél traktusban a növekvő előfordulása és tulajdonított különböző tényezők, beleértve a széles körű alkalmazása a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok). GUD tűnik, hogy befolyásolja körülbelül 14,5 millió ember él a világon a halálozási mintegy 4.080.000 [1]. Bár az etiológiája gyomorfekély még mindig vitatott, hogy elfogadjuk, hogy a gyomorfekély által kiváltott közötti egyenlőtlenség tényezőket, amelyek károsítják, és azok, amelyek védik a gyomor. Nyálkahártya károsodás, az első lépés a gyomorfekély fejlődés, már ismert, hogy az oka, hogy hiperszekrécióban HCI-tól H +, K + - ATP-áz fellépés [2], rejtegetése H. pylori katalógusa a a sérült mucin réteg [3], a blokád a ciklooxigenáz enzim rendszer által nem szteroid gyulladásgátlók [4], és az oxidatív stressz a reaktív oxigéngyökök.
reaktív oxigén (ROS) és a szabad gyökök fontos szerepet játszanak patogenezisében több emberi betegségek, beleértve GUD [5, 6]. Különböző tanulmányok azt is kimutatták, hogy az endogén antioxidáns védelmi enzimek játszanak főszerepet megszüntetése ROS és szabad gyökök A fellépés tényezők, amelyek károsítják a gyomrot. Az a megközelítés, hogy kezelje GUD, tehát keresztül az oxigénelnyelő ROS és a stimuláció az endogén anti-oxidáns enzimek a gyomorban mellett a más megközelítések, mint a gátlását gyomor H +, K + - ATPáz és megszüntetése H. pylori
antibiotikummal. katalógusa Cassia sieberiana katalógusa (Cassia kotschyana katalógusa Oliv .; Fam. Caesalpinaceae), egy szavanna fa nő körülbelül 15 méter magas, és általában meglehetősen művelt, mert a vonzó virág és kíváncsi gyümölcsök (közkeletű nevén az afrikai aranyeső). C. sieberiana katalógusa igen széles skáláját fitoterápiás alkalmazás Ghána beleértve a gyökerei a menedzsment sérv, lepra, emésztési zavarok és gyomorfekély [7]. Tanulmányok által Nartey et al. [8] számolt be, hogy a vizes gyökér kéreg kivonat C. sieberiana katalógusa rendelkezik gyomor-citoprotektív, anti-szekréciós és a fekély gyógyulását tulajdonságait azzal a javaslattal, hogy az anti-ulcerogén aktivitás oka lehet, hogy gátolja a H + K + - ATP-áz protonpumpa és tevékenységének fokozódása gyomor antioxidáns enzimek. Egy másik tanulmány szerint Nartey et al. [9], a vizes gyökér kéreg kivonat kimutatták, hogy rendelkeznek az in vitro katalógusa szabadgyökfogó és antioxidáns tulajdonságait, és tudta stimulálják a gyomor nyálkahártya prosztaglandin E 2 és I 2. A jelen vizsgálat célja az volt tehát, hogy értékelje a gyomor-citoprotektív hatása gyökér kéreg kivonat C. sieberiana katalógusa képest ranitidin modell az etanol által előidézett gyomorfekély patkányokban és kiváltására szolgáló in vivo katalógusa anti-oxidatív mechanizmusokkal. Erre a célra, a szerepe a gyökér kéreg kivonatot oxidatív stressz mérése alapján vizsgáltuk tevékenységszintek változása a szuperoxid-dizmutáz (SOD), kataláz (CAT) és a glutation-peroxidáz (GPX). Ezen túlmenően, a teljes anti-oxidáns kapacitása vérszérum, a szint a lipidperoxidáció (LPO), és az aktivitás szintjét myeloperoxidáz (MPO), mint a marker a neutrofil infiltráció a gyomor homogenizátumokat is mértük.
Módszerek
előkészítése gyökér kéreg kivonat katalógusa Friss gyökerei C. sieberiana katalógusa (Cassia kotschyana Oliv katalógusa.) kaptuk az alapon, a University of Ghana, hitelesíti a Ghana herbáriumi és elkészítve az előzőekben leírt Nartey et al. [8]. Röviden, apróra vágott friss gyökér csónak- C. sieberiana katalógusa (750 g) földelt és összekevertük 1 liter vízzel, és állni hagyjuk 24 órán át. A kapott főzet bepároljuk csökkentett nyomáson, rotációs bepárlóban 30 ° C-on, és a koncentrátumot fagyasztva szárítjuk, így szilárd anyagot nyertünk, amelyet 4 ° C-on és használt 4 héten belül a termelés.
Állatok
Fisher 344 (F 344) súlyú patkányok 230,3 ± 14,5 g (átlag ± SD) mindkét nembeli használtuk a vizsgálatokban. Ők emelték standard laboratóriumi tápot (GAFCO, Tema, Ghána). Az állatkísérletek leírt jóváhagyta a vizsgálatot a Tudományos és Műszaki Bizottság a Noguchi Memorial Institute for Medical Research (NMIMR), a University of Ghana és az alapján végeztük el a nemzetközileg elfogadott laboratóriumi állatok használata és gondozása. Katalógusa vegyszerek és reagensek
Az enzim immunoassay kit teljes antioxidánsokat (Item˅001), lipid peroxid-LPO (Itemˁ002), szuperoxid-dizmutáz-SOD (Item˂002), kataláz (CAT Item˃002), és glutation-peroxidáz-GPx (Itemʿ102), nyertünk Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Fehérje esszé kit (Itemˀ002) is kapott Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Minden más vegyi anyagok és reagensek a Sigma-Aldrich Chemical Company, St. Louis, MO, USA
Administration of növényi kivonat és indukciós Gyomorfekély katalógusa Különböző koncentrációjú C. sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat (oldott vízben például a jármű) adtunk gyomorszondán keresztül, hogy a különböző állati csoportok (hat állat per csoport) 12 órás időközönként össztérfogatban 2 mi 7 napon át. A koncentráció a növényi kivonat alapján határoztuk meg a korábbi jelentés Nartey et al. [8]. Után egy órával az utolsó beadás a gyökér kéreg kivonat és után az éjszakai koplaltatás az állatoknak abszolút etanol (1 ml /200 g testtömeg) által ugyanazon az útvonalon [10]. Egy órával a beadás után az etanol, az állatokat fájdalommentesen megöltük és a vért összegyűjtöttük szívpunkcióval. A szérumot elkülönítettük, és meghatározásához használt összes antioxidáns kapacitását. A gyomor eltávolítottuk, majd, felvágni a nagyobb görbület mentén és kipirult óvatosan langyos vízzel. Ezt követően, a gyomor nyálkahártya volt megfigyelhető léziók segítségével egy nagyító és a súlyossága a nyálkahártya elváltozások szerint pontoztuk módszerével Marhueda et al. [11]. A jármű (víz) és a ranitidin (50 mg /testtömeg-kg) adtunk be hasonlóképpen, mint a C. sieberiana
gyökér kéreg kivonat. A fekély pontszám minden állat esetében meghatároztuk, és az átlagos fekély-index (MUI) és százalékos gátlás minden egyes csoport a következőképpen számítjuk ki: MUI
=
Összesen
fekély
pontszám
száma

patkányok katalógusa fekélyes katalógusa (1) % katalógusa gátlása katalógusa = katalógusa MUI
katalógusa etanol katalógusa kezelt
- www.Booked.hu MUI
katalógusa kivonat katalógusa előkezelt katalógusa UI
katalógusa etanol katalógusa kezelt katalógusa × katalógusa 100 katalógusa (2) a teljes antioxidáns kapacitás katalógusa a összlétszáma anti-oxidánsok szérumot vizsgáljuk, mint egy utasítást Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Röviden, a vért hagyjuk megalvadni, 30 percig, majd centrifugáltuk 2000 g-vel 15 percig 4 ° C-on. Az így kapott felülúszót vizsgáljuk teljes anti-oxidáns kapacitás felhasználásával Cayman antioxidáns assay kit (tétel˅001).
Meghatározása LPO szintek és anti-oxidáns enzimek tevékenységét
más kísérletsorozatban után eutanázia gyomrukat gyorsan eltávolítottuk, öblítjük foszfáttal pufferolt sóoldattal (PBS, pH 7,4), majd lemérjük. A gyomrot ezután homogenizáljuk, és centrifugáljuk szabvány szerinti eljárások alkalmazásával ELISA-készletek a Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA), és a felülúszót vizsgáljuk, mint egy utasítás meghatározására LPO (tételˁ002), és az aktivitást az anti-oxidáns enzimek SOD (Item˂002), CAT (Item˃002), és GPx (Itemʿ102). Fehérje szintjét becsültük protein assay kit (Itemˀ002) Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Katalógusa meghatározása myeloperoxidáz (MPO) aktivitást katalógusa másik sor kísérlet után azonnal eutanázia a gyomruk gyorsan eltávolítjuk, homogenizáljuk (1:10 tömeg /térfogat) 0,5% -os hexadecil-trimetil-ammónium-bromid (Sigma-Aldrich Chemical Company, USA) 50 mmol kálium-foszfát-puffer (pH = 6,0) és megvizsgáljuk módszerével Bradley et al. [12] által leírtak szerint Tariq et al. [13]. MPO aktivitás a gyomor szövetekben fejeztük nmol /perc /mg szövet.
Statisztikai analízis
közötti összehasonlításokat eszközökkel végeztük egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
megállapítására szolgáló vizsgálat statisztikai jelentőség. P < 0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak.
Eredmények
Anti-fekély aktivitás
Az eredmény a hatását etanol fekély indexet az 1. táblázat mutatja kezelése patkányok abszolút előállított etanol kiterjedt gyomorfekély mirigyes nyálkahártyájában gyomor valamennyi a kontroll állatokban. Az átlagos fekély-index (MUI) Azt találtuk, hogy 8,00 ± 0,37 kontroll állatokban (1. táblázat). Előkezelése patkányok C. sieberiana
gyökér kéreg kivonat a dózisok 500 mg /kg (MUI, 5,83 ± 0,31), 750 mg /kg (MUI, 4,00 ± 0,37), és 1000 mg /kg (MUI, 1.170 ± 0,17) 7 napon szignifikánsan és dózis-függő módon gátolta a kialakulását gyomor elváltozások (p < 0,001). Voltak 27,50%, 50,00%, illetve 85,38% -os védelmet a CS-500, CS-750 és a CS-1000 csoportokban (1. ábra). Nem volt szignifikáns különbség (p 0,05) a fekély gátlása közötti ranitidin előkezelt kontroll csoport (81,25%) és a CS-1000-csoport (85,38%). 1. táblázat hatása C. sieberiana (CS) gyökér kéreg kivonat fekély index etanollal indukált gyomorfekély patkányon
Treatment
dózis (mg /kg test tömeg.)
Mean fekély-indexet [Pontszám 0-10] (átlag ± SEM)
katalógusa Baseline (ép) -
- www.Booked.hu fekély ellenőrzés Jármű
8,00 ± 0,37 katalógusa CS-kivonat katalógusa 500 katalógusa 5,80 ± 0.31a
"A legfrissebb 750 katalógusa 4,00 ± 0.37b, c katalógusa" A legfrissebb 1000
1,17 ± 0.17b, d katalógusa Ranitidine katalógusa 50 katalógusa 1,50 ± 0.22b katalógusa p < 0.05 képest fekély ellenőrzés; b p < 0,001 fekéllyel ellenőrzés; c p < 0.05 képest CS-500; d p ​​< 0.01 képest CS-750; Az értékek átlag ± SEM 6 állatból. A statisztikai szignifikanciát határoztuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt.
1. ábra hatása C. sieberiana (CS) gyökér kéreg kivonat gyomorfekély gátlása in F 344 patkányokban.
Lipid peroxidáció index
2. táblázat azt mutatja, hogy a kezelés az állatok abszolút etanollal indukált a generációs jelentős mennyiségű (p < 0,001) az LPO származó 2,85 ± 0,17 nmol /mg fehérje, a kiindulási (ép) 8,34 ± 0,13 nmol /mg fehérje, a fekély ellenőrzés. Beadása a növényi kivonat szignifikánsan (p < 0,001) gátolta a generációs lipid hidroperoxidok dózis-függő módon. A magas dózisú C. sieberiana katalógusa (CS-1000) gátolta a generációs LPO származó 8,34 ± 0,13 nmol /mg fehérje, a fekély-szabályozás az 3,13 ± 0,13 nmol /mg fehérje, amely szignifikánsan magasabb volt (p < 0,001), mint a a hatás ranitidin (5,09 ± 0,06 nmol /mg fehérje) .table 2 hatása C. sieberiana (CS) gyökér kéreg kivonat lipidperoxidáció indexek etanollal indukált gyomorfekély patkányon
Treatment
dózis ( mg /kg testtömeg.) Matton LPO (nmol /mg protein) Matton MPO (nmol /perc /mg szövet) Matton Baseline (ép) hotelben -
2,85 ± 0,17 2,80 ± 0,20 katalógusa katalógusa fekély ellenőrzés Jármű
8,34 ± 9,20 0.13a katalógusa ± 0.26a katalógusa CS-kivonat katalógusa 500 katalógusa 6,68 ± 0,11 b katalógusa 6.13 ± 0.27b katalógusa "A legfrissebb 750 katalógusa 5,30 ± 0.15b, c katalógusa 4,49 ± 0.12b, f katalógusa" A legfrissebb 1000
3,13 ± 0.17b, d katalógusa 3,27 ± 0.10b, d katalógusa Ranitidine katalógusa 50 katalógusa 5,09 ± 0.06b, e katalógusa 4,22 ± 0.08b, e
egy p < 0.001 kiindulási állapothoz viszonyítva; b p < 0,001 fekéllyel ellenőrzés; c p < 0,001 CS-500; d p ​​< 0,001 CS-750; e p < 0,001 CS-1000; f p < 0.05 képest CS-500; Az értékek átlag ± SEM 6 állatból. A statisztikai szignifikanciát határoztuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt.
MPO aktivitást
2. táblázat azt mutatja, hogy az aktivitás a gyomor MPO szignifikánsan megnövekedett (p < 0,001) 2,80 ± 0,20 nmol /perc /mg szövet az alapvonal (ép) csoport 9,20 ± 0,26 nmol /perc /mg szövet, amikor a patkányoknak etanolban. Előkezelés különböző dózisaival a kivonat szignifikánsan (p < 0,001) attenuált etanol által kiváltott növekedés a gyomor MPO aktivitás patkányokban, dózis-függő módon, amely hasonló volt a hatása a ranitidin. Azonban a hatása a magas dózisú C sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat (CS-1000) (3,27 ± 0,10 nmol /perc /mg szövet) szignifikánsan magasabb volt (p < 0,001), mint a ranitidin (4,22 ± 0,08 umol /perc /mg szövet), a referencia fekélyellenes szerként.
szérum teljes anti-oxidáns kapacitás
az eredményeket a 2. ábra mutatja a kezelések hatása a teljes anti-oxidáns kapacitás a szérumban. Az eredmények elemzése azt mutatja, hogy a kezeletlen állatok indukált gyomorfekély szignifikáns csökkenést mutatott (p < 0,001) a szérum teljes anti-oxidánsok (1,93 ± 0,07 nmol /mg fehérje), összehasonlítva az intakt gyomornyálkahártya (4,76 ± 0,04 nmol /mg fehérje). Állatok előkezelt ranitidin és kivonatot a három vizsgált dózisokban szignifikáns dózisfüggő emelkedést a teljes szérum anti-oxidánsok. Ez a javulás volt a legkifejezettebb (4,77 ± 0,07 nmol /mg protein) a csoport, ahol a magas dózisú C sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat (CS-1000). Előkezelése állatok ranitidin, a standard fekélyellenes gyógyszer szignifikánsan alacsonyabb teljes szérum anti-oxidáns kapacitás képest CS-1000 (p < 0,01). 2. ábra hatása C. sieberiana (CS) növényi kivonat a szérum teljes antioxidáns kapacitás F 344 rats.a p < 0,001 kiindulási állapothoz viszonyítva (ép); b p < 0,001 fekéllyel ellenőrzés; c p < 0,05 képest CS-500; d p ​​< 0,001 CS-750; e p < 0,01 képest CS-1000; Az értékek átlag ± SEM 6 állatból. A statisztikai szignifikanciát határoztuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt.
SOD aktivitás
Az eredményeket a 3. ábrán képviselik a hatását a különböző kezelések SOD aktivitást. Elemzés a ábra azt mutatja, hogy az aktivitás a SOD szignifikánsan csökkentette (p < 0,001), a gyomornyálkahártya kitett állatok etanolban (fekély kontroll) (2,56 ± 0,11 U /mg fehérje), ha összehasonlítjuk a megfelelő érték intakt gyomor nyálkahártya (alapvonal) (5,80 ± 0,06 U /mg fehérje). Előkezelése a patkányok C. sieberiana
7 napon mutatott dózis-függő szignifikáns (p < 0,001) gátlása hatásának etanol csökkenő SOD. Előkezelés ranitidinnel is szignifikáns (p < 0,001) gátolta a hatását etanol gyomornyálkahártya SOD de ez alacsonyabb volt (p < 0,01), mint a hatása CS-1000. 3. ábra hatása C. sieberiana (CS) növényi kivonat a nyálkahártya szuperoxid dizmutáz aktivitását F 344 rats.a p < 0,001 kiindulási állapothoz viszonyítva (ép); b p < 0,001 fekéllyel ellenőrzés; c p < 0,001 CS-500; d p ​​< 0,001 CS-750; e p < 0,01 képest CS-1000; Az értékek átlag ± SEM 6 állatból. A statisztikai szignifikanciát határoztuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt.
CAT aktivitás
Az eredmények a hatása a különböző kezelések kataláz aktivitás a 4. ábrán látható. a tevékenység a kataláz gyomornyálkahártya jelentősen változtatható után etanol kezelés, csökkenő re 7,67 ± 0,16 nmol /perc /mg fehérje, a kiindulási (ép) csoportot, 4,64 ± 0,08 nmol /perc /mg fehérje, a csoport kitett etanolban (fekély kontroll ). A 4. ábra azt is mutatja, hogy a kezelés előtti az állatok különböző dózisaival a gyökér kéreg kivonat 7 napon szignifikánsan gátolta a hatását az etanol macska egy dózis-függő módon. A patkányok, amelyek 1000 mg /kg Bd. súlya a kivonat jelentősen emelkedett (p < 0,001) A CAT-aktivitás-re 4,64 ± 0,08 nmol /perc /mg fehérje, a fekély-szabályozás az 7,76 ± 0,08 nmol /perc /mg fehérje a CS-1000. Ez a növekedés a CAT aktivitás szignifikánsan magasabb volt (p < 0,001), mint a rögzített ranitidin (6,27 ± 0,05 nmol /perc /mg fehérje). 4. ábra hatása C. sieberiana (CS) növényi kivonat a nyálkahártya kataláz aktivitás F 344 rats.a p < 0,001 kiindulási állapothoz viszonyítva (ép); b p < 0,01 képest fekély ellenőrzés; c p < 0,001 fekéllyel ellenőrzés; d p ​​< 0,01 képest CS-500; e p < 0,001 CS-750; f p < 0,001 CS-1000; Az értékek átlag ± SEM 6 állatból. A statisztikai szignifikanciát határoztuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt.
GPx aktivitás
A hatás a kivonat és a ranitidin, a referencia vegyület a tevékenységét GPx vannak az 5. ábrán látható a grafikon azt mutatja, hogy az adminisztráció etanol jelentősen csökkent (p < 0,001) aktivitásának GPx 3,75 ± 0,16 nmol /perc /mg fehérje, a kiindulási (ép) 1,57 ± 0,16 nmol /perc /mg fehérje a fekély ellenőrzés. Mindhárom adagot a C. sieberiana
szignifikánsan gátolta a hatását etanol GPx összehasonlítva a fekély ellenőrzés. A CS-1000 sikerült indukáló szignifikáns javulás (p < 0,001) GPX aktivitás összehasonlítva a fekély-szabályozás és ez a hatás hasonló volt, de szignifikánsan magasabb (p < 0,01), hogy, hogy a ranitidin. 5. ábra hatása C. sieberiana (CS) növényi kivonat a nyálkahártya glutation-peroxidáz aktivitását F 344 rats.a p < 0,001 kiindulási állapothoz viszonyítva (ép); b p < 0,01 képest fekély ellenőrzés; c p < 0,001 fekéllyel ellenőrzés; d p ​​< 0,01 képest CS-500; e p < 0,05 képest CS-750; f p < 0,01 képest CS-1000; Az értékek átlag ± SEM 6 állatból. A statisztikai szignifikanciát határoztuk egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd Dunnett-féle post hoc T
teszt.
Discussion
Gyomorfekély-betegség egy többtényezős betegség, és a jelentős szerepét a reaktív oxigén gyökök és a szabad gyökök [5] során patogenezisében jól kísérleteztek mind humán és kísérleti állatokban [14]. Az adminisztráció abszolút etanolt az indukciós gyomorfekély kísérleti patkányok egyike a számos alkalmazott módszerek értékelésének a gasztrointesztinális sejtvédő hatását fekélyellenes szerek. Káros hatását abszolút etanolt a gyomorban eredményeként felületes agresszív nekrózis miatti fokozott lipidperoxidáció is magában foglalja a különböző mediátorok, mint a lipoxigenáz, citokinek [15], és a túlzott generációs oxigénből származó szabad gyökök [16].
A jelen vizsgálatot végeztünk, hogy vizsgáljuk az in-vivo
anti-oxidáns hatását a gyökér kéreg kivonat C. sieberiana katalógusa modellben az etanol által előidézett gyomorfekély patkányon. Az eredmények a jelen vizsgálat azt jelzi, hogy az orális beadás a C. sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat volt jelentős, és dózisfüggő növekedést az MUI gátlás (százalék) ellen etanol-indukált gyomor elváltozások (1. ábra). Összehasonlítva a kezeletlen fekély kontroll állatok, a gátlás a gyomorfekély voltak 27,50%, 50,00% és 85,38% volt az állatok számára előkezeltük 500 mg /kg, 750 mg /kg és 1000 mg /testtömeg-kg a C. sieberiana
. Ezek az adatok arra utalnak, hogy C. sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat rendelkezik erős gyomor-sejtvédő tulajdonságokkal szemben etanollal indukált gyomorfekély. Ez összhangban van azzal a korábbi jelentések, hogy a gyökér kéreg kivonat rendelkezik anti-ulcerogén tulajdonságok más indukált gyomorfekély állatmodellekben [8], és támogatja a gátlása csökkenése az anti-oxidatív enzimek SOD, CAT és GPx.
az endogén antioxidáns enzimek SOD, CAT és GPx a gyomor nyálka a legfontosabb eleme a sejtes védelmi rendszer ellen reaktív oxigén gyökök. SOD katalizálja diszmutációjaként O 2 - a H 2 O 2, amelyet azután scavenged CAT és GPx. A tevékenység a GPx megszűnéséhez vezet lipid hidroperoxidok, és így fontos szerepet játszik a sejtek védelme [17]. Így gátlása tevékenységét ezeknek az enzimeknek a gyomornyálkahártya által etanol vezethet felhalmozódása a hidrogén-peroxid ezt követő oxidációja lipidek, amelyek végső soron a veszteség a membrán integritását. E vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy az etanol beadása szignifikánsan csökkentette (p < 0,001) tevékenységét SOD, CAT és GPx valamint a teljes szérum antioxidáns kapacitása, összehasonlítva a nem-elfekélyesednek alapvonal állatokat. Ezt a megfigyelést készült 1 óra után abszolút etanol adagolásra. A csökkenés SOD, CAT és GPx tevékenységek gyomornyálkahártya patkányok kitett etanol felhalmozódásához vezet ROS és következésképpen a megnövekedett lipid peroxidáció koncentráció és ennélfogva fokozott nyálkahártya-károsodás, ahogy a növekedés MUI. Ezek a megfigyelések megerősítik megállapításait több tanulmány is, amely jelentését elváltozások antioxidáns enzimaktivitás etanol kitett állatok [18-22]. A dózis-függő gátlását az etanol által előidézett csökkenése aktivitás szintjének a gyomor SOD, CAT és GPx amikor az állatok ahol előkezeltük C. sieberiana
azt jelzi, hogy a gyökér kéreg kivonat tartalmaz bioaktív anyagok, amelyek serkentik az aktivitás az endogén gyomor anti-oxidáns enzimrendszert. Az indukált aktivitás az antioxidáns védelmi rendszer által támogatott, megemelkedik a szérum teljes antioxidáns kapacitás csökkenése lipid hidroperoxidok (LPO) gátlása és a mieloperoxidáz (MPO) aktivitást.
Kiváltott SOD, CAT és GPx tevékenységek csökkenést indokol LPO -tól 8,34 ± 0,13 nmol /mg fehérje, a fekély-szabályozás az 3,13 ± 0,13 nmol /mg fehérje a CS-1000, amely korrelációban van a karbantartási alapvonal (ép) enzimaktivitás szintje SOD, CAT és GPx (p 0,05) . A gyomor-sejtvédő hatását a gyökér kéreg kivonatot is kíséri gátlása etanol által kiváltott növekedés a MPO származó 9.20 ± 0,26 umol /perc /mg szövet a fekély-szabályozás az 3,27 ± 0,10 nmol /perc /mg szövet a CS-1000 . Az MPO assay széles körben használják, mint egy index a neutrofil infiltráció különböző gyomorfekély modellek [23-25]. A neutrofil granulociták jelenléte a nagy gyulladásos sejttípus infiltráló a sérült nyálkahártya expozíciót követő etanol [26] és stratégiák, hogy ellensúlyozzák a beszűrődés és /vagy aktiválása a neutrofilek kimutatták, hogy megvédjék az állatokat ellen gyomorfekély [27]. A hatás a C. sieberiana katalógusa gátlására a növekedés MPO aktivitás tehát kapcsolódik a gyomor-citoprotektív képességét. Ez gátolja a neutrofil aktiváció egyetért a korábbi vizsgálatok, hogy a gyökér kéreg kivonat gyulladáscsökkentő tulajdonságait [9, 28].
In vivo katalógusa antioxidáns tulajdonsága C. sieberiana katalógusa gyökér kérge kivonat bizonyították ebben a vizsgálatban lehet jelenléte miatt a flavonol /flavonoid /flavon vagy a kapcsolódó vegyületek polihidroxi és /vagy fenolos csoportokkal, amelyhez korábban detektáltuk fitokémiai analízis [9]. További tanulmányok azt korábban végzett [9] kimutatták, hogy a vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálat feltárta, fluoreszcens UV fény alatt és azok reakcióját vasklorid arra utalnak, hogy a flavonol /flavonoid /flavon vagy a kapcsolódó vegyületek polihidroxi és /vagy fenolos csoportokkal alkotott fő kémiai anyagok a gyökér kéreg kivonat . A flavonoidok vagy polifenol anyagok oltja ROS, kelát fémionok és regenerálják a membránhoz kötött anti-oxidánsok és bizonyítást nyert, hogy az anyagok, anti-oxidáns tulajdonságok, mint például polifenolos vegyületek, véd a gyomor-károsító hatások okozta etanol [29-35 ].
Következtetés katalógusa Összefoglalva, a jelenlegi eredmények arra utalnak, hogy a gyomor-sejtvédő hatását C. sieberiana katalógusa gyökér kéreg kivonat ellen nyálkahártya sérülés etanol által lehet közvetített legalább részben képes ösztönözni és ezáltal fenntartja alap aktivitási szint nyálkahártya antioxidáns enzimek, mint például SOD, CAT és GPx alkotó endogén dögevők ROS. Ez a hatás alátámasztja az a szérum teljes antioxidáns szint, és gátolja a növekedést LPO mellett a gátlása MPO enzim aktivitás fenntartása őket közeli bazális szinten.
Rövidítések
CS:
Cassia sieberiana
CAT: katalógusa kataláz
F344: katalógusa Fisher 344 katalógusa
katalógusa GPx: katalógusa glutation-peroxidáz
LPO: katalógusa Lipid peroxid
MPO: katalógusa

• Szomatikus frameshift mutáció a Bloom szindróma BLM gén gyakoriak sporadikus gyomor carcinoma mikroszatellit mutator fenotípus
• Lactobacillus acidophilus enyhíti a H. pylori okozta gyomor- gyulladás inaktiválásával a Smad7 és NFkB útvonal