A actividade anti-ulcerogênico do extrato da casca da raiz do laburnum Africano "Cassia sieberiana" e seu efeito sobre o sistema de defesa anti-oxidante em ratos

A actividade anti-ulcerogênico do extrato da casca da raiz do laburnum Africano "Cassia sieberiana"
e seu efeito sobre o sistema de defesa anti-oxidante em ratos da arte abstracta
Fundo
Apesar do uso generalizado de raízes de Cassia sieberiana
na gestão de várias condições de saúde, incluindo doenças úlcera gástrica, há poucos dados científicos para apoiar os fitoterápicos racionais como um agente anti-úlcera. Este artigo relata uma avaliação da in vivo
propriedades anti-oxidantes de um extrato casca da raiz de C. sieberiana
em ratos úlcera gástrica experimentais em uma tentativa de elucidar seu mecanismo de ação.
Métodos
Fisher 344 ( 344 F) os ratos receberam pré-tratamento de C. sieberiana
extracto de casca da raiz (500, 750, e 1000 mg /kg de peso corporal.) durante 7 dias, após o que houve indução de lesão gástrica com absoluta etanol. Calculou-se a média do índice de úlcera (MUI) e o nível de anti-oxidante total no soro determinado. tecidos da mucosa gástrica foram preparadas e nível das enzimas superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT), a glutationa peroxidase (GPx) e da mieloperoxidase (MPO) A actividade foi medida em conjunto com o nível de hidroperóxidos de lípidos (LPO). diferença estatística entre os grupos de tratamento foram analisados ​​utilizando-se análise de variância (ANOVA), seguido por hoc t
pós-teste de Dunnett. A significância estatística foi calculada em P < 0.05.

Resultados A administração de etanol desencadeou úlcera gástrica aguda grave e pré-tratamento com C. sieberiana
raiz casca extrair de forma significativa e dependente da dose protegidos contra este efeito. O extrato da casca da raiz também dependente da dose e inibiu significativamente a diminuição induzida etanol nos níveis das enzimas SOD, CAT e GPx atividade. O extracto também inibiu a diminuição induzida pelo etanol no nível de capacidade total do soro anti-oxidante. O aumento no nível de peroxidação lipídica induzida pelo etanol e a actividade de MPO foram também significativamente e de forma dependente da dose inibido pelo extracto de casca da raiz.
Conclusões of the gastro-efeito citoprotector, inibição da diminuição da actividade das enzimas anti-oxidantes e gástricas MPO, bem como a inibição de LPO nível gástrico sugere que um dos mecanismos anti-ulcerosos de C. sieberiana
é a propriedade anti-oxidante. Palavras-chave

úlcera gástrica Cassia sieberiana
superóxido dismutase catalase a glutationa peroxidase de Lípido a mieloperoxidase hidroperóxido de fundo
doença de úlcera gástrica (UG) é um problema comum do tracto gastro-intestinal, com o aumento da incidência e prevalência atribuído a vários factores, incluindo o uso generalizado de drogas não esteróides anti-inflamatórias não esteróides (AINE). GUD é relatada a afectar cerca de 14,5 milhões de pessoas em todo o mundo com uma mortalidade de cerca de 4,08 milhões de euros [1]. Embora a etiologia de úlceras gástricas ainda é debatido, é aceito que úlceras gástricas são acionados por um desequilíbrio entre os fatores que danificam e aqueles que protegem o estômago. lesão da mucosa, um passo inicial no desenvolvimento de úlcera gástrica, tem sido conhecido por ser devido a hipersecreção de HCl a H +, K + - ATPase acção [2], alojamento de H. pylori
na camada danificada mucina [3], o bloqueio do sistema da enzima ciclo-oxigenase por AINEs [4], e o stress oxidativo por espécies reactivas de oxigénio.
espécies de oxigénio reactivos (ROS) e os radicais livres desempenham um papel importante na patogénese de várias humana doenças, incluindo GUD [5, 6]. Vários estudos demonstraram também que as enzimas de defesa anti-oxidantes endógenos desempenham um papel principal na eliminação de ROS e radicais livres gerados a partir da acção de factores que danificam o estômago. Uma abordagem para gerir as úlceras genitais, por conseguinte, é através da eliminação de ROS e da estimulação das enzimas anti-oxidantes endógenos no estômago, para além das outras abordagens, como a inibição da H gástrica +, K + - ATPase ea eliminação da H. pylori
uso de antibióticos.
Cassia sieberiana
(Cassia kotschyana
Oliv .; Fam. Caesalpinaceae), é uma árvore de savana que cresce a cerca de 15 m de altura e é comumente bastante cultivada por causa das suas flores e frutos atraente curiosos (vulgarmente referido como o laburno Africano). C. sieberiana
tem uma gama muito ampla de aplicação fitoterápico no Gana, incluindo o uso de suas raízes na gestão de hérnia, a lepra, a indigestão e úlcera gástrica [7]. Estudos realizados por Nartey et al. [8] relatou que o extrato da casca da raiz aquosa de C. sieberiana
possui gastro-citoprotetora, anti-secretora e úlcera propriedades, com a sugestão de cura que a sua actividade anti-ulcerogênico pode ser devido à inibição da H + , K + - da bomba de protões ATPase e aumento da actividade das enzimas anti-oxidantes gástricas. Em outro estudo realizado por Nartey et al. [9], o extrato da casca da raiz aquosa foi demonstrado possuir in vitro
livres propriedades de eliminação de radicais e anti-oxidantes e poderia estimular a produção de mucosa gástrica prostaglandinas E 2 e I 2. O objetivo deste estudo foi, portanto, para avaliar o efeito gastro-citoprotetora de extrato de casca da raiz de C. sieberiana
em comparação com ranitidina em um modelo de úlcera gástrica induzida por etanol em ratos e provocam o subjacente in vivo
mecanismos anti-oxidantes. Para este efeito, o papel do extracto de casca da raiz do stress oxidativo foi estudado pela medição das alterações nos níveis de superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GPx) de actividade. Além disso, a capacidade total de anti-oxidante de soro do sangue, o nível de peroxidação lipídica (LPO) e o nível de actividade de mieloperoxidase (MPO), como um marcador de infiltração de neutrófilos dos homogenados de estômago foram também medidos.
Métodos
Preparação de casca da raiz extrair
raízes frescas de C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) foram obtidos a partir dos jardins da Universidade de Gana, autenticados no herbário Gana e preparado como descrito anteriormente por Nartey et ai. [8]. Resumidamente, picadas cascas raiz fresca de C. sieberiana
(750 g) foram triturados e misturados com 1 L de água e deixou-se repousar durante 24 horas. A mistura resultante foi evaporada sob pressão reduzida com o evaporador rotativo a 30 ° C e o concentrado foi liofilizado para dar o material sólido, o qual foi armazenado a 4 ° C e utilizadas dentro de 4 semanas de produção.
Animais
Fisher 344 (F 344) ratos pesando 230,3 ± 14,5 g (média ± SD) de ambos os sexos foram usadas para os estudos. Eles foram criados em dieta padrão de laboratório (GAFCO, Tema, no Gana). A experimentação animal descrito neste estudo foi aprovado pelo Comitê do Memorial Institute Noguchi para a Pesquisa Médica (NMIMR) da Universidade do Gana Científico e Técnico e foi conduzido de acordo com princípios internacionalmente aceitos para uso e cuidados com animais de laboratório.
produtos químicos e reagentes
Os kits de imunoensaio enzimático para o total de anti-oxidantes (item˅001), lipídios hidroperóxido-LPO (itemˁ002), superóxido dismutase-SOD (item˂002), catalase-CAT (item˃002) e glutationa peroxidase de GPx (itemʿ102), foram obtidos a partir de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EUA). Kit de ensaio de proteína (Itemˀ002) foi também obtido a partir de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, E.U.A.). Todos os outros produtos químicos e reagentes foram obtidos da Sigma-Aldrich Chemical Company, St. Louis, MO, EUA
administração de extracto de planta e a indução de úlceras gástricas
Diferentes concentrações de C. sieberiana
extracto de casca de raiz (dissolvida em água como veículo) foram administrados por sonda oral para os diferentes grupos de animais (seis animais por grupo) em intervalos de 12 horas em um volume total de 2 ml durante 7 dias. A concentração do extracto de plantas foi determinada com base no relatório anterior do Nartey et ai. [8]. Uma hora após a última administração do extracto da casca de raiz e após um jejum durante a noite, os animais receberam etanol absoluto (1 ml /200 g de peso corporal) pela mesma via [10]. Uma hora depois da administração de etanol, os animais foram submetidos a eutanásia e o sangue recolhido por punção cardíaca. O soro foi separado e usado para a determinação da capacidade total de anti-oxidante. Os estômagos foram então removidas, corte aberto ao longo da curvatura maior e lavada cuidadosamente com água morna. Em seguida, observou-se a mucosa gástrica de lesões com a ajuda de uma lente de aumento e a severidade das lesões da mucosa marcados de acordo com o método de Marhueda et ai. [11]. O veículo (água) e ranitidina (50 mg /kg de peso corporal) foram administrados de forma semelhante como o C. sieberiana
extracto de casca de raiz. A pontuação da úlcera para cada animal foi determinada e o índice de média úlcera (MUI) e inibição percentual para cada grupo calculada da seguinte forma: MUI
=
total
úlcera
marcar
Número
de
ratos
ulcerada
(1) %
Inibição
=
MUI
de
etanol
tratados
-
MUI
de
extrato
pré-tratados
UI de
etanol
tratada
×
100
(2) capacidade antioxidante total
a capacidade dos anti-oxidantes no total no soro foi ensaiado de acordo com as instruções a partir de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EUA). Em resumo, o sangue foi deixada a coagular durante 30 minutos e depois centrifugado a 2000 g durante 15 min a 4 ° C. O sobrenadante resultante foi ensaiado para a capacidade total anti-oxidante utilizando o kit de ensaio de anti-oxidante de Cayman (Item˅001).
Determinação dos níveis de LPO e actividades das enzimas anti-oxidantes
Em outro conjunto de experiências, após a eutanásia os estômagos foram rapidamente removidas, enxaguadas em solução salina de fosfato tamponada (PBS, pH 7,4) e pesados. Os estômagos foram, em seguida, homogeneizado e centrifugado de acordo com os procedimentos padrão, utilizando kits de ELISA a partir de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EUA) e o sobrenadante foi ensaiado como por instruções para a determinação de LPO (Itemˁ002) e a actividade das enzimas anti-oxidantes SOD (item˂002), CAT (item˃002) e GPx (itemʿ102). Os níveis de proteína foram estimados por kits de ensaio de proteína (Itemˀ002) de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, EUA).
Determinação da mieloperoxidase (MPO) atividade Online em outro conjunto de experiência, imediatamente após a eutanásia os estômagos foram rapidamente removidos, homogeneizados (1:10 p /v) em 0,5% de brometo de hexadeciltrimetil amónio (Sigma-Aldrich Chemical Company, EUA) em tampão fosfato 50 mmol de potássio (pH 6,0) e ensaiadas pelo método de Bradley et ai. [12] tal como descrito por Tariq et ai. [13]. atividade da MPO em tecidos gástricos foi expressa como pmol /min tecido /mg.
Análise estatística
comparações entre as médias foram realizadas utilizando a análise de variância (ANOVA), seguido de Dunnett post hoc t
teste para determinar Significado estatístico. P < 0,05 foi considerado significativo.

Resultados A actividade anti-úlcera
O resultado do efeito do etanol no índice de úlcera é mostrado na Tabela 1. O tratamento de ratos com etanol absoluto produziu úlceras gástricas extensas na mucosa glandular gástricas, em todos os animais de controlo. A média do índice de úlcera (MUI) foi encontrado para ser 8,00 ± 0,37 em animais de controlo (Tabela 1). O pré-tratamento de ratos com C. sieberiana
extrato da casca da raiz nas doses de 500 mg /kg (MUI, 5,83 ± 0,31), 750 mg /kg (MUI, 4,00 ± 0,37), e 1000 mg /kg (MUI, 1.170 ± 0,17), durante 7 dias de forma significativa e dependente da dose, inibiu a formação de lesões gástricas (p < 0,001). Não foram 27,50%, 50,00% e 85,38% de protecção no CS-500, CS-750 e grupos CS-1000, respectivamente (Figura 1). Não houve diferença significativa (p > 0,05) na inibição da úlcera de entre o grupo ranitidina pré-tratados de controlo (81,25%) e no grupo CS-1000 (85,38%) Tabela 1 Efeito de C. sieberiana (CS) casca da raiz extrair em. índice de úlcera em ratos úlceras gástricas induzidas por etanol
Tratamento
Dose (mg /kg de peso corporal).
úlcera índice [Escore 0-10] (média ± SEM)

Linha de Base (intacto) Restaurant -
- controle Úlcera
Veículo
8,00 ± 0,37
CS-extrato
500
5,80 ± 0.31a
"
750
4,00 ± 0.37b, c
"
1000
1,17 ± 0.17b, d
Ranitidina
50
1,50 ± 0.22b
a p < 0,05 comparado com o controle da úlcera; b p < 0,001 comparado com o controle da úlcera; c p < 0,05 comparado com o CS-500; d p ​​< 0,01 em comparação com o CS-750; Os valores são média ± SEM de 6 animais. A significância estatística foi determinada por análise de uma via de variância (ANOVA), seguido por hoc t
pós-teste de Dunnett.
Figura 1 Efeito da C. sieberiana (CS) de extracto de casca da raiz na inibição da úlcera gástrica em F 344 ratos.
Lipid índice de peroxidação
Tabela 2 mostra que o tratamento de animais com etanol absoluto induzida a geração de quantidades significativas (p < 0,001) a partir de LPO proteína de 2,85 ± 0,17 nmol /mg na linha de base (intacta) para 8,34 ± 0,13 nmol /mg de proteína no controlo da úlcera. A administração do extracto de planta de forma significativa (p < 0,001) inibiu a geração de hidroperóxidos de lípidos de uma forma dependente da dose. A dose elevada de C. sieberiana
(CS-1000) inibiu a geração de LPO de 8,34 ± 0,13 nmol /mg de proteína no controlo da úlcera para 3,13 ± 0,13 nmol /mg de proteína, que foi significativamente maior (p < 0,001) do que o efeito da ranitidina (5,09 ± 0,06 nmol /mg proteína) .table 2 efeito da C. sieberiana (CS) de extracto de casca da raiz em índices de peroxidação lipídica em ratos úlceras gástricas induzidas por etanol
Tratamento
Dose ( mg /kg de peso corporal)
LPO (/mg de proteína nmol)
MPO (mmol /min /mg de tecido)
Linha de Base (intacta
) -.
2,85 ± 0,17
2,80 ± 0.20
Úlcera controle
Veículo
8,34 ± 0.13a
9,20 ± 0.26a
CS-extrato
500
6,68 ± 0,11 b
6,13 ± 0.27b
"
750
5,30 ± 0.15b, c
4,49 ± 0.12b, f
"
1000
3,13 ± 0.17b, d
3,27 ± 0.10b, d
Ranitidina
50
5,09 ± 0.06b, e
4,22 ± 0.08b, e of a p < 0,001 em comparação com os valores basais; b p < 0,001 comparado com o controle da úlcera; c p < 0,001 comparados com CS-500; d p ​​< 0,001 em comparação com o CS-750; e p < 0,001 em comparação com o CS-1000; f p < 0,05 comparado com o CS-500; Os valores são média ± SEM de 6 animais. A significância estatística foi determinada por análise de uma via da variância (ANOVA) seguida de Dunnett post hoc t teste

actividade de MPO
Tabela 2 mostra que a actividade da MPO gástrica foi significativamente aumentado (p < 0,001). de 2,80 ± 0,20 nmol /min tecido /mg no grupo de linha de base (intacta) para 9,20 ± 0,26 nmol /min /mg de tecido quando os ratos foram administrados etanol. Pré-tratamento com diferentes doses do extracto de forma significativa (p < 0,001) aumento induzido por etanol atenuada na actividade de MPO gástrico em ratos de um modo dependente da dose, que foi semelhante ao efeito da ranitidina. No entanto, o efeito da dose elevada de C. sieberiana
extracto de casca de raiz (CS-1000) (3,27 ± 0,10 nmol /min /mg de tecido) foi significativamente maior (p < 0,001) do que a de ranitidina (4,22 ± 0,08 umol /min /mg de tecido), a referência agente anti-úlcera.
capacidade anti-oxidante sérico total
os resultados na Figura 2 mostram o efeito dos tratamentos sobre a capacidade total anti-oxidante no soro. A análise dos resultados indica que os animais não tratados induzidas com úlcera gástrica mostraram uma diminuição significativa (p < 0,001) em Total de anti-oxidantes de soro (de 1,93 ± 0,07 pmol /mg de proteína) quando comparado com a mucosa gástrica intacto (4,76 ± 0,04 umol /mg proteína). Os animais pré-tratados com ranitidina e dos extratos, nas três doses testadas mostraram um aumento dependente da dose significativo no soro total de anti-oxidantes. Essa melhora foi mais acentuada (4,77 ± 0,07 mmol /mg de proteína) no grupo que recebeu a dose alta de C. sieberiana
extrato da casca da raiz (CS-1000). Pré-tratamento de animais com ranitidina, o medicamento anti-úlcera padrão mostrou significativamente inferior capacidade anti-oxidante total do soro em comparação com o CS-1000 (p < 0,01). Figura 2 Efeito de C. sieberiana (CS) de extracto de planta na capacidade total do soro anti-oxidante em F 344 rats.a p < 0,001 em comparação com os valores basais (intacta); b p < 0,001 comparado com o controlo da úlcera; c p < 0,05 comparado com o CS-500; d p ​​< 0,001 comparado com o CS-750; e p < 0,01 em comparação com o CS-1000; Os valores são média ± SEM de 6 animais. A significância estatística foi determinada por uma análise de variância (ANOVA), seguido por hoc t
teste. atividade SOD de Dunnett pós
Os resultados na Figura 3 representam o efeito de vários tratamentos sobre a atividade SOD. Análise da figura mostra que a actividade de SOD foi significativamente reduzido (p < 0,001) na mucosa gástrica dos animais expostos ao etanol (úlcera de controlo) (2,56 ± 0,11 L /mg de proteína), quando comparado com o respectivo valor em gástrica intacto mucosa (linha de base) (5,80 ± 0,06 L /mg de proteína). Pré-tratamento dos ratos com C. sieberiana
durante 7 dias mostrou uma significativa dependente da dose (p < 0,001) a inibição do efeito do etanol na diminuição da SOD. Pré-tratamento com ranitidina também mostraram um aumento significativo (p < 0,001) a inibição do efeito do etanol na mucosa gástrica SOD mas esta era inferior (P < 0,01) do que o efeito da CS-1000. Figura 3 Efeito de C. sieberiana (CS) de extracto de planta na actividade da superóxido dismutase da mucosa em F 344 rats.a p < 0,001 em comparação com os valores basais (intacta); b p < 0,001 comparado com o controlo da úlcera; c p < 0,001 comparado com o CS-500; d p ​​< 0,001 comparado com o CS-750; e p < 0,01 em comparação com o CS-1000; Os valores são média ± SEM de 6 animais. A significância estatística foi determinada por análise de uma via da variância (ANOVA) seguida por teste t
. A actividade de CAT de Dunnett post-hoc
Os resultados do efeito de diferentes tratamentos sobre a actividade de catalase são mostrados na Figura 4. a actividade da catalase na mucosa gástrica significativamente variou após tratamento com etanol, passando de 7,67 ± 0,16 nmol /min /mg de proteína no grupo de linha de base (intacta) para 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg de proteína no grupo exposto a etanol (controlo da úlcera ). A Figura 4 mostra também que o pré-tratamento dos animais com diferentes doses do extracto de casca da raiz de 7 dias inibiu significativamente o efeito do etanol na CAT de uma forma dependente da dose. Os ratos administrados 1000mg /kg bd. peso do extracto aumentou significativamente (P < 0,001) a actividade de CAT a partir de 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg de proteína no controlo da úlcera para 7,76 ± 0,08 nmol /min /mg de proteína na CS-1000. Este aumento da actividade CAT foi significativamente maior (p < 0,001) do que a registrada para ranitidina (6,27 ± 0,05 nmol /min /mg de proteína). Figura 4 Efeito de C. sieberiana (CS) de extracto de planta sobre a actividade da catalase da mucosa em F 344 rats.a p < 0,001 em comparação com os valores basais (intacta); b p < 0,01 comparado com o controlo da úlcera; c p < 0,001 comparado com o controlo da úlcera; d p ​​< 0,01 em comparação com o CS-500; e p < 0,001 comparado com o CS-750; f p < 0,001 comparado com o CS-1000; Os valores são média ± SEM de 6 animais. A significância estatística foi determinada por análise de uma via da variância (ANOVA) seguida de Dunnett post hoc t teste
.
actividade da GPx
O efeito do extracto e ranitidina, um composto de referência sobre a actividade da GPx são mostrado na Figura 5. o gráfico mostra que a administração de etanol significativamente reduzida (p < 0,001) a actividade da GPx, de 3,75 ± 0,16 nmol de proteína /min /mg na linha de base (intacta) para 1,57 ± 0,16 nmol /min /mg de proteína no controlo da úlcera. Todas as três doses de C. sieberiana
inibiu significativamente o efeito do etanol na GPx em comparação com o controlo da úlcera. O CS-1000 conseguiu induzir uma melhoria significativa (p < 0,001) na actividade da GPx em comparação com o controlo da úlcera e este efeito foi semelhante, mas significativamente maior (p < 0,01) ao da ranitidina. Figura 5 Efeito de C. sieberiana (CS) de extracto de planta na actividade glutationa peroxidase em mucosa F 344 rats.a p < 0,001 em comparação com os valores basais (intacta); b p < 0,01 comparado com o controlo da úlcera; c p < 0,001 comparado com o controlo da úlcera; d p ​​< 0,01 em comparação com o CS-500; e p < 0,05 comparado com o CS-750; f p < 0,01 comparado com o CS-1000; Os valores são média ± SEM de 6 animais. A significância estatística foi determinada por análise de uma via de variância (ANOVA), seguido de Dunnett post hoc t
teste.
Discussão
úlcera gástrica é uma doença multifactorial e o papel significativo desempenhado pelas espécies reativas de oxigênio e os radicais livres [5] durante sua patogênese é bem experimentada em ambos humanos e animais experimentais [14]. A administração de etanol absoluto na indução de úlcera gástrica em ratos experimentais é um dos vários métodos utilizados para a avaliação da acção citoprotectora gastro de agentes anti-ulcerosos. O efeito prejudicial do etanol absoluto no estômago como resultado de necrose agressiva superficial devido à peroxidação lipídica aumentada também envolve vários mediadores como lipoxigenase, citocinas [15], ea geração excessiva de radicais livres derivados do oxigênio [16].
A presente estudo foi realizado para investigar a in-vivo
efeito anti-oxidante do extrato de casca de raiz de C. sieberiana
em um modelo de úlcera gástrica induzida por etanol em ratos. Os resultados do presente estudo indica que a administração oral de C. sieberiana
extracto de casca da raiz teve um aumento significativo e dependente da dose da inibição de MUI (por cento) contra as lesões gástricas induzidas por etanol (Figura 1). Em comparação com os animais de controlo não tratados úlcera, a inibição das úlceras gástricas foram 27,50%, 50,00% e 85,38%, respectivamente para os animais pré-tratados com 500 mg /kg, 750 mg /kg e 1000 mg /kg de peso corporal de C. sieberiana
. Estes dados sugerem que C. sieberiana
extrato da casca da raiz possui fortes propriedades gastro-citoprotector contra úlceras gástricas induzidas por etanol. Isto está de acordo com relatos anteriores de que o extrato da casca da raiz possui propriedades anti-ulcerosas em outros modelos de úlceras gástricas induzidas animais [8] e é suportado pela inibição da diminuição das enzimas anti-oxidantes SOD, CAT e GPx.
o anti-oxidante endógeno enzimas SOD, CAT e GPx no muco gástrico são o componente-chave do sistema de defesa celular contra espécies reativas de oxigênio. SOD catalisa a dismutação de O 2 - a H 2O 2, que é então eliminado pelo CAT e GPx. A actividade da GPx conduz à eliminação de hidroperóxidos de lípidos e, portanto, desempenha um papel importante na protecção de células [17]. Assim, a inibição da actividade destas enzimas na mucosa gástrica por etanol pode resultar na acumulação de peróxido de hidrogénio, com subsequente oxidação de lípidos que, em última análise levam à perda de integridade da membrana. Os resultados deste estudo indicam que a administração de etanol diminuiu significativamente (p < 0,001) a actividade de SOD, CAT e GPx e também a capacidade total do soro anti-oxidante, quando comparados com os animais basais ulcerada-un. Esta observação foi feita 1 hora após administração de etanol absoluto. Uma diminuição da SOD, CAT e GPx em mucosa gástrica de ratos expostos ao etanol leva à acumulação de ROS e, consequentemente, a um aumento na concentração de peroxidação de lípidos e, portanto, um aumento da lesão da mucosa, como visto a partir do aumento na MUI. Estas observações confirmam os achados de vários estudos, que relataram alterações na atividade das enzimas anti-oxidantes em animais expostos etanol [18-22]. A inibição dependente da dose da redução induzida por etanol em níveis de SOD gástrica, actividade de CAT e GPx quando os animais foram pré-tratados com C. sieberiana
indica que o extracto de casca da raiz contém substâncias bioactivas que podem estimular a actividade do gástrica endógena sistema de enzima anti-oxidante. A actividade induzida do sistema de defesa antioxidante foi apoiada por um aumento da capacidade antioxidante total no soro, diminuição em hidroperóxidos lipídicos (LPO) e inibição da actividade da mieloperoxidase (MPO).
SOD Induzida, CAT e GPx explica a diminuição da LPO de 8,34 ± 0,13 nmol /mg de proteína no controlo da úlcera para 3,13 ± 0,13 nmol /mg de proteína na CS-1000, que está em correlação com a manutenção da linha de base dos níveis de SOD, CAT e GPX (intacto) actividade da enzima (p > 0,05) . O efeito gastro-citoprotector do extracto de casca da raiz foi também acompanhado por inibição de crescimento induzida por etanol em MPO de 9,20 ± 0,26 nmol /min /mg de tecido no controlo da úlcera para 3,27 ± 0,10 nmol /min /mg de tecido em CS-1000 . O ensaio de MPO é amplamente usado como um índice de infiltração de neutrófilos em vários modelos de úlceras gástricas [23-25]. Os neutrófilos são o principal tipo de células inflamatórias infiltrantes mucosa lesada após a exposição ao etanol [26] e estratégias para combater a infiltração e /ou activação de neutrófilos foram mostrados para proteger os animais contra úlceras gástricas [27]. O efeito de C. sieberiana
na inibição de um aumento da actividade da MPO, por conseguinte, pode estar relacionada com a sua capacidade gastro-citoprotectora. Esta inibição da ativação de neutrófilos está de acordo com estudos anteriores que o extrato da casca da raiz tem propriedades anti-inflamatórias [9, 28].
O sieberiana
raiz casca in-vivo
propriedade anti-oxidante do C. extracto demonstrado neste estudo pode ser devida à presença de flavonol /flavonóide /flavona ou compostos relacionados com poli-hidroxilo e /ou grupos fenólicos que tinha anteriormente detectado por análise fitoquímicos [9]. Outros estudos que anteriormente conduzidos [9] demonstraram que os pontos de TLC revelou por fluorescência sob a luz UV e a sua reacção com cloreto férrico sugerem que flavonol /flavonóide /flavona ou compostos relacionados com poli-hidroxilo e /ou grupos fenólicos constituído principais substâncias químicas no extrato de casca da raiz . Os flavonóides ou substâncias polifenólicas extinguir ROS, iões de quelato de metal e regenerar anti-oxidantes ligadas à membrana e tem sido demonstrado que as substâncias com propriedades anti-oxidantes, tais como os compostos polifenólicos, pode proteger contra os efeitos gástricos-prejudiciais causados ​​pelo etanol [29-35 ].
conclusão
Em conclusão, os resultados sugerem que o efeito gastro-citoprotetora de C. sieberiana
raiz extrato da casca contra a lesão da mucosa induzida por etanol pode ser mediada pelo menos parcialmente, pela sua capacidade de estimular e assim, manter o nível de atividade da linha de base de enzimas anti-oxidantes das mucosas, tais como SOD, CAT e GPx que constituem catadores endógenos de ROS. Este efeito é apoiado pela elevação do nível de anti-oxidante total no soro e a inibição do aumento da peroxidação lipídica em adição à inibição da actividade da enzima MPO a mantê-las ao nível basal perto
abreviações
CS.:
Cassia sieberiana
CAT:
catalase
F344:
Fisher 344


GPx:
glutationa peroxidase
LPO:
Lipid hidroperóxido
MPO:

• mutações frameshift somáticas no gene BLM síndrome de Bloom são frequentes nos carcinomas gástricos esporádicos com microssatélites modificador phenotype
• Lactobacillus acidophilus melhora H. pylori induzida por inflamação gástrica por inactivação do Smad7 e NFkB pathways