L'activité anti-ulcérogène de l'extrait d'écorce de racine du cytise africain "de sieberiana Cassia» et son effet sur le système de défense anti-oxydant dans rats

activité anti-ulcérogène de l'extrait d'écorce de racine de la laburnum africaine "Cassia sieberiana" de
et son effet sur le système de défense anti-oxydant dans Résumé
fond
rats Malgré l'utilisation répandue des racines de Cassia sieberiana
dans la gestion de plusieurs problèmes de santé, y compris la maladie de l'ulcère gastrique, il y a peu de données scientifiques à soutenir les phytothérapeutiques rationnelles comme un agent anti-ulcère. Cet article présente une évaluation de l'in vivo
Méthodes de propriétés anti-oxydantes d'un extrait aqueux d'écorce de racine de C. de
chez les rats d'ulcère gastrique expérimental dans le but d'élucider son mécanisme d'action.
Fisher 344 (F <> 344) sous rats a reçu un prétraitement de C. sieberiana
racine extrait d'écorce (500, 750 et 1000 mg /kg de poids corporel.) pendant 7 jours, après quoi il y avait induction des lésions gastriques avec absolue l'éthanol. L'indice d'ulcère moyen (MUI) a été calculé et déterminé le niveau anti-oxydant sérique total. les tissus de la muqueuse gastrique ont été préparés et le niveau des enzymes superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT), la glutathion peroxydase (GPx) et la myéloperoxydase (MPO) ont été mesurés en même temps que le niveau des hydroperoxydes lipidiques (LPO). Différence statistique entre les groupes de traitement a été analysée à l'aide d'une analyse de variance (ANOVA) suivie par post hoc t
test de Dunnett. La signification statistique a été calculée à P < Résultats de 0,05.
L'administration d'éthanol déclenché un ulcère gastrique aigu sévère et le prétraitement avec C. sieberiana
écorce de racine extrait de façon significative et dose dépendante protégé contre cet effet. L'extrait d'écorce de racine dose aussi dépendante et significativement inhibé l'éthanol baisse induite dans les niveaux de l'enzymes SOD, CAT et GPx activité. L'extrait a également inhibé la diminution induite par l'éthanol au niveau de la capacité totale du sérum anti-oxydant. L'augmentation du niveau de la LPO induite par l'éthanol et l'activité MPO étaient également de façon significative et dose-dépendante inhibée par l'extrait d'écorce de racine
. Conclusions
L'effet gastro-cytoprotecteur, l'inhibition de la diminution de l'activité des enzymes anti-oxydantes gastriques et MPO, ainsi que l'inhibition de niveau gastrique LPO suggère que l'un des mécanismes anti-ulcère de C. la
est la propriété anti-oxydant.
Mots-clés
ulcère gastrique Cassia sieberiana
superoxyde dismutase catalase glutathion peroxydase Lipid myéloperoxydase hydroperoxyde Contexte
maladie ulcéreuse gastrique (GUD) est un problème commun du tractus gastro-intestinal avec l'augmentation de l'incidence et de la prévalence attribuée à divers facteurs, y compris l'utilisation généralisée de médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS). GUD est rapporté à affecter environ 14,5 millions de personnes dans le monde avec un taux de mortalité d'environ 4.080.000 [1]. Bien que l'étiologie des ulcères gastriques est encore débattue, il est admis que les ulcères gastriques sont déclenchées par un déséquilibre entre les facteurs qui endommagent et ceux qui protègent l'estomac. Des dommages aux muqueuses, une première étape dans le développement de l'ulcère gastrique, a été connu pour être due à une hypersécrétion de HCl à H +, K + - ATPase l'action [2], l'hébergement de H. pylori
sur la couche endommagée mucine [3], le blocage du système enzymatique de la cyclooxygénase par les AINS [4], et le stress oxydatif par les espèces réactives de l'oxygène. les espèces
réactives de l'oxygène (ROS) et les radicaux libres jouent un rôle important dans la pathogenèse de plusieurs humaines y compris les maladies GUD [5, 6]. Diverses études ont également montré que les enzymes de défense anti-oxydantes endogènes jouent un rôle principal dans l'élimination des ROS et les radicaux libres générés par l'action de facteurs qui nuisent à l'estomac. Une approche pour gérer GUD est donc à travers le balayage des ROS et la stimulation des enzymes anti-oxydantes endogènes dans l'estomac, en plus des autres approches telles que l'inhibition de la H gastrique +, K + - ATPase et l'élimination de H. pylori
l'utilisation d'antibiotiques.
Cassia sieberiana
(Cassia kotschyana
Oliv .; Fam. Caesalpinaceae), est un arbre de la savane qui pousse à environ 15 m de haut et est généralement assez cultivée en raison de sa fleur attrayante et fruits curieux (communément appelé le cytise africain). C. Le
a une très large gamme d'application phytothérapeutique au Ghana, y compris l'utilisation de ses racines dans la gestion de la hernie, la lèpre, l'indigestion et l'ulcère gastrique [7]. Des études menées par Nartey et al. [8] ont rapporté que l'extrait aqueux d'écorce de racine de C. sieberiana
possède gastro-cytoprotecteur, anti-sécrétoire et l'ulcère propriétés de guérison avec la suggestion que son activité anti-ulcérogène peut être due à l'inhibition de la H + K + - ATPase de la pompe à protons et une augmentation de l'activité des enzymes antioxydantes gastriques. Dans une autre étude réalisée par Nartey et al. [9], l'extrait aqueux d'écorce de racine a été montré in vitro de posséder
piégeage radicalaire et anti-oxydantes gratuites et pourrait stimuler la production de la muqueuse gastrique prostaglandines E 2 et I 2. Le but de cette étude était donc d'évaluer l'effet de gastro-cytoprotectrice d'extrait d'écorce de racine de C. de
en comparaison avec la ranitidine dans un modèle de l'ulcère gastrique induite par l'éthanol chez le rat et de susciter le sous-jacent in vivo
mécanismes anti-oxydantes. A cet effet, le rôle de l'extrait d'écorce de racine dans le stress oxydatif a été étudié en mesurant les changements dans les niveaux de superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT) et la glutathion peroxydase (GPx) activité. En outre, la capacité totale de l'anti-oxydant du sérum sanguin, le taux de peroxydation des lipides (LPO) et le niveau d'activité de la myéloperoxydase (MPO) en tant que marqueur de l'infiltration neutrophile des broyats de l'estomac ont également été mesurés.
Méthodes
Préparation d'écorce de racine extrait
racines fraîches de C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) ont été obtenus à partir des motifs de l'Université du Ghana, authentifiées à l'herbarium Ghana et préparé comme décrit précédemment par Nartey et al. [8]. En bref, hachées écorces de racines fraîches de C. sieberiana
(750 g) ont été mis à la terre et mélangé avec 1 litre d'eau et laissé au repos pendant 24 heures. Le mélange résultant a été évaporé sous pression réduite à l'évaporateur rotatif à 30 ° C et on le lyophilise le concentré pour obtenir un matériau solide qui a été stocké à 4 ° C et utilisé dans les 4 semaines de production.
Animaux Fisher 344 (F 344) rats pesant 230,3 ± 14,5 g (moyenne ± écart-type) des deux sexes ont été utilisés pour les études. Ils ont été élevés sur le régime standard de laboratoire (GAFCO, Tema, Ghana). L'expérimentation animale décrite dans cette étude a été approuvée par le comité scientifique et technique de l'Institut Noguchi Memorial pour la recherche médicale (NMIMR) de l'Université du Ghana et a été menée conformément aux principes internationalement acceptés pour l'utilisation et les soins des animaux de laboratoire.
Produits chimiques et réactifs
Les kits dosage immuno-enzymatique pour les anti-oxydants totaux (article n ° 709001), lipides hydroperoxyde-LPO (Itemˁ002), superoxyde dismutase-SOD (Item˂002), catalase-CAT (Item˃002) et glutathion peroxydase-GPx (Itemʿ102), ont été obtenus à partir de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, Etats-Unis). kit de dosage de protéines (Itemˀ002) a également été obtenu à partir de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, U.S.A.). Tous les autres produits chimiques et réactifs ont été obtenus auprès de Sigma-Aldrich Chemical Company, St. Louis, MO, USA
administration d'extrait de plante et l'induction d'ulcères gastriques de différentes concentrations de C. sieberiana
racine extrait d'écorce (dissous dans l'eau comme véhicule) ont été administrés par gavage oral aux différents groupes d'animaux (six animaux par groupe) à des intervalles de 12 h dans un volume total de 2 ml pendant 7 jours. La concentration de l'extrait de plante a été déterminée sur la base du rapport antérieur de Nartey et al. [8]. Une heure après la dernière administration de l'extrait d'écorce de racine et après une nuit de jeûne, les animaux ont reçu de l'éthanol absolu (1 ml /200 poids corporel g) par la même voie [10]. Une heure après l'administration d'éthanol, les animaux ont été euthanasiés et le sang recueilli par ponction cardiaque. Le sérum a été séparé et utilisé pour la détermination de la capacité antioxydante totale. Les estomacs ont ensuite été retirés, coupés ouverte le long de la grande courbure et rincés doucement à l'eau tiède. Ensuite, la muqueuse gastrique a été observé pour les lésions à l'aide d'une loupe et la sévérité des lésions de la muqueuse marqué selon le procédé de Marhueda et al. [11]. Le véhicule (eau) et ranitidine (50 mg /kg de poids corporel) ont été administrés de façon similaire que le C. sieberiana
racine extrait d'écorce. Le score de l'ulcère pour chaque animal a été déterminée et l'indice d'ulcère moyen (MUI) et le pourcentage d'inhibition pour chaque groupe, calculé comme suit: l'ulcère de de MUI =
total
marquer
Nombre

rats de ulcérée
(1) %
inhibition
=
MUI

éthanol
traités
-
MUI

extrait
prétraité
UI

éthanol
traité
×
100
(2) la capacité antioxydante totale
la capacité du total des anti-oxydants dans le sérum a été testé selon les instructions de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, Etats-Unis). Brièvement a laissé le sang coaguler pendant 30 min, puis on centrifuge à 2000 g pendant 15 min à 4 ° C. Le surnageant résultant a été analysé pour déterminer la capacité totale anti-oxydant à l'aide du kit de dosage anti-oxydant de Cayman (Item˅001).
Détermination des niveaux LPO et anti-oxydantes activités des enzymes
Dans d'autres ensemble d'expériences, après l'euthanasie les estomacs ont été rapidement enlevés, rincés dans du tampon phosphate salin (PBS, pH 7,4) et on les pèse. Les estomacs ont ensuite été homogénéisés et centrifugés selon les procédures standard en utilisant des kits ELISA de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, Etats-Unis) et le surnageant dosées selon les instructions pour la détermination de la LPO (Itemˁ002) et l'activité des enzymes anti-oxydantes SOD (Item˂002), CAT (Item˃002) et GPx (Itemʿ102). Les teneurs en protéines ont été estimées par des kits de dosage de protéines (Point n ° 704002) de Cayman Chemical Company (Ann Arbor, Etats-Unis).
Détermination de la myéloperoxydase (MPO)
Dans une autre série d'expériences, immédiatement après l'euthanasie les estomacs étaient rapidement enlevés, homogénéisés (01:10 poids /volume) à 0,5% de bromure d'hexadécyltriméthylammonium (Sigma-Aldrich Chemical Company, USA) à 50 mmol tampon phosphate de potassium (pH 6,0) et on dose par la méthode de Bradley et al. [12] tel que décrit par Tariq et al. [13]. activité MPO dans les tissus gastriques a été exprimée en pmol /min /mg de tissu.
les comparaisons d'analyse statistique entre les moyens ont été effectuées en utilisant une analyse de variance (ANOVA) suivie par Dunnett post hoc t
test pour déterminer signification statistique. P < Résultats de 0,05 a été considérée comme significative.
activité anti-ulcère
Le résultat de l'effet de l'éthanol sur l'indice de l'ulcère est indiqué dans le tableau 1. Le traitement des rats avec de l'éthanol absolu produite vastes ulcères gastriques dans la muqueuse glandulaire de l'estomac chez tous les animaux témoins. L'indice d'ulcère moyen (MUI) a été trouvée être de 8,00 ± 0,37 chez les animaux témoins (Tableau 1). Le prétraitement des rats avec C. sieberiana
extrait d'écorce de racine dans les doses de 500 mg /kg (MUI, 5,83 ± 0,31), 750 mg /kg (MUI, 4,00 ± 0,37), et 1000 mg /kg (MUI, 1.170 ± 0,17) pendant 7 jours de façon significative et dose-dépendante a inhibé la formation de lésions gastriques (p < 0,001). Il y avait 27,50%, 50,00% et 85,38% de protection dans le CS-500, CS-750 et CS-1000 groupes, respectivement (figure 1). Il n'y avait pas de différence significative (p > 0,05) dans l'inhibition de l'ulcère entre le groupe ranitidine prétraité contrôle (81,25%) et le groupe CS-1000 (85.38%) Tableau 1 Effet de C. sieberiana (CS) écorce de racine extrait sur. indice d'ulcère dans le traitement
dose de rats d'ulcère gastrique induite par l'éthanol (mg /kg de poids corporel.)
index ulcère [Note 0-10] (moyenne ± SEM)

Baseline (intact)
- - véhicule
Ulcère contrôle
8,00 ± 0,37
CS-extrait
500
5,80 ± 0,31 A
"
750
4,00 ± 0.37b, c
"
1000
1,17 ± 0.17b, d
50
1,50 ± 0.22b
ranitidine un p < 0,05 par rapport au contrôle de l'ulcère; b p < 0,001 par rapport au contrôle de l'ulcère; c p < 0,05 comparé avec le CS-500; d p ​​< 0,01 comparé avec le CS-750; Les valeurs sont la moyenne ± ETM de 6 animaux. La signification statistique a été déterminée par analyse unilatérale de la variance (ANOVA) suivie par post hoc t
test de Dunnett.
Figure 1 Effet de C. sieberiana (CS) extrait d'écorce de racine sur l'inhibition de l'ulcère gastrique chez F 344 rats.
Lipid indice de la peroxydation
Le tableau 2 montre que le traitement des animaux avec de l'éthanol absolu a induit la production de quantités significatives (p < 0,001) de la LPO de 2,85 ± 0,17 nmol /mg de protéine dans la ligne de base (intacte) à 8,34 ± 0,13 nmol /mg de protéine dans le contrôle de l'ulcère. L'administration de l'extrait végétal de manière significative (p < 0,001) a inhibé la production d'hydropéroxydes lipidiques d'une manière dépendante de la dose. La dose élevée de C. sieberiana
(CS-1000) inhibe la génération de la LPO de 8,34 ± 0,13 nmol /mg de protéine dans le contrôle de l'ulcère de 3,13 ± 0,13 nmol /mg de protéine, ce qui était significativement plus élevé (p < 0,001) que l'effet de la ranitidine (5,09 ± 0,06 nmol /mg de protéine) .Table 2 effet de C. sieberiana (CS) d'extrait d'écorce de racine sur les indices de peroxydation des lipides dans le traitement de rats d'ulcère gastrique induite par l'éthanol
dose ( mg /kg de poids corporel)
LPO (nmol /mg de protéine)
MPO (pmol /min /mg de tissu)
Baseline (intact)
-.
2,85 ± 0,17 2,80 ± 0,20

véhicule de Ulcère contrôle
8,34 ± 0.13a
9,20 ± 0.26a
CS-extrait
500
6,68 ± 0,11 b
6.13 ± 0.27b
"
750
5,30 ± 0.15b, c
4,49 ± 0.12b, f
"
1000
3.13 ± 0.17b, d
3,27 ± 0.10b, d
50
5,09 ± 0.06b, e de ranitidine
4,22 ± 0.08b, e
un p < 0,001 par rapport à la ligne de base; b p < 0,001 par rapport au contrôle de l'ulcère; c p < 0,001 comparé avec le CS-500; d p ​​< 0,001 comparé avec le CS-750; e p < 0,001 comparé à CS-1000; f p < 0,05 comparé avec le CS-500; Les valeurs sont la moyenne ± ETM de 6 animaux. La signification statistique a été déterminée par analyse unilatérale de la variance (ANOVA) suivie par Dunnett post hoc t
essai
activité MPO
Le tableau 2 montre que l'activité de MPO gastrique a été augmenté de façon significative (p < 0,001). de 2,80 ± 0,20 umol /min /mg de tissu dans le groupe de référence (intact) à 9,20 ± 0,26 umol /min /mg de tissu lorsque les rats ont reçu de l'éthanol. Pré-traitement avec différentes doses de l'extrait de manière significative (p < 0,001) l'augmentation induite par l'éthanol atténuée dans l'activité MPO gastrique chez le rat, d'une manière dépendante de la dose qui était similaire à l'effet de la ranitidine. Cependant, l'effet de la forte dose de C. sieberiana
racine extrait d'écorce (CS-1000) (3,27 ± 0,10 pmol /min /mg de tissu) était significativement plus élevée (p < 0,001) que celle de la ranitidine (4,22 ± 0,08 pmol /min /mg de tissu), la référence agent anti-ulcère.
capacité anti-oxydante totale sérum
les résultats de la figure 2 montre l'effet des traitements sur la capacité totale anti-oxydant dans le sérum. L'analyse des résultats indique que les animaux non traités induits par l'ulcère gastrique ont montré une diminution significative (p < 0,001) en anti-oxydants totaux du sérum (1,93 ± 0,07 pmol /mg de protéine) en comparaison avec la muqueuse gastrique intacte (4,76 ± 0,04 pmol /mg protéine). Les animaux prétraités avec de la ranitidine et l'extrait aux trois doses testées ont montré une augmentation dose-dépendante significative dans le sérum total des anti-oxydants. Cette amélioration a été la plus prononcée (4,77 ± 0,07 pmol /mg de protéine) dans le groupe ayant reçu la dose élevée de C. sieberiana
extrait d'écorce de racine (CS-1000). Prétraitement des animaux avec la ranitidine, le médicament anti-ulcère de type a montré une capacité nettement inférieure sérique totale antioxydante par rapport à CS-1000 (p < 0,01). Figure 2: Effet de C. sieberiana (CS) extrait de plante sur la capacité totale du sérum anti-oxydant dans F 344 rats.a p < 0,001 par rapport à la ligne de base (intacte); b p < 0,001 par rapport au contrôle de l'ulcère; c p < 0,05 en comparaison avec le CS-500; d p ​​< 0,001 en comparaison avec le CS-750; e p < 0,01 par rapport à CS-1000; Les valeurs sont la moyenne ± ETM de 6 animaux. La signification statistique a été déterminée par une analyse de variance (ANOVA) suivie par post hoc t
test.
SOD activité de Dunnett
Les résultats de la figure 3 représentent l'effet de divers traitements sur l'activité de la SOD. L'analyse de la figure montre que l'activité de la SOD a été significativement réduit (p < 0,001) dans la muqueuse gastrique d'animaux exposés à l'éthanol (Ulcère témoin) (2,56 ± 0,11 U /mg de protéine), par rapport à la valeur correspondante dans l'estomac intacte muqueuse (base) (5,80 ± 0,06 U /mg de protéine). Le prétraitement des rats avec de C.
pendant 7 jours a montré une augmentation significative (p < 0,001) dépendante de la dose d'inhibition de l'effet de l'éthanol dans la diminution de la SOD. Un prétraitement avec la ranitidine a également montré une augmentation significative (p < 0,001), l'inhibition de l'effet de l'éthanol sur la muqueuse gastrique, mais ce SOD était inférieur (p < 0,01) que l'effet de CS-1000. Figure 3: Effet de C. sieberiana (CS) extrait de plante sur l'activité de la superoxyde dismutase muqueuse F 344 rats.a p < 0,001 par rapport à la ligne de base (intacte); b p < 0,001 par rapport au contrôle de l'ulcère; c p < 0,001 en comparaison avec le CS-500; d p ​​< 0,001 en comparaison avec le CS-750; e p < 0,01 par rapport à CS-1000; Les valeurs sont la moyenne ± ETM de 6 animaux. La signification statistique a été déterminée par une analyse de variance (ANOVA) suivie par post hoc t
test.
CAT activité Dunnett
Les résultats de l'effet de différents traitements sur l'activité catalase sont présentés dans la figure 4. l'activité de la catalase dans la muqueuse gastrique a varié de manière significative après traitement à l'éthanol, ce qui diminue de 7,67 ± 0,16 nmol /min /mg de protéine dans le groupe de référence (intact) à 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg de protéine dans le groupe exposé à de l'éthanol (témoin Ulcère ). La figure 4 montre également que le prétraitement des animaux avec des doses différentes de l'extrait d'écorce de racine pendant 7 jours, a inhibé de manière significative l'effet de l'éthanol sur CAT d'une manière dépendante de la dose. Rats administrés 1000mg /kg bd. poids de l'extrait a augmenté de façon significative (p < 0,001), l'activité CAT de 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg de protéine dans le contrôle de l'ulcère de 7,76 ± 0,08 nmol /min /mg de protéine dans CS-1000. Cette augmentation de l'activité de CAT était significativement plus élevée (p < 0,001) que celle enregistrée pour la ranitidine (6,27 ± 0,05 nmol /min /mg de protéine). Figure 4: Effet de C. sieberiana (CS) d'extrait de plante sur l'activité muqueuse catalase dans F 344 rats.a p < 0,001 par rapport à la ligne de base (intacte); b p < 0,01 par rapport au contrôle de l'ulcère; c p < 0,001 par rapport au contrôle de l'ulcère; d p ​​< 0,01 par rapport à CS-500; e p < 0,001 par rapport à CS-750; f p < 0,001 en comparaison avec le CS-1000; Les valeurs sont la moyenne ± ETM de 6 animaux. La signification statistique a été déterminée par analyse unilatérale de la variance (ANOVA) suivie par Dunnett post hoc t
test.
activité GPx
L'effet de l'extrait et la ranitidine, un composé de référence sur l'activité de la GPx sont représenté sur la figure 5. le graphique montre que l'administration d'éthanol significativement réduite (p < 0,001) l'activité de la GPx de 3,75 ± 0,16 nmol /min /mg de protéine dans la ligne de base (intacte) à 1,57 ± 0,16 nmol /min /mg de protéine, dans le contrôle de l'ulcère. Les trois doses de C. sieberiana
ont inhibé de manière significative l'effet de l'éthanol sur la GPx par rapport à la lutte contre l'ulcère. CS-1000 a réussi à induire une amélioration significative (p < 0,001) en comparaison avec l'activité de la GPx la lutte contre l'ulcère et cet effet était similaire, mais significativement plus élevé (p < 0,01) à celle de la ranitidine. Figure 5 Effet de C. sieberiana (CS) extrait de plante sur l'activité de la glutathion peroxydase muqueuse F 344 rats.a p < 0,001 par rapport à la ligne de base (intacte); b p < 0,01 par rapport au contrôle de l'ulcère; c p < 0,001 par rapport au contrôle de l'ulcère; d p ​​< 0,01 par rapport à CS-500; e p < 0,05 par rapport à CS-750; f p < 0,01 par rapport à CS-1000; Les valeurs sont la moyenne ± ETM de 6 animaux. La signification statistique a été déterminée par analyse unilatérale de la variance (ANOVA) suivie par Dunnett post hoc t
Discussion
ulcère gastrique test. est une maladie multi-factorielle et le rôle important joué par les espèces réactives de l'oxygène et les radicaux libres [5] au cours de sa pathogénie est bien expérimenté dans les deux animaux humains et expérimentaux [14]. L'administration d'éthanol absolu dans l'induction de l'ulcère gastrique chez des rats de laboratoire est une des nombreuses méthodes utilisées dans l'évaluation de l'action cytoprotecteur gastro- d'agents anti-ulcère. L'effet préjudiciable d'éthanol absolu dans l'estomac à la suite d'une nécrose agressive superficielle due à l'amélioration de la peroxydation lipidique comprend également divers médiateurs comme la lipoxygénase, des cytokines [15], et la production excessive de radicaux libres dérivés de l'oxygène [16]. Le
Cette étude a été entreprise pour étudier l'in-vivo
effet anti-oxydant de l'extrait d'écorce de racine de C. sieberiana
dans un modèle de l'ulcère gastrique induite par l'éthanol chez le rat. Les résultats de la présente étude indique que l'administration orale de C. sieberiana
extrait d'écorce de racine a eu une augmentation significative et dose-dépendante de l'inhibition MUI (pour cent) contre les lésions gastriques induites par l'éthanol (Figure 1). En comparaison avec les non traités, les animaux de contrôle de l'ulcère, l'inhibition des ulcères gastriques était de 27,50%, 50,00% et 85,38% respectivement pour les animaux prétraités avec 500 mg /kg, 750 mg /kg et 1000 mg /kg de poids corporel de C. sieberiana
. Ces données suggèrent que C.
extrait d'écorce de racine possède de fortes propriétés gastro-cytoprotecteur contre les ulcères gastriques induits par l'éthanol. Ceci est en accord avec les rapports précédents que l'extrait d'écorce de racine possède des propriétés anti-ulcérogène dans d'autres modèles gastriques induits ulcère animaux [8] et est soutenu par l'inhibition de la diminution des enzymes anti-oxydantes SOD, CAT et GPx.
l'anti-oxydant endogène enzymes SOD, CAT et GPx dans le mucus gastrique sont la composante clé du système de défense cellulaire contre les espèces réactives de l'oxygène. SOD catalysant la dismutation de O 2 - H 2O 2 qui est ensuite balayé par CAT et GPx. L'activité de la GPx conduit à l'élimination des hydropéroxydes lipidiques et joue donc un rôle important dans la protection de la cellule [17]. Ainsi, l'inhibition de l'activité de ces enzymes dans la muqueuse gastrique par l'éthanol peut entraîner l'accumulation de peroxyde d'hydrogène par oxydation subséquente des lipides qui, à terme conduire à une perte d'intégrité de la membrane. Les résultats de cette étude indiquent que l'administration d'éthanol a diminué de façon significative (p < 0,001) les activités de SOD, CAT et GPx et aussi la capacité totale du sérum anti-oxydant par rapport aux animaux de base un-ulcérée. Cette observation a été faite 1 h après l'administration de l'éthanol absolu. Une diminution de la SOD, CAT et des activités GPx dans la muqueuse gastrique de rats exposés à l'éthanol conduit à l'accumulation de ROS et par conséquent à une augmentation de la concentration de la peroxydation lipidique et donc une augmentation de lésions des muqueuses comme vu de l'augmentation des MUI. Ces observations confirment les conclusions de plusieurs études, qui ont rapporté des altérations de l'activité des enzymes anti-oxydantes chez les animaux exposés éthanol [18-22]. L'inhibition dose-dépendante de la diminution induite par l'éthanol dans les niveaux de SOD gastrique, CAT et GPx activité lorsque les animaux où prétraités avec C. sieberiana
indique que l'extrait d'écorce de racine contient des substances bioactives qui peuvent stimuler l'activité de l'estomac endogène l'anti-oxydant du système enzymatique. L'activité induite par le système de défense anti-oxydant a été soutenue par une augmentation dans le sérum la capacité antioxydante totale, diminution des hydroperoxydes lipidiques (LPO) et l'inhibition de la myéloperoxydase (MPO).
SOD induit, CAT et les activités GPx explique la diminution de la LPO de 8,34 ± 0,13 nmol /mg de protéine dans le contrôle de l'ulcère de 3,13 ± 0,13 nmol /mg de protéine CS-1000, qui est en corrélation avec le maintien de la base des niveaux de SOD, CAT et de la GPx (intact) activité enzymatique (p > 0,05) . L'effet de gastro-cytoprotecteur de l'extrait d'écorce de racine a également été accompagnée par l'inhibition de l'augmentation induite par l'éthanol à MPO de 9,20 ± 0,26 pmol /min /mg de tissu dans la lutte contre l'ulcère de 3,27 ± 0,10 pmol /min /mg de tissu dans CS-1000 . Le dosage de la MPO est largement utilisé comme un indice de l'infiltration des neutrophiles dans divers modèles d'ulcère gastrique [23-25]. Les neutrophiles sont le principal type de cellules inflammatoires infiltrant la muqueuse blessée après une exposition à l'éthanol [26] et des stratégies pour contrer l'infiltration et /ou l'activation des neutrophiles ont été montré pour protéger les animaux contre les ulcères gastriques [27]. L'effet de C. de
dans l'inhibition de l'augmentation de l'activité MPO peut donc être liée à sa capacité de gastro-cytoprotecteur. Cette inhibition de l'activation des neutrophiles est en accord avec des études antérieures que l'extrait d'écorce de racine a des propriétés anti-inflammatoires [9, 28].
Le sieberiana
écorce in vivo
propriété anti-oxydant de C. racine extrait démontré dans cette étude peut être due à la présence de flavonol /flavonoïde /flavone ou composés apparentés avec polyhydroxy et /ou des groupes phénoliques que nous avions précédemment détecté par l'analyse phytochimique [9]. D'autres études que nous avons menées précédemment [9] ont démontré que les taches TLC révélées par fluorescence sous lumière UV et leur réaction avec du chlorure ferrique suggèrent que flavonol /flavonoïde /flavone ou composés liés avec polyhydroxy et /ou des groupes phénoliques constituaient les principales substances chimiques dans l'extrait d'écorce de racine . Les flavonoïdes ou substances polyphénoliques étanchent ROS, les ions métalliques chelates et régénèrent anti-oxydants liés à la membrane et il a été démontré que des substances ayant des propriétés anti-oxydantes, tels que les composés polyphénoliques, peuvent protéger contre les effets gastriques dommageables causés par l'éthanol [29-35 ]
. conclusion
En conclusion, les présents résultats suggèrent que l'effet gastro-cytoprotecteur de C. sieberiana
racine extrait d'écorce contre la muqueuse lésion induite par l'éthanol pourrait être médiée au moins en partie par sa capacité à stimuler et ainsi maintenir le niveau d'activité de base d'enzymes anti-oxydantes des muqueuses telles que SOD, CAT et GPx qui constituent des charognards endogènes de ROS. Cet effet est pris en charge par l'élévation du niveau anti-oxydant sérique total et l'inhibition de l'augmentation de la LPO en plus de l'inhibition de l'activité de l'enzyme MPO pour les maintenir au niveau près basale
abréviations
CS.:
Cassia sieberiana
CAT:
catalase
F344:
Fisher 344


GPx:
La glutathion peroxydase
LPO:
Lipid hydroperoxyde
MPO:

• mutations du cadre de lecture somatique dans le gène du syndrome de Bloom BLM sont fréquents dans les carcinomes gastriques sporadiques avec microsatellite mutator phénotype
• Lactobacillus acidophilus H. inflammation améliore gastrique induite pylori en inactivant les voies Smad7 et NFkB