Anti-ulcerogenic aktiivisuus juuri kuori ote Afrikkalainen kultasade "Cassia sieberiana" ja sen vaikutus antioksidantti puolustusjärjestelmää in rats

Anti-ulcerogenic aktiivisuus juuri kuori ote Afrikkalainen kultasade "Cassia sieberiana"
ja sen vaikutus antioksidantti puolustusjärjestelmää rotilla
tiivistelmä
tausta
huolimatta laajaa käyttöä juuret Cassia sieberiana
hallinnassa useita terveyttä kuten mahahaava, on vain vähän tieteellistä tietoa tukea järkevä phytotherapeutics anti-mahahaava agentti. Seuraavassa käsitellään arvioinnin in vivo
antioksidantti ominaisuuksia vesiliuosta juuri kuori uute C. sieberiana
kokeellisissa mahahaavan rotilla tarjouksen selvittämiseksi sen vaikutusmekanismia. Tool Menetelmät
Fisher 344 (F 344) rotat saivat esikäsittely C. sieberiana
juuri kuori uute (500, 750, ja 1000 mg /kg kehon paino.) 7 päivää, minkä jälkeen oli induktion mahalaukun vamman ehdottomalla etanolia. Keskimääräinen haavauma-indeksi (MUI) laskettiin ja seerumin kokonaiskolesterolin antioksidanttia määritetyn tason. Mahalaukun limakalvon kudokset valmistettiin ja aktiivisuuden taso entsyymien (SOD), katalaasin (CAT), glutationiperoksidaasi (GPX) ja myeloperoksidaasi (MPO) mitattiin yhdessä taso lipidihydroperoksidien (LPO). Tilastollista eroa hoitoryhmien välillä analysoitiin käyttämällä yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testi. Tilastollinen merkittävyys laskettiin P < 0.05.
Tulokset
antaminen etanolin laukaista vakava akuutti mahahaava ja esikäsittely C. sieberiana
juuri kuori otteen merkittävästi ja annosriippuvaisesti suojattu tätä vaikutusta. Root riuute myös annosriippuvaisesti ja estivät merkittävästi etanolin aiheuttama lasku toiminnan tason entsyymien SOD, CAT ja GPX. Uute esti myös etanolin aiheuttamia laskun seerumin kokonais antioksidantti kapasiteettia. Kasvu etanolin aiheuttamia LPO tason ja MPO toimintaa myös merkittävästi ja annoksesta riippuen inhiboi juuri kuori otteen.
Johtopäätökset
maha-cytoprotective vaikutuksen esto väheneminen aktiivisuuden mahan antioksidanttia entsyymien ja MPO sekä esto mahalaukun LPO tason viittaa siihen, että yksi mahahaavan mekanismit C. sieberiana
on antioksidantti omaisuutta.
avainsanat
mahahaava Cassia sieberiana
superoksididismutaasi Catalase glutationiperoksidaasi- lipidivetyperoksiditasojen myeloperoksidaasia Background
mahahaava (GUD) on yleinen ongelma, ruoansulatuskanavan yhä esiintyvyys ja levinneisyys johtuu useista tekijöistä, kuten laaja käyttö steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden (NSAID). GUD on raportoitu vaikuttavan noin 14,5 miljoonaa ihmistä eri puolilla maailmaa, joiden kuolleisuus on noin 4,08 miljoonaa [1]. Vaikka etiologia mahahaavan keskustellaan yhä, on hyväksytty, että mahahaavan käynnistyvät epätasapainossa tekijöiden vaurioita ja ne, jotka suojaavat mahalaukun. Limakalvovauriot, ensimmäinen askel mahahaava kehitykseen, on tiedetty johtuvan liikaeritys HCl-H +, K + - ATPaasi toiminta [2], kätkeminen H.pylorin
annetun vaurioitunut musiinigeenit kerros [3], saartoa cyclooxygenase entsyymijärjestelmän Tulehduskipulääkkeet [4], ja oksidatiivista stressiä reaktiivisia happiradikaaleja.
reaktiivisia happiradikaaleja (ROS) ja vapaiden radikaalien tärkeä rooli patogeneesissä useiden ihmisten sairaudet kuten GUD [5, 6]. Useat tutkimukset ovat myös osoittaneet, että endogeeninen antioksidantti puolustus entsyymien olla pääasiallinen tehtävä poistaa ROS ja vapaita radikaaleja syntyvät toiminnan tekijöitä, jotka vahingoittavat mahan. Lähestymistapa hallita GUD, on siis kautta huuhteluilman ROS ja stimulaation endogeenisen antioksidantin entsyymien vatsassa lisäksi muita lähestymistapoja, kuten inhibitiota mahan H +, K + - ATPaasi ja poistaminen helikobakteeri
antibioottien käytöstä.
Cassia sieberiana
(Cassia kotschyana
Oliv .; Fam. Caesalpinaceae), on savanni puu, joka kasvaa noin 15 m pitkä ja on yleisesti melko viljelty, koska sen houkutteleva kukka ja utelias hedelmiä (yleisesti kutsutaan Afrikkalainen Laburnum). C. sieberiana
on erittäin laaja fytoterapeuttisten hakemuksen Ghana käyttö mukaan lukien juuret hallinnassa tyrä, lepra, ruoansulatushäiriöt ja mahahaava [7]. Tutkimukset Nartey et al. [8] ilmoitetaan, että vesipitoinen juuri kuori uute C. sieberiana
hallussaan maha-cytoprotective, erityksen vastainen ja haavauma parantavia ominaisuuksia ehdotusta siitä, että sen anti-ulcerogenic aktiivisuus voi johtua estämällä H + , K + - ATPaasi protonipumpun ja aktiivisuuden lisääntyminen mahalaukun anti-oksidatiivisen entsyymejä. Eräässä toisessa tutkimuksessa Nartey et al. [9], vesi- juuri kuori uute osoitettu olevan in vitro
vapaa radikaaleja ja antioksidantti ominaisuuksia ja voisi lisätä tuotantoa mahalaukun limakalvon prostaglandiinien E 2 ja I 2. Tarkoituksena oli selvittää siis arvioida maha-soluja suojaava vaikutus juuri kuori otteen C. sieberiana
verrattuna ranitidiinin mallissa etanolin aiheuttaman mahahaavan rotilla ja herättämään että in vivo
anti-oksidatiivisen mekanismeja. Tätä varten rooli juuri kuori otteen oksidatiivista stressiä tutkittiin mittaamalla toiminnan tason muutoksilla on (SOD), katalaasin (CAT) ja glutationiperoksidaasi (gpx). Lisäksi, koko antioksidantti kapasiteetti veren seerumin taso lipidiperoksidaation (LPO) ja aktiivisuustason myeloperoksidaasin (MPO) markkerina neutrofiilien infiltraatiota mahan homogenaatit mitattiin myös.
Menetelmät
valmistaminen juuri kuori otteen
Fresh juuret C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) saatiin vedoten Ghanan yliopisto, todennettu klo Ghana kasvio ja valmistettu ovat aikaisemmin kuvanneet Nartey et ai. [8]. Lyhyesti, hienonnettua tuoretta juurta haukkuu C. sieberiana
(750 g) maadoitettu ja sekoitetaan 1 l vettä ja jätetään seisomaan 24 tuntia. Saatu keitos haihdutettiin alennetussa paineessa pyöröhaihduttimella 30 ° C: ssa ja konsentraatti kylmäkuivattiin, jolloin saatiin kiinteä aine, joka varastoitiin 4 ° C: ssa ja käytetään 4 viikkoa tuotannon.
Eläimet
Fisher 344 (F 344) rottia, jotka painoivat 230,3 ± 14,5 g (keskiarvo ± SD) kumpaakin sukupuolta käytettiin tutkimuksissa. Heidät nostettiin vakio laboratorio- ruokavaliota (GAFCO, Tema, Ghana). Eläinkokeiden kuvattu tässä tutkimuksessa hyväksyi tieteellis-teknisen komitean Noguchi Memorial Institute for Medical Research (NMIMR) yliopiston Ghanan ja suoritettiin kansainvälisesti hyväksyttyjen periaatteiden laboratorio- eläinten käyttöä ja hoitoa.
kemikaalit ja reagenssit
entsyymi-immunomääritys sarjoja yhteensä antioksidantteja (Tuote˅001), lipidivetyperoksiditasojen-LPO (Tuoteˁ002), superoksididismutaasi-SOD (Tuote˂002), katalaasi-CAT (Tuote˃002) ja glutationiperoksidaasi-GPX (kohtaʿ102), saatiin Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Protein Assay Kit (Tuote nro 704002) saatiin myös Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Kaikki muut kemikaalit ja reagenssit saatiin Sigma-Aldrich Chemical Company, St. Louis, MO, USA
Administration kasviuutetta ja induktio mahahaavan
eri pitoisuuksia C. sieberiana
juuri kuori uute (liuennut vedessä, kuten ajoneuvojen) annettiin oraalisella letkuruokinnalla eri eläinryhmät (kuusi eläintä ryhmää kohti) 12 h välein kokonaistilavuudessa 2 ml ja 7 päivää. Pitoisuus kasvin uutetta määritettiin perustuen aikaisemman raportin Nartey et al. [8]. Tunnin kuluttua viimeisen annon juuri kuori otteen ja sen jälkeen yön yli paasto, eläimet saivat absoluuttista etanolia (1 ml /200 g ruumiinpainoa) samaa reittiä [10]. Tunnin kuluttua antamisesta etanolin, eläimet lopetettiin ja veri kerättiin sydänpunktiolla. Seerumi erotettiin ja määrittämiseen käytetään koko antioksidantti kapasiteettia. Vatsat poistettiin sitten, leikataan auki pitkin suurempaa kaarta ja huuhdellaan varovasti haalealla vedellä. Sen jälkeen, mahalaukun limakalvon havaittiin leesioita avulla suurennuslasilla ja vakavuus limakalvoleesioita sijoitettiin menetelmän mukaisesti ja Marhueda et al. [11]. Ajoneuvon (vesi) ja ranitidiini (50 mg /kg) annettiin samalla tavalla kuin C. sieberiana
juuri kuori otteen. Haava pisteet jokaiselle eläimelle määritettiin ja keskimääräinen haavaindeksi (MUI) ja inhibitioprosentti kunkin ryhmän lasketaan seuraavasti: MUI
=
Yhteensä
haavauma
pisteet
Number

rottien
haavaumia
(1) %
esto
=
MUI

etanolin
käsitelty
-
MUI

uutetta
esikäsitelty
UI

etanolin
käsitelty
x
100
(2) Yhteensä antioksidantteja
kapasiteetti yhteensä antioksidantteja seerumissa määritettiin ohjeiden Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA). Lyhyesti veren annettiin hyytyä 30 minuuttia ja sitten sentrifugoidaan 2000 g: ssä 15 minuutin ajan 4 ° C: ssa. Saatu supernatantti määritettiin yhteensä antioksidanttia kapasiteetin käyttäen Cayman antioksidanttia iinianalyysikitissä (Tuote nro 709001).
Määritys LPO tasoja ja antioksidanttia entsyymien toimintaa
Toisin koesarjassa, kun eutanasia vatsat poistettiin nopeasti, huuhdeltiin fosfaattipuskuroidussa suolaliuoksessa (PBS, pH 7,4) ja punnittiin. Vatsat Sitten homogenoitiin ja sentrifugoitiin standardin menettelyjä käyttäen ELISA-kittejä Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA) ja supernatantista määritettiin ohjeiden määrittämiseksi LPO (kohtaˁ002), ja aktiivisuus antioksidantti entsyymien SOD (Tuote˂002), CAT (Tuote˃002) ja GPX (Tuoteʿ102). Proteiini tasot arvioitiin proteiinimääritysmenetelmällä sarjat (Tuoteˀ002) Cayman Chemical Company (Ann Arbor, USA).
Määritys myeloperoksidaasin (MPO) aktiivisuus
toinen joukko kokeilun heti eutanasia vatsat olivat nopeasti poistettu, homogenoitiin (1:10 paino /tilavuus) 0,5%: heksadekyylitrimetyyliammoniumbromidi (Sigma-Aldrich Chemical Company, USA) 50 mmol kaliumfosfaattia (pH 6,0) ja analysoitiin menetelmällä Bradley et al. [12], kuten ovat kuvanneet Tariq et al. [13]. MPO-aktiivisuus mahan kudoksissa ilmaistiin pmol /min /mg kudosta.
Tilastollinen analyysi
väliset vertailut avulla suoritettiin käyttämällä yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testi määrittää tilastollista merkittävyyttä. P < 0,05 katsottiin merkitseväksi.
Tulokset
vatsahaavanvastaista aktiivisuutta
tulos vaikutus etanolin haavauma-indeksi on esitetty taulukossa 1. käsittely rottien absoluuttista etanolia tuotetaan laaja mahalaukun haavaumia rauhas- limakalvossa vatsa kaikissa valvonnan eläimiä. Keskimääräinen haavauma-indeksi (MUI), havaittiin olevan 8,00 ± 0,37 kontrollieläimillä (taulukko 1). Rottien esikäsittelyn C. sieberiana
juuri kuori otteen annokset 500 mg /kg (MUI, 5,83 ± 0,31), 750 mg /kg (MUI, 4,00 ± 0,37), ja 1000 mg /kg (MUI, 1.170 ± 0,17) ja 7 päivää merkittävästi ja annoksesta riippuen esti mahalaukun vaurioita (p < 0,001). Oli 27.50%, 50,00% ja 85,38% suojaa CS-500, CS-750 ja CS-1000 ryhmään (kuvio 1). Ei ollut mitään merkittävää eroa (p > 0,05) haavan inhibition välillä ranitidiini esikäsitelty kontrolliryhmässä (81,25%) ja CS-1000 ryhmässä (85,38%). Taulukko 1 vaikutus C. sieberiana (CS) juuri kuori otteen haavauma-indeksi etanolin aiheuttamia mahahaava rotilla
hoito
Annos (mg /kg kehon paino.)
Mean haavaindeksi [Pisteet 0-10] (keskiarvo ± SEM)

Baseline (ehjä) B - -
haavauma ohjaus
Vehicle
8,00 ± 0,37
CS-uutetta
500
5,80 ± 0.31a
"
750
4,00 ± 0.37b, c
"
1000
1,17 ± 0.17b, d
Ranitidiinilla
50
1,50 ± 0.22b
p < 0,05 verrattuna haavauma valvonta; b p < 0,001 verrattuna haavauma valvonta; c p < 0,05 verrattuna CS-500; d p ​​< 0,01 verrattuna CS-750; Arvot ovat keskiarvo ± SEM oli 6 eläintä. Tilastollinen merkittävyys määritettiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testiä.
Kuvio 1 vaikutus C. sieberiana (CS) juuri kuori uutteen mahahaavan estoon F 344 rotilla.
lipidiperoksidaatiota indeksi
Taulukko 2 osoittaa, että eläinten hoitoon absoluuttisen etanolin aiheuttama sukupolven merkittäviä määriä (p < 0,001) LPO 2,85 ± 0,17 nmol /mg proteiinia perustason (ehjä) ja 8,34 ± 0,13 nmol /mg proteiinia haava valvontaa. Antaminen kasvin uutetta merkittävästi (p < 0,001) esti sukupolven lipidivetyperoksidien annoksesta riippuvalla tavalla. Suuren annoksen C. sieberiana
(CS-1000) esti sukupolven LPO välillä 8,34 ± 0,13 nmol /mg proteiinia haavauma ohjaimen 3,13 ± 0,13 nmol /mg proteiinia, joka oli merkitsevästi korkeampi (p < 0,001) kuin vaikutus ranitidiinin (5,09 ± 0,06 nmol /mg proteiinia) .table 2 vaikutus C. sieberiana (CS) juuri kuori uutteen lipidiperoksidaatiolta indeksien etanolin aiheuttamia mahahaava rotilla
hoito
Annos ( mg /kg kehon paino.)
LPO (nmol /mg proteiinia)
MPO (umol /min /mg kudosta)
Baseline (ehjä) B -
2,85 ± 0,17
2,80 ± 0,20
haavauma ohjaus
Vehicle
8,34 ± 0.13a
9,20 ± 0.26a
CS-uutetta
500
6,68 ± 0,11 b
6,13 ± 0.27b
"
750
5,30 ± 0.15b, c
4,49 ± 0.12b, f
"
1000
3,13 ± 0.17b, d
3,27 ± 0.10b, d
Ranitidiinilla
50
5,09 ± 0.06b, e
4,22 ± 0.08b, e
p < 0,001 verrattuna lähtötilanteeseen; b p < 0,001 verrattuna haavauma valvonta; c p < 0,001 verrattuna CS-500; d p ​​< 0,001 verrattuna CS-750; e p < 0,001 verrattuna CS-1000; f p < 0,05 verrattuna CS-500; Arvot ovat keskiarvo ± SEM oli 6 eläintä. Tilastollinen merkitsevyys määritettiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testiä.
MPO-aktiivisuus
Taulukko 2 osoittaa, että aktiivisuus mahan MPO kasvoi merkittävästi (p < 0,001) alkaen 2,80 ± 0,20 umol /min /mg kudoksen perustason (ehjä) ryhmä 9.20 ± 0,26 umol /min /mg kudosta, kun rotille annettiin etanolia. Esikäsittely eri annoksilla uute merkittävästi (p < 0,001) heikennettyä etanolin aiheuttamia lisäys mahan MPO aktiivisuus rotilla annoksesta riippuvalla tavalla, joka oli samanlainen kuin vaikutus ranitidiini. Kuitenkin vaikutus suuren annoksen C. sieberiana
juuri kuori uute (CS-1000) (3,27 ± 0,10 umol /min /mg kudosta) oli merkitsevästi korkeampi (p < 0,001) kuin ranitidiinin (4,22 ± 0,08 umol /min /mg kudosta), viittaus mahahaavan aineena.
seerumin kokonais-antioksidantti kapasiteetti
tulokset kuviossa 2 osoittavat vaikutuksen hoitoja yhteensä antioksidantti kapasiteetin seerumissa. Tulosten analysointi osoittaa, että käsittelemättömät eläimet indusoitu mahahaava osoittivat merkittävää vähenemistä (p < 0,001) seerumin kokonais antioksidantteja (1,93 ± 0,07 umol /mg proteiinia) verrattuna ehjän mahalaukun limakalvo (4,76 ± 0,04 umol /mg proteiini). Eläimet, jotka on esikäsitelty ranitidiinin ja otteen kolme tutkituilla annoksilla osoitti merkittävää annoksesta riippuvaa nousu seerumin kokonais antioksidantteja. Tämä parannus oli voimakkainta (4,77 ± 0,07 umol /mg proteiinia) ryhmässä, joka sai suuren annoksen C. sieberiana
juuri kuori uute (CS-1000). Esikäsittely eläinten ranitidiinin kanssa, standardin mahahaavalääke huumeiden osoitti huomattavasti pienempi seerumin kokonais antioksidantti kapasiteetti verrattuna CS-1000 (p < 0,01). Kuvio 2 vaikutus C. sieberiana (CS) kasviuutetta Seerumin kokonais- antioksidantti kapasiteettia F 344 rats.a p < 0,001 verrattuna lähtötasoon (ehjä); b p < 0,001 verrattuna haavauma valvonta; c p < 0,05 verrattuna CS-500; d p ​​< 0,001 verrattuna CS-750; e p < 0,01 verrattuna CS-1000; Arvot ovat keskiarvo ± SEM oli 6 eläintä. Tilastollinen merkitsevyys määritettiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testiä.
SOD aktiivisuuden
Kuvion 3 tulokset edustavat vaikutusta eri hoitoja SOD toimintaa. Analyysi luku osoittaa, että aktiivisuus SOD vähensi merkitsevästi (p < 0,001) mahalaukun limakalvon eläinten altistettu etanolia (haavauma kontrolli) (2,56 ± 0,11 U /mg proteiinia), verrattuna vastaavaan arvoon ehjä mahalaukun limakalvon (lähtötilanteessa) (5,80 ± 0,06 U /mg proteiinia). Esikäsittely rottien C. sieberiana
ja 7 päivää oli annoksesta riippuvaista merkitsevä (p < 0,001) inhibition vaikutusta etanolin laskeva SOD. Esikäsittely ranitidiinin kanssa osoitti myös merkittävää (p < 0,001) inhibition vaikutusta etanolin mahalaukun limakalvon SOD, mutta tämä oli pienempi (p < 0,01) kuin vaikutus CS-1000. Kuvio 3 vaikutus C. sieberiana (CS) kasviuutetta limakalvojen superoksididismutaasi aktiivisuutta F 344 rats.a p < 0,001 verrattuna lähtötasoon (ehjä); b p < 0,001 verrattuna haavauma valvonta; c p < 0,001 verrattuna CS-500; d p ​​< 0,001 verrattuna CS-750; e p < 0,01 verrattuna CS-1000; Arvot ovat keskiarvo ± SEM oli 6 eläintä. Tilastollinen merkitsevyys määritettiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testiä.
CAT-aktiivisuus
tulokset vaikutus eri hoitoja katalaasin aktiivisuutta, on esitetty kuviossa 4. aktiivisuus katalaasi mahan limakalvoa merkittävästi vaihdelleet jälkeen etanolin hoidon ja pienentyi 7,67 ± 0,16 nmol /min /mg proteiinia perustason (ehjä) ryhmä 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg proteiinia ryhmässä altistettiin etanolia (haavauma ohjaus ). Kuvio 4 osoittaa myös, että esikäsittely eläinten eri annoksilla juuri kuori otteen 7 päivä esti merkitsevästi vaikutusta etanolin CAT annoksesta riippuvalla tavalla. Kun rotille annettiin 1000 mg /kg bd. uutteen paino huomattavasti (p < 0,001) CAT aktiivisuuden 4,64 ± 0,08 nmol /min /mg proteiinia haavauma ohjaimen 7,76 ± 0,08 nmol /min /mg proteiinia CS-1000. Tämä lisääntyminen CAT-aktiivisuus oli merkitsevästi suurempi (p < 0,001), kuin joka on kirjattu ranitidiinin (6,27 ± 0,05 nmol /min /mg proteiinia). Kuva 4 vaikutus C. sieberiana (CS) kasviuutetta limakalvojen katalaasin aktiivisuutta F 344 rats.a p < 0,001 verrattuna lähtötasoon (ehjä); b p < 0,01 verrattuna haavauma valvonta; c p < 0,001 verrattuna haavauma valvonta; d p ​​< 0,01 verrattuna CS-500; e p < 0,001 verrattuna CS-750; f p < 0,001 verrattuna CS-1000; Arvot ovat keskiarvo ± SEM oli 6 eläintä. Tilastollinen merkittävyys määritettiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testiä.
GPX aktiivisuus
vaikutus uutetta ja ranitidiini, viittaus yhdisteen aktiivisuudesta GPX ovat kuvassa 5. kuvaaja osoittaa, että hallinto etanolin vähensi merkitsevästi (p < 0,001) aktiivisuus GPX 3,75 ± 0,16 nmol /min /mg proteiinia perustason (ehjä) ja 1,57 ± 0,16 nmol /min /mg proteiinia että haava valvontaa. Kaikki kolme annosta C. sieberiana
estivät merkitsevästi vaikutusta etanolin GPX verrattuna haava ohjaus. CS-1000 onnistunut taivuttaa merkittävä parannus (p < 0,001) GPX aktiivisuus verrattuna haavauma ohjaus ja tämä vaikutus oli samanlainen, mutta huomattavasti suurempi (p < 0,01) kuin ranitidiinia. Kuva 5 vaikutus C. sieberiana (CS) kasviuutetta limakalvojen glutationiperoksidaasi- aktiivisuutta F 344 rats.a p < 0,001 verrattuna lähtötasoon (ehjä); b p < 0,01 verrattuna haavauma valvonta; c p < 0,001 verrattuna haavauma valvonta; d p ​​< 0,01 verrattuna CS-500; e p < 0,05 verrattuna CS-750; f p < 0,01 verrattuna CS-1000; Arvot ovat keskiarvo ± SEM oli 6 eläintä. Tilastollinen merkittävyys määritettiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), jota seurasi Dunnettin post hoc t
testiä.
Keskustelu
mahahaava tauti on monitekijäinen sairaus ja merkittävän roolin reaktiivisia happiradikaaleja ja vapaat radikaalit [5] aikana synnyssä on hyvin kokeiltu sekä ihmis- ja koe-eläimillä [14]. Antaminen absoluuttista etanolia induktioon mahahaavan kokeellisen rotilla on yksi monista menetelmistä, joita käytetään arvioitaessa Gastroenteriitin sytoprotektiivista toimintaa haavaumalääkityksiä aineita. Vahingolliset vaikutukset absoluuttista etanolia vatsassa seurauksena pinnallinen aggressiivinen kuolion takia tehostetun lipidiperoksidaatiossa liittyy myös erilaisia ​​välittäjäaineita, kuten lipoksigenaasin, sytokiinien [15], ja liiallinen kehittymisen hapesta johdettujen vapaiden radikaalien [16].
Tässä tutkimuksessa tarkoituksena oli selvittää in vivo
antioksidantti vaikutus juuri kuori otteen C. sieberiana
mallissa etanolin aiheuttaman mahahaavan rotilla. Tulokset Esillä tutkimus osoittaa, että suun kautta C. sieberiana
juuri kuori uute oli merkittävä ja annosriippuvainen nousu on MUI esto (prosenttia) vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahavaurioita (kuvio 1). Verrattuna käsittelemättömiin haava kontrollieläimiin, inhibition mahahaavan olivat 27,50%, 50,00% ja 85,38% vastaavasti eläinten esikäsitellään 500 mg /kg, 750 mg /kg ja 1000 mg /kg kehon painoa C. sieberiana
. Nämä tiedot viittaavat siihen, että C. sieberiana
juuri kuori otteen hallussaan vahva maha-soluja suojaava ominaisuuksia vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun haavaumia. Tämä on yhtäpitävä aikaisempien tutkimusten että juuri kuori otteen hallussaan anti-ulcerogenic ominaisuuksia muissa aiheuttama mahahaava eläinmalleissa [8] ja tukee estämällä väheneminen anti-oksidatiivisen entsyymejä SOD, CAT ja GPX.
endogeeninen antioksidantti entsyymejä SOD, CAT ja GPX mahan limaa ovat keskeinen osa solujen puolustusjärjestelmää vastaan ​​reaktiivisia happiradikaaleja. SOD katalysoi jakaantumisen O 2 - H 2O 2, joka sitten scavenged CAT ja GPX. Aktiivisuus GPX johtaa poistamiseen lipidivetyperoksidien ja siten on tärkeä rooli solun suojan [17]. Siten estämällä toimintaa näiden entsyymien mahalaukun limakalvon etanolilla voi johtaa kertyminen vetyperoksidin myöhempi lipidien hapettumista, joka johtaa lopulta menetykseen kalvon eheyden. Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, että etanolin hallinto vähensi merkittävästi (p < 0,001) toimintaan SOD, CAT ja GPX sekä seerumin kokonaiskolesterolin antioksidantti kapasiteetti verrattuna YK-haavauma perustason eläimiin. Tämä havainto tehtiin 1 h kuluttua absoluuttista etanolia annon. Pieneneminen SOD, CAT ja GPX toimintaa mahan limakalvoa Rottien alttiina etanolin johtaa kertyminen ROS ja siten lisääntymiseen lipidiperoksidaatiossa pitoisuuden ja siten lisääntynyt limakalvovauriot nähtynä kasvusta MUI. Nämä havainnot vahvistavat havainnot useita tutkimuksia, jotka on raportoitu muutoksia antioksidantti-entsyymin toimintaa etanoliin alttiina eläimissä [18-22]. Annoksesta riippuva esto etanolin aiheuttamia lasku toiminnan tason mahalaukun SOD, CAT ja GPX kun eläimet missä esikäsitellyt C. sieberiana
osoittaa, että juuri kuori uute sisältää bioaktiivisia aineita, jotka voivat stimuloida endogeenisen mahalaukun antioksidantti entsyymijärjestelmän. Indusoituneen toimintaa antioksidantti puolustusjärjestelmää tukivat nostaa seerumin yhteensä antioksidanttien, lasku lipidivetyperoksidit (LPO) ja esto myeloperoksidaasin (MPO) aktiivisuus.
Aiheuttama SOD, CAT ja GPX toiminta selittää lasku LPO alkaen 8,34 ± 0,13 nmol /mg proteiinia haavauma ohjaimen 3,13 ± 0,13 nmol /mg proteiinia CS-1000, joka on korrelaatio ylläpitoon lähtötilanteessa (ehjä) entsyymin aktiivisuus tasot SOD, CAT ja GPX (p > 0,05) . Maha-soluja suojaava vaikutus juuri kuori uute myös mukana ehkäisivät etanolin aiheuttama lisäys MPO 9,20 ± 0,26 umol /min /mg kudoksen haavauma ohjaimen 3,27 ± 0,10 umol /min /mg kudoksen CS-1000 . MPO-määritystä käytetään laajalti indeksi neutrofiilien infiltraatiota eri mahahaavan malleja [23-25]. Neutrofiilit ovat suuret tulehdussolutyypillä soluttautua vammautuneen limakalvon altistumisen jälkeen etanoli [26] ja strategioita torjumaan tunkeutumisen ja /tai neutrofiilien on osoitettu suojella eläimiä vastaan ​​mahahaavan [27]. Vaikutus C. sieberiana
estämään kasvua MPO toiminta voi näin ollen liittyä sen maha-soluja suojaavaa kykyä. Tämä esto neutrofiiliaktivaatiota hyväksyy aiempien tutkimusten että juuri kuori uute on anti-inflammatorisia ominaisuuksia [9, 28].
In vivo
antioksidantti omaisuutta C. sieberiana
juuri kuori ote osoitti tässä tutkimuksessa voi johtua läsnäolosta flavonolia /flavonoidien /flavone tai läheisten yhdisteiden kanssa polyhydroksial- ja /tai fenolisia ryhmiä, jotka olimme aiemmin havaita phytochemical analyysi [9]. Lisätutkimukset me aiemmin tehty [9] osoitettiin, että TLC täplät paljastui fluoresenssi UV-valossa ja niiden reaktio rautakloridin mukaan flavonolia /flavonoidien /flavone tai vastaavia yhdisteitä, joissa polyhydroksial- ja /tai fenoliset ryhmät muodostivat suuria kemiallisia aineita juuri kuori otteen . Flavonoidit tai polyfenolisia aineiden sammuttamiseksi ROS, kelaattia metalli-ionien ja elvyttää membraaniin sitoutuneita anti-oksidantteja, ja on osoitettu, että aineet, joiden antioksidantti ominaisuuksia, kuten polyfenoliyhdisteiden, voivat suojata mahan-haitallisia vaikutuksia etanolin aiheuttamaa [29-35 ].
Päätelmä
Lopuksi esillä olevat tulokset viittaavat siihen, että maha-soluja suojaava vaikutus C. sieberiana
juuri kuori otteen limakalvon vauriota aiheuttamien etanoli saattaa välittyä ainakin osittain sen kyky stimuloida ja näin pitää voimassa perustason aktiivisuuden taso limakalvon antioksidantti entsyymejä, kuten SOD, CAT ja GPX jotka muodostavat endogeeninen scavengers ROS. Tämä vaikutus tukee seerumin kokonais antioksidantin tason ja inhibition lisääntyminen LPO lisäksi esto MPO-entsyymin aktiivisuuden ylläpitämiseksi niitä lähellä perustasoon.
Lyhenteet
CS:
Cassia sieberiana
CAT:
Catalase
F344:
Fisher 344


GPX:
glutationiperoksidaasi-
LPO:
lipidivetyperoksiditasojen
MPO:

• Somaattiset lukukehysmutaatioita in Bloom oireyhtymä BLM geeni ovat yleisiä satunnaisia ​​mahakarsinoomat kanssa mikrosatelliittimerkkien mutaattori- fenotyyppiin
• Lactobacillus acidophilus ameliorates H. pylori aiheuttaman mahalaukun tulehdusta inaktivoimalla Smad7 ja NFKB reittejä