Antimikrobiálna aktivita, akútna toxicita a cytoprotektívny účinok Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore extrahovať v krysa etanol-HCl žalúdočného vredu modelu
abstraktné
pozadia
odvar z Crassocephallum vitellinum
(Benth. ) S. Moore (Asteraceae) je používaný v Kagera kraji na liečbu peptických vredov. Táto štúdia sa snaží vyhodnotiť vodný etanolový extrakt z nadzemných častí rastliny pre bezpečnosť a účinnosť.
Metódy
80% etanolového extraktu C vitellinum
v dávkach 100, 200, 400 a 800 mg /kg telesnej hmotnosti bola hodnotená schopnosť chrániť Sprague Dawley z okysleného etanolu žalúdočné vredy v porovnaní s 40 mg /kg telesnej hmôt pantoprazolu. Extrakt a jeho dichlórmetán, etylacetát, a vodné frakcie boli tiež hodnotené na akútnu toxicitu u myší, krevety toxicity roztokom chloridu sodného, a antibakteriálnou aktivitou proti štyrom gramnegatívnych baktérií; Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385) Vibrio cholera
(klinický izolát), a Streptococcus faecalis
(klinický izolát). boli stanovené aj skupiny fytochemických látok prítomných v extrakte.
Výsledky
etanolového extraktu C. vitellinum
v závislosti na dávke chránenej potkania žalúdočnú sliznicu proti etanol /HCI urážky na maximálne 88,3% v dávke 800 mg /kg telesnej hmotnosti, čím sa získa rovnaký stupeň ochrany ako 40 mg /kg telesnej hmôt pantoprazolu. Extrakt tiež vykazoval slabú antibakteriálnu aktivitu proti S. typhi stroje a E. coli
, zatiaľ čo jeho etylacetát, dichlórmetán a vodné frakcie vykazovali slabú aktivitu proti K. pneumónie, S.typhi, E. coli a
V. cholera
. Extrakt bol non-toxický pre myši až 5000 mg /kg telesnej hmotnosti, a celkový extrakt (LC
50 = 37,49 ug /ml) a vodný roztok (LC 50 = 87,92 ug /ml), etyl acetát (LC 50 = 119,45 ug /ml) a dichlórmetán frakcie (88,79 ug /ml) ukázala nízku toxicitu voči krevety soľných roztokov. Phytochemical screening ukázal, že extrakt obsahuje triesloviny, saponíny, flavonoidy, a terpenoidy.
Záver
výsledky podporujú tvrdenie tradičných liečiteľov, že odvar z C.vitellinum
má protivredovú aktivitu. Mechanizmus cytoprotekci je ešte potrebné určiť, ale fenolové zlúčeniny prítomné v extrakte môže prispieť k jeho ochranným účinkom. Avšak, dávka priznáva gastro-ochrana u krýs je príliš veľká, než aby byť preložené do klinickej aplikácie; Takto Biotest vedené frakcionácie identifikovať účinnú zložku /s alebo je potreba frakcie a používanie väčšieho množstva modelov žalúdočného vredu stanovenie mechanizmu ochranného účinku.
Kľúčové
Crassocephalum vitellinum
Tradičná medicína Žalúdočné cytoprotekci antimikrobiálne akútne, toxicita pozadí
Kagera oblasť má svoju kultúru bohaté na tradičné medicíny prax, ale väčšina rastlín použité v tomto regióne sú zle zdokumentované a doposiaľ neboli hodnotené z hľadiska bezpečnosti a účinnosti. Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (Asteraceae); Synonymum: Gynura vitelline
Benth patrí zariadení používaných vo Bukoba pre liečbu vredovej choroby [1]. Nadzemné časti C vitellinum
sa varí s vodou a výsledná odvar sa berie pravidelne pre správu peptických vredov [1]. Správy z iných oblastí, ukazujú, že v Keni rastlina sa používa na liečbu žalúdočných komplikácií, malárii a ústne infekcie u detí [2], zatiaľ čo v Zaire listy sú spálené s tými kultivované priadze a popol sa aplikuje na skarifikácie pre liečba opuchy nôh [3]. V južnej Rwande C.vitellinum
sa používa ako hepatoprotektívne liek, ktorý sa nakoniec bola spojená s jeho antioxidačné vlastnosti [4, 5]. Extrakt z rastliny chránenej krýs proti toxicite acetaminofénu indukovanej pečeňovej, a navyše obrátil spánku vyvolaná barbituráty u morčiat [4]. Listy sa používajú na liečbu ženskej neplodnosti, silné horúčka, dysmenorey, zápchu, detských ochorení a uľahčiť vyslobodenie placenty [4]. Filtrát drvených listov a kvetov rastliny v kombinácii s tými Plantago palmata
Hoof.f., Vernonia auriculifera
hierna a Physalis peruviana
L. sa používa na liečbu čierneho kašľa [6], zatiaľ čo listy sa používajú pre riadenie anorexia [7] a pre prenatálnej starostlivosti [8]. Tieto listy sa používajú vo veterinárnej medicíne pre liečbu mastitídy, horúčka, a pre uľahčenie laktáciu a aktivita bola spojená s flavonoidov obsahu listov [9]. Antioxidačné a antibakteriálne aktivita esenciálnych olejov z nadzemných častí rastlín sa nedávno popísali [10]. V utečeneckých táboroch v Tanzánii, tradičné liečitelia používajú listy C vitellinum
na zápchu a potraty [11] .v listy sú tiež používané ľuďmi Haya na liečbu kvapavky [1].
Táto štúdia bola vykonaná na vyhodnotiť účinnosť extraktu z nadzemných častí pre ochranu proti okysleným etanolom indukované žalúdočné vredy v Spague Dawley. Extrakt bol tiež testovaný na antibakteriálnu aktivitu. Phytochemical screening bol vykonaný na stanovenie skupín látok prítomných v extrakte, zatiaľ čo akútna toxicita u myší a testu letality artémie boli vykonané na určenie bezpečnosti extraktu.
Metódy
Materials
tryptón sójový bujón bol zakúpený od HIMEDIA® (HIMEDIA Laboratories Pvt Ltd, Mumbai, India; p
Iodonitrotetrazolium chlorid (INT) z SIGMA® (Sigma Aldrich®, St. Louis, USA); pantoprazolu (lyofilizovaný prášok na injekčný iV; šarža č HSH 3534D a vyrábaný firmou Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, India.), pochádzalo z miestnej lekárne. etanol (absolútny) bol zakúpený od firmy Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Holandsko ), zatiaľ čo dimetylsulfoxid (DMSO) bol zakúpený od Sigma® (Poole, Dorset, UK). Cyklofosfamid, NEOPHOS 500® (CIPLA Ltd, MIDC Boisar, India) bol zakúpený z miestnej lekárne v Dar es Salaam, Tanzánia. Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(klinický izolát), a Klebsiella pneumoniae
(klinický izolát) boli získané z Ústavu mikrobiológie a imunológie, University Muhimbili zdravotníctvo a spojeneckých vied (MUHAS). Skrček vajcia nemrznúcej kvapaliny boli zakúpené z akvakultúry Innovations (Grahamstown 6140, Južná Afrika) a morská soľ bola pripravená lokálne odparovaním vody zhromaždené z Indického oceánu, pozdĺž Dar es Salaam pobrežia.
Zber rastlinného materiálu
antény časti Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (Asteraceae) boli zhromaždené skúsený botanik, pán Haji O. Selemani katedry botaniky, University of Dar es Salaam a poukážkou vzorky bez. MH 164569 je udržiavaná na Herbár Ústavu tradičnej medicíne, Muhimbili University of zdravie a spojeneckých vied.
Príprava rastlinné výťažky
rastlinný materiál suší na vzduchu sa melie na prášok pomocou závod frézka. Rastlinný materiál bol nasiaknutých 80% etanolu pri teplote miestnosti po dobu 24 hodín a prefiltruje sa cez Whatman č.1 filtračný papier. Tento postup sa opakuje 3 krát, aby bola zabezpečená úplná extrakcia rastlinného materiálu. Spojený extrakt sa zahustí odparením za zníženého tlaku na rotačnej odparke pri teplote 40 ° C. Výťažok extrakt 31 g od 292 g suchého rastlinného materiálu (10,62%).
Testovanie pre protivredové aktivity
boli použité oba samce a samice Sprague Dawley s hmotnosťou 100-188 g. Krysy boli hladovali 36 hodín, ale ponechaný voľný prístup k pitnej vode. Tridsať krýs bolo náhodne rozdelených do 5 skupín po 6 krysách každý. Krysy v skupine jednej (Solvent kontrola) boli vopred perorálnych dávkach 5 ml /kg telesnej hmôt o 1% Tween 80 vo fyziologickom roztoku; potkany v skupine dvoch boli vopred perorálnych dávkach 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu (pozitívna kontrola) a krysy v skupinách 3, 4 a 5 boli vopred dávkované orálne s roztokom 200, 400 a 800 mg /kg telesnej hmotn C . vitellinum
extrahovať jednu hodinu pred orálnym podaním 5 ml /kg telesnej hmôt z ulcerogénne zmesi. Ulcerogénne zmes obsahovala 80% etanolu, 5% kyseliny chlorovodíkovej a 15% destilovanej vody. Zvieratá bola usmrtená éteru anestézia 4 hodiny po podaní acidofilného etanolu. Žalúdky boli odstránené, rozrezať pozdĺž veľkého zakrivenia, premytá fyziologickým roztokom a pozorovaný závažnosti vredov. Stupeň vredov (vred index) sa triedi podľa metódy skôr opísanej Shay et al [12] a to nasledovne: 0 = žiadne poškodenie (normálny žalúdka); 0,5 = hyperémia (červené sfarbenie); 1 = hemoragickej spoty, 2 = 1-5 malé vredy; 3 = mnoho malých vredy, 4 = mnoho malých a veľkých čriev; 6 = žalúdok plný vredov spolu s perforáciou. Ochrana percento sa vypočíta v porovnaní s ochranou neošetrená kontrolná skupina percentuálny [12] =
100
-
Mean
vred
index
z
ošetrené
skupina
Stredná
vred index
použtých kontroly
skupina
×
100
Štatistická analýza
výsledky sú vyjadrené ako priemer ± štandardná odchýlka (SD). Výsledky priemerného indexu vredu boli porovnané s použitím neparametrického Kruskal-Wallis test.
Testovanie antibakteriálnej aktivity
skúšobných organizmov
štyri Gram-negatívne baktérie (enterobactericeae) a to Escherichia coli, Salmonella typhi, Vibro cholera stroje a Klebsiella pneumonea
boli použité, ktoré boli získané z Ústavu mikrobiológie a imunológie, Muhimbili University of zdravie a spojeneckých vied.
Stanovenie minimálnych inhibičných koncentrácií (MIC)
minimálnej inhibičnej koncentrácie ( MIC) boli stanovené za použitia metódy mikroředění [13]. Zásobný roztok extraktu sa pripraví rozpustením 100 mg extraktu do 80% etanolu v 1 ml DMSO (100 mg /ml). Každý z 96-jamkové mikrotitračné doštičky boli najprv vopred s 100 ul tryptické sójové pôde s následným pridaním 100 ul extraktu do prvých jamiek radov, aby celkový objem bol 200 ul v prvých jamiek. Po dôkladnom premiešaní 100 ul boli prenesené z prvého radu jamiek do ďalšieho radu jamiek. Tento proces sa opakuje postupne do poslednej jamky v spodnej časti, kde sa 100 ul odloží. Potom sa 100 ul bakteriálnej suspenzie (0.5Mac Farland štandardné zákalu) sa potom pridá do každej jamky, aby konečný objem 200 ul v každej jamke. Gentamicíniumsulfát (100 ug /ml) bol použitý ako štandardný liečivá. Riadky obsahujúce vývar, DMSO a baktérie boli zahrnuté ako negatívne kontroly (kontroly rozpúšťadla) a riadky obsahujúce vývar a baktérie boli zahrnuté len preto, aby zistili, či tam bol rast baktérií alebo nie (kontrola rastu). Doštičky potom boli inkubované pri teplote 37 ° C počas 24 hodín. Po inkubácii po dobu 24 hodín, pri teplote 37 ° C, 40 ul 0,02% p-iodonitrotetrazolium (INT) roztok chloridu sa pridá do každej jamky a nasleduje inkubácia po dobu 1 hodiny pri teplote 37 ° C. Bakteriálna rast bola indikovaná zmenou farby na ružovú v jamkách. Absencia rastu baktérií bola indikovaná žiadna zmena farby farbivá. Prvá koncentrácia, pri ktorej došlo k bakteriálnej rast bol vzatý ako MIC.
Roztokom chloridu sodného krevety letalita testu
artémie letality testu (BST) bol použitý pre predikciu prítomnosti, v extrakte, cytotoxické aktivity [14] , Roztoky extraktu boli vyrobené v DMSO pri koncentráciách v rozmedzí od 8-240 ug /ml a inkubovaná v duplicitných fľaštičkách s vodným roztokom chloridu sodného kreviet lariev. Ten artémie larvy sa umiestni do každej z duplicitných fľaštičiek. Riadiace artémie larvy sa umiestni do zmesi umelej morskej vody (3,8 g /l morskej soli) a DMSO len. Po 24 hodinách boli skúmané Nauplie na osvetlené pozadie, a bol stanovený priemerný počet živých lariev v každej fľaštičke duplicitné. Priemerná percentuálna mortalita bola vynesená do grafu proti logaritmu koncentrácie a koncentrácie zabíjanie päťdesiat percent lariev (LC 50) bola určená z grafu [15].
Analýza dát
Priemerný výsledkov artémie úmrtnosť proti logaritmov koncentráciou boli vynesené pomocou obr P počítačový program (Biosoft Inc., USA), ktorý tiež dáva regresnej rovnice. Regresná rovnica boli použité pre výpočet LC 16, LC 50 a LC 84 hodnôt. Intervaly spoľahlivosti (95% CI), potom boli vypočítané s pomocou troch výsledkov [14, 15]. LC 50 hodnota vyššia ako 100 ng /ml bol považovaný reprezentovať neaktívny zlúčeninu alebo extrakt. Skúška
akútnej toxicity
Akútna toxicita bola vykonaná v súlade s pokynmi OECD 425 [16]. Boli použité oba mužský a originálne albinotická myši ženského Theiller je. Myši sa aklimatizujú v klimatizovanej miestnosti pri teplote 20 ° C počas 7 dní pred experimentovanie. Predtým, než dávkovanie s extraktmi boli myši vyhladovaných za 18-24 hodín s prístupom k adekvátnej pitnej vode, v klietkach s drôteného pletiva dna, aby sa zabránilo koprofágie. Spočiatku dávka 1000 mg /kg telesnej hm bol podávaný skupine 6 myší (3 samcov a 3 samíc), a myší pozorované známky toxicity okamžité a /alebo smrti po dobu 72 hodín. V prípade, nebola pozorovaná žiadna toxicita ďalšia skupina 3 samcov a 3 samíc myší bola podaná dávka 2000 mg /kg telesnej hmôt a rovnaké pripomienok. Pokiaľ došlo k žiadne známky toxicity alebo úmrtie dávky boli postupne zvýšená na 3000, 4000 a 5000 mg /kg telesnej hmotnosti, resp. Extrakty boli rozpustené v 1% Tween 80 vo fyziologickom roztoku a podávaný v objeme jednej dávky 5 ml /kg telesnej hmôt alebo dvoch dávkach 5 ml /kg telesnej hmôt v závislosti na rozpustnosti, v intervale jednej hodiny. Kontrolnej skupine bola podaná jednotlivá 5 ml alebo 5 ml /kg telesnej hmotnosti 1% Tween 80 dvakrát tak, aby zodpovedali dávke podanej rastlinného extraktu.
Phytochemical skríning
etanolový extrakt, 80% bol testovaný na prítomnosť steroidov, saponíny, flavonoidy, terpenoidy, glykozidy, alkaloidy a triesloviny s využitím štandardných metód [17, 18].
etické klírens
Táto štúdia bola daná etické odkop Muhimbili University of Health a spriaznených vied Institutional Review Board .
Výsledky
antiulceróznych aktivitu
80% extrakt etanol C. vitellinum
ukázal ochranu závislosti na dávke proti etanol /HCI indukovanej žalúdočné vredy. Tabuľka 1 ukazuje, že extrakt chránený žalúdok potkanov z vredov o 55% pri dávke 200 mg /kg telesnej hmotnosti (P ≤ 0,001), a to zvýšiť na 71,7 (p ≤ 0,001), a 88,3% (P ≤ 0,001) pri 400 a 800 mg /kg telesnej hmotnosti v porovnaní s rozpúšťadlom potkanov, v danom poradí. Toto bolo rovnaké percento ochrany ako 40 mg /kg telesnej hmotnosti inhibítora protónovej pumpy, pantoprazolu. Obrázok 1 ukazuje, že pri 800 mg /kg telesnej hmotnosti v žalúdku sa objavil podobný tomu z potkanov vopred ošetrených 40 mg /kg telesnej hmôt pantoprazolu. Obrázok 2 ukazuje vzťah medzi dávkou a odpoveďou na kontrolu, 400 a 800 mg /kg telesnej hmotnosti rastliny extractTable 1 protivredové účinnosti 80% etanolu extraktu z nadzemných častí C. vitellinum
skupiny č o
Dávka extraktu (mg /kg telesnej hmotnosti)
Stredná index vredov (n = 6)
% ochrana vek
1
Solvent ovládanie
6 NETHRY.cz 0
2
200
2,7 ± 1,0
55,0 * Sims 3
400
1,7 ± 1,4
71,7 *
4
800
0,7 ± 0,4
88,3 *
5.
40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazol
0,7 ± 0,9
88,3 *
Každá hodnota je priemer výsledkov 6 krýs , * = Významný P ≤ 0,001 v porovnaní s kontroly s rozpúšťadlom.
Obrázok 1 fotografie znázorňujúce žalúdka po mozgových sa etanol /kyselina chlorovodíková (80% /5%) zmesi. V (A), potkan sa vopred dávkoval s rozpúšťadlom pred urážky sa etanol /HCI zmesi. V (B) boli krysy vopred podá 800 mg /kg telesnej hmotnosti o 80% etanolu extraktu C. vitellinum
pred expozíciou ulceróznej zmesi a (C) boli krysy vopred dávkoval po 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu.
Obrázok 2 Fotografie potkania žalúdočnej sliznice, ktoré ukazujú účinok v závislosti na dávke C vitellinum proti okyslenom etanole vredov u potkanov žalúdočnej sliznice. A = Solvent Control; B = 400 mg /kg telesnej hmotnosti rastlinný extrakt; C = 800 mg /kg telesnej hmotnosti rastlinný extrakt; D = 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu.
Antibakteriálne aktivitu
Výsledky pre antibakteriálnej aktivity (tabuľka 2) ukazujú, že celková extrakt mal slabú aktivitu proti Salmonella typhi stroje a Escherichia coli
s MIC 3,125 mg /ml. Keď bol extrakt frakcií na vodné, etylacetát a dichlórmetán frakcie výsledky ukazujú, že frakcia etylacetát bol účinný proti baktériám štyroch použitých; tj. K. pneumoniae, S. typhi, E. Coli stroje a V. cholera
, a bol účinný proti baktériám viac ako celková extraktu. Ako dichlórmetánu a etyl-acetátové extrakty mal veľmi slabú aktivitu proti všetkým štyrom baktérií used.Table 2 Antibakteriálny aktivita etylacetátu, DCM a vodný frakcií extraktu C.vitellinum etanolu
Gram-v skúšobnej izoluje
MIC (mg /ml), 80% extraktu etanolu a jeho frakcie
80% etanolu extraktu (celkový)
etylacetát (frakcia)
DCM (frakcia)
vodný (frakcia)
K.pneumonea -
6,25
12,5
12,5
S.typhii
3,125
3,125
12,5
12,5
E.coli
3,125 3,125
6,25
6,25
V.cholera
-
3,125
12,5
12,5
artémie skúška letálna
výsledkov soľanky krevety testovaných (tabuľka 3) ukazujú, že vo všeobecnosti celkový extrakt (LC 50 = 37,49 ng /ml) a vodný, dichlórmetánu a etylacetátu frakcie všetky vykazovali mierne nízky artémie toxicity.Table 3 efektu C. vitellinum celkový extrakt a jeho frakcie o toxicite artémie
Extrakty
LC50 (ng /ml)
95% CI (ng /ml)
80% etanol extrakt
37.49
27,98 - 50,16
Vodná frakcia
87.92
63,71-121,33
etyl acetát frakcie
119,45
86,56-164,84
dichlórmetán frakcie
88,79
69,37-113,65
akútna toxicita u myší
celkový extrakt až 5000 mg /kg telesnej hmotnosti nemal vykazovať žiadne známky toxicity na myšiach a všetky myši prežili do 28 dní od doby pozorovania.
Phytochemical skríning
výsledky Phytochemical skríningu ukazujú, že 80% etanolový extrakt z Crassocephalum vitellinum
obsahuje triesloviny, saponíny , flavonoidy a triterpény.
Diskusia
mechanizmus etanolu žalúdočné vredy je vzhľadom k priamemu toxický účinok na epitelu vedúce k nekrotické lézie, vyčerpanie žalúdočného hlienu, ktorý rozbije slizničnej bariéru, zvýšenie priepustnosti žalúdočnej sliznice čo vedie k zvýšeniu únik iónov vodíka z lumen, zadné difúzie kyseliny, a znižujú transluminálnej elektrický potenciálny rozdiel [19-21]. Etanol tiež spôsobuje zmeny v slizničnej prietoku krvi, ničí mikrovaskulárnych a non-cievnych buniek, degranulácii žírnych buniek, neutophil sprostredkované poranenia sliznice a vyčerpanie niektorých kyslíkových voľných radikálov [22]. Okrem vyčerpávanie lapače voľných radikálov, voľné radikály sa uvoľňujú z metabolizmu etanolu [22], a to v prípade, ďalej zhoršuje inhibíciu biosyntézy prostaglandínov cytoprotektívny [23]. V tejto štúdii
pantoprazolu ukázal jasný ochranný opatrenia proti acidofilné vredov etanol, pravdepodobne naznačuje úlohu žalúdočnej kyseliny v acidofilné zmesi etanol-indukovanej žalúdočné vredy. Vzhľad pantoprazolu liečených krýs žalúdočnej sliznice vykazuje veľký rozdiel v hrubej vzhľadu v porovnaní s kontrolami rozpúšťadlá. Na druhej strane sa vodný etanolový extrakt C. vitellinum,
pri 800 mg /kg telesnej hmôt, titul rovnakú úroveň ochrany na potkania žalúdočnej sliznice (88,3%) ako 40 mg /kg telesnej hmôt pantoprazolu. Dôležitou otázkou je, čo je základom pre ochranného účinku extraktu. Iste nie je dostatočný dôkaz aby sme mohli navrhnúť mechanizmus gastro-ochrany. Výsledky skríningu fytochemických ukázali, že extrakt z nadzemných častí C vitellinum
obsahuje triesloviny, flavonoidy a terpenoidy, ktoré sú fenolové zlúčeniny. Plant fenolové zlúčeniny sú známe ako antioxidanty a lapače voľných radikálov [24]. Vzhľadom na to, že zavedené etanol-indukovanej žalúdočné vredy je spojený s sprostredkovanú neutrofily poranenia sliznice prostredníctvom uvoľnenia kyslíkových radikálov, proteázy a lysozomálnych enzýmov [22], je silne naznačuje, že sa C. vitellinum
extrakt vďačí za svoje anti-ulcerogénne účinok čiastočne z dôvodu prítomnosti flavonoidov, trieslovín a terpenoidy, ktoré majú antioxidačné a likvidujúce voľné radikály aktivitu. Vlastnosti antioxidačné tejto rastliny boli hlásené v inej štúdii [4].
Etanolový extrakt, 80% a jeho frakcie vykazovali určitú antibakteriálnu aktivitu proti štyrom gramnegatívne baktérie, ktorá sa zdá byť najvyššie vo frakciách etylacetátu. Jeho cieľom bolo otestovať extraktov na inhibičný účinok proti Helicobacter pylori
, ktorý je zapletený do vredovej choroby. Avšak, to nebolo možné získať tieto organizmy z akéhokoľvek komerčného zdroja, alebo prostredníctvom iných laboratóriách. Bolo rozhodnuté otestovať extrakty proti štyrom enterobaktérií len dostať orientačné výsledky, ale to neznamená, že v žiadnom prípade, že dostať pozitívne výsledky je priama indikácia, že extrakty by tiež automaticky byť aktívny proti H. pylori
, ale nerobí naznačujú, že extrakty môžu byť užitočné pre liečbu iných črevné podmienky, súvisiace s infekciou týmito baktériami. Táto predstava je podporená niektoré z tradičných medicína používa [5, 8 9].
Extrakt C vitellinum
ukázal k žiadnym významným zmenám v správaní zvierat alebo nežiaduce príznaky toxicity pri hodnotení po ošetrení myší po liečbe s až 5000 mg /kg telesnej hmôt, a tým naznačuje, že je bezpečný pri podávaní akútne. Podobné nálezy boli pozorované pri skúškach toxicity artémie v ktorom obaja celkový extrakt a jeho frakcie vykázali minimálnu toxicitu.
Záver
Tieto výsledky podporujú tvrdenie tradičných liečiteľov, že extrakt z nadzemných častí C.vitellinum
má protivredovú aktivitu. Vzhľadom k tomu, dávka udelenie maximálnu ochranu je veľmi veľký, že je nepravdepodobné, že výsledky môžu mať okamžitý klinickú aplikáciu. Aj keď to môže byť navrhol, že fenolické látky prispievajú k ochranné pôsobenie extraktu, je potrebné vykonať BioAssay riadenou frakcionácie identifikovať účinnú zložku /s alebo zlomky. Mechanizmus pre ochranného účinku tiež zostáva predmetom ďalších štúdií
Skratky
BST :. Testy
artémie
CI:
interval spoľahlivosti
DMSO: dimetylsulfoxid
HCl:
kyselina chlorovodíková
INT:
p-iodonitrotetrazolium
LC: Lethal
koncentrácia
MIC:
Minimálna inhibičná koncentrácia
OECD :.
organizácie pre hospodársku spoluprácu a rozvoj
deklarácia
Poďakovanie
sme vďační pánovi DIDAS Ngemera tradičné liečiteľ, ktorý nám dal túto informáciu a pán Haji O. Selemani pre zber a identifikáciu rastlinného materiálu. Táto štúdia bola čiastočne financovaná z grantu na eeh od belgickej vlády pod záštitou belgického technickú spoluprácu.
Autorov pôvodné predloženej súbory obrazov
Nižšie sú uvedené odkazy na autorov pôvodných predložených súborov pre obrázky. "Pôvodný súbor pre Obrázok 1 13104_2013_2655_MOESM2_ESM.pdf autorského 13104_2013_2655_MOESM1_ESM.pdf autorov pôvodného súboru na obrázku 2 protichodnými záujmami
Autori nemajú dotknutých záujmov pre tento výskum, a zdieľať ašpirácie tradičných liečiteľov v Kagera kraja k zlepšeniu zdravotnej starostlivosti služby v ich komunite príspevky
autorov
MJM urobil ethnomedical štúdie, ktoré obsahovali tieto rastliny a zistených rastlín pre túto štúdiu .; podieľal na poradenstvo vykonanie štúdie, za predpokladu, podporu a poradenstvo v laboratóriu a za predpokladu, že teoretické vedenie projektu. On tiež spísala tento rukopis. RSON podieľal na experimentoch a bolo laboratórium Vedúci pre štúdium. Zúčastnil sa tiež navrhovanie štúdie. Eeh robil niektoré experimenty, vrátane prípravy rastlinného materiálu, extrakcia, biologických skúškach atď pod vedením RSON ktorý úzko spolupracoval s ním v laboratóriu. RLAM je čo-mentor eeh a podieľal sa na poradenstvo dizajn štúdie a návrh rozvoja. AWK robil Phytochemical skríningové pokusy a experimenty smrtonosnosti artémie. Všetci autori prečítali a schválili rukopis.