antimikrobiell aktivitet, akutt giftighet og cytoprotective effekten av Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore trekke ut i en rotte etanol-HCl magesår modell
Abstract
Bakgrunn, En avkok av Crassocephallum vitellinum plakater (Benth.) S. Moore (Asteraceae) brukes i Kagera å behandle magesår. Denne studien søker å evaluere en vandig etanol ekstrakt av luftig deler av anlegget for sikkerhet og effekt.
Metoder
En 80% etanol ekstrakt av C. vitellinum
ved doser på 100, 200, 400 og 800 mg /kg kropps wt ble evaluert for evnen til å beskytte Sprague Dawley-rotter fra surgjort etanol gastrisk sårdannelse i sammenligning med 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol. Ekstraktet og dens diklormetan, etylacetat, og vandige fraksjoner ble også evaluert med hensyn på akutt toksisitet hos mus, artemia toksisitet, og antibakteriell aktivitet mot gramnegative bakterier fire; Escherichia coli product: (ATCC 25922), Salmonella typhi plakater (NCTC 8385), Vibrio cholera plakater (klinisk isolat), og Streptococcus faecalis plakater (klinisk isolat). Gruppene av plantekjemikalier som er tilstede i ekstraktet ble også bestemt.
Resultater
etanoliske ekstrakt av C. vitellinum
doseavhengig beskyttet rottemageslimhinne mot etanol /HCl fornærmelse til et maksimum på 88,3% ved 800 mg /kg kropps vekt, og ga samme grad av beskyttelse som ved 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol. Ekstraktet oppviste også svak antibakteriell aktivitet mot S. typhi
og E. coli
, mens dens etylacetat, diklormetan og vandige fraksjonene viste svak aktivitet mot K. pneumonia, S.typhi, E. coli og
V. kolera
. Ekstraktet var ikke-toksiske for mus opp til 5000 mg /kg kropps vekt, og den samlede ekstrakt (LC
50 = 37,49 pg /ml) og den vandige (LC 50 = 87,92 pg /ml), etyl- acetat (LC 50 = 119,45 g /ml) og diklormetan fraksjoner (88,79 mg /ml) viste lav toksisitet mot artemia. Phytochemical screening viste at ekstrakt inneholder tanniner, saponiner, flavonoider og terpenoids.
Konklusjon
Resultatene støtter krav fra tradisjonelle healere som et avkok av C.vitellinum
har antiulcer aktivitet. Mekanismen for cytobeskyttelse er ennå ikke fastslått, men de fenoliske forbindelsene som er tilstede i ekstraktet kan bidra til dens beskyttende tiltak. Men dosen overdragelse gastro-beskyttelse i rotte er for stor til å bli oversatt til klinisk anvendelse; dermed bioassay guidet fraksjone å identifisere virkestoff /s eller fraksjoner er nødvendig, og bruk av flere magesår modeller for å bestemme mekanisme for beskyttende tiltak.
nøkkelord
Crassocephalum vitellinum
Tradisjonell medisin Gastric cytobeskyttelse antimikrobielle Akutt, toksisitet Bakgrunn
Kagera regionen har en kultur rik på tradisjonell medisin praksis, men de fleste av planter som brukes i denne regionen er dårlig dokumentert, og har ennå ikke blitt evaluert for sikkerhet og effekt. Crassocephallum vitellinum product: (Benth.) S. Moore (Asteraceae); Synonym: Gynura vitellina
Benth er blant planter som brukes i Bukoba for behandling av mavesår [1]. Luftig deler av C. vitellinum
blir kokt med vann, og den resulterende avkok tas regelmessig for behandling av magesår [1]. Rapporter fra andre områder viser at i Kenya anlegget brukes til behandling av mage komplikasjoner, malaria og munninfeksjoner hos barn [2], mens i Zaire bladene er brent sammen med de av den kultiverte yam og asken blir tilført scarifications for behandling av hovne ben [3]. I Sør Rwanda C.vitellinum
brukes som en hepatoprotective middel som til slutt har vært knyttet til sin antioksidantegenskaper [4, 5]. Et utdrag av anlegget beskyttet rottene mot paracetamol indusert levertoksisitet, og i tillegg reverseres det barbiturat indusert søvn i marsvin [4]. Bladene brukes til behandling av kvinnelige sterilitet, sterk feber, dysmenoré, forstoppelse, barnesykdommer og legge til rette for leveranse av morkaken [4]. Filtratet knuste blader og blomster av anlegget kombinert med de av Plantago palmata
Hoof.f., Vernonia auriculifera
Hiern og barbadoslykt
L. brukes til behandling av kikhoste [6], mens bladene brukes for behandling av anoreksi [7] og for svangerskapsomsorgen [8]. Bladene er brukt i veterinærmedisin for behandling av mastitt, feber, og for å lette amming og aktivitet har vært knyttet til innholdet av flavonoider av bladene [9]. Antioksydant og antibakterielle aktivitet av de essensielle oljer av antennen deler av anlegget ble nylig rapportert [10]. I flyktningleirene i Tanzania, tradisjonelle healere bruker bladene av C. vitellinum
for forstoppelse og abort [11] .Den blader er også brukt av Haya folk til å behandle gonoré [1].
Denne studien ble gjort for å evaluere effekten av et utdrag av luftig deler for beskyttelse mot syrnet etanol indusert magesår i Spague Dawley rotter. Ekstraktet ble også testet med hensyn til antibakteriell aktivitet. Fytokjemisk screening ble utført for å bestemme de grupper av forbindelser som er tilstede i ekstraktet, mens akutt toksisitet hos mus og artemia lethality test ble utført for å bestemme sikkerheten av ekstraktet.
Methods
Materialer
Tryptone Soya buljong ble kjøpt fra HIMEDIA® (Himedia Laboratories Pvt Ltd, Mumbai, India, p-
Iodonitrotetrazolium klorid (INT) fra SIGMA® (Sigma- Aldrich®, St Louis, USA), pantoprazol (lyofilisert pulver til iv injeksjon; Batch nr JKJ 3534D og produsert av Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, India.), ble hentet fra et lokalt apotek. etanol (absolutt) ble kjøpt fra Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Nederland ), mens dimetylsulfoksid (DMSO) ble kjøpt fra Sigma® (Poole, Dorset, UK). Cyklofosfamid, NEOPHOS 500® (Cipla Ltd, MIDC Boisar, INDIA) ble kjøpt fra en lokal apotek i Dar es Salaam, Tanzania. Escherichia coli product: (ATCC 25922), Salmonella typhi plakater (NCTC 8385), ble Vibrio cholerae plakater (klinisk isolat) og Klebsiella pneumoniae plakater (klinisk isolat) oppnådd fra Institutt for mikrobiologi og immunologi, Muhimbili universitet Helse- og allierte Sciences (MUHAS). De artemia egg ble kjøpt fra Havbruks Innovations (Grahamstown 6140, Sør-Afrika) ble og havsalt utarbeidet lokalt ved å fordampe vannet hentes fra det indiske hav, langs Dar es Salaam Kysten.
Innsamling av plantemateriale
antenne deler av Crassocephallum vitellinum plakater (Benth.) S. Moore (Asteraceae) ble samlet av en erfaren botaniker, Mr. Haji O. Selemani av Botanisk institutt, Universitetet i Dar es Salaam og kupong prøven ingen. MH 164569 holdes på Herbarium av Institute of Traditional Medisiner, Muhimbili University of Health and Allied Sciences.
Utarbeidelse av planteekstrakter
lufttørket plantemateriale ble knust til pulver ved hjelp av en plante fresemaskin. Plantematerialet ble oppmalt i 80% etanol ved romtemperatur i 24 timer og filtrert gjennom Whatman No.1 filterpapir. Denne prosedyren ble gjentatt 3 ganger for å sikre fullstendig ekstraksjon av plantemateriale. Den sammenslåtte ekstrakt ble konsentrert ved fordampning under redusert trykk i en rotasjonsfordamper ved 40 ° C. Ekstraktet Utbyttet var 31 g fra 292 g tørt plantemateriale (10.62%).
Testing for antiulcusaktvitet
Både mannlige og kvinnelige Sprague Dawley rotter som veide 100-188 g ble brukt. Rottene ble fastet i 36 timer men tillatt fri tilgang til drikkevann. Tretti rotter ble tilfeldig fordelt til 5 grupper på 6 rotter hver. Rottene i gruppe en (løsemiddel kontroll) ble pre-dosert oralt med 5 ml /kg kropps vekt på 1% tween 80 i normalt saltvann; rotter i gruppe to ble pre-dosert oralt med 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol (positiv kontroll), og rotter i gruppe 3, 4 og 5 ble pre-dosert oralt med 200, 400 og 800 mg /kg kropps vekt oppløsning av C- . vitellinum
trekke ut en time før oral administrering av 5 ml /kg kropps vekt av den ulcerogene blandingen. Den ulcerogene Blandingen inneholdt 80% etanol, 5% saltsyre og 15% destillert vann. Dyrene ble avlivet etter eteranestesi 4 timer etter administrering av surgjort etanol. Magesekkene ble tatt ut, skåret opp langs den store kurvatur, vasket med normal saltløsning og observert for graden av sår. Graden av sårdannelse (Ulcer indeks) ble gradert i henhold til en fremgangsmåte som tidligere er beskrevet av Shay og medarbeidere [12] som følger: 0 = ingen lesjoner (normal mage); 0,5 = hyperemia (rød farge); 1 = hemoragisk flekker, 2 = 1-5 små sår; 3 = mange små sår, 4 = mange små og store sår; 6 = magen full av sår sammen med perforeringer. Prosent beskyttelse ble beregnet ved sammenligning med ubehandlet kontrollgruppe prosent beskyttelse [12] =
100
-
Mean
sår
index
av
behandlet
gruppe
Mean
sår
indeksen
av
kontroll
gruppe
×
100
Statistiske analyse
resultatene er uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik (SD). Resultatene av midlere sårindeks ble sammenliknet med den ikke-parametrisk Kruskal-Wallis test.
Testing for antibakteriell aktivitet
testorganismer
Fire gram-negative bakterier (enterobactericeae) nemlig Escherichia coli, Salmonella typhi, Vibro cholera
og Klebsiella pneumonea
ble brukt, som ble hentet fra Institutt for mikrobiologi og immunologi, Muhimbili University of Health and Allied Sciences.
Fastsettelse av minste hemmende konsentrasjon (MIC)
minimum hemmende konsentrasjoner ( MIC) ble bestemt ved hjelp av mikrofortynningsplater metoden [13]. En stamløsning av ekstraktet ble fremstilt ved å oppløse 100 mg av 80% etanolekstrakt i 1 ml DMSO (100 mg /ml). Hver av de 96-brønners mikrotiterplater ble først forhåndslastet med 100 ul av tryptisk soyabuljong, etterfulgt av tilsetning av 100 pl av ekstraktet inn i det første brønnene i radene for å lage et totalt volum på 200 ul i de første brønnene. Etter grundig blanding 100 ul ble overført fra den første raden brønnene inn i neste rad brønner. Prosessen ble gjentatt sekvensielt til den siste brønn på bunnen hvor 100 ul ble kastet. Deretter ble 100 pl av bakteriesuspensjonen (0.5Mac Farland standard turbiditet) ble deretter tilsatt til hver brønn for å lage et sluttvolum på 200 ul i hver brønn. Gentamicin sulfat (100 ug /ml) ble anvendt som en standard medikament. Rader som inneholder buljong, ble DMSO og bakterier inkludert som en negativ kontroll (løsningsmiddelkontroll) og rader som inneholder buljong og bakterier bare var inkludert for å se om det var bakterievekst eller ikke (vekstkontroll). Platene ble deretter inkubert ved 37 ° C i 24 timer. Etter inkubering i 24 timer ved 37 ° C, 40 ul av 0,02% p-iodonitrotetrazolium (INT) klorid-løsning ble tilsatt til hver brønn etterfulgt av inkubasjon i 1 time ved 37 ° C. Bakterievekst ble indikert ved en endring i farge til rosa i brønnene. Fravær av bakterievekst ble indikert på ingen fargeforandring av fargestoffet. Den første konsentrasjon ved hvilken ingen bakterievekst oppsto, ble tatt som MIC.
Artemia lethality test
artemia lethality test (BST) ble anvendt for å forutsi tilstedeværelsen, i ekstrakten, av cytotoksisk aktivitet [14] . Oppløsninger av ekstraktet ble laget i DMSO ved konsentrasjoner i området 8-240 pg /ml og inkubert i duplikat flasker med saltvann rekelarver. Ti artemia larver ble plassert i hver av de dupliserte ampuller. Kontroll artemia larver ble plassert i en blanding av kunstig sjøvann (3,8 g /l havsalt) og DMSO bare. Etter 24 timer på nauplier ble undersøkt mot en opplyst bakgrunn, og gjennomsnittlig antall levende larver i hvert duplikat glass ble bestemt. Den midlere prosentvise dødelighet ble plottet mot logaritmen av konsentrasjonen, og konsentrasjonen drepe halvparten av larvene (LC 50) ble bestemt fra diagrammet [15].
Dataanalyse
De gjennomsnittlige resultatene av saltlake reker dødelighet mot logaritmene konsentrasjoner ble plottet ved hjelp av fig P dataprogram (Biosoft Inc, USA), som også gir regresjonsligningene. Regresjonsligningene ble brukt til å beregne LC 16, LC 50 og LC 84 verdier. Konfidensintervall (95% KI) ble deretter beregnet ved hjelp av de tre resultatene [14, 15]. En LC 50 verdi som er større enn 100 mg /ml ble ansett å representere en inaktiv forbindelse eller ekstrakt.
Akutt toksisitet test
Akutt toksisitet ble gjort i henhold til OECDs retningslinjer 425 [16]. Både mannlige og kvinnelige Theiller opprinnelige albino mus ble brukt. Musene ble akklimatisert i en luftkondisjonerte rom ved 20 ° C i 7 dager før eksperimentering. Før dosering med ekstrakter ble musene sultet for 18-24 timer med tilgang til tilstrekkelig drikkevann, i bur med netting bunn for å hindre koprofagi. Til å begynne med en dose på 1000 mg /kg kropps wt ble administrert til en gruppe på 6 mus (3 menn og 3 kvinner), og musene observert med hensyn til tegn på akutt toksisitet og /eller død i 72 timer. Dersom ble det ikke observert noen toksisitet en annen gruppe av tre hann og tre hunn-mus ble gitt en dose på 2000 mg /kg kropps vekt og de samme observasjoner som ble gjort. Hvis ingen tegn på toksisitet eller dødsfall inntraff doser ble sekvensielt øket til 3000, 4000, og 5000 mg /kg kropps vekt, respektivt. Ekstraktene ble oppløst i 1% tween 80 i normalt saltvann og administrert i en enkelt dose volum på 5 ml /kg kropps vekt- eller to doser på 5 ml /kg kropps vekt- avhengig av løseligheten, i løpet av en times intervall. En kontrollgruppe ble gitt en enkelt 5 ml eller 5 ml /kg kropps vekt på 1% tween 80 to ganger for å samsvare med den dosen av administrert planteekstrakt.
Phytochemical screening
80% etanolekstrakt ble testet med hensyn på tilstedeværelsen av steroider, saponiner, flavonoider, terpenoids, hjerteglykosider, alkaloider og tanniner som bruker standardmetoder [17, 18].
etisk klaring
Denne studien ble gitt etisk avklaring fra Muhimbili University of Health og allierte Sciences Institutional Review Board .
Resultater
antiulceraktivitet
80% etanol ekstrakt av C. vitellinum
viste en doseavhengig beskyttelse mot ethanol /HCl-indusert gastrisk ulcerasjon. Tabell 1 viser at ekstraktet beskyttet rotten magen fra sår med 55% ved en dose på 200 mg /kg kropps vekt (P ≤ 0,001), og dette økte til 71,7 (P ≤ 0,001), og 88,3% (P ≤ 0,001) hos 400 og 800 mg /kg kroppsvekt, som sammenlignet med oppløsningsmiddel behandlede rotter, respektivt. Dette var den samme prosentvise beskyttelse som 40 mg /kg kropps vekt av protonpumpeinhibitoren, pantoprazol. Figur 1 viser at ved 800 mg /kg kropps wt magen viste lik den til rottene forbehandlet med 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol. Figur 2 viser dose-respons-forholdet for kontroll, 400 og 800 mg /kg kropps vekt av anlegget extractTable en antiulceraktivitet av en 80% etanolekstrakt av luftdeler av C. vitellinum
Gruppe Antall
Dose ekstrakt (mg /kg kroppsvekt)
Mean sår indeks (n = 6)
% alder beskyttelse
en
Solvent kontroll
6
0
2
200
2.7 ± 1.0
55,0 *
3
400
1,7 ± 1,4
71,7 *
4
800
0.7 ± 0.4
88,3 *
5.
40 mg /kg kropps vekt pantoprazol
0,7 ± 0,9
88,3 *
Hver verdi er et gjennomsnitt av resultatene av 6 rotter . * = Signifikant P ≤ 0.001 sammenlignet med løsemiddel kontroller.
Figur 1 fotografi som viser magen følgende fornærmelse med etanol /HCl (80% /5%) blanding. I (A) rotten var pre-dosert med oppløsningsmidlet før fornærmelse med ethanol /HCl-blanding. I (B) ble rotten pre-dosert med 800 mg /kg kropps vekt av 80% etanol ekstrakt av C. vitellinum
før eksponering mot ulcerøs blandingen og i (C) rotte ble pre-dosert med 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol.
Figur 2 Fotografier av rottemageslimhinnen som viser den doseavhengige effekt av C. vitellinum mot surgjort etanol sårdannelse i rottemageslimhinne. A = Solvent kontroll; B = 400 mg /kg kroppsvektplanteekstrakt; C = 800 mg /kg kropps vekt plante-ekstrakt; D = 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol.
Antibakteriell aktivitet
Resultatene for antibakteriell aktivitet (tabell 2) viser at det totale ekstrakt hadde svak aktivitet mot Salmonella typhi
og Escherichia coli
med MIC av 3,125 mg /ml. Når ekstrakten ble fraksjonert for å vandig, etylacetat og diklormetan fraksjoner resultatene viser at de etylacetat fraksjonen var aktiv mot de fire bakteriene som benyttes; dvs. K. pneumoniae, S. typhi, E. Coli
og V. kolera
, og var aktiv mot flere bakterier enn den totale ekstrakt. Både diklormetan og etylacetat-ekstraktene hadde meget svak aktivitet overfor alle de fire bakteriene used.Table 2 Antibakteriell aktivitet av etylacetat, DCM og vannløsning av fraksjoner av C.vitellinum etanolekstrakt
Gram-ve testisolatene
MIC (mg /ml) av 80% etanol ekstrakt og dens fraksjoner Book 80% etanol ekstrakt (total)
Etylacetat (fraksjon)
DCM (fraksjon)
vannløsning (fraksjon)
K.pneumonea
-
6,25
12,5
12,5
S.typhii
3,125
3,125
12,5
12,5
E.coli
3,125
3,125
6,25
6,25
V.cholera
-
3,125
12,5
12,5
artemia dødelighet test Bedrifter den artemia testresultatene (tabell 3) viser at generelt totalekstrakt (LC 50 = 37,49 mg /ml) og vandig, diklormetan og etylacetat fraksjoner alle utstilt moderat lav artemia toxicity.Table 3 effekten C. vitellinum total pakke og dens fraksjoner på artemia toksisitet
ekstrakter
LC50 (mg /ml)
95% KI (mikrogram /ml)
80% etanol ekstrakt
37.49
27,98 til 50,16
Vandig brøkdel
87,92
63,71 til 121,33
Ethyl acetat brøkdel
119,45
86,56 til 164,84
Dichloromethane brøkdel
88,79
69,37 til 113,65
Akutt toksisitet hos mus
totale ekstrakt opp til 5000 mg /kg kroppsvekt gjorde ikke viser noen tegn på giftighet for mus og alle musene overlevde til de 28 dagene i observasjonsperioden.
phytochemical screening
resultatene av fytokjemikalier screening viser at 80% etanol ekstrakt av Crassocephalum vitellinum
inneholder tanniner, saponiner , flavonoider og triterpener.
diskusjon
mekanisme av etanol gastrisk sårdannelse er på grunn av direkte toksisk virkning på epitelet som fører til nekrotiske lesjoner, uttømming av gastrisk slim som bryter slimhinnebarrieren, øker permeabiliteten av mageslimhinnen som fører til økt lekkasje av hydrogenioner fra hulrommet, tilbakediffusjon av syre, og redusere transluminal elektrisk spenningsforskjell [19-21]. Etanol fører også til endringer i slimhinnene blodstrøm, ødelegge mikrovaskulær og ikke-vaskulære celler, mastceller degranulering, neutophil mediert mucosal skade, og uttømming av visse oksygen fri radikaler [22]. I tillegg til utarming av frie radikaler, frie radikaler frigjøres fra metabolismen av etanol [22], og dette hvis ytterligere forverret ved å hemme biosyntesen av cellebeskyttende prostaglandiner [23].
I denne studien pantoprazol viste en klar beskyttende virkning mot surgjort etanol sårdannelse, sannsynligvis som tyder på rollen av magesyre i den surgjorte etanol-indusert gastrisk ulcerasjon. Utseende på pantoprazol behandlede rotte gastrisk mucosa viser en stor forskjell i grovt utseende sammenlignet med løsningsmiddelkontroll. På den annen side den vandige etanolekstrakt av C. vitellinum, etter 800 mg /kg kropps wt, meddelt den samme grad av beskyttelse til rottemageslimhinne (88,3%) som 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol. Et viktig spørsmål her er det som er grunnlaget for den beskyttende virkning av ekstrakten. Riktignok er det ikke tilstrekkelig bevis for å tillate oss å foreslå mekanismen av gastro-beskyttelse. Resultatene av fytokjemikalier screening viste at ekstrakt av luftig deler av C. vitellinum
inneholder tanniner, flavonoider og terpenoids som er fenoliske forbindelser. Plante fenoliske forbindelser er kjent for å være antioksidanter og fri radikalutvaskere [24]. På grunn av den etablerte faktum at etanol-indusert gastrisk ulcerasjon er assosiert med neutrofil-mediert mukosal skade via frigjøring av frie oksygenradikaler, proteaser og lysosomale enzymer [22], er det en sterk indikasjon på at C. vitellinum
ekstrakt skylder sin anti-ulcerogene virkning delvis på grunn av tilstedeværelsen av flavonoider, tanniner og terpenoider som har antioksidant og fri-radikal fjernende aktivitet. Den anti-oksiderende egenskaper til denne planten er blitt rapportert i en studie [4].
80% etanolekstrakt og dens fraksjoner oppviste noen antibakteriell aktivitet mot fire Gram-negative bakterier, som synes å være høyest i etylacetat-fraksjoner. Det var ment å teste ekstrakter for inhibitorisk effekt mot Helicobacter pylori
som er innblandet i magesår. Det var imidlertid ikke mulig å få disse organismene fra en hvilken som helst kommersiell kilde eller gjennom andre laboratorier. Det ble besluttet å teste ekstrakter mot de fire enterobakterier å bare få indikative resultater, men det betyr ikke på noen måte at å få positive resultater er en direkte indikasjon på at ekstrakter vil også automatisk være aktive mot H. pylori
men gjør antyder at ekstraktene kan være nyttig for behandling av andre intestinale tilstander relatert til infeksjon av disse bakteriene. Denne forestillingen er støttet av noen av de tradisjonelle medisin bruker [5, 8, 9].
Ekstrakt av C. vitellinum
viste ingen signifikante endringer i dyrs atferd eller negative tegn på toksisitet i løpet av etterbehandling evaluering av mus etter behandling med opp til 5000 mg /kg kropps vekt, således som tyder på at det er trygt når det gis akutt. Lignende funn ble observert i saltlake reker toksisitetstest hvor både det totale ekstrakt og dens fraksjoner viste minimal toksisitet.
Konklusjon
Disse resultatene støtter kravet ved tradisjonelle healere at ekstrakt av luftig deler av C.vitellinum
har antiulcer aktivitet. Siden dose overdragelse maksimal beskyttelse er veldig stor er det lite sannsynlig at resultatene kan ha umiddelbar klinisk anvendelse. Selv om det kan bli foreslått at fenoliske forbindelser som bidrar til de beskyttende virkninger av ekstrakt, er det behov for å gjøre bioanalyse guidet fraksjonering for å identifisere aktive forbindelser /s eller fraksjoner. Mekanismen for beskyttende tiltak gjenstår også å være et tema for videre studier
Forkortelser
BST.
Artemia tester
CI:
Konfidensintervall
DMSO:
Dimetylsulfoxid
HCl:
Saltsyre
INT:
p-iodonitrotetrazolium
LC:
Lethal konsentrasjon
MIC:
Minimum hemmende konsentrasjon
OECD.
Organisasjonen for økonomisk samarbeid og utvikling
Erklæringer
Takk
Vi er takknemlige for Mr. Didas Ngemera den tradisjonelle healer som ga oss denne informasjonen, og Mr. Haji O. Selemani for innsamling og identifikasjon av plantemateriale. Denne studien ble delvis finansiert av et stipend til Eeh fra den belgiske regjeringen under paraplyen belgiske teknisk samarbeid.
Forfatternes opprinnelige innsendte filer for Images Nedenfor er linkene til forfatternes originale innsendte filer for bilder. 13104_2013_2655_MOESM1_ESM.pdf Forfatteroriginalfilen for figur 1 13104_2013_2655_MOESM2_ESM.pdf Forfatteroriginalfilen for figur 2 konkurrerende interesser
Forfatterne har ingen konkurrerende interesser for denne forskningen, og dele forhåpninger de tradisjonelle healere i Kagera å forbedre helsetjenester tjenester i deres samfunn
Forfatternes bidrag
MJM gjorde ethnomedical studier som dokumenterte disse plantene og identifiserte plantene for denne studien.; deltatt i rådgivning utformingen av studien, gitt støtte og veiledning i laboratoriet og gitt den teoretiske veiledning av prosjektet. Han utarbeidet også dette manuskriptet. RSON deltok i forsøkene og var laboratorieleder for studien. Han deltok også i utformingen av studien. Eeh gjorde noen av forsøkene, herunder utarbeidelse av plantemateriale, utvinning, bioassay etc. under veiledning av RSON som jobbet tett med ham i laboratoriet. RLAM er en co-mentor for Eeh og deltatt i rådgivning av studiens design og forslaget utvikling. AWK gjorde phytochemical screeningforsøk og saltlake reker dødelighet eksperimenter. Alle forfatterne lest og godkjent manuskriptet.