attività antimicrobica, tossicità acuta e l'effetto citoprotettivo di Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore estratto in un'ulcera gastrica di ratto etanolo-HCl attività antimicrobica model

, tossicità acuta e l'effetto citoprotettivo di Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore estratto in un topo etanolo-HCl ulcera gastrica modello
Abstract
sfondo
Un decotto di Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (Asteraceae) è utilizzato in Kagera Regione per il trattamento di ulcere peptiche. Questo studio si propone di valutare un estratto etanolo acquoso di parti aeree della pianta per la sicurezza e l'efficacia.
Metodi
Un estratto etanolico 80% di C. vitellinum
a dosi di 100, 200, 400 e 800 mg /kg di peso corporeo è stato valutato per la capacità di proteggere ratti Sprague Dawley da acidificato etanolo ulcera gastrica rispetto a 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo. L'estratto e la sua diclorometano, acetato di etile, e le frazioni acquose sono stati valutati anche per la tossicità acuta nel topo, la tossicità gamberetti salamoia, e l'attività antibatterica contro quattro batteri Gram-negativi; Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholera
(isolato clinico), Streptococcus faecalis e
(isolato clinico). I gruppi di sostanze fitochimiche presenti nell'estratto sono stati determinati anche.
Risultati
L'estratto etanolico di C. vitellinum
dose-dipendente protetto ratto mucosa gastrica contro etanolo /HCl insulto ad un massimo del 88,3% a 800 mg /kg di peso corporeo, offrendo lo stesso livello di protezione da 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo. L'estratto anche esposto debole attività antibatterica contro S. typhi
ed E. coli
, mentre i suoi acetato di etile, diclorometano e acquosi frazioni hanno mostrato attività debole contro K. polmonite, S.typhi, E. coli e
V. il colera
. L'estratto è non tossico ai topi fino a 5000 mg /kg di peso corporeo, e l'estratto totale (LC 50 = 37.49 mg /ml) e la soluzione acquosa (LC 50 = 87.92 mg /ml), etile acetato (LC 50 = 119.45 g /ml) e le frazioni diclorometano (88.79 mg /ml) hanno mostrato una bassa tossicità contro gamberetti salamoia. lo screening Fitochimico ha mostrato che l'estratto contiene tannini, saponine, flavonoidi e terpenoidi.
Conclusione
I risultati supportano le richieste di risarcimento da guaritori tradizionali che un decotto di C.vitellinum
ha antiulcera attività. Il meccanismo di citoprotezione è ancora da determinare, ma i composti fenolici presenti nell'estratto può contribuire alle sue azioni protettive. Tuttavia, la dose conferendo gastro-protezione nel ratto è troppo grande per essere tradotto in applicazioni cliniche; in tal modo saggio biologico frazionamento guidato per identificare attivi composti /s o frazioni è necessaria, e l'utilizzo di più modelli ulcera peptica per determinare il meccanismo per l'azione protettiva.
Parole
Crassocephalum vitellinum
La medicina tradizionale gastrico citoprotezione antimicrobica acuta, tossicità Sfondo
la regione di Kagera ha una cultura ricca di pratica della medicina tradizionale, ma la maggior parte delle piante utilizzate in questa regione sono scarsamente documentata e non sono ancora stati valutati per la sicurezza e l'efficacia. Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (Asteraceae); Sinonimo: Gynura vitellina
Benth è tra le piante utilizzate nella Bukoba per il trattamento di ulcera peptica [1]. Le parti aeree di C. vitellinum Quali sono bollito con acqua e il decotto risultante è preso regolarmente per la gestione delle ulcere peptiche [1]. Rapporti da altre aree mostrano che in Kenya l'impianto è utilizzato per il trattamento delle complicanze stomaco, malaria e infezioni della bocca nei bambini [2], mentre nello Zaire le foglie vengono bruciati con quelli della patata coltivata e la cenere è applicato scarifications per il trattamento di gambe gonfie [3]. In Southern Rwanda C.vitellinum
viene usato come rimedio epatoprotettivo che è stato poi legato alle sue proprietà antiossidanti [4, 5]. Un estratto dei ratti vegetali protette contro acetaminofene tossicità epatica indotta, e in aggiunta si inverte barbiturici sonno indotto nella cavia [4]. Le foglie sono utilizzati per il trattamento della sterilità femminile, febbre forte, dismenorrea, costipazione, malattie infantili e facilitare la liberazione di placenta [4]. Il filtrato delle foglie schiacciate e fiori della pianta in combinazione con quelli di Plantago palmata
Hoof.f., Vernonia auriculifera
Hiern e Physalis peruviana
L. è usato per il trattamento della pertosse [6], mentre le foglie sono utilizzati per la gestione di anoressia [7] e per l'assistenza prenatale [8]. Le foglie sono usate in medicina veterinaria per il trattamento della mastite, febbre, e per facilitare l'allattamento e l'attività è stata legata al contenuto di flavonoidi delle foglie [9]. L'attività antiossidante e antibatterico degli oli essenziali delle parti aeree della pianta è stato recentemente riportato [10]. Nei campi profughi in Tanzania, i guaritori tradizionali utilizzano le foglie di C. vitellinum
per la stitichezza e l'aborto [11] .Le foglie vengono utilizzate anche dalle persone Haya per trattare la gonorrea [1].
Questo studio è stato fatto per valutare l'efficacia di un estratto delle parti aeree per la protezione contro l'etanolo acidificato indotta ulcere gastriche in ratti Spague Dawley. L'estratto è stato anche testato per l'attività antibatterica. lo screening Fitochimico è stato fatto per determinare i gruppi di composti presenti nell'estratto, mentre la tossicità acuta nel topo e nel test di letalità artemie sono stati fatti per determinare la sicurezza degli estratti.
Metodi
Materiali
brodo triptone di soia è stato acquistato da HIMEDIA® (Himedia Laboratories Pvt Ltd, Mumbai, India; p-
Iodonitrotetrazolio cloruro (INT) da Sigma® (Sigma-Aldrich®, St Louis, Stati Uniti d'America); pantoprazolo (polvere liofilizzata iniettabile IV; lotto n JKJ 3534D e realizzato da Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389.350, Gujarat, India.), è stata acquistata da una farmacia locale. Etanolo (assoluto) è stato acquistato da Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Paesi Bassi ), mentre il dimetilsolfossido (DMSO) è stato acquistato da Sigma® (Poole, Dorset, Regno Unito). Ciclofosfamide, NEOPHOS 500® (CIPLA Ltd, MIDC Boisar, INDIA) è stato acquistato da una farmacia locale a Dar es Salaam, in Tanzania. Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(isolato clinico), e Klebsiella pneumoniae
(isolato clinico) sono stati ottenuti dal Dipartimento di Microbiologia e Immunologia, Università Muhimbili della Salute e Scienze alleate (MUHAS). Le uova artemie sono stati acquistati da Innovations acquacoltura (Grahamstown 6140, Sudafrica) e sale marino è stato preparato a livello locale facendo evaporare l'acqua raccolta dall'Oceano Indiano, lungo la Dar es Salaam costa.
Collezione di materiale vegetale
L'antenna parti di Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (Asteraceae) sono stati raccolti da un botanico esperto, il signor Haji O. Selemani del Dipartimento di Botanica, Università di Dar es Salaam e il campione di voucher non. MH 164.569 è conservato presso l'Erbario dell'Istituto delle medicine tradizionali, Muhimbili Università di Salute e Scienze alleati.
Preparazione di estratti vegetali
Il materiale vegetale essiccato è stato macinato in polvere utilizzando una macchina impianto di macinazione. Il materiale vegetale è stato macerato in 80% di etanolo a temperatura ambiente per 24 ore e filtrata attraverso carta da filtro Whatman n ° 1. Questa procedura è stata ripetuta 3 volte per garantire la completa estrazione del materiale vegetale. L'estratto pool è stato concentrato per evaporazione sotto pressione ridotta in evaporatore rotante a 40 ° C. La resa estratto era di 31 g da 292 g di materiale vegetale secco (10.62%).
Test per antiulcera attività
sono stati utilizzati ratti maschi e femmine Sprague Dawley del peso di 100-188 g. I ratti sono stati tenuti a digiuno per 36 ore, ma ha permesso il libero accesso all'acqua potabile. Trenta ratti sono stati assegnati in modo casuale a 5 gruppi di 6 ratti ciascuno. I topi del gruppo uno (di controllo solvente) sono stati pre-dosato per via orale con 5 ml /kg corpo peso di 1% di Tween 80 in soluzione fisiologica; ratti nel gruppo due sono stati pre-dosato per via orale con 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo (controllo positivo), e ratti in gruppi di 3, 4 e 5 sono stati pre-dosato per via orale con una soluzione 200, 400 e 800 mg /kg di peso corporeo di C . vitellinum
estrarre un'ora prima della somministrazione orale di 5 ml /kg corpo peso della miscela ulcerogeno. La miscela ulcerogeno conteneva 80% di etanolo, acido cloridrico al 5% e acqua distillata 15%. Gli animali sono stati sacrificati da etere anestesia 4 ore dopo la somministrazione di etanolo acidificato. Gli stomaci sono stati rimossi, tagliato aperto lungo la grande curvatura, lavato con soluzione salina normale e osservati per la gravità delle ulcere. Il grado di ulcerazione (indice ulcera) è stata classificata secondo un metodo precedentemente descritto da Shay e colleghi [12] come segue: 0 = nessuna lesione (stomaco normale); 0.5 = iperemia (colorazione rossa); 1 = macchie emorragiche, 2 = 1-5 piccole ulcere; 3 = molte piccole ulcere, 4 = tante piccole e grandi ulcere; 6 = stomaco pieno di ulcere con perforazioni. Protezione percentuale è stato calcolato il confronto con la protezione trattata controllo del gruppo Percentuale [12] =
100 | -
medio
ulcera
indice
di
trattati
gruppo
Significa indice
ulcera
di
controllo
gruppo
×
100 | statistica analisi
I risultati sono espressi come media ± deviazione standard (SD). I risultati di indice medio di ulcera sono stati confrontati con il test di Kruskal-Wallis non parametrico.
Test per attività antibatterica
Organismi di prova
Quattro batteri Gram-negativi (enterobactericeae) cioè Escherichia coli, Salmonella typhi, il colera Vibro ,
e Klebsiella pneumonea
sono stati utilizzati, che sono stati ottenuti dal Dipartimento di Microbiologia e Immunologia, Università Muhimbili della Salute e Scienze alleati.
Determinazione della concentrazione minima inibitoria (MIC)
concentrazione minima inibitoria ( MIC) sono state determinate utilizzando il metodo microdiluizione [13]. Una soluzione madre dell'estratto è stata preparata sciogliendo 100 mg di estratto etanolo all'80% in 1 ml di DMSO (100 mg /ml). Ciascuna delle 96 piastre da microtitolazione e sono stati prima precaricato con 100 ml di brodo di soia trittico seguita da aggiunta di 100 ml di estratto in primi pozzetti delle righe per fare un volume totale di 200 microlitri nei primi pozzetti. Dopo approfondite miscelazione 100 ml sono stati trasferiti dai primi pozzi in fila i prossimi pozzi fila. Il processo è stato ripetuto in sequenza fino all'ultima bene in fondo dove è stato scartato 100 microlitri. Successivamente, 100 microlitri della sospensione batterica (0.5Mac Farland torbidità standard) sono stati quindi aggiunti a ciascun pozzetto per dare un volume finale di 200 microlitri in ciascun pozzetto. Gentamicina solfato (100 mcg /ml) è stato utilizzato come farmaco standard. Le righe contenenti brodo, DMSO e batteri sono stati inclusi come controlli negativi (controllo solvente) e le righe contenenti brodo e batteri sono stati inclusi solo per vedere se c'era la crescita batterica o no (controllo della crescita). Le piastre sono state poi incubate a 37 ° C per 24 h. Dopo incubazione per 24 ore, a 37 ° C, 40 ml di 0,02% p-Iodonitrotetrazolio (INT) soluzione di cloruro è stato aggiunto a ciascun pozzetto seguita da incubazione per 1 ora a 37 ° C. La crescita batterica è stata indicata da un cambiamento di colore al rosa nei pozzetti. L'assenza di crescita batterica è stato indicato da nessun cambiamento di colore del colorante. Artemia Il primo concentrazione alla quale si è verificata alcuna crescita batterica è stato preso come il MIC.
letalità prova
Il test artemie letalità (BST) è stato utilizzato per prevedere la presenza, nell'estratto, di attività citotossica [14] . Soluzioni dell'estratto sono state effettuate in DMSO a concentrazioni comprese tra 8-240 mg /ml e incubate in fiale duplicati con salamoia gamberetti larve. Dieci artemie larve sono stati collocati in ciascuna delle fiale duplicati. Controllo artemie larve sono stati collocati in una miscela di acqua di mare artificiale (3,8 g /l di sale marino) e DMSO soltanto. Dopo 24 ore i nauplii sono stati esaminati uno sfondo illuminato, e il numero medio di larve vive in ogni fiala duplicato è stato determinato. La percentuale di mortalità media è stata tracciata contro il logaritmo della concentrazione e la concentrazione uccidendo il cinquanta per cento delle larve (LC 50) è stato determinato dal grafico [15]. L'analisi dei dati

I risultati medi dei artemie mortalità contro i logaritmi delle concentrazioni sono stati tracciati utilizzando il programma informatico Fig P (Biosoft Inc, USA), che dà anche le equazioni di regressione. Le equazioni di regressione sono stati utilizzati per calcolare LC 16, LC 50 e LC 84 valori. Intervalli di confidenza (IC 95%) sono stati quindi calcolati utilizzando i tre risultati [14, 15]. Un LC 50 valore superiore a 100 mg /ml è stata considerata per rappresentare un composto inattivo o l'estratto. Prova di tossicità acuta

tossicità acuta è stata fatta secondo le linee guida OCSE 425 [16]. Sia il maschio e topi albini originali femminile di Theiller sono stati utilizzati. I topi sono stati acclimatati in una camera climatizzata a 20 ° C per 7 giorni prima sperimentazione. Prima di dosaggio con estratti i topi sono stati affamati per 18-24 ore con accesso ad acqua potabile adeguata, in gabbie con fondo di rete metallica per evitare coprofagia. Inizialmente una dose di 1000 mg wt /kg corpo è stato somministrato ad un gruppo di 6 topi (3 maschi e 3 femmine), e topi osservati segni di tossicità immediato e /o la morte per 72 h. Se è stata osservata alcuna tossicità altro gruppo di 3 maschi e 3 femmine di topo è stata data una dose di 2000 mg /kg di peso corporeo e le stesse osservazioni. Se non segni di tossicità o di morte si sono verificati in sequenza dosi sono state aumentate a 3000, 4000, e 5000 mg /kg di peso corporeo, rispettivamente. Estratti sono stati solubilizzati in 1% di Tween 80 in soluzione fisiologica e somministrati in una singola dose da 5 ml /kg di peso corporeo o due dosi di 5 ml /kg di peso corporeo a seconda solubilità, entro un intervallo di un'ora. Un gruppo di controllo è stato somministrato un solo 5 ml o 5 ml /kg corpo peso di 1% di Tween 80 per due volte da abbinare con la dose di estratto vegetale somministrato.
Fitochimico proiezione
L'estratto etanolo all'80% è stato testato per la presenza di steroidi, saponine, flavonoidi, terpenoidi, glicosidi cardiaci, alcaloidi e tannini utilizzando metodi standard [17, 18].
spazio etico
Questo studio è stato dato spazio etico dall'Università Muhimbili della Salute e scienze connesse Institutional Review Board
. Risultati
antiulcera attività
L'estratto etanolo all'80% di C. vitellinum
ha mostrato una protezione dipendente dalla dose contro etanolo /HCl indotta ulcera gastrica. Tabella 1 mostra che l'estratto protetto stomaco di ratto da ulcera del 55% alla dose di 200 mg /kg di peso corporeo (P ≤ 0,001) e questo aumentato a 71,7 (P ≤ 0,001) e 88,3% (p ≤ 0,001) a 400 e 800 mg /kg di peso corporeo rispetto al solvente ratti trattati rispettivamente. Questa è stata la stessa protezione percentuale di 40 mg /kg di peso corporeo del inibitore della pompa protonica, pantoprazolo. La Figura 1 mostra che a 800 mg /kg peso corporeo stomaco sembrava simile a quello dei ratti pretrattati con 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo. La Figura 2 mostra la relazione dose-risposta per il controllo, 400 e 800 mg /kg peso corporeo dell'impianto dell'attività extractTable 1 antiulcera di un estratto etanolo all'80% di parti aeree di C. vitellinum
Group No.

dose di estratto (mg /kg di peso corporeo)
media dell'indice ulcera (n = 6)
% protezione età
1
controllo solvente
6
0 2
200
2.7 ± 1.0
55,0 * 3
400
1.7 ± 1.4
71,7 * 4
800
0,7 ± 0,4
88,3 *
5.
40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo
0.7 ± 0.9
88,3 *
Ogni valore è una media dei risultati di 6 ratti . * = P significativa ≤ 0,001 rispetto al solvente controlli.
Figura 1 mostra fotografico stomaco seguente insulto con la miscela etanolo /HCl (80% /5%). In (A) il ratto è stato pre-dosato con il solvente prima insulto con miscela etanolo /HCl. In (B) il ratto è stato pre-dosato con 800 mg /kg peso corporeo del 80% estratto etanolico di C. vitellinum
prima dell'esposizione alla miscela ulcerosa e (C) il ratto è stato pre-trattati con 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo.
Figura 2 fotografici di ratto mucosa gastrica mostrano l'effetto dose-dipendente di C. vitellinum contro acidificato ulcerazioni etanolo di ratto mucosa gastrica. A = controllo di solvente; B = 400 mg /kg di peso corporeo estratti vegetali; C estratto vegetale = 800 mg /kg di peso corporeo; D = 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo.
Attività antibatterica
I risultati per l'attività antibatterica (tabella 2) indicano che l'estratto totale aveva un'attività debole contro Salmonella typhi
ed Escherichia coli
con MIC di 3.125 mg /ml. Quando l'estratto è stato frazionato per acquosa, acetato di etile e diclorometano frazioni i risultati mostrano che la frazione di acetato di etile è stato attivo contro i quattro batteri utilizzati; cioè K. pneumoniae, S. typhi, E. Coli
e V. colera
, ed era attiva contro più batteri che l'estratto totale. Entrambi gli estratti diclorometano e acetato di etile hanno avuto un'attività molto debole contro tutte le quattro batteri used.Table 2 attività antibatterica di acetato di etile, DCM e frazioni aqeous di C.vitellinum estratto etanolo
Gram-ve prova isola
MIC (mg /ml) del 80% di estratto di etanolo e sue frazioni
80% di etanolo estratto (totale)
acetato di etile (frazione)
DCM (frazione)

aqeous (frazione)
K.pneumonea - Wooel.com 6,25
12.5
12.5
S.typhii
3.125
3.125
12,5
12.5
E.coli
3,125 3,125

6,25
6,25
V.cholera sull'oggetto -
3.125
12,5
12.5
Brine prova letalità gamberetti
I risultati dei test artemie (Tabella 3) mostrano che in generale l'estratto totale (LC 50 = 37.49 mg /ml) e la acquosa, diclorometano e etile acetato frazioni tutto esposto moderatamente basso artemie toxicity.Table 3 L'effetto C. vitellinum estratto totale e sue frazioni sulla tossicità artemie
Estratti
CL50 (mg /ml)

IC 95% (mg /ml)
80% di etanolo estratto
37.49
27,98-50,16
acquosa frazione
87.92
63,71-121,33
etilico frazione acetato
119.45
86,56-164,84
frazione diclorometano
88.79
69,37-113,65
tossicità acuta nei topi
L'estratto totale fino a 5000 mg /kg di peso corporeo non ha mostrare alcun segno di tossicità a topi e tutti i topi sopravvissuti ai 28 giorni del periodo di osservazione.
Screening fitochimico
i risultati dello screening fitochimico mostrano che l'estratto di etanolo all'80% del Crassocephalum vitellinum
contiene tannini, saponine , flavonoidi e triterpeni.
Discussione
il meccanismo di etanolo ulcera gastrica è dovuta a dirigere effetto tossico sul dell'epitelio che porta a lesioni necrotiche, l'esaurimento di muco gastrico che rompe la barriera della mucosa, aumentare la permeabilità della mucosa gastrica con conseguente aumento perdita di ioni idrogeno dal lume, posteriore diffusione di acido, e diminuire transluminale differenza di potenziale elettrico [19-21]. L'etanolo provoca anche cambiamenti nel flusso sanguigno della mucosa, distruggere microvascolare e le cellule non-vascolari, degranulazione dei mastociti, neutophil mediata lesioni della mucosa, e l'esaurimento di alcuni spazzini dei radicali liberi dell'ossigeno [22]. Oltre ad esaurimento delle spazzini dei radicali liberi, i radicali liberi vengono rilasciati dal metabolismo dell'etanolo [22], e questo se ulteriormente aggravate dalla inibizione della biosintesi di prostaglandine citoprotettive [23].
In questo studio pantoprazolo ha mostrato una chiara protettivo ricorso contro ulcerazioni etanolo acidificato, probabilmente suggerendo il ruolo di acido gastrico in ulcera gastrica indotta etanolo acidificato. Aspetto del pantoprazolo trattata mucosa gastrica di ratto mostra una grande differenza nell'aspetto lordo rispetto ai controlli con solvente. D'altra parte l'estratto etanolico di C. acquosa vitellinum,
a 800 mg /kg di peso corporeo, conferito lo stesso livello di protezione della mucosa gastrica di ratto (88,3%) a 40 mg /kg di peso corporeo pantoprazolo. Una questione importante è ciò che è la base per l'azione protettiva dell'estratto. Di certo non ci sono prove sufficienti per permetterci di suggerire il meccanismo di gastro-protezione. I risultati dello screening fitochimico hanno dimostrato che l'estratto delle parti aeree di C. vitellinum
contiene tannini, flavonoidi e terpenoidi, che sono composti fenolici. composti fenolici delle piante sono noti per essere antiossidanti e antiradicali liberi [24]. Per il fatto accertato che ulcera gastrica indotta etanolo è associato neutrofili mediato lesioni della mucosa attraverso il rilascio di radicali liberi dell'ossigeno, proteasi e enzimi lisosomiali [22], vi è una forte indicazione che il C. vitellinum
estratto deve la sua effetto anti-ulcerogeno parte dovuta alla presenza di flavonoidi, tannini e terpenoidi che hanno attività antiradicalica antiossidante e libero. Le proprietà antiossidanti di questa pianta sono stati riportati in un altro studio [4].
L'estratto etanolo all'80% e sue frazioni hanno mostrato una certa attività antibatterica contro quattro batteri Gram-negativi, che sembra essere più alto nelle frazioni di acetato di etile. E 'stato destinato per verificare gli estratti per effetto inibitorio contro Helicobacter pylori
che è implicata nella malattia di ulcera peptica. Tuttavia, non è stato possibile ottenere questi organismi da qualsiasi fonte commerciale oppure attraverso altri laboratori. Si è deciso di testare gli estratti contro i quattro enterobatteri per ottenere solo risultati indicativi, ma ciò non significa in alcun modo che ottenere risultati positivi è una indicazione diretta che gli estratti sarebbe anche automaticamente attivo contro H. pylori
ma fa suggeriscono che gli estratti possono essere utili per il trattamento di altre condizioni intestinali relative alle infezioni da questi batteri. Questo concetto è supportato da alcuni degli usi di medicina tradizionale [5, 8, 9].
L'estratto di C. vitellinum
non ha mostrato cambiamenti significativi nel comportamento animale o segni negativi della tossicità durante la valutazione post-trattamento dei topi dopo il trattamento con fino a 5000 mg /kg di peso corporeo, che suggerisce che sia sicuro quando somministrato acutamente. sono stati osservati risultati simili nei test di tossicità gambero di salamoia in cui sia l'estratto totale e sue frazioni hanno mostrato la minima tossicità.
Conclusione
Questi risultati supportano l'affermazione di guaritori tradizionali che l'estratto delle parti aeree di C.vitellinum
ha antiulcera attività. Dal momento che la dose che conferisce la massima protezione è molto grande è improbabile che i risultati possono avere applicazioni cliniche immediate. Mentre può essere suggerito che composti fenolici contribuiscono alle azioni di protezione del estratto, non c'è bisogno di fare test biologico frazionamento guidato per identificare attivi composti /s o frazioni. Il meccanismo per l'azione protettiva rimane anche ad essere oggetto di ulteriori studi
Abbreviazioni
BST:. Prove di gamberetti
Brine
CI:
intervallo di confidenza
DMSO:
Dimetisulfossido
HCl:
acido cloridrico
INT:
p-Iodonitrotetrazolio
LC:
concentrazione letale
MIC:
minima concentrazione inibente

OCSE:.
Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico
Dichiarazioni
Ringraziamenti
Siamo grati a Mr Didas Ngemera , il guaritore tradizionale che ci ha dato questa informazione, e il signor Haji O. Selemani per la raccolta e l'identificazione del materiale vegetale. Questo studio è stato in parte finanziato da una sovvenzione per EEH dal governo belga sotto l'ombrello della cooperazione tecnica belga.
Autori fascicoli presentati originali per
di seguito sono riportati i link per degli autori originali fascicoli presentati per le immagini. 'file originale per la figura 1 13104_2013_2655_MOESM2_ESM.pdf Autori 13104_2013_2655_MOESM1_ESM.pdf autori file originale per la figura 2 interessi in competizione
Gli autori non hanno interessi in competizione per questa ricerca, e condividere le aspirazioni dei guaritori tradizionali della Regione Kagera per migliorare l'assistenza sanitaria servizi nella loro comunità contributi
autori
MJM ha fatto gli studi che hanno documentato etnomedici queste piante e le piante identificate per questo studio.; partecipato consulenza progettazione dello studio, fornito supporto e guida in laboratorio e fornito la guida teorica del progetto. Egli ha anche redatto questo manoscritto. RSON partecipato agli esperimenti ed è stato il supervisore del laboratorio per lo studio. Ha inoltre partecipato nella progettazione dello studio. EEH fatto alcuni degli esperimenti, compresa la preparazione del materiale vegetale, l'estrazione, test biologici ecc sotto la guida di RSON che ha lavorato a stretto contatto con lui in laboratorio. RLAM è una co-mentore di EEH e ha partecipato nella consulenza progettazione dello studio e proposta di sviluppo. AWK ha fatto esperimenti di screening fitochimici ed esperimenti letalità del gambero di salamoia. Tutti gli autori hanno letto e approvato il manoscritto.

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