La actividad antimicrobiana, la toxicidad aguda y el efecto citoprotector del Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore extracto en una úlcera gástrica de rata etanol-HCl actividad antimicrobiana model

, toxicidad aguda y el efecto citoprotector del Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore extraer en una rata etanol-HCl modelo de úlcera gástrica
Resumen Antecedentes

Una decocción de Crassocephallum vitellinum gratis (Benth.) S. Moore (Asteraceae) se utiliza en la región de Kagera para tratar las úlceras pépticas. Este estudio busca evaluar un extracto de etanol acuoso de las partes aéreas de la planta para la seguridad y la eficacia.
Métodos
Un extracto etanólico 80% de C. vitellinum
a dosis de 100, 200, 400 y 800 mg /kg de peso corporal se evaluó para la capacidad de proteger a ratas Sprague Dawley de ulceración gástrica etanol acidificado, en comparación con 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. El extracto y su diclorometano, acetato de etilo, y las fracciones acuosas se evaluaron también para la toxicidad aguda en ratones, la toxicidad camarón de salmuera, y la actividad antibacteriana contra cuatro bacterias Gram negativas; Escherichia coli gratis (ATCC 25922), Salmonella typhi gratis (NCTC 8385), Vibrio cholera gratis (aislado clínico), Streptococcus faecalis y gratis (aislado clínico). También se determinaron los grupos de fitoquímicos presentes en el extracto.
Resultados
El extracto etanólico de C. vitellinum
dosis-dependiente protegida mucosa gástrica de rata frente al etanol /HCl insulto a un máximo de 88,3% en 800 mg /kg de peso corporal, proporcionando el mismo nivel de protección que los de 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. El extracto también mostraron actividad antibacteriana débil contra S. typhi
y E. coli
, mientras que sus fracciones acetato de etilo, diclorometano y acuosa mostraron una actividad débil contra la neumonía K., S. typhi, E. coli y
V. cholerae
. El extracto se no es tóxico para los ratones hasta 5000 mg /kg de peso corporal, y el extracto total (LC 50 = 37,49 g /ml) y la fase acuosa (LC 50 = 87,92 g /ml), acetato de acetato de (LC 50 = 119,45 g /ml) y las fracciones de diclorometano (88,79 g /ml) mostraron baja toxicidad contra los camarones salmuera. tamizaje fitoquímico mostró que el extracto contiene taninos, saponinas, flavonoides, terpenoides y.
Conclusión
Los resultados apoyan las reclamaciones de los sanadores tradicionales que una decocción de C.vitellinum
tiene actividad antiulcerosa. El mecanismo de citoprotección aún no se ha determinado, pero los compuestos fenólicos presentes en el extracto puede contribuir a sus acciones de protección. Sin embargo, la dosis confiere gastro-protección en la rata es demasiado grande como para ser traducido a la aplicación clínica; por lo tanto bioensayo fraccionamiento guiada para identificar el compuesto activo /s o fracciones se necesita, y el uso de más modelos de úlcera péptica para determinar el mecanismo de la acción protectora.
Palabras clave
Crassocephalum vitellinum
La medicina tradicional gástrica aguda citoprotección a los antimicrobianos, toxicidad Antecedentes
la región de Kagera tiene una cultura rica en práctica de la medicina tradicional, pero la mayoría de las plantas utilizadas en esta región están pobremente documentada y todavía no se han evaluado la seguridad y eficacia. Crassocephallum vitellinum gratis (Benth.) S. Moore (Asteraceae); Sinónimo: Gynura vitellina
Benth está entre plantas utilizadas en Bukoba para el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica [1]. Las partes aéreas de C. vitellinum
se hierven con agua y la decocción resultante se toma con regularidad para el manejo de las úlceras pépticas [1]. Informes de otras áreas muestran que en Kenya la planta se utiliza para el tratamiento de complicaciones de estómago, malaria e infecciones de la boca en los niños [2], mientras que en Zaire las hojas se queman con los del ñame cultivado y la ceniza se aplica a escarificaciones para el tratamiento de la inflamación de las piernas [3]. En el sur de Ruanda C.vitellinum
se utiliza como remedio hepatoprotector que con el tiempo se ha relacionado con sus propiedades antioxidantes [4, 5]. Un extracto de las ratas protegidas las plantas contra las acetaminofeno inducida por toxicidad hepática, y además se invierte sueño inducido por barbitúricos en cobayas [4]. Las hojas se usan para el tratamiento de la esterilidad femenina, fiebre fuerte, dismenorrea, estreñimiento, enfermedades de la infancia y facilitan la liberación de la placenta [4]. El filtrado de hojas machacadas y flores de la planta combinada con las de Plantago palmata
Hoof.f., Vernonia auriculifera
Hiern y Physalis peruviana L.
se utiliza para el tratamiento de la tos ferina [6], mientras las hojas se utilizan para el tratamiento de la anorexia [7] y para la atención prenatal [8]. Las hojas se utilizan en la medicina veterinaria para el tratamiento de la mastitis, fiebre, y para facilitar la lactancia y la actividad se ha relacionado con el contenido de flavonoides de las hojas [9]. La actividad antioxidante y antibacteriana de los aceites esenciales de las partes aéreas de la planta se informó recientemente [10]. En los campos de refugiados en Tanzania, curanderos tradicionales utilizan las hojas de C. vitellinum
para el estreñimiento y el aborto [11] .Las hojas también son utilizados por las personas para tratar la gonorrea Haya [1].
Este estudio se realizó para evaluar la eficacia de un extracto de las partes aéreas de protección contra etanol acidificado inducida ulceración gástrica en ratas Spague Dawley. El extracto también se probó para la actividad antibacteriana. tamizaje fitoquímico se hizo para determinar los grupos de compuestos presentes en el extracto, mientras que la toxicidad aguda en ratones y ensayo de letalidad de gambas en salmuera se realiza para determinar la seguridad del extracto.
Métodos
se adquirió Materiales
caldo de triptona soja de HIMEDIA® (Himedia Laboratorios Pvt Ltd, Mumbai, India; p
iodonitrotetrazolio cloruro de (INT) a partir de SIGMA® (Sigma-Aldrich®, St Louis, EE.UU.); pantoprazol (polvo liofilizado para inyección iv; Nº de lote JKJ 3534D y fabricado por Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda carretera, Halol-389350, Gujarat, India.), se obtienen de una farmacia local. el etanol (absoluto) se adquirió en Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Países Bajos ), mientras que el dimetilsulfóxido (DMSO) se adquirió de Sigma® (Poole, Dorset, Reino Unido). ciclofosfamida, NEOPHOS 500® (Cipla Ltd, MDIC Boisar, India) fue comprado en una farmacia local en Dar es Salaam, Tanzania. Escherichia coli gratis (ATCC 25922), Salmonella typhi gratis (NCTC 8385), Vibrio cholerae gratis (aislado clínico), y Klebsiella pneumoniae gratis (aislado clínico) se obtuvieron del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Muhimbili de Salud y Ciencias Afines (muhas). Los huevos de camarón de salmuera fueron comprados de Innovaciones de Acuicultura (Grahamstown 6140, Sudáfrica) y la sal del mar se preparó de forma local mediante la evaporación de agua recogida desde el Océano Índico, a lo largo de la costa de Dar es Salaam. COLECCIÓN de material vegetal sobre The aérea partes de Crassocephallum vitellinum gratis (Benth.) S. Moore (Asteraceae) se recogieron mediante un botánico experimentado, el Sr. Haji O. Selemani del Departamento de Botánica de la Universidad de Dar es Salaam y ejemplar de muestra no. MH 164 569 se mantiene en el Herbario del Instituto de Medicina Tradicional, Universidad de Muhimbili de Salud y Ciencias Afines.
Preparación de extractos de plantas Francia El material vegetal secado al aire se muele en polvo utilizando una máquina planta de molienda. El material vegetal se maceró en 80% de etanol a temperatura ambiente durante 24 h y se filtró a través de papel de filtro Whatman No. 1. Este procedimiento se repitió 3 veces para asegurar la extracción completa del material vegetal. El extracto combinado se concentró por evaporación bajo presión reducida en un evaporador rotativo a 40 ºC. El rendimiento fue de 31 g de extracto de 292 g de material vegetal seco (10,62%).
Pruebas de actividad antiulcerosa
se utilizaron ratas Sprague Dawley, tanto hombres como mujeres que pesan 100-188 g. Las ratas se mantuvieron en ayunas durante 36 h pero permitió el libre acceso al agua potable. Treinta ratas fueron asignados aleatoriamente a 5 grupos de 6 ratas cada uno. Las ratas en el grupo uno (control de disolvente) fueron pre-dosificado por vía oral con 5 ml /kg de peso corporal de 1% de Tween 80 en solución salina normal; ratas en el grupo dos fueron pre-dosificado por vía oral con 40 mg /kg de pantoprazol de peso corporal (control positivo), y ratas de los grupos 3, 4 y 5 fueron pre-dosificado por vía oral con una solución de 200, 400 y 800 mg /kg de peso corporal de C . vitellinum
extraer una hora antes de la administración oral de 5 ml /kg de peso corporal de la mezcla ulcerogénico. La mezcla ulcerogénico contenía 80% de etanol, ácido clorhídrico al 5% y 15% de agua destilada. Los animales fueron sacrificados por éter anestesia 4 h después de la administración de etanol acidificado. Los estómagos se retiraron, cortada abierta a lo largo de la curvatura mayor, se lavó con solución salina normal y observado para la gravedad de las úlceras. El grado de ulceración (índice de úlcera) se clasificó de acuerdo con un método previamente descrito por Shay et al [12] de la siguiente manera: 0 = no hay lesiones (estómago normal); 0,5 = hiperemia (coloración roja); 1 = manchas hemorrágicas, 2 = 1-5 pequeñas úlceras; 3 = muchas pequeñas úlceras, 4 = muchas pequeñas y grandes úlceras; 6 = estómago lleno de úlceras junto con perforaciones. porcentaje de protección se calculó por comparación con el grupo control no tratado protección porcentaje [12] =
100
-
Mean
úlcera
índice de Red de
tratado
grupo
media
úlcera
índice de Red de control de

grupo
×
100
estadística El análisis
Los resultados se expresan como media ± desviación estándar (DE). Los resultados de la media del índice de la úlcera se compararon mediante la prueba de Kruskal-Wallis no paramétrico.
Ensayo de la actividad antibacteriana
Organismos de ensayo
bacterias (es decir, enterobactericeae) Escherichia coli Cuatro negativas Gram, Salmonella typhi, el cólera Vibro , España y pneumonea Klebsiella
fueron utilizados, los cuales fueron obtenidos del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Muhimbili de Salud y Ciencias Afines.
Determinación de la concentración mínima inhibitoria (CMI)
concentraciones mínimas inhibitorias ( CIM) se determinaron utilizando el método de microdilución en [13]. Una solución madre de el extracto se prepara disolviendo 100 mg de extracto de etanol 80% en 1 ml de DMSO (100 mg /ml). Cada una de las placas de microtitulación de 96 pocillos fueron precargado primero con 100 l de caldo de soja tríptico seguido de la adición de 100 l de extracto en el primer pocillos de las filas para hacer un volumen total de 200 l en los primeros pozos. Después de exhaustivas de mezcla 100 l se transfirieron desde los primeros pozos de fila en los próximos pozos de fila. El proceso se repitió secuencialmente a la última bien en la parte inferior donde se descartó 100 l. A partir de entonces, a 100 l de la suspensión bacteriana (0.5Mac Farland turbidez estándar) A continuación se añadió a cada pocillo para hacer un volumen final de 200 l en cada pocillo. sulfato de gentamicina (100 mg /ml) se utilizó como un fármaco estándar. Las filas que contienen caldo, DMSO y las bacterias se incluyeron como controles negativos (control de disolvente) y filas que contienen caldo y bacterias Sólo se incluyeron con el fin de ver si había crecimiento bacteriano o no (control del crecimiento). Las placas se incubaron a continuación a 37 ° C durante 24 h. Después de la incubación durante 24 h, a 37 ° C, 40 l de 0,02% de p-yodonitrotetrazolio (INT) solución de cloruro se añadió a cada pocillo seguido de incubación durante 1 h a 37 ° C. El crecimiento bacteriano se indica mediante un cambio de color a rosa en los pozos. La ausencia de crecimiento bacteriano se indica por ningún cambio de color del colorante. artemias la primera concentración a la que no se produjo ningún crecimiento bacteriano se tomó como el MIC.
prueba de letalidad Francia El ensayo de letalidad de gambas en salmuera (BST) se utilizó para predecir la presencia, en el extracto, de la actividad citotóxica [14] . Soluciones del extracto se hicieron en DMSO a concentraciones que varían desde 8 hasta 240 mg /ml y se incubaron en frascos duplicados con larvas de camarón de salmuera. Diez larvas de camarón de salmuera se colocaron en cada uno de los viales duplicados. Control de larvas de camarón de salmuera se colocaron en una mezcla de agua artificial mar (3,8 g /l de sal de mar) y DMSO solamente. Después de 24 h se examinaron los nauplios contra un fondo iluminado, y se determinó el número promedio de larvas vivas en cada vial duplicado. El porcentaje medio de mortalidad se representó frente al logaritmo de las concentraciones y la concentración de matar a un cincuenta por ciento de las larvas (LC 50) se determina a partir de la gráfica [15].
Análisis de los datos
Los resultados medios de artemia mortalidad contra el logaritmo de las concentraciones se representaron utilizando el programa informático Fig P (Biosoft Inc, EE.UU.), que también da las ecuaciones de regresión. Las ecuaciones de regresión se utilizaron para calcular LC 16, LC 50 y LC 84 valores. Los intervalos de confianza (IC) del 95% se calcularon utilizando los tres resultados [14, 15]. Una carta de crédito 50 valor superior a 100 mg /ml se considera que representa un compuesto inactivo o extracto. Ensayo de toxicidad aguda

Toxicidad aguda se realizó de acuerdo con las directrices de la OCDE 425 [16]. Se utilizaron tanto masculina como femenina ratones albinos originales de Theiller. Los ratones fueron aclimatadas en una habitación con aire acondicionado a 20 ° C durante 7 días antes de la experimentación. Antes de la dosificación con extractos de los ratones se mantuvieron en ayunas durante 18-24 h con el acceso al agua potable, en jaulas con fondo de malla de alambre para prevenir coprofagia. Inicialmente una dosis de 1000 mg /kg de peso corporal se administró a un grupo de 6 ratones (3 machos y 3 hembras), y los ratones observó para detectar signos de toxicidad inmediata y /o la muerte de 72 h. Si no se observó toxicidad a otro grupo de 3 machos y 3 hembras de ratón se le dio una dosis de 2000 mg /kg de peso corporal y las mismas observaciones realizadas. Si no se produjeron signos de toxicidad o la muerte dosis se aumentaron secuencialmente a 3000, 4000, y 5000 mg /peso corporal kg, respectivamente. Los extractos se solubilizaron en 1% de Tween 80 en solución salina normal y se administraron en un solo volumen de dosis de 5 ml /kg de peso corporal o dos dosis de 5 ml /kg de peso corporal dependiendo de la solubilidad, en un intervalo de una hora. Un grupo de control se administró una sola 5 ml o 5 ml /kg de peso corporal del 1% de Tween 80 dos veces para que coincida con la dosis de extracto de la planta administrada.
Tamizaje fitoquímico Francia El extracto de etanol al 80% se puso a prueba para detectar la presencia de esteroides, saponinas, flavonoides, terpenos, glucósidos cardíacos, alcaloides y taninos utilizando métodos estándar [17, 18].
éticos de limpieza
Este estudio se le dio la aprobación ética de la Universidad de Muhimbili de Salud y Ciencias Afines Junta de Revisión Institucional .
: resultados de la actividad antiulcerosa Francia El extracto de etanol al 80% de C. vitellinum
mostró una protección dependiente de la dosis contra el etanol /HCl ulceración gástrica inducida. La Tabla 1 muestra que el extracto protegido el estómago de rata de ulceración por 55% a una dosis de 200 mg /kg de peso corporal (P ≤ 0,001) y aumentó a 71,7 (P ≤ 0,001) y 88,3% (P ≤ 0,001) a 400 y 800 mg /kg de peso corporal en comparación con disolvente ratas tratadas, respectivamente. Este fue el mismo porcentaje de protección de hasta 40 mg /kg de peso del inhibidor de la bomba de protones, pantoprazol. La Figura 1 muestra que a 800 mg /kg de peso del estómago parecía similar a la de las ratas tratadas previamente con 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. La Figura 2 muestra la relación dosis-respuesta para el control, 400 y 800 mg /kg de peso corporal de la planta de la actividad extractTable 1 antiulcerosa de un extracto de etanol 80% de partes aéreas de C. vitellinum
Grupo No.

dosis de extracto (mg /kg de peso corporal) guía empresas índice de úlcera media (n = 6)
% de protección edad
1 | disolvente de control página 6
0
2 200
2,7 ± 1,0 * 55,0
página 3
400
1,7 ± 1,4 * 71,7

4 de 800
0,7 ± 0,4 * 88,3

5.
40 mg /kg de peso corporal pantoprazol
0,7 ± 0,9 * 88,3

Cada valor es una media de los resultados de 6 ratas . * = P significativa ≤ 0,001 en comparación con el disolvente controles.
Figura 1 fotografía que muestra el estómago después de insulto con la mezcla de etanol /HCl (80% /5%). En (A) la rata se pre-dosificado con el disolvente antes de insulto con etanol mezcla /HCl. En (B) la rata se pre-dosificado con 800 mg /kg de peso de extracto de etanol 80% de C. vitellinum
antes de la exposición a la mezcla ulcerosa y en (C) la rata se pre-dosificado con 40 mg /pantoprazol kg de peso corporal.
Figura 2 fotografías de mucosa gástrica de rata que muestra el efecto dependiente de la dosis de C. vitellinum contra acidificadas ulceración de etanol de mucosa gástrica de rata. A = control con disolvente; B = 400 mg /kg de peso corporal extracto de la planta; C extracto de la planta = 800 mg /kg de peso corporal; D = 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol.
Actividad antibacteriana
Los resultados para la actividad antibacteriana (Tabla 2) indican que el extracto total tuvo una actividad débil contra Salmonella typhi
y Escherichia coli
con CMI de 3,125 mg /ml. Cuando el extracto se fraccionó en fracciones, acetato de etilo acuoso y diclorometano, los resultados muestran que la fracción de acetato de etilo era activo contra los cuatro bacterias utilizadas; es decir, K. pneumoniae, S. typhi, E. coli y V. cholerae

, y fue activo frente a más bacterias que el extracto total. Tanto los extractos de diclorometano y acetato de etilo tenían una actividad muy débil contra todos los cuatro bacterias used.Table 2 Actividad antibacteriana de acetato de etilo, DCM y fracciones aqeous de extracto de etanol C.vitellinum
Gram-ve prueba aísla
PRM (mg /ml) de extracto de etanol al 80% y sus fracciones
80% de extracto de etanol (total)
acetato de etilo (fracción) guía empresas DCM (fracción)

Aqeous (fracción) guía empresas K.pneumonea - Wooel.com 6,25
12,5 12,5

S.typhii
3,125
3.125
12,5 12,5

E. coli
3,125 3,125

6,25 6,25

V.cholera
-
3.125
12,5 12,5

artemia prueba de letalidad
los resultados de las pruebas artemia (3 Tabla) muestran que en general, el extracto total (LC 50 = 37,49 g /ml) y la acuosa, diclorometano y acetato de fracciones de acetato de todo exhibió moderadamente baja toxicity.Table artemia 3 El efecto C. vitellinum extracto total y sus fracciones sobre la toxicidad artemia
Extractos
CL50 (mg /ml)

IC del 95% (g /ml)
80% de extracto de etanol
37.49
27.98 - 50.16
acuosa fracción
87.92
63,71 a 121,33
etílico contenido de acetato de
119.45
86,56 a 164,84
fracción de diclorometano
88.79
69,37 a 113,65
toxicidad aguda en ratones Francia El extracto total de hasta 5000 mg /kg de peso corporal no mostrar ningún signo de toxicidad en ratones y todos los ratones sobrevivieron a los 28 días del período de observación.
tamizaje fitoquímico
los resultados del tamizaje fitoquímico muestran que el extracto de etanol al 80% de Crassocephalum vitellinum
contiene taninos, saponinas , los flavonoides y triterpenos.
Discusión
el mecanismo de etanol ulceración gástrica se debe dirigir efecto tóxico en el epitelio conduce a lesiones necróticas, el agotamiento de moco gástrico que rompe la barrera de la mucosa, aumentar la permeabilidad de la mucosa gástrica que conduce a una mayor fuga de iones de hidrógeno a partir de la luz, la retrodifusión del ácido, y disminuir la diferencia de potencial eléctrico transluminal [19-21]. El etanol también provoca cambios en el flujo sanguíneo de la mucosa, destruir microvascular y las células no vasculares, la desgranulación de mastocitos, neutophil mediada por lesión de la mucosa, y el agotamiento de determinados libres de oxígeno eliminadores de radicales [22]. Además de agotamiento de los eliminadores de radicales libres, los radicales libres se liberan de la metabolismo de etanol [22], y esto agrava si además por la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas citoprotectores [23].
En este pantoprazol estudio mostró una protección transparente acción contra ulceración etanol acidificado, probablemente lo que sugiere el papel de ácido gástrico en la ulceración gástrica inducida por etanol acidificado. Aspecto del tratado pantoprazol mucosa gástrica de rata muestra una gran diferencia en la apariencia bruta en comparación con los controles de disolvente. Por otra parte el extracto de etanol acuosa de C. vitellinum, España a 800 mg /kg de peso corporal, confirió el mismo nivel de protección a la mucosa gástrica de rata (88,3%) como 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. Una cuestión importante aquí es lo que constituye la base de la acción protectora del extracto. Ciertamente, no hay pruebas suficientes que nos permiten sugerir el mecanismo de la gastro-protección. Los resultados del análisis fitoquímico mostraron que el extracto de las partes aéreas de C. vitellinum
contiene taninos, flavonoides y terpenoides que son compuestos fenólicos. compuestos fenólicos de plantas son conocidos por ser antioxidantes y eliminadores de radicales libres [24]. Debido al hecho establecido que la ulceración gástrica inducida por etanol se asocia con neutrófilos mediada por lesión de la mucosa a través de la liberación de radicales libres de oxígeno, proteasas y enzimas lisosomales [22], existe una fuerte indicación de que el C. vitellinum
extracto debe su efecto anti-ulcerogénico en parte debido a la presencia de flavonoides, taninos y terpenoides que tienen actividad de eliminación de radicales antioxidante y libre. Las propiedades antioxidantes de esta planta se han reportado en otro estudio [4]. Francia El extracto de etanol al 80% y sus fracciones mostraron cierta actividad antibacteriana contra cuatro bacterias Gram negativas, lo que parece ser mayor en las fracciones de acetato de etilo. Se pretende poner a prueba los extractos para efecto inhibidor frente a Helicobacter pylori
que está implicada en la enfermedad de úlcera péptica. Sin embargo, no era posible conseguir estos organismos de cualquier fuente comercial o mediante otros laboratorios. Se decidió poner a prueba los extractos frente a los cuatro enterobacterias para obtener sólo resultados indicativos, pero no significa de ninguna manera que la obtención de resultados positivos es una indicación directa de que los extractos también serían automáticamente activa contra H. pylori, pero hace
sugieren que los extractos pueden ser útiles para el tratamiento de otras condiciones intestinales relacionados con la infección por estas bacterias. Esta idea es apoyada por algunos de los usos tradicionales de la medicina [5, 8, 9].
El extracto de C. vitellinum
no mostró cambios significativos en el comportamiento animal o signos adversos de toxicidad durante la evaluación post-tratamiento de los ratones después del tratamiento con hasta 5.000 mg /kg de peso corporal, lo que sugiere que es seguro cuando se administra de forma aguda. Se observaron resultados similares en el ensayo de toxicidad camarón de salmuera en la que tanto el extracto total y sus fracciones mostraron una toxicidad mínima.
Conclusión
Estos resultados apoyan la reclamación por los curanderos tradicionales que el extracto de las partes aéreas de C.vitellinum
tiene actividad antiulcerosa. Dado que la dosis máxima protección que confiere es muy grande, es poco probable que los resultados pueden tener una aplicación clínica inmediata. Si bien puede ser sugerido que los compuestos fenólicos contribuyen a las acciones de protección del extracto, existe la necesidad de hacer bioensayo fraccionamiento guiada para identificar el compuesto activo /s o fracciones. El mecanismo de la acción protectora también sigue siendo un tema de más estudios
abreviaciones
BST:. Pruebas de camarón de salmuera

CI:
intervalo de confianza
DMSO: dimetilsulfóxido

HCl: ácido clorhídrico
INT:
p-yodonitrotetrazolio
LC: concentración letal

MIC:
concentración inhibitoria mínima

OCDE:.
Organización para la cooperación y el desarrollo
Declaraciones
Agradecimientos
Agradecemos al Sr. Didas Ngemera , el sanador tradicional que nos dio esta información, y el Sr. Haji O. Selemani para la recolección e identificación del material vegetal. Este estudio fue financiado en parte por una subvención para EEH del Gobierno belga en el marco de la Cooperación Técnica Belga.
Los autores originales presentados archivos de imágenes
A continuación se presentan los enlaces a los autores originales de los expedientes presentados para las imágenes. 'archivo original para la figura 1 13104_2013_2655_MOESM2_ESM.pdf autores 13104_2013_2655_MOESM1_ESM.pdf Autores archivo original para la figura 2 Conflicto de intereses
Los autores no tienen intereses en competencia para esta investigación, y compartir las aspiraciones de los curanderos tradicionales de la región de Kagera para mejorar la asistencia sanitaria los servicios en su comunidad
contribuciones de los autores
MJM hizo los estudios etnomédicos que documentaban estas plantas y las plantas identificadas para este estudio.; participado en el asesoramiento de diseño del estudio, proporcionó apoyo y orientación en el laboratorio y siempre que la orientación teórica del proyecto. También redactó este manuscrito. Rson participó en los experimentos y fue el supervisor de laboratorio para el estudio. También participó en el diseño del estudio. EEH hizo algunos de los experimentos, incluyendo la preparación del material vegetal, extracción, etc. bioensayos bajo la guía de rson que trabajó estrechamente con él en el laboratorio. RLAM es un co-mentor del EEH y participó en el asesoramiento de diseño del estudio y propuesta de desarrollo. AWK hizo experimentos de selección fitoquímicos y experimentos de letalidad de Artemia. Todos los autores leído y aprobado el manuscrito.

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