L'activité antimicrobienne, la toxicité aiguë et l'effet cytoprotecteur de Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore extrait dans un ulcère gastrique rat éthanol-HCl activité model

antimicrobienne, la toxicité aiguë et l'effet cytoprotecteur de Crassocephalum vitellinum (Benth.) S. Moore extrait dans un rat éthanol-HCl modèle de l'ulcère gastrique
Résumé
Contexte
Une décoction de Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (Asteraceae) est utilisé dans la région de Kagera pour traiter les ulcères peptiques. Cette étude vise à évaluer un extrait d'éthanol aqueux des parties aériennes de la plante pour la sécurité et l'efficacité.
Méthodes
Un extrait éthanolique 80% de C. vitellinum
à des doses de 100, 200, 400 et 800 mg /kg de poids corporel a été évalué pour leur capacité à protéger les rats Sprague-Dawley à partir d'éthanol acidifié ulcération gastrique par comparaison avec 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. L'extrait et le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle et les fractions aqueuses ont également été évalués pour la toxicité aiguë chez la souris, la toxicité de la saumure de crevettes et une activité antibactérienne contre les bactéries à Gram négatif quatre; Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(isolat clinique), et Streptococcus faecalis
(isolat clinique). Les résultats des groupes de composés phytochimiques présents dans l'extrait ont également été déterminés.
L'extrait éthanolique de C. vitellinum
dose-dépendante protégée rat muqueuse gastrique contre l'éthanol /HCl insulte à un maximum de 88,3% à 800 mg /kg de poids corporel, ce qui donne le même degré de protection que par 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. L'extrait a également présenté une faible activité antibactérienne contre S. typhi
et E. coli
, tandis que ses acétate d'éthyle, le dichlorométhane et aqueux fractions ont montré une activité faible contre K. pneumonie, S. typhi, E. coli et
V. choléra
. L'extrait est non toxique pour les souris jusqu'à 5000 mg /kg de poids corporel, et l'extrait total (LC 50 = 37,49 pg /ml) et la phase aqueuse (LC 50 = 87,92 pg /ml), d'éthyle acétate (LC 50 = 119.45 pg /ml) et les fractions de dichlorométhane (88,79 pg /ml) ont montré une faible toxicité contre les crevettes de saumure. le dépistage phytochimique a montré que l'extrait contient des tanins, des saponines, des flavonoïdes et des terpénoïdes.
Conclusion
Les résultats appuient les allégations par les guérisseurs traditionnels qu'une décoction de C.vitellinum
a antiulcéreux activité. Le mécanisme de la cytoprotection est encore à déterminer, mais les composés phénoliques présents dans l'extrait peut contribuer à ses actions protectrices. Cependant, la dose conférant gastro-protection chez le rat est trop gros pour être traduit à l'application clinique; ainsi BioAssay fractionnement guidé pour identifier composé /s ou fractions est nécessaire actif, et l'utilisation de modèles plus d'ulcère gastro-duodénal pour déterminer le mécanisme de l'action protectrice.
Mots-clés
Crassocephalum vitellinum
médecine cytoprotection gastrique traditionnelle antimicrobienne aiguë, Toxicité Contexte
la région de Kagera a une culture riche dans la pratique de la médecine traditionnelle, mais la majorité des plantes utilisées dans cette région sont mal documentées et n'a pas encore été évalué pour la sécurité et l'efficacité. Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (ASTERACEAE); Synonyme: Gynura vitellina
Benth est parmi les plantes utilisées dans Bukoba pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal [1]. Les parties aériennes de C. vitellinum
sont bouillies avec de l'eau et la décoction obtenue est pris régulièrement pour la gestion des ulcères peptiques [1]. Rapports d'autres régions montrent qu'au Kenya, la plante est utilisée pour le traitement des complications de l'estomac, le paludisme et les infections de la bouche chez les enfants [2], alors que dans le Zaïre, les feuilles sont brûlées avec celles de l'igname cultivée et la cendre est appliquée à scarifications pour le traitement des jambes enflées [3]. Dans le sud du Rwanda C.vitellinum
est utilisé comme un remède hepatoprotective qui a finalement été lié à ses propriétés antioxydantes [4, 5]. Un extrait des rats végétales protégées contre la toxicité induite par l'acétaminophène du foie, et en outre il a renversé barbiturique sommeil induit chez le cobaye [4]. Les feuilles sont utilisées pour le traitement de la stérilité féminine, forte fièvre, la dysménorrhée, la constipation, les maladies infantiles et facilitent la délivrance du placenta [4]. Le filtrat de feuilles et de fleurs écrasées de la plante combinées avec celles de Plantago palmata
Hoof.f., Vernonia auriculifera
Hiern et Physalis peruviana
L. est utilisé pour le traitement de la coqueluche [6], tandis que les feuilles sont utilisées pour la gestion de l'anorexie [7] et pour les soins prénatals [8]. Les feuilles sont utilisées en médecine vétérinaire pour le traitement de la mastite, de la fièvre et de faciliter la lactation et l'activité a été liée à la teneur en flavonoïdes des feuilles [9]. L'activité antioxydante et antibactérienne des huiles essentielles des parties aériennes de la plante a été récemment rapporté [10]. Dans les camps de réfugiés en Tanzanie, les guérisseurs traditionnels utilisent les feuilles de C. vitellinum
pour la constipation et de l'avortement [11] .Les feuilles sont également utilisées par le peuple haya pour traiter la gonorrhée [1].
Cette étude a été réalisée à évaluer l'efficacité d'un extrait des parties aériennes pour la protection contre l'éthanol acidifié induite par l'ulcération gastrique chez des rats Sprague Dawley. L'extrait a été également testé pour son activité anti-bactérienne. le dépistage phytochimique a été effectuée afin de déterminer les groupes de composés présents dans l'extrait, alors que la toxicité aiguë chez la souris et test de létalité de la saumure de crevettes ont été effectuées pour déterminer l'innocuité de l'extrait.
Méthodes
bouillon Tryptone Soya Matériaux a été acheté de HIMEDIA® (HIMEDIA Laboratories Pvt Ltd, Mumbai, Inde; p-
iodonitrotétrazolium chlorure (INT) à partir de SIGMA ® (Sigma- ALDRICH®, St Louis, USA); pantoprazole (poudre lyophilisée pour injection intraveineuse; lot n ° JKJ 3534D et fabriqué par Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, en Inde.), provenait d'une pharmacie locale. Ethanol (absolue) a été acheté chez Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich, Zwijndrecht, Pays-Bas ), tandis que le diméthylsulfoxyde (DMSO) a été acheté chez Sigma® (Poole, Dorset, Royaume-Uni). cyclophosphamide, NEOPHOS 500® (CIPLA Ltd, MIDC Boisar, INDE) a été acheté dans une pharmacie locale à Dar es Salaam, en Tanzanie. Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(isolat clinique), et (isolat clinique) de Klebsiella pneumoniae ont été obtenus auprès du Département de microbiologie et d'immunologie, Université Muhimbili de la santé et des sciences connexes (MUHAS). Les œufs de crevettes de saumure ont été achetés à l'aquaculture Innovations (Grahamstown 6140, Afrique du Sud) et le sel de mer a été préparé localement par évaporation de l'eau recueillie à partir de l'océan Indien, le long de la Dar Côte Salaam.
Collection de matériel végétal
L'antenne parties de Crassocephallum vitellinum
(Benth.) S. Moore (ASTERACEAE) ont été recueillis par un botaniste expérimenté, M. Haji O. Selemani du Département de botanique, Salaam Université de Dar et spécimen de pas. MH 164569 est maintenu à l'Herbier de l'Institut des médecines traditionnelles, Université Muhimbili de la santé et des sciences connexes.
Préparation d'extraits de plantes
Le matériel végétal séché à l'air a été broyé en poudre à l'aide d'une machine de broyage de la plante. Le matériel végétal a été macéré dans 80% d'éthanol à la température ambiante pendant 24 h et filtré à travers un papier filtre Whatman n ° 1. Cette procédure a été répétée 3 fois pour assurer une extraction complète de la matière végétale. L'extrait a été concentré regroupé par evaporation sous pression réduite dans un évaporateur rotatif à 40 ° C. Le rendement d'extraction était de 31 g à partir de 292 g de matériel végétal sec (10,62% de).
Test de antiulcéreux activité
rats Sprague Dawley mâles et femelles pesant 100-188 g ont été utilisés. Les rats ont été soumis à un jeûne pendant 36 h, mais libre accès à l'eau potable. Trente rats ont été répartis au hasard en 5 groupes de 6 rats chacun. Les rats dans un groupe (contrôle de solvant) ont été pré-administré par voie orale avec 5 ml /kg corps poids de 1% entre 80 dans une solution saline normale; les rats en deux groupes ont été pré-dosés par voie orale avec 40 mg /kg de pantoprazole poids corporel (témoin positif) et des rats dans les groupes 3, 4 et 5 ont été pré-dosés par voie orale avec une solution de 200, 400 et 800 mg /kg de poids corporel de C . vitellinum
extraire une heure avant l'administration orale de 5 ml /kg corps poids du mélange ulcérogène. Le mélange ulcérogène contenait 80% d'éthanol, d'acide chlorhydrique à 5% et 15% d'eau distillée. Les animaux ont été euthanasiés par l'éther anesthésie 4 h après l'administration d'éthanol acidifié. Les estomacs ont été enlevés, couper ouvert le long de la grande courbure, lavé avec une solution saline normale et observée pour la gravité des ulcères. Le degré d'ulcération (indice Ulcère) a été évaluée selon une méthode précédemment décrite par Shay et ses collaborateurs [12] comme suit: 0 = pas de lésions (estomac normal); 0,5 = hyperémie (coloration rouge); 1 = taches hémorragiques, 2 = 1-5 petits ulcères; 3 = beaucoup de petits ulcères, 4 = beaucoup de petits et grands ulcères; 6 = estomac plein d'ulcères le long des perforations. Pourcentage de protection a été calculé par rapport à la protection non traitée groupe Pourcentage de contrôle [12] =
100
- indice
moyen
ulcère

groupe traité
moyenne de l'indice de
ulcère

contrôle
groupe
×
100
statistique Les analyses
résultats sont exprimés en moyenne ± écart-type (SD). Les résultats de l'indice de l'ulcère moyen ont été comparés en utilisant le test de Kruskal-Wallis non paramétrique. Testing pour les organismes d'essai activité antibactérienne de
Quatre bactéries gram-négatives (entérobactéries) à savoir Escherichia coli, Salmonella typhi, Vibro choléra ,
et Klebsiella pneumonea
ont été utilisés, qui ont été obtenus auprès du Département de microbiologie et d'immunologie, Université Muhimbili de la santé et des sciences connexes.
Détermination des concentrations minimales inhibitrices (CMI)
concentrations minimales inhibitrices ( CMI) ont été déterminées en utilisant la méthode de microdilution [13]. Une solution mère de l'extrait a été préparé en dissolvant 100 mg de l'extrait d'éthanol à 80% dans 1 ml de DMSO (100 mg /ml). Chacune des plaques de microtitrage à 96 puits ont d'abord été préchargées avec 100 ul de bouillon de soja trypsique suivie par l'addition de 100 ul de l'extrait dans le premier puits des lignes pour obtenir un volume total de 200 pi dans les premiers puits. Après avoir effectué un mélange de 100 ul ont été transférés des premiers puits de la rangée dans les puits suivants de ligne. Le processus a été répété de façon séquentielle pour le dernier puits au fond où 100 ul a été jeté. Ensuite, 100 pi de la suspension bactérienne (0.5Mac Farland de turbidité standard) a ensuite été ajouté à chaque puits pour obtenir un volume final de 200 pl dans chaque puits. le sulfate de gentamicine (100 pg /ml) a été utilisé comme médicament standard. Les rangs contenant le bouillon, le DMSO et les bactéries ont été inclus comme témoins négatifs (solvant de contrôle) et les lignes contenant le bouillon et les bactéries n'ont été inclus afin de voir s'il y avait une croissance bactérienne ou non (contrôle de la croissance). Les plaques ont ensuite été incubées à 37 ° C pendant 24 heures. Après incubation pendant 24 h, à 37 ° C, 40 ul de 0,02% de p-iodonitrotétrazolium (INT), une solution de chlorure a été ajouté à chaque puits suivi par une incubation pendant 1 h à 37 ° C. La croissance bactérienne a été indiquée par un changement de couleur au rose dans les puits. L'absence de croissance bactérienne a été signalée par aucun changement de couleur du colorant. crevettes de saumure test de létalité de la première concentration à laquelle aucune croissance bactérienne a eu lieu a été prise comme le MIC.
Le test crevette de saumure de létalité (BST) a été utilisé pour prédire la présence, dans l'extrait, de l'activité cytotoxique [14] . Des solutions de l'extrait ont été faites dans du DMSO à des concentrations allant 8-240 pg /ml et mis en incubation dans des flacons en double avec des larves Artemia. Dix larves de crevettes saumure ont été placés dans chacun des flacons en double. Contrôle des larves de la saumure de crevettes ont été placés dans un mélange d'eau de mer artificielle (3,8 g /l de sel de mer) et de DMSO seulement. Après 24 h, les nauplii ont été examinées sur fond éclairé, et le nombre moyen de larves vivantes dans chaque flacon en double a été déterminée. Le pourcentage de mortalité moyenne a été tracée en fonction du logarithme des concentrations et la concentration tuant cinquante pour cent des larves (LC 50) a été déterminée à partir du graphique [15].
Analyse des données
Les résultats moyens de la crevette de saumure la mortalité par rapport aux logarithmes des concentrations ont été tracées en utilisant le programme informatique figure P (Biosoft Inc, USA), qui donne également les équations de régression. Les équations de régression ont été utilisés pour calculer LC 16, LC 50 et LC 84 valeurs. Les intervalles de confiance (IC à 95%) ont ensuite été calculées en utilisant les trois résultats [14, 15]. Une LC 50 valeur supérieure à 100 pg /ml a été considéré comme représentant un composé inactif ou de l'extrait. Essai
de toxicité aiguë
toxicité aiguë a été fait selon les directives de l'OCDE 425 [16]. Le mâle et la souris albinos d'origine de la femelle THEILLER ont été utilisés. Les souris ont été acclimatés dans une chambre climatisée à 20 ° C pendant 7 jours avant l'expérimentation. Avant le dosage avec des extraits les souris ont été affamés pendant 18-24 h avec accès à l'eau potable en quantité suffisante, dans des cages avec des fonds de treillis métallique pour empêcher la coprophagie. Au départ, une dose de 1000 mg /kg en poids corporel a été administré à un groupe de 6 souris (3 mâles et 3 femelles) et des souris observé des signes de toxicité immédiate et /ou de mort pour 72 h. Si aucune toxicité n'a été observé un autre groupe de 3 mâles et 3 souris femelles a reçu une dose de 2000 mg /kg de poids corporel et les mêmes observations. Si aucun signe de toxicité ou de décès se sont produits de façon séquentielle les doses ont été portées à 3000, 4000 et 5000 mg /kg de poids corporel, respectivement. Les extraits ont été solubilisées dans 1% de tween 80 dans une solution saline normale et administrés à un volume de dose unique de 5 ml /kg de poids corporel ou les deux doses de 5 ml /kg de poids corporel en fonction de la solubilité, dans un intervalle d'une heure. Un groupe de contrôle a été administré un seul 5 ml ou 5 ml /kg corps poids de 1% entre 80 deux fois pour correspondre à la dose d'extrait de plante administrée.
Dépistage phytochimique
L'extrait d'éthanol de 80% a été testé pour la présence des stéroïdes, des saponines, des flavonoïdes, les terpènes, les glycosides cardiaques, des alcaloïdes et des tanins en utilisant des méthodes standard [17, 18] clairance éthique de.
Cette étude a été donnée approbation éthique par l'Université Muhimbili de la santé et sciences connexes Institutional Review Board Résultats de ce membre. Antiulcéreux activité The extrait d'éthanol à 80% de C. vitellinum
a montré une protection dose-dépendante contre de l'éthanol /HCl ulcération gastrique induite. Le tableau 1 montre que l'extrait a protégé l'estomac de rat par une ulcération de 55% à une dose de 200 mg /kg de poids corporel (P ≤ 0,001), ce qui a augmenté à 71,7 (P ≤ 0,001) et 88,3% (P ≤ 0,001), à 400 et 800 mg /kg de poids corporel par rapport aux rats traités par solvant, respectivement. Ce fut le même pourcentage de protection de 40 mg /kg de poids corporel de l'inhibiteur de la pompe à protons, le pantoprazole. La figure 1 montre qu'à 800 mg /kg de poids corporel de l'estomac semblait similaire à celle des rats prétraités avec 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. La figure 2 montre la relation dose-réponse pour le contrôle, 400 et 800 mg /kg poids corporel de la plante activité extractTable 1 Antiulcéreux d'un extrait d'éthanol de 80% des parties aériennes de C. vitellinum
Group No.

dose d'extrait (mg /kg de poids corporel)
indice d'ulcère moyen (n = 6)
% protection de l'âge
1
contrôle Solvent
6
0 2
200
2,7 ± 1,0
55,0 * 3
400
1,7 ± 1,4
71,7 * 4
800
0,7 ± 0,4
88,3 *
5.
40 mg /kg pantoprazole en poids du corps
0,7 ± 0,9
88,3 *
Chaque valeur est une moyenne des résultats de 6 rats . * = P significative ≤ 0,001 par rapport au solvant contrôles.
Figure 1 Photo montrant l'estomac suivant l'insulte avec un mélange éthanol /HCl (80% /5%). (A) chez le rat a été pré-dosé avec le solvant avant l'insulte avec de l'éthanol /HCl mélange. (B) chez le rat a été pré-dosé à 800 mg /kg de poids corporel de 80% d'extrait d'éthanol de C. vitellinum
avant l'exposition au mélange ulcerative et en (C) chez le rat a été pré-dosé à 40 mg /pantoprazole kg de poids corporel.
Figure 2 Photographies de la muqueuse gastrique chez le rat montrant l'effet dépendant de la dose de C. vitellinum contre l'ulcère à l'éthanol acidifié de la muqueuse gastrique du rat. A = contrôle de solvant; B extrait de plante = 400 mg /kg de poids corporel; extrait C plante = 800 mg /kg de poids corporel; D = 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel.
Activité antibactérienne
Les résultats pour l'activité antibactérienne (tableau 2) indiquent que l'extrait total avait une activité faible contre Salmonella typhi
et Escherichia coli
avec MIC 3,125 mg /ml. Lorsque l'extrait est fractionné, l'acétate d'éthyle aqueux et du dichlorométhane fractions, les résultats montrent que la fraction d'acétate d'éthyle a été actif contre les bactéries utilisées quatre; dire K. pneumoniae, S. typhi, E. Coli
et V. cholerae
et était actif contre plus de bactéries que l'extrait total. Les deux dichlorométhane et d'acétate d'éthyle extraits ont une activité très faible contre toutes les quatre bactéries used.Table 2 L'activité antibactérienne de l'acétate d'éthyle, DCM et fractions aqeous de C.vitellinum extrait d'éthanol
Gram-ve essai isole
CMI (mg /ml) de 80% d'extrait d'éthanol et ses fractions
80% d'extrait d'éthanol (total)
acétate d'éthyle (fraction)
DCM (fraction)

Aqeous (fraction)
K.pneumonea
-
6,25
12,5
12,5
S.typhii
3,125
3,125
12,5
12,5
E.coli
3.125
3.125
6,25
6,25
V.cholera
-
3,125
12,5
12,5
crevette de saumure test de létalité
les résultats du test de la saumure de crevettes (tableau 3) montrent que, généralement, l'extrait total (LC 50 = 37,49 pg /ml) et la aqueux, dichlorométhane et éthyliques fractions d'acétate tous montré modérément faible crevette de saumure toxicity.Table 3 L'effet C. vitellinum extrait total et ses fractions sur la toxicité de la saumure de crevettes
Extraits
CL50 (pg /ml)

IC à 95% (pg /ml)
extrait d'éthanol de 80%
37,49
27,98 à 50,16
aqueux fraction
87.92
63,71 à 121,33
Ethyl fraction acétate
119.45
86,56 à 164,84
fraction dichlorométhane
88,79
69,37 à 113,65
toxicité aiguë chez la souris
L'extrait total jusqu'à 5000 mg /kg poids corporel n'a pas montrer aucun signe de toxicité à des souris et toutes les souris ont survécu aux 28 jours de période d'observation.
Screening phytochimique
les résultats de criblage phytochimique montrent que l'extrait d'éthanol à 80% de Crassocephalum vitellinum
contient des tanins, des saponines , le rapport
le mécanisme d'éthanol ulcération gastrique flavonoïdes et triterpènes de. est due à diriger effet toxique sur l'épithélium conduisant à des lésions nécrotiques, l'épuisement du mucus gastrique qui brise la barrière muqueuse, augmenter la perméabilité de la muqueuse gastrique conduisant à une augmentation les fuites d'ions hydrogène de la lumière, la rétrodiffusion de l'acide, et une diminution transluminale différence de potentiel électrique [19-21]. L'éthanol provoque aussi des changements dans la circulation sanguine de la muqueuse, détruire microvasculaire et les cellules non-vasculaires, la dégranulation des mastocytes, neutophil médiée lésion de la muqueuse, et de l'épuisement de certains oxygène libre piégeurs de radicaux [22]. En plus de l'épuisement des piégeurs de radicaux libres, les radicaux libres sont libérés du métabolisme de l'éthanol [22], et cela si encore aggravées par l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines cytoprotectrices [23].
Dans cette étude pantoprazole a montré une nette protection action contre l'ulcération de l'éthanol acidifié, suggérant probablement le rôle de l'acide gastrique dans l'ulcération gastrique induite par l'éthanol acidifié. Apparence du pantoprazole traité gastrique de rat muqueuse montre une grande différence dans l'apparence brute par rapport aux témoins de solvant. D'autre part, l'extrait d'éthanol aqueux de C. vitellinum,
à 800 mg /kg de poids corporel, a conféré le même niveau de protection de la muqueuse gastrique de rat (88,3%) 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. Une question importante ici est ce qui est la base de l'action protectrice de l'extrait. Certes, il n'y a pas suffisamment de preuves pour nous permettre de proposer le mécanisme de gastro-protection. Les résultats de criblage phytochimique ont montré que l'extrait des parties aériennes de C. vitellinum
contient des tanins, des flavonoïdes et des terpénoïdes qui sont des composés phénoliques. composés phénoliques des plantes sont connus pour être des antioxydants et des piégeurs de radicaux libres [24]. Compte tenu du fait établi que l'ulcération gastrique induite par l'éthanol est associée à des neutrophiles médiée lésion de la muqueuse à travers la libération de radicaux libres d'oxygène, les protéases et les enzymes lysosomales [22], il y a une forte indication que le C. vitellinum
extrait doit son l'effet anti-ulcérogène en partie due à la présence de flavonoïdes, les tanins et les terpènes qui ont une activité de piégeage des radicaux libres et des antioxydants. Les propriétés anti-oxydantes de cette plante ont été rapportés dans une autre étude [4].
L'extrait d'éthanol de 80% et ses fractions présentaient une certaine activité antibactérienne contre quatre bactéries Gram négatif, qui semble être le plus élevé dans les fractions d'acétate d'éthyle. Il était destiné à tester les extraits pour un effet inhibiteur contre Helicobacter pylori
qui est impliquée dans la maladie de l'ulcère gastro-duodénal. Cependant, il n'a pas été possible d'obtenir ces organismes de toute source commerciale ou par d'autres laboratoires. Il a été décidé de tester les extraits contre les quatre entérobactéries juste obtenir des résultats indicatifs, mais cela ne signifie en aucune façon que l'obtention de résultats positifs est une indication directe que les extraits seraient également automatiquement actif contre H. pylori
mais ne suggèrent que les extraits peuvent être utiles pour traiter d'autres affections intestinales liées à l'infection par ces bactéries. Cette notion est soutenue par certaines des utilisations de la médecine traditionnelle [5, 8, 9].
L'extrait de C. vitellinum
montré aucun changement significatif dans le comportement des animaux ou des signes indésirables de toxicité lors de l'évaluation de post-traitement des souris suite à un traitement avec un maximum de 5000 mg /kg de poids corporel, ce qui indique donc qu'il est sans danger lors d'une administration aiguë. Des résultats similaires ont été observés dans les crevettes de saumure test de toxicité dans laquelle les deux l'extrait total et ses fractions ont montré une toxicité minimale.
Conclusion
Ces résultats appuient la demande par les guérisseurs traditionnels que l'extrait des parties aériennes de C.vitellinum
a une activité antiulcéreuse. Étant donné que la dose conférant une protection maximale est très grand, il est peu probable que les résultats peuvent avoir une application clinique immédiate. Bien qu'il puisse être suggéré que les composés phénoliques contribuent aux actions de protection de l'extrait, il est nécessaire de faire bioessai fractionnement guidé pour identifier composé /s ou fractions actives. Le mécanisme de l'action de protection reste également à faire l'objet de nouvelles études
abréviations
BST. Tests de crevettes de saumure

CI:
intervalle de confiance
DMSO:
Dimethylsulfoxide
HCl: acide chlorhydrique
INT:
p-iodonitrotétrazolium
LC:
concentration létale
MIC:
concentration minimale inhibitrice

OCDE:.
Organisation pour la coopération et le développement économique
Déclarations de les Remerciements
Nous sommes reconnaissants à M. Didas Ngemera , le guérisseur traditionnel qui nous a donné cette information, et M. Haji O. Selemani pour la collecte et l'identification de la matière végétale. Cette étude a été financée en partie par une subvention à eeH du gouvernement belge dans le cadre de la coopération technique belge.
Auteurs fichiers originaux soumis pour les images
Voici les liens pour les auteurs originaux soumis fichiers pour les images. de fichier d'origine pour la figure 1 13104_2013_2655_MOESM2_ESM.pdf Auteurs 13104_2013_2655_MOESM1_ESM.pdf Auteurs fichier d'origine pour la figure 2 Intérêts concurrents
Les auteurs ont aucun conflit d'intérêts pour cette recherche, et de partager les aspirations des guérisseurs traditionnels de la région de Kagera pour améliorer les soins de santé services dans leur communauté les contributions des auteurs de

MJM a fait les études ethnomédicales documentant ces plantes et ont identifié les plantes pour cette étude.; participé à conseiller la conception de l'étude, fourni un appui et des conseils dans le laboratoire et fourni les orientations théoriques du projet. Il a également rédigé ce manuscrit. Rson a participé aux expériences et était le superviseur de laboratoire pour l'étude. Il a également participé à la conception de l'étude. EEH a fait quelques-unes des expériences, y compris la préparation de la matière végétale, extraction, etc. bioessais sous la direction de rson qui a travaillé étroitement avec lui dans le laboratoire. RLAM est un co-mentor de EEH et a participé à conseiller la conception du développement de l'étude et de la proposition. AWK a fait des expériences de criblage phytochimiques et des expériences de létalité de la saumure de crevettes. Tous les auteurs ont lu et approuvé le manuscrit.

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