Antioxidačné a žalúdočné cytoprotektívny prostaglandíny vlastnosti Cassia sieberiana korene extrakt z kôry ako anti-ulcerogénne činidlo

Antioxidačné a žalúdočné cytoprotektívny prostaglandíny vlastnosti Cassia sieberiana
korene štekot výťažok ako anti-ulcerogenním agenta
abstraktné
pozadia
Cassia sieberiana
je savana strom s širokým fytoterapeutickej aplikáciu vrátane použitia jeho korene v riadení rôznych porúch zažívacieho ústrojenstva vrátane žalúdočného vredu, bolesti brucha a poruchy trávenia. Cieľom štúdie je zhodnotiť antioxidant, žalúdočné cytoprotektívny prostaglandíny, sekrečnú fosfolipázy A 2, fytochemické a akútnej toxicity vlastnosti Cassia sieberiana
korene kôry extrakt, v snahe ospravedlniť svoje fytoterapeutickej aplikácií v žalúdočný vred.
metódy
antioxidačné a radikálne čistiace činnosti korene kôry extrakt z Cassia sieberiana
boli testované. Sérum sekrečnú fosfolipázy A 2 (SPLA 2), koncentráciu a činnosť a tvorba žalúdočnej sliznice prostaglandínov E 2 (PGE 2) a I 2 (PGI 2) bola tiež hodnotená. Porovnanie medzi prostriedky boli vykonané pomocou analýzy variance (ANOVA), nasledované Študent štandardné Newman-Keuls post hoc
analýzy pre stanovenie štatistickej významnosti. P < 0,05 bola považovaná za významnú.
Výsledky
extraktu bolo zistené, že majú významnú železité znižuje antioxidačné silu a môžu upratovať hydroxylové radikály. Extrakt má tiež DPPH zachytávať aktivitu, môžu tvoriť chelát železnaté ióny a v závislosti od dávky ochranný účinok proti peroxidáciu lipidov a voľných radikálov. Prostaglandínu štúdie ukázali, že extrakt z koreňov kôra v závislosti na dávke zvýšenej žalúdočnej sliznice PGE 2 a CHZO 2 úrovne, a tiež sa znížila v sére SPLA 2 aktivitu. Phytochemical analýzy naznačujú, že extrakt z koreňov obsahuje polyhydroxylové /fenolové látky. Skúška akútnej toxicity nepreukázali žiadne známky toxicity až do úrovne dávky 2000 mg /kg telesnej hmotnosti PO
závery
C sieberiana
korene extrakt posadne významné antioxidačné a cytoprotektívny žalúdočných prostaglandínu vlastnosti, rovnako ako sérum sekrečnú fosfolipázy a 2 inhibičnú aktivitu, ktorá by mohla byť vzhľadom k jeho obsahu polyhydroxylových a /alebo fenolových látok. To môže ospravedlniť jeho použitie ako anti-ulcerogénne agent v tradičnej medicíne v západnej Afrike.
Pozadie
Cassia sieberiana
je savana strom so širokým uplatnením vrátane ethnopharmacological využitie jej koreňov v riadení rôznych žalúdočné poruchy vrátane žalúdočného vredu, bolesti brucha a poruchy trávenia [1]. V Centre pre vedecký výskum do zdravia rastlín (CSRPM) v Ghane, vodná suspenzia z kôry v prášku korene sa používa na spravovanie brušné koliku a bolesti spojené s kĺbmi. Skoršie štúdie ukázali, že sme vykonali vodný korene kôra extrakt C sieberiana
má anti-ulcerogénne vlastnosti proti žalúdočných vredov vyvolaných rôznymi metódami [2].
Medzi rôznymi faktormi podieľajú na patofyziológii žalúdočných vredov sú ich rolí endogénnej syntézu prostaglandínov (PGS) a voľných radikálov [3]. Voľné radikály hrajú zásadnú úlohu v mnohých fyziologických reakcií. Vzhľadom k svojej vysokej reaktivite, ktoré sú zapojené do príčine niektorých degeneratívnych ochorení, vrátane stresu, NSAID a H. pylori
vyvolaných žalúdočné vredy [4, 5]. Že bolo preukázané, že sprostredkúva mikro-cievnych ochorení, ktorá predchádza stres, NSAID alebo ischemickej reperfúziou vyvolané poranenie žalúdočnej sliznice a tiež v pyloru ligační modeli žalúdočných vredov [5, 6]. Okrem toho štúdie ukázali, že niektoré antioxidanty tiež zabrániť žalúdočné vredy [7-9].
PGS, rodinu lipidových zlúčenín, odvodených od kyseliny arachidónovej dráhy sprostredkovávajú široké spektrum fyziologických funkcií, vrátane modulácie zápalu a gastrointestinálne sliznice obrany , Povrchné poranenia žalúdočnej sliznice je známe vyvolať akútnu zápalovú reakciu, vyznačujúci sa tým, zvýšenie prietoku krvi, rovnako ako tým, exsudácia plazmy a náboru do sliznice leukocytov [10]. Kým akútna zápalová odpoveď je zameraná na zníženie sliznice, existujú okolnosti, za ktorých môže byť táto reakcia ich poškodenia a môže prispievať ku sliznice [11]. Hlavné prostaglandíny produkované ľudí a hlodavcov žalúdočnej sliznice sú PGE 2 a PGI 2 a tieto PG urýchľujú hojenie vredu v oboch experimentálnych zvieracích modeloch a na ľuďoch [12, 13]. Dvojitý prínos PG k zápalu a mukóznej obrany sú výzvou k vývoju protizápalových liečiv.
Fosfolipidy tiež hrajú dôležitú úlohu pri zachovaní homeostázy gastrointestinálneho [14]. Fosfolipáza A 2 (PLA 2), čo je enzým je schopný hydrolyzovať membránových fosfolipidov, ktoré sa v prítomnosti vysokej kyslosti žalúdka vedie k poškodeniu sliznice. PLA 2 hydrolýzy sprostredkované membránových lipidov vedie membrány perturbace, degranuláciu buniek a odstraňovanie z receptorov bunkového povrchu, čo vedie žalúdočný vred. Vysoké koncentrácie PLA 2 boli popísané v žalúdočnej sliznici [15] a PLA 2 inhibítory sú známe pre modulovania protónovú vodivosť cez bunkové membrány [16], a tak môže ponúknuť ochranu žalúdočnej hlienu z enzymatické zrútenia. V dôsledku našej predchádzajúcej štúdii o fytoterapeutickej schopnosti korene kôry C sieberiana
ako anti-ulcerogénne činidla, táto štúdia bola vykonávaná pre posúdenie antioxidačné (in vitro
) a žalúdočnej sliznice prostaglandín vlastností korene kôry extrakt z rastliny.
metódy
Príprava korene extrakt z kôry
Čerstvé korene C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) boli získané z areálu University of Ghana. Závod bol identifikovaný a overený v Ghane herbára, University of Ghana, Ghana. Nakrájanú čerstvých koreňov kôry (750 g) boli uzemnené a zmieša sa s 1 I vody a nechá sa stáť cez noc. Výsledná zmes sa odparí za zníženého tlaku pri teplote 30 ° C a koncentrát vysuší zmrazením, čím sa získa pevný materiál. Kôra Extrakt Lyofilizovanej korene bol skladovaný pri teplote 4 ° C a použiť do 4 týždňov od výroby.
Animals
Samce morčiat s hmotnosťou 318 ± 30,3 g (priemer ± S.D) boli použité na štúdium prostaglandínov. Boli živia predovšetkým na listoch Panicum maximálnu
(slonia tráva), doplnenom štandardné laboratórne stravou (GAFCO, Tema, Ghana). Fisher 344 (F 344) krysy s hmotnosťou 230-3 ± 14,5 g (priemer ± S.D) oboch pohlaví boli použité pre štúdie akútnej orálnej toxicity. Oni boli tiež zvýšil na štandardné laboratórne diétou (GAFCO, Tema, Ghana). Pokusy zviera opísané v tejto štúdii bola schválená etickou a protokol revíznej komisie z Noguchi pamiatkový ústav pre lekársky výskum na univerzite v Ghane a bola vykonaná v súlade s medzinárodne uznávanými zásadami pre používanie laboratórnych zvierat a starostlivosti.
Chemikálie a činidlá
kyselina L-askorbová (LAA) bol získaný od firmy Sigma Chemical Company, St. Loius, USA všetky činidlá pre antioxidačné štúdie boli získané od Fluka Chemie, Švajčiarsko. Enzým imunologických sady pre prostaglandín E 2 (CatȂ010) a prostaglandínu I 2 (testovaná za použitia 6-keto PGF 1α, Catȃ211), ako aj sekrečnú fosfolipázy A 2 ( ľudský typ IIa, Catɉ000) a sekrečnú fosfolipázy a 2 aktivita (typ IIa, Cat˽001) boli získané od firmy Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA). kyseliny arachidonovej, redukovaný glutatión (GSH) a hovädzieho sérového albumínu (BSA) boli získané od firmy Sigma Chemical Company (St. Louis, MO, USA).
In vitro štúdie antioxidačné
Všetky činidlá pre reakčné antioxidačné štúdie boli pripravené v deionizovanej vode, aby sa zabránilo kontaminácii kovových iónov. Celkové koncentrácie fenolové boli stanovené ako je popísané v AOAC [17]. Celkový redukčnej sily rastlinného extraktu zistila postupom podľa Yildirim et al. [18]. DPPH akceptor radikálov aktivita bola stanovená metódou podľa Zhu et al. [19]. Antioxidačná aktivita v systéme hemoglobínu indukovanej linolovej kyseliny v extrakte koreňov bola stanovená modifikovanou metódou merania svetla ako je popísané Kuo et al. [20]. Hydroxylová upratovania aktivita sa meria tým, že študuje konkurencia medzi deoxyribózy a extrakt sa použije pre hydroxylové radikály generované z Fe 3 + /askorbát /EDTA /H 2O 2 systém [21]. Železnatý ion chelatačné účinok bol stanovený v súlade s metódou Dinis et al. [22]. Tieto testy boli vykonané v troch opakovaniach a kyseliny L-askorbovej (LAA) bol použitý ako pozitívna kontrola.
Žalúdočné prostaglandínov štúdie
Podávanie rastlinného extraktu
rôzne koncentrácie koreňov extrakt 250 mg /kg, 500 mg /kg a 750 mg /kg telesnej hmotnosti, sa suspenduje vo vode (ako vozidlá) v celkovom objeme 2,0 ml sa podávajú orálne trom skupinám morčiat zložené z 5 zvierat na skupinu. Liečba sa opakuje každých 24 hodín počas 28 po sebe idúcich dní. Kontrolná skupina dostala vehikulum namiesto koreňov extrakt.
Odber krvi
Deň po poslednej dávke rastlinného extraktu, každé zviera bola podaná anestézia s použitím pentobarbitalom sodným (60 mg /kg telesnej hmotnosti, i.p. ). Celkový objem 5 ml krvi bolo získané z každého zvieraťa anestetizovaného srdcové punkciou a vzorky 100 ul sa zriedi v pomere 1 do 9 za použitia vopred vychladené 25 mM Tris-HCl. Táto časť bola použitá pre stanovenie sérového sekrečnú phospolipase koncentrácia A 2 (SPLA 2). Iná časť získanej krvi sa nechajú zrážať a sérum slúži na odhad SPLA 2 aktivita a obsah bielkovín. Obsah proteínu v sére bola stanovená metódou Folin-Lowryho [23].
Eikosanoidy biosyntéza a stanovenie
Krátko po euthanizing zvierat, žalúdka boli opláchnuté v pre-chladené 0,15 M chloridu draselného a potom homogenizuje za použitia 0,25 M sacharózy, 10 mM Tris-HCl (pH 7,5). Homogenát bol centrifugován pri 10000 g počas 20 minút pri teplote 4 ° C a supernatant sa znova odstredí pri 105,000 g počas 60 minút pri teplote 4 ° C. Peleta sa homogenizuje v 0,1 M K 2Po 4 pufra (pH 7,6). Eikosanoidov prostaglandín E 2 (PGE 2) a prostaglandín I 2 (PGI 2) (testovaná ako 6-keto PGF 1α) boli biosyntetizovaných pomocou GSH ako co-faktor cyklooxygenáza reakcie. Reakcia sa ukončí po 5 minút za použitia 100 ul 1,0 M kyseliny citrónovej a testované pomocou ELISA kit od Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA).
Sekrečné fosfolipázy A2 koncentrácie a aktivity
sekrečnú fosfolipázy A 2 koncentrácia a sekrečnú fosfolipázy a 2 aktivita v sére boli analyzované pomocou súprav (Catɉ000 a mačka˽001 uvedenom poradí) z Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA).
Phytochemical analyzuje
štandardné fytochemické testov boli použité pre detekciu trieslovín, saponíny, flavonoidy a antrachinónov v extrakte [24]. Chromatografie na tenkej vrstve bola tiež vykonaná na rastlinného extraktu za použitia rôznych systémov mobilnej fáz a silikagel 60F 254 ako stacionárne fáze. Chromatogramy vyvinuté boli považované za denného svetla, UV žiarenia a odparenej jódu. Vyriešených komponenty pod UV svetlom boli ošetrené s 0,1 mM FeCl 3.
Akútna toxicita
štúdie akútna orálna toxicita bola vykonaná podľa OECD-423 smernicami (akútna orálna metódou toxický trieda toxicity-akútna). Špecifický patogén bez F 344 krysy oboch pohlaví vybrané náhodným technikou odberu vzoriek bola na lačno cez noc s vodou ad libitum
, po ktorej (rozpustený vo vode) bol podaný extrakty orálne žalúdočnou instiláciou počínajúc dávke 5 mg /kg telesnej hmotnosti. Krysy boli pozorované na smrť do 48 hodín po podaní extraktu a prežívajúce zvieratá pozorovaná po dobu 14 dní pre zmeny hmotnosti, letargiu a modifikácie správania. Ak mortalita nebola pozorovaná, postup bol opakovaný s vyššími dávkami, ako sú 50, 300 a 600 až 2000 mg /kg telesnej hmotnosti.
Štatistická analýza
Porovnanie prostriedkov bola vykonaná pomocou analýzy variance (ANOVA) s následným študentmi Štandardné Newman-Keuls post hoc
analýzy pre stanovenie štatistickej významnosti. P < 0,05 bola považovaná za významnú.
Výsledky
antioxidačné štúdií
vyššie celkových fenolových zlúčenín
Analýzy z čiastky 200 ug lyofilizovaného extraktu C. sieberiana
získa 75,32 ± 0,52 galského kyselina ekvivalenty polyfenolov. Preto je celkom fenolické látky predstavovali 37,66 ± 0,27% C. sieberiana
korene extrakt z kôry.
Zníženie výkonu
redukčná schopnosť korene extraktu C sieberiana stroje a LAA ako referenčný zlúčeniny sú uvedené v Postava 1. Z grafu je zrejmé, že redukčné sila zvyšuje so zvyšujúcou sa koncentráciou C sieberiana
alebo LAA až do koncentrácie 0,8 mg /ml, po ktorej došlo už žiaden vzostup zníženie výkonu sa zvyšujúcou sa koncentráciou C sieberiana
extraktu alebo LAA. Analýza dát ukázala, že pod koncentráciu 0,6 mg /ml pre obe C sieberiana stroje a LAA, bolo nutné významne vyššie koncentrácie C sieberiana
než LAA na výrobu rovnakého absorbancie. Koncentrácia dosiahnuť jednu jednotku absorbancie pri 700 nm boli 0,28 ± 0,03 mg /ml pre C. sieberiana stroje a 0,26 ± 0,02 mg /ml pre LAA. Obrázok 1 Zníženie výkonu C. sieberiana korene extrakt z kôry. kyseliny L-askorbovej (LAA) bol použitý ako referenčný zlúčenina. Výsledky sú priemery ± SEM z n = 3.
DPPH akceptor radikálov činnosť
V súčasnej štúdii zachytávajúce činnosť DPPH vyvíjanej C sieberiana stroje a LAA ukazuje krivku lineárnej odozvy (Obrázok 2) a IC 50 odhaduje na C sieberiana stroje a LAA bol 0,095 ± 0,006 mg /ml a 0,06 ± 0,004 mg /ml v tomto poradí. Tým sa výrazne líši IC 50 hodnota surového extraktu sa však 63,2%, že Laa. Obrázok 2 DPPH radikálu zachytávajúce činnosť C. sieberiana korene extrakt z kôry. kyseliny L-askorbovej (LAA) bol použitý ako referenčný zlúčenina. Výsledky sú priemery ± SEM z n = 3.
upratovania vplyv na hydroxy-skupinu
v tejto štúdii, extrakt koreňov bol schopný dosiahnuť 62% maximálneho zachytávať aktivitu pri koncentrácii viac ako 10 mg /ml (Figure3 ). Avšak, LAA mal asi 70% zachytávať aktivitu pri nízkej koncentrácii 0,02 mg /ml. IC 50 odhaduje na C. sieberiana
bola 0,04 ± 0,006 mg /ml, zatiaľ čo, že pre LAA bola 0,01 ± 0,002 mg /ml. Obrázok 3 hydroxy-skupinu zachytávajúce činnosť C. sieberiana korene extrakt z kôry. kyseliny L-askorbovej (LAA) bol použitý ako referenčný zlúčenina. Výsledky sú priemery ± SEM z n = 3.
antioxidačnú aktivitu v systéme kyselina linolová hemoglobínu indukovanej
Ako je znázornené na Figure4 antioxidačné pôsobenie bol závislý od dávky a plató (asi 77 až 87% inhibícia), keď koncentrácia C. sieberiana
prekročení 0,06 mg /ml. Tento výsledok ukazuje, že antioxidačná aktivita C sieberiana
je len asi 17%, ktoré Laa, ako je znázornené na peroxidácie v prítomnosti 1 mM kyseliny linolovej. IC 50 odhaduje na C. sieberiana
bol 0,012 ± 0,004 mg /ml, a že pre LAA bol 0,006 ± 0,002 mg /ml. Obrázok 4 Antioxidačné aktivita C sieberiana korene extrakt z kôry proti peroxidáciu linolovej kyseliny, vyvolané hemoglobínu. kyseliny L-askorbovej (LAA) bol použitý ako referenčný zlúčenina. Výsledky sú prostriedky ± SEM n = 3.
železných ion chelatačným účinkom
železnatý ion chelatačné aktivitou C. sieberiana extraktu
korene ukazuje krivku lineárnu odozvu a analýzy graf ukazuje IC 50 odhad bol 3,20 ± 0,24 mg /ml pre C. sieberiana stroje a 0,28 ± 0,024 mg /ml pre LAA (Figure5). Obrázok 5 železnatý ion chelatačné účinok C. sieberiana korene extrakt z kôry. kyseliny L-askorbovej (LAA) bol použitý ako referenčný zlúčenina. Výsledky sú stredná hodnota ± SEM n = 3.
PGE2, PGI2 a sPLA2 štúdie
Denné podávanie extraktu koreňov počas 28 dní vyrobenej závislé zvýšenie dávky v množstve žalúdočnej sliznice PGE 2 a 6- keto PGF 1α syntetizované (pozri tabuľku 1). V porovnaní s kontrolou, PGE 2 zvýšila o 37,7% v extrakte nízkej dávke (250 mg /kg telesnej hmotnosti), 64,7% v dávke extraktu médiá (500 mg /kg telesnej hmotnosti) a 82,4% v extrakte vysoké dávke (750 mg /kg telesnej hmotnosti). Všetky dávky extraktu koreňov, spôsobil významné zvýšenie v 6-keto PGF 1α o 28,3% v nízkej dávke, 61,7% v strednodobom dávky a 88,6% vo vysokom dose.Table 1 Efekt korene kôry extraktu C . sieberiana slizníc PGE 2 a 6-keto PGF úrovniach 1α a sérového SPLA 2 aktivity u morčiat
Liečba
dávka (mg /kg)
PGE2 (pg /ml) ( priemer ± SEM)
6-keto PGF1α (pg /ml) (priemer ± SEM)
sPLA2activity (nmol /min /ml) (priemer ± SEM)
Control
vozidlo
0,17 ± 0,02
2,10 ± 0,19
26,44 ± 0,69
Výpis
250
0,23 ± 0,01 *
2,69 ± 0,08 *
20,84 ± 0,65 ‡
"
500
0,28 ± 0,02 †
3,39 ± 0,34 *
18,16 ± 0,68 ‡
"
750
0,31 ± 0,02 ‡
3,95 ± 0,19 ‡
10,52 ± 0,52 ‡
* p < 0,05, štatisticky významné v porovnaní s kontrolou
† P <.; 0,01, štatisticky významné v porovnaní s kontrolou
‡ p <.; 0,001, štatisticky významné v porovnaní s kontrolou.
Orálny podanie koreňov extraktu tiež produkoval významnú inhibíciu sérového SPLA 2 aktivitu, ale žiadne významné zmeny v množstve séra SPLA 2 proteínu. V porovnaní s kontrolou, nízka dávka vyrobené 21,2% zníženie, zatiaľ čo stredné dávky a vysoké dávky vyrobené 31,3% a 60,2% pokles sérového SPLA 2 aktivita, resp.
Fytochemických skríning
Phytochemical skríning odhalil prítomnosť saponíny, flavonoidy, antrachinónov a trieslovín v extrakte koreňov. chromatografie na tenkej vrstve ukázala, ich reakciou s FeCl 3 a ich fluorescencie pod UV-svetlom ukázala, že extrakt obsahuje korene flavonoly /flavonoidov /flavon alebo s ním súvisiace zlúčeniny s polyhydroxy a /alebo fenolových skupín.
Akútna toxicita
v F 344 u potkanov oboch pohlaví, extrakty (5 až 2000 mg /kg, PO) podávaná ako jednorazová dávka nemala žiadne známky akútnej toxicity. Nulová úmrtnosť bola pozorovaná v priebehu sledovaného obdobia 14 dní a pri pitve, k žiadnym výrazným zmenám v vnútorností boli pozorované u liečených skupinách bola prijatých.
Diskusia
tejto štúdie k objavovaniu antioxidačné a cytoprotektívny žalúdočných prostaglandínu vlastnosti vodné korene extrakt z C. sieberiana
, ktoré sme predtým preukázané, že majú anti-ulcerogenním vlastnosti. Žalúdočný vred ochorenia je multifaktoriálne ochorenie a medzi rôznymi vlastnosťami podieľajúcich sa jeho patofyziológia je úloha, ktorú hrá voľnými radikálmi. Z toho vyplýva, antioxidanty, ktoré môžu zachytávať voľné radikály, sa očakáva, že na liečenie alebo prevenciu žalúdočných vredov. Niektoré metódy vyvinuté pre meranie účinnosti antioxidantov sa zameriavajú na rôzne mechanizmy systému okysličovadla obrany. Vo väčšine systémov, bez ohľadu na štádium v ​​oxidačnej reťazca, v ktorom sa meria antioxidačné pôsobenie, väčšina nie-enzymatické anti-oxidačné aktivita je sprostredkovaná oxidačno redukčných reakcií. Redox potenciál zlúčenín sú spojené s ich antioxidačnej aktivite proti voľným radikálom, ako peroxylových alebo hydroxylové radikály, ktoré majú viac pozitívnych redox potenciál [25]. Ako je znázornené na obrázku 1 redukčný sila zvýšená koncentrácia extraktu zvyšuje znázorňujúci niektoré zlúčeniny v extrakte z koreňov boli obaja darcovia elektrónov a môže reagovať s voľnými radikálmi je prevádza do viac stabilný produkty pre ukončenie reakcie radikálnu reťazcom. Tento výsledok ukazuje, že hoci je redukčná sila Laa bol mierne vyšší, to nebolo významne odlišné od C. sieberiana
(p 0,05). Významné zníženie sily prekódovať preto navrhol, aby korene extrakt z C. sieberiana
bude mať významný antioxidant akciu, ktorá bola následne potvrdená jeho vyplachovanie pôsobením voľných radikálov generovaných DPPH.
V roztoku DPPH generuje voľné radikály, ktorých nepárny elektróny stanú spárované off v prítomnosti donoru vodíka. DPPH radikál je široko používaný pre testovanie voľné radikály vyplachovanie schopnosť rôznych prírodných produktov a bol prijatý ako modelová zlúčenina pre voľných radikálov pochádzajúce z lipidov [26]. V DPPH teste čím nižšia je IC 50, tým lepšie je schopná zachytávať radikály, najmä peroxi radikály, sa propagátormi auto-oxidácie lipidových molekúl a tým prerušiť voľných radikálov reťazovú reakciu. Ako redukčné sila na IC 50 0,075 ± 0,006 mg /ml sa DPPH vyplachovanie aktivita surového extraktu je 63,2%, že Laa čo ukazuje, že extrakt z koreňov obsahuje zlúčeniny, ktoré majú silné antioxidačné vlastnosti. Hydroxy-skupinu je hlavným prispievateľom k poškodeniu tkanív. Spôsob deoxyribóza sa používa na stanovenie rýchlostných konštánt reakcie zahŕňať hydroxylové radikály. Reakcia zahŕňa inkubáciu zmesi FeCl 3-EDTA, H 2O 2 a askorbátu s deoxyribóza vo fosfátovom pufri (pH 7,4). Hydroxylové radikály generované pred útokom zmesi deoxyribózového a viesť k sérii reakcií, ktoré spôsobujú tvorbu MDA. Hydroxylová sa pridá k reakčnej zmesi radikálov sa teda súťažiť s deoxyribóza pre dostupnosť hydroxylových radikálov, čím sa znižuje množstvo vytvoreného MDA. V tejto štúdii sa korene extrakt C. sieberiana
bola schopná dosiahnuť 62% maximálneho zachytávať aktivitu uvedené, že obsahuje zlúčeniny, ktoré inhibujú aktivitu hydroxylovú zachytávať.
Peroxidácie lipidov bola implikovanej v patogenéze rôznych ochorení, vrátane žalúdočný vred ochorenia ako u ľudí [27] a pokusné zvieratá [28]. Je dobre známe, že bio-enzýmy sú veľmi náchylné k lipidovej peroxidy, ktorý je považovaný za východiskový bod mnohých degeneratívnych procesov. Tento výsledok ukazuje, že antioxidačná aktivita C sieberiana
je len asi 17%, ktoré Laa, ako je znázornené na peroxidácie v prítomnosti 1 mM kyseliny linolovej, ktorá bola významne nižšia v porovnaní s LAA. Chelatačné Schopnosť opatrenia extraktu, ako účinné zlúčeniny v ňom môžu konkurovať ferrozine pre Fe 2+. Fe 2 + -ferrozine komplex má maximálnu absorpciu pri 562 nm a veľký pokles absorbancie indikuje silné chelatačné silu. Tým, že tvoria stabilný Fe 2+ chelát, extrakt s vysokým výkonom chelatačným znižuje voľné Fe 2+ koncentrácia čím sa zníži rozsah Fenton reakciu, ktorá sa podieľa na mnohých chorôb. Výsledky ukazujú, že surový extrakt korene môžu chelát bez Fe 2+.
Pozorované antioxidačnú aktivitu je významné, pretože voľné radikály sú zapojené do sprostredkovania v strese, NSAID a H. Pylori
vyvolaných žalúdočné vredy [ ,,,0],5, 29]. Neutrofilov lipnutie na endotel žalúdočné mikrocirkulácie bolo tiež preukázané, že je rozhodujúci pre sliznice u zvierat a také dodržiavanie sa predpokladá, že oslobodiť kyslíkové radikály, čo vedie k uvoľneniu proteázy a bránenie prietoku kapilárnej krvi, alebo spôsobujú peroxidáciu lipidov a poškodeniu bunkovej membrány [ ,,,0],30]. Preto je hlásené anti-vred aktivita korene extraktu C sieberiana
by mohlo byť spôsobené z časti k jeho silné redukčné a antioxidačné vlastnosti.
Phytochemical analýza zistených alkaloidy, saponíny, antrachinóny, triesloviny a flavonoidy v C. sieberiana
korene extrakt. TLC škvrny, ktoré sa prejavili ich reakciou s chloridu železitého a ich fluorescencie pod UV svetlom ukázali, že flavonoly /flavonoidov /flavon alebo príbuzné zlúčeniny s polyhydroxy a /alebo fenolových skupín predstavovalo veľké chemické látky v extrakte z koreňov. Dôkaz prítomnosti flavonoly /flavonoidy /flavon alebo príbuzné zlúčeniny s polyhydroxy a /alebo fenolových skupín, je v súlade s výrazným antioxidačným účinkom extraktu koreňov. Flavonoidy alebo polyfenolické látky pôsobiť antioxidačné akcie tým voľným radikálom, ióny chelátov alebo inhibíciu enzýmovej systémy, ktoré generujú voľné radikály. Niektoré štúdie preukázali, že flavonoidy z rôznych rastlín, sú údajne schopné zabrániť vzniku žalúdočných vredov. To môže prebiehať v dôsledku zvýšenia množstva neutrálnych glykoproteínov a v koncentráciách prostaglandínu, a inhibícia sekrécie histamínu z mastocytov inhibíciou histidín dekarboxylázy, čím sa znižuje stimuláciu H 2 receptory, alebo sekréciu prostaglandínu-like zlúčeniny [31]. Ďalší možný mechanizmus pôsobenia pre inhibíciu vred udalosti so znížením vylučovanie a aktivitu pepsínu. Okrem toho, niekoľko štúdií uviedlo Middleton a Kandaswami [32], ukazujú, že flavonoidy majú protivredovú aktivitu niektoré majú priamu ochranu sliznice aktivitu podobnú tej, ktorá prostaglandínov. To naznačuje, že flavonoidy a /alebo polyfenoly môžu byť zodpovedné za vykazovaných žalúdočné ochrany hlienu a antiulceróznych vlastnosti korene kôry extraktu C sieberiana
.
Hlavné prostaglandíny produkovanej človekom a hlodavce žalúdočnej sliznice sú PGE 2 a PGI 2, ktoré sa vazodilátorů v sliznici zažívacieho traktu [11]. Vlastnosti vazodilatačný týchto dvoch molekúl môže zvýšiť produkciu hlienu a znižuje hladinu kyseliny a pepsínu v žalúdku, a tým významne prispievajú k žalúdočnej sliznice obrany a uľahčiť opravu už existujúcich vredov na sliznici zažívacieho traktu [33, 34]. Súčasné výsledky ukazujú, že významný nárast v závislosti na dávke žalúdočnej sliznice PGE 2 a PGI 2 (82,4% a 88,6% v uvedenom poradí vo vysokej dávke) v neprítomnosti vyvolaných žalúdočných vredov je indikátorom anti- ulcerogénne aktivita extraktu z kôry koreňov. Tieto výsledky potvrdzujú predchádzajúce štúdie [2] o anti-ulcerogenním vlastností korene kôry extrakt, ktorý ukázal, že jeho žalúdočné cytoprotektívny účinok u potkanov bola významne znížená o predbežnej úprave s indometacín, inhibítor NSAID prostaglandínov.
Zápalového procesu ku ktorému dochádza pri žalúdočných vredov je tiež známe, že je kľúčovou zložkou mukóznej obrany proti exogénne a endogénne faktory. Avšak, zatiaľ čo akútna zápalová odpoveď je zameraná na zníženie sliznice, niektoré z zápalových mediátorov uvoľnených zvýšenie citlivosti žalúdka voči poškodeniu vyvolané NSAID alebo iné lokálne dráždivé látky, a tým prispieva ku generácii sliznice za určitých okolností [11 ]. Niektoré z týchto zápalových mediátorov, vrátane histamínu, tumor nekrotizujúci faktor-a, faktor aktivujúci doštičky, interleukín-1, interleukín-8 a leukotriénu B 4 Bolo preukázané, že je down-regulované endogénnej syntézu prostaglandínov [11]. Okrem toho sú prostaglandíny tiež silnými inhibítormi adherencie leukocytov k endotelu ciev, ktorá je charakteristickým znakom zápalu tak, že leukocytárna adhézie, ktorá sa vyskytuje v gastrointestinálnom mikrocirkulácie po podaní NSAID môže byť zabránené prostaglandínom podávanie [35, 36]. Je nevyhnutné si uvedomiť, že aktivovaných zápalových buniek môže byť tiež potenciálnymi zdrojmi voľných radikálov [37], ktoré ďalej zhoršujú poškodenú žalúdočnú sliznicu. To môže byť potenciálny mechanizmus účinku antioxidantov ako sú anti-ulcerogénne činidiel
koreňov extrakt nevykazovali pokles SPLA 2 proteínu .; Avšak, enzymatická aktivita SPLA 2 v sére bola definitívne zablokuje. To znamená, že vplyv môže byť na úrovni, enzým-substrát prípadne otupenie SPLA 2 interakciu s jeho substráty, skôr než na syntézu SPLA 2. Očakávalo sa, že stimulácia endogénnej tvorby žalúdočnej sliznice PGE 2 a PGI 2 bude v spojení s nárastom signalizácie kyseliny arachidónovej v dôsledku stimulovaného SPLA 2. Stimulácia endogénneho generácie žalúdočnej sliznice PGE 2 a PGI 2 napriek inhibíciu sérového SPLA 2 je zaujímavé. Dôležitým vodidlom môže spočívať v tom, že štúdia merané SPLA 2 v sére a nie v žalúdku homogenátu a preto je možné, že extrakt sa vyvíja svoj účinok selektívne na dvoch rôznych miestach v dôsledku rôznych izoforiem SPLA <

• Neoadjuvantná chemoradiation terapia pre resekabilním esofago žalúdočné adenokarcinóm: meta-analýzu randomizovanej klinickej trials
• Protizápalové, gastroprotektívnymi a anti-ulcerogénne účinky červené riasy Gracilaria changii (Gracilariales, červené riasy) extract