Antioxydant et gastriques cytoprotecteurs prostaglandines propriétés de Cassia extrait des racines de sieberiana d'écorce comme un agent anti-ulcérogène

Antioxydant et gastriques cytoprotecteurs prostaglandines propriétés de Cassia sieberiana
racines extrait d'écorce comme résumé
fond d'un agent anti-ulcérogène
Cassia sieberiana
est un arbre de la savane avec une application phytothérapeutique large, y compris l'utilisation de ses racines dans la gestion de divers troubles de l'estomac, y compris l'ulcère gastrique, douleurs d'estomac et l'indigestion. Le but de l'étude est d'évaluer l'antioxydant, les prostaglandines cytoprotectrices gastriques, phospholipase sécrétoire 2, les propriétés de toxicité phytochimiques et aiguës de Cassia sieberiana
racines extrait d'écorce dans le but de justifier ses applications phytothérapeutiques dans l'ulcère gastrique.
Méthodes de Antioxydant et les activités de piégeage des radicaux de l'extrait des racines de l'écorce de Cassia sieberiana
ont été analysés. phospholipase sécrétoire Sérum A 2 (APLS 2) la concentration et l'activité et la formation de l'estomac prostaglandines muqueuses E 2 (PGE 2) et I 2 (PGI 2) ont également été évalués. Les comparaisons entre les moyennes ont été effectuées en utilisant une analyse de variance (ANOVA), suivie par la poste
analyse étudiants standard Newman-Keuls hoc pour déterminer la signification statistique. P < Résultats de 0,05 a été considérée comme significative.
L'extrait a été trouvé à posséder ferrique importante réduction de la puissance antioxydante et peuvent piéger les radicaux hydroxyles. L'extrait possède également une activité de balayage DPPH, peut chélater l'ion ferreux et un effet protecteur dose-dépendante contre la peroxydation lipidique et de la production de radicaux libres. études de prostaglandines ont montré que l'extrait des racines de l'écorce proportionnelle à la dose accrue de la muqueuse gastrique PGE 2 et IGP 2 niveaux et a également diminué sPLA 2 l'activité sérique. analyses phytochimiques suggèrent que l'extrait de racines contient des substances polyhydroxylé /phénoliques. Essai de toxicité aiguë n'a montré aucun signe de toxicité à un niveau des Conclusions 2000 mg /kg po de poids corporel
C. sieberiana
racines extrait possède antioxydant important et propriétés de prostaglandines cytoprotectrices gastriques dose ainsi que la phospholipase sécrétoire sérique A 2 une activité inhibitrice, qui pourrait être due à sa teneur en polyhydroxylé et /ou des substances phénoliques. Cela peut justifier son utilisation en tant qu'agent anti-ulcérogène en médecine traditionnelle en Afrique de l'Ouest.
Fond
Cassia sieberiana
est un arbre de la savane avec une large application, y compris l'utilisation ethnopharmacologique de ses racines dans la gestion des différents troubles de l'estomac, y compris l'ulcère gastrique, douleurs d'estomac et l'indigestion [1]. Au Centre de recherche scientifique sur la médecine des plantes (CSRPM) au Ghana, une suspension aqueuse de l'écorce des racines en poudre est utilisé pour gérer les coliques abdominales et des douleurs associées aux articulations. Des études antérieures que nous avons menées ont indiqué que l'extrait aqueux des racines d'écorce de C. sieberiana
possède des propriétés anti-ulcérogène contre les ulcères gastriques induits par diverses méthodes [2].
Parmi les divers facteurs impliqués dans la physiopathologie de la maladie de l'ulcère gastrique sont les rôles joués par la génération endogène de prostaglandines (PGs) et des radicaux libres [3]. Les radicaux libres jouent un rôle fondamental dans de nombreuses réactions physiologiques. En raison de leur forte réactivité, ils ont été impliqués dans l'étiologie de certaines maladies dégénératives, y compris les ulcères gastriques stress, AINS et H. pylori
induits [4, 5]. Ils se sont révélés médier la perturbation des micro-vasculaire qui précède le stress, les AINS ou des lésions de reperfusion ischémique de la muqueuse gastrique induites et également dans le modèle de ligature du pylore des ulcères gastriques [5, 6]. En outre des études ont montré que certains anti-oxydants empêchent également les ulcères gastriques [9/7].
PGs, une famille de composés lipidiques dérivés de la voie de l'acide arachidonique médiate un large éventail de fonctions physiologiques, y compris la modulation de l'inflammation gastro-intestinale et de défense de la muqueuse . blessure superficielle de la muqueuse gastrique est connu pour déclencher une réponse inflammatoire aiguë, caractérisée par l'augmentation de la circulation sanguine, ainsi que par une exsudation plasmatique et le recrutement dans la muqueuse des leucocytes [10]. Bien que la réponse inflammatoire aiguë vise à réduire les blessures de la muqueuse, il y a des circonstances dans lesquelles cette réponse peut être dérégulée et peut contribuer à la muqueuse des blessures [11]. Les principales prostaglandines produites par la muqueuse gastrique humaine et les rongeurs sont PGE 2 et PGI 2 et ces PGs accélérer la cicatrisation des ulcères dans les deux modèles expérimentaux animaux et chez l'homme [12, 13]. La double contribution de PGs à l'inflammation et la muqueuse de défense présente un défi pour le développement de médicaments anti-inflammatoires.
Phospholipides jouent également un rôle important dans la préservation de l'homéostasie gastro [14]. Phospholipase A 2 (PLA 2), une enzyme capable d'hydrolyser les phospholipides membranaires, en présence d'une acidité gastrique élevée conduit à des dommages de la muqueuse. PLA 2 d'hydrolyse médiée par des lipides membranaires entraîne la perturbation membranaire, la dégranulation cellulaire et le décapage des récepteurs de surface cellulaire, entraînant un ulcère gastrique. Des concentrations élevées de PLA 2 ont été rapportés dans la muqueuse gastrique [15] et PLA 2 inhibiteurs sont connus pour moduler proton conductance à travers les membranes cellulaires [16] et peut donc offrir une protection de mucus gastrique de dégradation enzymatique. À la suite de notre étude antérieure sur la capacité phytothérapeutique de l'écorce des racines de C. sieberiana
comme un agent anti-ulcérogène, cette étude a été menée pour évaluer l'anti-oxydant (in vitro
) et de la muqueuse gastrique prostaglandine Méthodes
Préparation de propriétés de l'extrait des racines de l'écorce de la plante. de l'extrait d'écorce de racines
racines fraîches de C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) ont été obtenus à partir des motifs de la Université du Ghana. L'usine a été identifié et authentifié au Ghana Herbier, Université du Ghana, Ghana. L'écorce des racines frais haché (750 g) ont été mis à la terre et mélangé avec 1 litre d'eau et on laisse reposer pendant une nuit. Le mélange résultant a été évaporé sous pression réduite à 30 ° C, et le concentré lyophilisé pour donner un matériau solide. Les racines lyophilisées extrait d'écorce a été conservé à 4 ° C et utilisée dans les 4 semaines de production Animaux
Homme les cobayes de. Pesant 318 ± 30,3 g (moyenne ± S.D) ont été utilisées pour les études de prostaglandines. Ils se nourrissent principalement sur les feuilles de Panicum maximum
(herbe à éléphant) complété avec le régime standard de laboratoire (GAFCO, Tema, Ghana). Fisher 344 (F 344) rats pesant 230,3 ± 14,5 g (moyenne ± S.D) des deux sexes ont été utilisés pour les études de toxicité orale aiguë. Ils ont également été soulevées sur le régime standard de laboratoire (GAFCO, Tema, Ghana). L'expérimentation animale décrite dans cette étude a été approuvée par le Comité d'éthique et de protocole d'examen de Noguchi Memorial Institute for Medical Research de l'Université du Ghana et a été menée conformément aux principes internationalement acceptés pour l'utilisation et les soins des animaux de laboratoire.
Produits chimiques et réactifs
acide L-ascorbique (LAA) a été obtenu auprès de Sigma Chemical Company, St. Loius, États-Unis Tous les réactifs pour les études anti-oxydants ont été obtenus auprès de Fluka Chemie, Suisse. Les kits de dosage immuno-enzymatique pour la prostaglandine E 2 (CatȂ010) et de la prostaglandine I 2 (dosé en 6-céto-PGF 1α, Catȃ211), ainsi que la phospholipase sécrétoire 2 ( humain de type IIa, Catɉ000) et la phospholipase sécrétoire 2 activité (type IIa, Cat˽001) ont été obtenus à partir de Cayman Chemical Company (Am Arbor, États-Unis). L'acide arachidonique, le glutathion réduit (GSH) et sérum-albumine bovine (BSA) ont été obtenus auprès de Sigma Chemical Company (St. Louis, MO, USA).
In vitro
antioxydantes études
Tous les réactifs pour la des études anti-oxydants ont été préparées dans de l'eau déminéralisée pour éliminer la contamination par des ions métalliques. Les concentrations totales phénoliques ont été déterminées comme décrit par AOAC [17]. la réduction de la puissance totale de l'extrait de plante a été déterminée par la méthode de Yildirim et al. [18]. DPPH activité de piégeage des radicaux libres a été déterminée par la méthode de Zhu et al. [19]. activité anti-oxydante dans un système d'acide linoléique induite par l'hémoglobine, de l'extrait de racines a été déterminé par un procédé de photométrie modifié comme décrit par Kuo et al. [20]. L'activité de piégeage hydroxyle a été mesurée par l'étude de la concurrence entre le désoxyribose et l'extrait pour les radicaux hydroxyle générés par le Fe 3 + /ascorbate /EDTA /H 2 O 2 du système [21]. Ferreuse effet chélateur d'ions a été déterminée selon la méthode de Dinis et al. [22]. Ces analyses ont été faites en triple et de l'acide L-ascorbique (LAA) a été utilisé comme témoin positif.
Études prostaglandines gastriques
administration d'extrait de plante
différentes concentrations des racines extraient 250 mg /kg, 500 mg /kg et 750 mg /kg de poids corporel, en suspension dans l'eau (en tant que véhicule) dans un volume total de 2,0 ml ont été administrés par voie orale à trois groupes de cobayes composé de 5 animaux par groupe. Le traitement a été répété toutes les 24 heures pendant 28 jours consécutifs. Le groupe témoin a reçu le véhicule au lieu des racines de prélèvement de sang extrait de.
Un jour après l'administration de la dernière dose de l'extrait de plante, chaque animal a été anesthésié à l'aide du pentobarbital de sodium (60 mg /kg de poids corporel, ip ). Un volume total de 5 ml de sang a été prélevé sur chaque animal anesthésié par ponction cardiaque et un échantillon de 100 ul est dilué dans 1 9 en utilisant prérefroidi 25 mM de Tris-HCl. Cette partie a été utilisée pour la détermination de phospolipase sécrétoire sérique 2 (APLS 2) la concentration. Une autre partie du sang obtenu a été laissé à coaguler et le sérum utilisé pour estimer la sPLA 2 activité et la teneur en protéines. La teneur en protéines dans le sérum a été déterminée par la méthode Folin-Lowry [23].
Biosynthèse eicosanoïdes et le dosage
Brièvement après euthanasie des animaux, de l'estomac ont été rincées dans prérefroidi 0,15 M de KCl et ensuite homogénéisés en utilisant 0,25 M saccharose 10 mM de Tris-HCl (pH 7,5). L'homogénat a été centrifugé à 10 000 g pendant 20 min à 4 ° C et le surnageant est centrifugé à nouveau à 105 000 g pendant 60 min à 4 ° C. Le culot a été homogénéisé dans 0,1 M K 2PO 4 (pH 7,6). Le eicosanoïdes prostaglandine E 2 (PGE 2) et de prostaglandine I 2 (IGP 2) (testé en 6-céto PGF 1α) ont été biosynthétisé utilisant GSH comme co-facteur dans la réaction de cyclo-oxygénase. Les réactions ont été terminées après 5 minutes en utilisant 100 pi de 1,0 M d'acide citrique et dosés avec le kit ELISA de Cayman Chemical Company (Am Arbor, États-Unis).
Sécrétoire concentration et l'activité phospholipase A2
phospholipase sécrétoire A 2 concentration et phospholipase sécrétoire 2 l'activité dans le sérum ont été analysés en utilisant des kits (Catɉ000 et Cat˽001 respectivement) de Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA)
. phytochimique analyses
essais phyto-chimiques standard ont été utilisées pour la détection des tannins, des saponines, des flavonoïdes et des anthraquinones dans l'extrait [24]. Chromatographie sur couche mince a également été réalisé sur l'extrait de plante en utilisant différents systèmes de la phase mobile et du gel de silice 60F 254 en tant que phase stationnaire. Les chromatogrammes développés ont été consultés sous la lumière du jour, lumière UV et iode vaporisé. Les composants résolus sous la lumière UV ont été traités avec mM FeCl 0,1 3. Toxicité aiguë

étude de toxicité aiguë par voie orale a été réalisée selon l'OCDE 423 directives (méthode orale aiguë de la classe de toxicité toxicité aiguë). agent pathogène spécifique F 344 rats des deux sexes sélectionnée par la technique d'échantillonnage aléatoire ont été soumis à un jeûne pendant une nuit avec de l'eau ad libitum
après quoi les extraits (dissous dans l'eau) ont été administrés par voie orale par instillation gastrique à partir d'une dose de 5 mg /kg de poids corporel. Les rats ont été observés pour la mort dans les 48 heures après l'administration d'extrait et les animaux survivants observés pendant 14 jours pour les changements de poids, léthargie et modifications de comportement. Si la mortalité n'a pas été observée, la procédure a été répétée avec des doses plus élevées telles que 50, 300 et 600 jusqu'à 2000 mg /kg de poids corporel. Les comparaisons Analyse statistique
entre les moyennes ont été effectuées en utilisant une analyse de variance (ANOVA), suivie par analyse standard Etudiants Newman-Keuls post hoc
pour déterminer la signification statistique. P < Résultats de 0,05 a été considérée comme significative.
études Antioxydant
quantité de composés phénoliques totaux
Analyses d'un montant de 200 pg d'extrait lyophilisé de C. sieberiana
ont donné 75,32 ± 0,52 gallique des équivalents acides de polyphénols. Par conséquent, les composés phénoliques totaux constituaient 37,66 ± 0,27% de
extrait des racines de l'écorce de C..
Réduire la puissance
Le pouvoir réducteur de l'extrait de racines de
et LAA C. comme composé de référence sont indiqués dans Figure 1. Le graphique montre que la réduction de puissance augmente avec la concentration croissante du
ou AAL C. jusqu'à une concentration de 0,8 mg /ml, après quoi il n'y avait pas d'augmentation supplémentaire de réduction de la puissance avec une concentration croissante de
extrait de C. ou LAA. L'analyse des données a indiqué qu'en dessous d'une concentration de 0,6 mg /mL pour les deux
et LAA sieberiana C, concentration significativement plus élevée de C. de
que LAA a été nécessaire pour produire la même absorbance. Les concentrations d'atteindre une unité d'absorbance à 700 nm était de 0,28 ± 0,03 mg /mL pour C.
et 0,26 ± 0,02 mg /mL pour LAA. Figure 1 puissance de l'extrait des racines de l'écorce de C. Réduire. l'acide L-ascorbique (LAA) a été utilisé comme composé de référence. Les résultats sont des moyennes ± SEM de n = 3.
DPPH activité de piégeage des radicaux
Dans l'étude actuelle, les activités de piégeage de DPPH exercées par
et LAA C. montre une courbe de réponse linéaire (Figure 2) et le circuit intégré 50 estimé pour
et LAA C. étaient 0,095 ± 0,006 mg /ml et 0,06 ± 0,004 mg /mL, respectivement. Cette différence significative IC 50 valeur de l'extrait brut était cependant de 63,2% celui de LAA. Figure 2 DPPH activité de piégeage des radicaux de l'extrait d'écorce de racines de C.. l'acide L-ascorbique (LAA) a été utilisé comme composé de référence. Les résultats sont des moyennes ± SEM de n = 3.
effet nécrophage sur hydroxyle
radical Dans cette étude, l'extrait de racines a été en mesure de réaliser une activité de piégeage maximale de 62%, lorsque sa concentration est supérieure à 10 mg /ml (Figure3 ). Néanmoins, AAL avait une activité de piégeage d'environ 70% à la faible concentration de 0,02 mg /ml. Le circuit intégré 50 estimée pour de C.
était de 0,04 ± 0,006 mg /ml tandis que pour AAL était de 0,01 ± 0,002 mg /ml. Figure 3 hydroxyles d'activité de piégeage des radicaux de l'extrait d'écorce de racines de C.. l'acide L-ascorbique (LAA) a été utilisé comme composé de référence. Les résultats sont des moyennes ± SEM de n = 3.
de l'activité antioxydante dans un système d'acide linoléique induite par l'hémoglobine
Comme le montre la Figure4 l'activité antioxydante est dose dépendante et a atteint un plateau (environ 77-87% d'inhibition) lorsque le concentration de C. sieberiana
dépassé 0,06 mg /mL. Ce résultat indique que l'activité antioxydante de C sieberiana
est seulement d'environ 17% de celle de LAA, comme indiqué par la peroxydation en présence de 1 mM d'acide linoléique. L'IC 50 estimé pour C. de
était de 0,012 ± 0,004 mg /mL et que pour LAA était de 0,006 ± 0,002 mg /mL. Figure 4 L'activité antioxydante de l'extrait des racines de l'écorce de C. contre la peroxydation de l'acide linoléique induite par l'hémoglobine. l'acide L-ascorbique (LAA) a été utilisé comme composé de référence. Les résultats sont des moyennes ± SEM de n = 3.
ferreuse effet chélateur d'ions
L'activité de chélation de l'ion ferreux de l'extrait
racines de C. montre une courbe de réponse linéaire et l'analyse graphique montre IC 50 Estimation était 3,20 ± 0,24 mg /mL pour C.
et 0,28 ± 0,024 mg /mL pour LAA (Figure5). Figure 5 ion ferreux chélateurs effet de l'extrait d'écorce de racines de C.. l'acide L-ascorbique (LAA) a été utilisé comme composé de référence. Les résultats sont des moyennes ± SEM de n = 3.
PGE2, PGI2 et études de sPLA2
L'administration quotidienne de l'extrait de racines pendant 28 jours a produit une augmentation dépendante de la dose dans les quantités de la muqueuse gastrique PGE 2 et 6 céto- PGF 1α synthétisé (tableau 1). Par rapport au témoin, la PGE 2 a augmenté de 37,7% dans la faible dose d'extrait (250 mg /kg de poids corporel), 64,7% de la dose moyenne d'extrait (500 mg /kg de poids corporel) et de 82,4% dans l'extrait élevé la dose (750 mg /kg de poids corporel). Toutes les doses de l'extrait de racines ont produit des augmentations significatives de 6-céto PGF 1α par 28,3% de la faible dose, 61,7% de la dose moyenne et 88,6% dans le haut dose.Table 1 Effet de l'extrait des racines de l'écorce de C . sieberiana sur la muqueuse de PGE 2 et 6-céto PGF niveaux de 1a et activité sérique sPLA 2 dans le traitement de cobayes
dose (mg /kg)
PGE2 (pg /mL) ( ± SEM)
6-céto PGF1α (pg /mL) (moyenne ± SEM)
sPLA2activity (nmol /min /ml) (moyenne ± SEM)
contrôle moyen
véhicule
0,17 ± 0,02 ± 0,19 2,10

26.44 ± 0.69
Extrait
250
0,23 ± 0,01 *
2,69 ± 0,08 *
20,84 ± 0,65 ‡
"
500
0,28 ± 0,02 †
3,39 ± 0,34 *
18,16 ± 0,68 ‡
"
750
0,31 ± 0,02 ‡
3,95 ± 0,19 ‡
10,52 ± 0,52 ‡
* p < 0,05, statistiquement significatif par rapport au témoin
† p <. 0,01, statistiquement significatif par rapport au témoin
‡ p <. 0,001, statistiquement significative par rapport au témoin.
L'administration orale des racines extrait a également produit une inhibition significative de sPLA sérique 2 activité, mais aucun changement significatif dans la quantité de sPLA sérique 2 protéine. Par rapport à la commande, la faible dose a produit 21,2% de baisse, tandis que la dose moyenne et la dose élevée produit baisse de 31,3% et 60,2% en sPLA sérique 2 activités respectivement. Dépistage phytochimique
dépistage phytochimique a révélé la présence de saponines, des flavonoïdes, des anthraquinones et des tanins dans l'extrait des racines. chromatographie sur couche mince révélée par leur réaction avec FeCl 3 et leur fluorescence sous lumière UV a indiqué que l'extrait de racines contient flavonol /flavonoïde /flavone ou composés avec polyhydroxy et /ou des groupes phénoliques liés. Toxicité
aiguë Dans F 344 rats des deux sexes, les extraits (5-2000 mg /kg, po) administré en une seule dose ne produisent aucun signe de toxicité aiguë. Aucune mortalité n'a été observée au cours de la période de 14 jours et d'étude à l'autopsie, aucun changement brut dans les viscères ont été observés dans les groupes traités Rapport
La présente étude. A été entrepris pour étudier les propriétés antioxydantes et gastriques propriétés de prostaglandines cytoprotectrices de la racines aqueuses extrait de C. sieberiana
, que nous avions déjà démontré posséder des propriétés anti-ulcérogène. la maladie de l'ulcère gastrique est une maladie multifactorielle et parmi les différentes propriétés impliquées dans la pathophysiologie est le rôle joué par les radicaux libres. D'où des antioxydants qui peuvent piéger les radicaux libres sont censés guérir ou prévenir les ulcères gastriques. Plusieurs méthodes développées pour mesurer l'efficacité des antioxydants se concentrent sur différents mécanismes du système de défense de l'oxydant. Dans la plupart des systèmes, quel que soit le stade de la chaîne oxydative dans laquelle l'action anti-oxydante est mesurée, plus l'activité anti-oxydant non enzymatique est induite par des réactions d'oxydoréduction. Les potentiels redox de composés sont liés à leur activité antioxydante contre les radicaux libres tels que les radicaux peroxyle ou hydroxyle, qui ont des potentiels redox plus positifs [25]. Comme le montre la Figure 1 le pouvoir réducteur augmente lorsque la concentration de l'extrait a augmenté en indiquant quelques composés contenus dans l'extrait de racines étaient tous les deux donneurs d'électrons et peuvent réagir avec les radicaux libres pour les transforme en des produits plus stables pour terminer les réactions radicalaires en chaîne. Ce résultat indique que, même si le pouvoir réducteur du LAA a été légèrement plus élevé, il n'a pas été significativement différent de celui de C sieberiana
(p > 0,05). Les pouvoirs réducteurs importants recodées ont donc suggéré que l'extrait de racines de C. sieberiana
aurait une action antioxydante importante qui a ensuite été confirmée par son action de balayage des radicaux libres générés par DPPH.
En solution, DPPH génère des radicaux libres dont impair deviennent des électrons appariés en présence d'un donneur d'hydrogène. Le radical DPPH a été largement utilisé pour tester les radicaux libres détritivores capacité de divers produits naturels et a été accepté en tant que composé modèle pour les radicaux libres provenant des lipides [26]. En test DPPH plus le IC 50, plus il est capable de piéger les radicaux, en particulier les radicaux peroxy qui sont les propagateurs de l'auto-oxydation des molécules lipidiques et ainsi briser la réaction en chaîne des radicaux. Comme le pouvoir réducteur à la CI 50 0,075 ± 0,006 mg /ml, l'activité DPPH de balayage de l'extrait brut était de 63,2% de celle du LAA, qui indique que l'extrait de racine contient des composés qui ont de fortes propriétés antioxydantes. radical hydroxyle est le principal contributeur de la lésion tissulaire. Le procédé de désoxyribose est utilisé pour déterminer les constantes de vitesse des réactions impliquant des radicaux hydroxyle. La réaction implique l'incubation d'un mélange de FeCl 3-EDTA, H 2 O 2 et de l'ascorbate de désoxyribose dans un tampon phosphate (pH 7,4). Les radicaux hydroxyles générés par l'attaque de mélange désoxyribose et donnent lieu à une série de réactions qui provoquent la formation de MDA. Un piégeur de radicaux hydroxyle ajoutés au mélange réactionnel sera donc en compétition avec le désoxyribose de la disponibilité des radicaux hydroxyle, réduisant ainsi la quantité de MDA formé. Dans cette étude, l'extrait de racines de C.
a pu réaliser une activité de piégeage maximale de 62% ce qui indique qu'il contient des composés qui inhibent l'activité de piégeage d'hydroxyles.
La peroxydation des lipides a été impliquée dans la pathogenèse de diverses maladies, y compris ulcère gastrique chez les humains [27] et les animaux de laboratoire [28]. Il est bien établi que les bio-enzymes sont très sensibles aux peroxydes lipidiques, ce qui est considéré comme le point de nombreux processus dégénératifs de départ. Ce résultat indique que l'activité antioxydante de C sieberiana
est seulement d'environ 17% de celle de LAA, comme indiqué par la peroxydation en présence de 1 mM d'acide linoléique, qui était significativement plus faible par rapport à AAL. La capacité de chelation des mesures d'extrait l'efficacité des composés peut rivaliser avec la ferrozine pour Fe 2+. Le Fe 2 + -ferrozine complexe a une absorbance maximale à 562 nm et une grande diminution de l'absorbance indique la puissance de chélation forte. En formant une écurie Fe 2 + chélate, un extrait à haut pouvoir de chélation réduit la libre Fe 2 + concentration diminuant ainsi l'ampleur de la réaction de Fenton qui est impliquée dans de nombreuses maladies. Les résultats indiquent que l'extrait de racines brut peut chélater des ulcères gastriques libres Fe 2+.
L'activité antioxydante observée est significative parce que les radicaux libres ont été impliqués à la médiation dans le stress, les AINS et H. Pylori
induits [ ,,,0],5, 29]. Neutrophiles adhésion à l'endothélium de la microcirculation gastrique a également été montré pour être critique dans lésion de la muqueuse chez les animaux et cette adhésion est censé libérer des radicaux d'oxygène, ce qui entraîne la libération de protéases et d'entrave à l'écoulement de sang capillaire ou de causer la peroxydation lipidique et cellulaires dommageable membranes [ ,,,0],30]. Par conséquent, l'activité anti-ulcéreuse déclarée de l'extrait de racines de C. sieberiana
pourrait être due en partie à sa forte réduction et des propriétés antioxydantes.
Analyse phytochimique détectée alcaloïdes, des saponines, des anthraquinones, des tanins et des flavonoïdes dans le C. l'extrait des racines de sieberiana. les taches de CCM a révélé, par leur réaction avec du chlorure ferrique et leur fluorescence sous lumière UV ont indiqué que les flavonols /flavonoïde /ou des composés apparentés flavone avec polyhydroxylé et /ou des groupements phénoliques principaux constitués de substances chimiques dans l'extrait de racines. La preuve de la présence de flavonol /flavonoïde /flavone ou d'un composé apparenté à polyhydroxylé et /ou des groupes phénoliques est compatible avec l'effet anti-oxydant important de l'extrait de racines. Des flavonoïdes ou des substances polyphénoliques exercent des actions anti-oxydants en piégeant les radicaux libres, chélateurs d'ions métalliques ou d'inhibition des systèmes enzymatiques qui génèrent des radicaux libres. Plusieurs études ont montré que les flavonoïdes à partir de diverses plantes seraient capables d'empêcher l'apparition d'un ulcère gastrique. Cela peut se faire par une augmentation des quantités de glycoprotéines neutres et dans les concentrations de prostaglandines, et l'inhibition de sécrétion d'histamine par les mastocytes par l'inhibition de l'histidine décarboxylase, réduisant ainsi la stimulation de H 2 récepteurs, ou par la sécrétion de prostaglandine-like composés [31]. Un autre mécanisme d'action possible pour inhiber les occurrences de l'ulcère est en diminuant la sécrétion de pepsine et de l'activité. En outre, plusieurs études citées par Middleton et Kandaswami [32], indiquant que certains flavonoïdes ont une activité anti-ulcère avec une activité ayant de protection directe de la muqueuse semblable à celle des Prostaglandines. Ceci suggère que les flavonoïdes et /ou polyphénols peuvent être responsables de la protection de mucus gastrique et anti-ulcéreux propriétés déclarées de l'extrait des racines de l'écorce de C. sieberiana
.
Les principales prostaglandines produites par des humains et des rongeurs muqueuse gastrique sont PGE 2 et PGI 2 qui sont des vasodilatateurs dans la muqueuse gastro-intestinale [11]. Les propriétés vasodilatatrices de ces deux molécules peuvent augmenter la production de mucus et de réduire les niveaux d'acide et de la pepsine dans l'estomac, ce qui apportera une contribution importante à la défense de la muqueuse gastrique et de faciliter la réparation des ulcères préexistants dans la muqueuse gastro-intestinale [33, 34]. Les présents résultats montrent que l'augmentation dépendante de la dose significative de la muqueuse gastrique PGE 2 et PGI 2 (82,4% et 88,6%, respectivement, la dose élevée) en l'absence d'ulcères gastriques induits est un indicateur d'anti- l'activité ulcérogène de l'extrait des racines de l'écorce. Ces résultats confirment une étude antérieure [2] sur les propriétés anti-ulcérogène de l'extrait des racines de l'écorce qui a montré que son effet cytoprotecteur gastrique chez le rat a été réduite de façon significative par un pré-traitement avec l'indométacine, un AINS inhibiteur des prostaglandines.
Le processus inflammatoire qui se produit au cours de l'ulcération gastrique est également connu pour être un élément clé de la muqueuse de défense contre les facteurs exogènes et endogènes. Cependant, alors que la réponse inflammatoire aiguë est destiné à réduire les lésions des muqueuses, certains des médiateurs inflammatoires libérés augmenter la sensibilité de l'estomac, des lésions induites par les AINS ou d'autres irritants topiques, et contribue ainsi à la génération d'une lésion des muqueuses, dans certaines circonstances [11 ]. Plusieurs de ces médiateurs inflammatoires, y compris l'histamine, facteur de nécrose tumorale α, le facteur d'activation plaquettaire, d'interleukine-1, interleukine-8, et de leukotriène B 4 se sont révélés être régulés à la baisse par la production endogène de Prostaglandines [11]. En outre Prostaglandines sont également des inhibiteurs puissants de l'adhérence des leucocytes à l'endothélium vasculaire qui est une caractéristique de l'inflammation telles que l'adhésion leucocytaire qui se produit dans la microcirculation gastro-intestinal après administration d'un AINS peut être prévenue par l'administration de prostaglandine [35, 36]. Il est impératif de noter que les cellules inflammatoires activées peuvent aussi être des sources potentielles de radicaux libres [37] qui aggravent encore la muqueuse gastrique endommagée. Cela peut être un mécanisme potentiel d'action des anti-oxydants comme agents anti-ulcérogène
L'extrait des racines n'a pas montré déclin de sPLA 2 protéine. toutefois, l'activité enzymatique de sPLA 2 dans le sérum a été définitivement inhibée. Ainsi, l'impact peut être au niveau enzyme-substrat, éventuellement en émoussant sPLA 2 interaction avec ses substrats, plutôt que sur la synthèse de la sPLA 2. Il était prévu que la stimulation de la production endogène de la muqueuse gastrique PGE 2 et PGI 2 sera couplée avec une augmentation de la signalisation de l'acide arachidonique à la suite de sPLA stimulé 2. La stimulation de la production endogène de la muqueuse gastrique PGE 2 et PGI 2 en dépit de l'inhibition de la sPLA sérique 2 est intéressant. Un indice important peut résider dans le fait que l'étude a mesuré sPLA 2 dans le sérum et non dans l'homogénat de l'estomac où il est possible de l'extrait exerce son effet sélectivement aux deux endroits différents en raison des différentes isoformes de sPLA <

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