Stomach Health > Vatsa terveys >  > Stomach Knowledges > tutkimukset

Antioksidantit ja mahalaukun cytoprotective prostaglandiinien ominaisuudet Cassia sieberiana juurista riuute anti-ulcerogenic agent

antioksidanttina ja mahalaukun cytoprotective prostaglandiinien ominaisuudet Cassia sieberiana
juuret riuute anti-ulcerogenic aine
tiivistelmä
tausta
Cassia sieberiana
on savanni puu, jossa on laaja fytoterapeuttisten sovelluksen käyttö mukaan lukien juuret hallintaan eri vatsavaivoja kuten mahahaava, vatsakivut ja ruoansulatushäiriöt. Tavoitteena on arvioida antioksidantti, mahalaukun cytoprotective prostaglandiinit, sekretorisen fosfolipaasi 2, phytochemical ja akuutti myrkyllisyys ominaisuudet Cassia sieberiana
juuret riuute tarjouksen perustellakseen fytoterapeuttisten sovelluksia mahahaava.
menetelmät
Antioksidantit ja radikaaleja toimia juurista riuute Cassia sieberiana
analysoitiin. Seerumin sekretorisen fosfolipaasi 2 (SPLA 2) pitoisuus ja aktiivisuus ja mahalaukun limakalvon prostaglandiinien E 2 (PGE 2) ja I 2 (SMM 2) arvioitiin myös. Vertailut avulla suoritettiin käyttäen varianssin analyysiä (ANOVA) seurasi Opiskelija Standard Newman-Keuls post hoc
analyysi määrittää tilastollista merkittävyyttä. P < 0,05 pidettiin merkittävänä.
Tulokset
Uute havaittu olevan merkittävää rauta vähentää antioksidantti tehon ja voi kaivella hydroksyyliradikaaleja. Uute myös hallussaan DPPH puhdistusjärjestelmä aktiivisuutta, voi kelatoivat ferroionille ja annoksesta riippuva suojaava vaikutus lipidiperoksidaatiossa ja vapaiden radikaalien sukupolvi. Prostaglandiini tutkimukset osoittivat, että juuret riuute annosriippuvaisesti lisäsi mahalaukun limakalvon PGE 2 ja SMM 2 tasossa ja myös vähentynyt seerumin SPLA 2 toimintaa. Phytochemical analyysit viittaavat siihen, että juuret uute sisältää polyhydroksyyliyhdistettä /fenolisia aineita. Välitön myrkyllisyys testi ei havaittu merkkejä myrkyllisyydestä jopa annostasolla 2000 mg /kg po
Johtopäätökset
C. sieberiana
juuret ote on merkittävä antioksidantti ja mahalaukun cytoprotective prostaglandiinia ominaisuuksista sekä seerumin sekretorisen fosfolipaasi 2 estävä aktiivisuus, joka voisi johtua sen sisältö poly- ja /tai fenolisia aineita. Tämä voi oikeuttaa sen käyttö anti-ulcerogenic aine perinteisen lääketieteen Länsi-Afrikassa.
Tausta
Cassia sieberiana
on savanni puu laaja soveltaminen myös ethnopharmacological käytön juuret hallinnan eri vatsavaivoja kuten mahahaava, vatsakivut ja ruoansulatushäiriöt [1]. Centre for Scientific tutkimus Plant Medicine (CSRPM) Ghana, vesisuspension jauhemaista juurista kuori voidaan hallita vatsakoliikki ja kivut liittyvät nivelissä. Aikaisemmat tutkimukset teimme osoittivat, että vesipitoinen juuret riuute C. sieberiana
jolla on anti-ulcerogenic ominaisuuksia vastaan ​​mahahaavan aiheuttamien eri menetelmillä [2].
Eri tekijät patofysiologiassa mahahaavan taudin rooleista endogeenisten prostaglandiinien (PG) ja vapaat radikaalit [3]. Vapaat radikaalit pelata perustavanlaatuinen rooli monissa fysiologisia reaktioita. Koska niiden korkea reaktiivisuus, ne ovat sekaantuneet syy joidenkin rappeuttavia sairauksia kuten stressiä, NSAID ja helikobakteeri
aiheuttamaa mahahaavan [4, 5]. Niiden on osoitettu välittävän mikro-verisuonten häiriö, joka edeltää stressi, NSAID tai iskeemisen reperfuusion aiheuttamaa mahalaukun limakalvon vammoja ja myös pylorus ligaation mallia mahahaavan [5, 6]. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että tietyt antioksidantit estävät myös mahahaavojen [7-9].
PG: t, perheen lipidiyhdisteitä, jotka ovat peräisin arakidonihapon polku välittävät monenlaisia ​​fysiologisia toimintoja kuten modulaation tulehduksen ja ruoansulatuskanavan limakalvojen puolustus . Pinnallinen vahinkoa mahalaukun limakalvon tiedetään aikaansaavan akuutin tulehdusvasteen, tunnettu siitä, että veren virtaus, sekä plasman tihkuminen ja värväyksen limakalvon leukosyyttien [10]. Vaikka akuutti tulehduksellinen vaste pyritään vähentämään limakalvon vaurioita, on tilanteita, joissa tämä vaste voidaan väärin säädellystä ja voi edistää limakalvon vauriota [11]. Merkittävä prostaglandiineja tuottama ihmisen ja jyrsijöiden mahalaukun limakalvon ovat PGE 2 ja SMM 2 ja nämä PG nopeuttaa haavojen paranemiseen sekä koe-eläinmalleissa ja ihmisillä [12, 13]. Dual osuus PG tulehdukseen ja limakalvojen puolustus on haaste kehittämiseen tulehduskipulääkkeitä.
Fosfolipidit myös tärkeä rooli säilyttäminen ruoansulatuskanavan homeostaasin [14]. Fosfolipaasi 2 (PLA 2), entsyymi kykenee hydrolysoimaan membraanifosfolipidien, joka läsnä ollessa korkea mahalaukun happamuus aiheuttaa limakalvon vaurioita. PLA 2 hydrolyysin kalvo lipidien johtaa kalvo häiritseekin, jyvästen häviämistä ja strippaus solupintareseptorien johtaen mahahaava. Korkeat pitoisuudet PLA 2 on raportoitu mahan limakalvoa [15] ja PLA 2 inhibiittorit tiedetään moduloivan protoni johtokyky solukalvojen läpi [16] ja näin voidaan tarjota mahan limaa suojaa entsymaattisesta jakautuminen. Seurauksena aiempaan tutkimuksen fytoterapeuttisten kyky juuret kuori C. sieberiana
anti-ulcerogenic agentti, tämä tutkimus tehtiin arvioimaan anti-oksidatiivisen (in vitro
) sekä mahalaukun limakalvon prostaglandiini ominaisuudet juuret riuute kasvin. Tool menetelmät
valmistaminen juurista riuute
Fresh juurista C. sieberiana
(Cassia kotschyana Oliv
.) saatiin vedoten Ghanan yliopisto. Laitos tunnistetaan ja todennetaan klo Ghana Kasvimuseo, Ghanan yliopisto, Ghana. Hienonnettu tuoreet juuret kuori (750 g) maadoitettu ja sekoitetaan 1 litraan vettä ja seistä yön yli. Saatu keitos haihdutettiin alennetussa paineessa 30 ° C: ssa ja konsentraatti kylmäkuivattiin, jolloin saatiin kiinteää ainetta. Kylmäkuivatun juuret kuori uute säilytettiin 4 ° C: ssa ja käytetään 4 viikkoa tuotannon.
Eläimet
Urosmarsut jotka painavat 318 ± 30,3 g (keskiarvo ± S.D) käytettiin prostaglandiini tutkimuksissa. Ne syövät pääasiassa lehdille, Panicum enintään
(Elephant ruoho) täydennettynä standardin laboratorion ruokavalio (GAFCO, Tema, Ghana). Fisher 344 (F 344) rottia, jotka painoivat 230,3 ± 14,5 g (keskiarvo ± S.D) kumpaakin sukupuolta käytettiin välitön myrkyllisyys suun kautta tutkimuksissa. Ne esille myös vakio laboratorio- ruokavaliota (GAFCO, Tema, Ghana). Eläinkokeiden kuvattu tässä tutkimuksessa hyväksyi eettisen ja pöytäkirjan Review komitean Noguchi Memorial Institute for Medical Research yliopiston Ghanan ja suoritettiin kansainvälisesti hyväksyttyjen periaatteiden laboratorio- eläinten käyttöä ja hoitoa.
Kemikaalit ja reagenssit
L-askorbiinihappoa (LAA) saatiin Sigma Chemical Company, St. Loius, USA Kaikki reagenssit antioksidantti tutkimuksissa saatiin Fluka Chemie, Sveitsi. Entsyymi-immunomääritys sarjoja prostaglandiini E 2 (CatȂ010) ja prostaglandiini I 2 (analysoitiin 6-keto-PGF 1α, Catȃ211) sekä sekretorisen fosfolipaasi 2 ( ihmisen tyypin II, Catɉ000) ja sekretorisen fosfolipaasi 2 aktiivisuus (tyyppi II, Cat˽001) saatiin Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA). Arakidonihapon, pelkistettyä glutationia (GSH) ja naudan seerumin albumiini (BSA) hankittiin Sigma Chemical Company (St. Louis, MO, USA).
In vitro
antioksidantti tutkimukset
Kaikki reagenssit antioksidantti tutkimuksissa valmistettiin deionisoituun veteen poistaa saastuminen metalli-ioneja. Yhteensä fenoli-pitoisuudet määritettiin kuten on kuvattu julkaisussa AOAC [17]. Yhteensä vähentää laitoksen tehoa uutetta määritettiin menetelmällä Yildirim et al. [18]. DPPH radikaaleja aktiivisuus määritettiin menetelmällä Zhu et al. [19]. Antioksidantti hemoglobiinia aiheuttama linolihappoa järjestelmän juuret uute määritettiin modifioidulla fotometrinen menetelmä, kuten ovat kuvanneet Kuo et ai. [20]. Hydroksyyli puhdistusjärjestelmä aktiivisuus mitattiin tutkimalla välistä kilpailua deoksiriboosi ja otteen hydroksyyliradikaaleista syntyvät Fe 3 + /askorbaatti /EDTA /H 2O 2 järjestelmä [21]. Ferroionille kelatoiva vaikutus määritettiin menetelmän mukaisesti Dinis et al. [22]. Nämä määritykset tehtiin kolmena kappaleena ja L-askorbiinihappoa (LAA) käytettiin positiivisena kontrollina.
Mahan prostaglandiinien tutkimukset
Administration kasviuutetta
eri pitoisuuksia juuret poimia 250 mg /kg, 500 mg /kg ja 750 mg /kg kehon paino, suspendoitiin veteen (kuten ajoneuvo) kokonaistilavuudessa 2,0 ml annettiin suun kautta kolme marsujen ryhmille, joka koostuu 5 eläintä ryhmää kohti. Hoito toistettiin 24 tunnin välein 28 peräkkäisenä päivänä. Kontrolliryhmä sai ajoneuvon sijasta juuret uutetta.
Verinäytteet
päivä antamisen jälkeen viimeisen annoksen kasviuutetta, kukin eläin nukutettiin käyttäen natrium- pentobarbitaalia (60 mg /kg kehon painoa, ip ). Kokonaistilavuus 5 ml verta saatiin kustakin nukutetuista eläimistä sydänpunktiolla ja näytteen 100 ui laimennetaan 1: 9 käyttäen ennalta jäähdytetty 25 mM Tris-HCI: a. Tämä osa käytettiin seerumin sekretorisen fospolipaasi 2 (SPLA 2) pitoisuus. Eri osa saatua verta annettiin hyytyä ja seerumista käytettiin arvioitaessa SPLA 2 aktiivisuus ja proteiinipitoisuus. Proteiinipitoisuus seerumissa määritettiin Folin-Lowry-menetelmällä [23].
Eikosanoidi biosynteesiä ja määritys
Lyhyesti jälkeen euthanizing eläinten, vatsa huuhdottiin ennalta jäähdytetty 0,15 M KCI, ja sitten homogenisoidaan käyttäen 0,25 M sakkaroosi-10 mM Tris-HCl (pH 7,5). Homogenaattia sentrifugoitiin 10000 g: llä 20 minuutin ajan 4 ° C: ssa ja supernatantti sentrifugoitiin uudelleen 105000 g 60 minuutin ajan 4 ° C: ssa. Pelletti homogenoitiin 0,1 M K 2PO 4 (pH 7,6). Eikosanoideja prostaglandiini E 2 (PGE 2) ja prostaglandiini I 2 (SMM 2) (analysoitiin 6-keto-PGF 1α) on biosynteettisten käyttäen GSH toisena tekijänä syklo reaktio. Reaktiot lopetettiin 5 minuuttia käyttäen 100 ui 1,0 M sitruunahapolla ja määritettiin ELISA Kit Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA).
Sekre- fosfolipaasi A2 pitoisuus ja aktiivisuus
Sekre- fosfolipaasi 2-pitoisuus ja sekretorisen fosfolipaasi 2 aktiivisuus seerumissa määritettiin käyttäen sarjat (Catɉ000 ja kissa˽001 vastaavasti) Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA).
Phytochemical analyysit
Standard kasvin kemiallisesta testeistä käytettiin havaitsemiseen tanniinit, saponiinit, flavonoideja ja antrakinonit uutteen [24]. Ohutkerroskromatografia suoritettiin myös kasvin uutetta eri liikkuvan faasin järjestelmät ja silikageeli 60F 254 kuin stationäärifaasin. Kromatogrammit kehitetty koettiin päivänvalossa, UV-valon ja höyrystetään jodia. Erotetut komponentit UV-valossa käsiteltiin 0,1 mM FeCl 3.
Välitön myrkyllisyys
myrkyllisyys suun kautta Tutkimus suoritettiin kohti OECD-423 ohjeita (akuutti myrkyllisyys suun kautta akuutin myrkyllisyyden luokan menetelmä). Erityiset taudinaiheuttajista vapaa F 344 rotilla kumpaakin sukupuolta valitaan satunnaisotannalla tekniikalla paastosivat yön yli vettä halun
jonka jälkeen uutteet (liuotetaan veteen) annettiin suun kautta mahan tiputtamisen alkaen annoksella 5 mg /painokilo. Rotat tarkkailtiin kuolemaan 48 tunnin kuluessa uutteen annon ja elossa olevat eläimet tarkkaillaan 14 päivää painon muutokset, uneliaisuus ja käyttäytymisen muutoksia. Jos kuolleisuus ei havaittu, menettely toistettiin suurempia annoksia, kuten 50, 300 ja 600 jopa 2000 mg /kg kehon painoa.
Tilastollinen analyysi
väliset vertailut avulla suoritettiin käyttäen varianssin analyysiä (ANOVA) ja sen jälkeen opiskelijoiden Standard Newman-Keuls post hoc
analyysi määrittää tilastollista merkittävyyttä. P < 0,05 pidettiin merkittävänä.
Tulokset
Antioksidantit tutkimukset
määrä yhteensä fenolisten yhdisteiden
Analyysit määränä 200 ug kylmäkuivattua uutetta C. sieberiana
tuotti 75,32 ± 0,52 Gallushapon happoekvivalenttien polyfenoleja. Siksi koko fenolisten yhdisteiden muodosti 37,66 ± 0,27% C. sieberiana
juuret riuute.
Vähentäminen teho
vähentää voima juuret uutetta C. sieberiana
ja LAA referenssinä yhdiste on esitetty Kuvio 1. Kuvaaja osoittaa, että vähentämällä teho kasvoi konsentraation kasvaessa C. sieberiana
tai LAA jopa pitoisuuteen 0,8 mg /ml, jonka jälkeen ei ollut lisääntyminen edelleen vähentää tehon kasvaessa pitoisuus C. sieberiana
uutetta tai LAA. Tietojen analyysi osoitti, että alle konsentraatio 0,6 mg /ml sekä C. sieberiana
ja LAA, merkittävästi korkeampi pitoisuus C. sieberiana
kuin LAA tarvittiin tuottamaan sama absorbanssi. Pitoisuudet saavuttamiseksi jokin absorbanssiyksikköä 700 nm oli 0,28 ± 0,03 mg /ml C. sieberiana
ja 0,26 ± 0,02 mg /ml LAA. Kuva 1 vähentäminen voima C. sieberiana juurista riuute. L-askorbiinihappo (LAA) käytettiin referenssinä yhdisteen. Tulokset ovat keskiarvoja ± SEM n = 3.
DPPH radikaalinsieppausaktiivisuus
Nykyisessä tutkimuksessa huuhteluilman toimintaa DPPH kohdistaman C. sieberiana
ja LAA esittää lineaarinen vaste-käyrä (Figure2) ja IC- 50 arvioitu C. sieberiana
ja LAA olivat 0,095 ± 0,006 mg /ml ja 0,06 ± 0,004 mg /ml vastaavasti. Tämä merkittävästi erilainen IC 50-arvo raakaa uutetta oli kuitenkin 63,2%, kun LAA. Kuvio 2 DPPH radikaalinsieppausaktiivisuus C. sieberiana juurista riuute. L-askorbiinihappo (LAA) käytettiin referenssinä yhdisteen. Tulokset ovat keskiarvoja ± SEM n = 3.
Huuhtelu vaikutus hydroksyylitähdettä
Tässä tutkimuksessa juuret uute pystyi saavuttamaan 62% maksimi poistavaa aktiivisuutta, kun pitoisuus oli yli 10 mg /ml (Kuva 3 ). Kuitenkin LAA oli noin 70% poistavaa aktiivisuutta pienellä pitoisuudella 0,02 mg /ml. IC 50 arvioitu C. sieberiana
oli 0,04 ± 0,006 mg /ml, kun taas että LAA oli 0,01 ± 0,002 mg /ml. Kuvio 3 Hydroksyyliluku radikaalinsieppausaktiivisuus C. sieberiana juurista riuute. L-askorbiinihappo (LAA) käytettiin referenssinä yhdisteen. Tulokset ovat keskiarvoja ± SEM n = 3.
Antioxidant aktiivisuus hemoglobiinin aiheuttama linolihappoa järjestelmän
Kuten on esitetty Figure4 antioksidantti oli annoksesta riippuva, ​​ja se saavutti tasanteen (noin 77-87%: n esto), kun pitoisuus C. sieberiana
ylitti 0,06 mg /ml. Tämä tulos osoittaa, että antioksidanttinen vaikutus C sieberiana
on vain noin 17%, kun LAA, kuten on esitetty peroksidaation kun läsnä on 1 mM linolihappoa. IC 50 arvioitu C. sieberiana
oli 0,012 ± 0,004 mg /ml ja että LAA oli 0,006 ± 0,002 mg /ml. Kuva 4 Antioksidantit aktiivisuus C. sieberiana juurista riuute vastaan ​​linolihappoa peroksidaatiossa aiheuttama hemoglobiini. L-askorbiinihappo (LAA) käytettiin referenssinä yhdisteen. Tulokset ovat keskiarvoja ± SEM n = 3.
ferroionille kelatoiva vaikutus
ferroionille kelatoivaa aktiivisuutta C. sieberiana
juuret ote näkyy lineaarinen vastekäyrä ja kuvaaja analyysi osoittaa IC 50 arvio oli 3,20 ± 0,24 mg /ml C. sieberiana
ja 0,28 ± 0,024 mg /ml LAA (Figure5). Kuva 5 ferroionille kelatoivien vaikutus C. sieberiana juurista riuute. L-askorbiinihappo (LAA) käytettiin referenssinä yhdisteen. Tulokset ovat keskiarvoja ± SEM n = 3.
PGE2, PGI2 ja sPLA2 tutkimuksissa
Annostusta juuret uutetta 28 päivän tuotti annoksesta riippuva nousu määriä mahan limakalvon PGE 2 ja 6- keto-PGF 1α syntetisoitiin (taulukko 1). Kontrolliin verrattuna, PGE 2 kasvoi 37,7% uutteessa pienen annoksen (250 mg /kg), 64,7% vuonna uuteravintoliuosmaljoille annoksen (500 mg /kg) ja 82,4% uutteessa korkealla annos (750 mg /kg kehon painoa). Kaikki annokset juuret Uute merkitsevä 6-keto-PGF 1α 28,3% matalan annoksen, 61,7% keskipitkällä annoksesta ja 88,6% korkean dose.Table 1 vaikutus juurista riuute C . sieberiana limakalvojen PGE2 ja 6-keto-PGF 1α tasot ja seerumin SPLA 2 aktiivisuus marsuille
hoito
annos (mg /kg)
PGE2 (pg /ml) ( keskiarvo ± SEM)
6-keto PGF1α (pg /ml) (keskiarvo ± SEM)
sPLA2activity (nmol /min /ml) (keskiarvo ± SEM)
Ohjaus
ajoneuvo
0,17 ± 0,02
2,10 ± 0,19
26,44 ± 0,69
Ote
250
0,23 ± 0,01 *
2,69 ± 0,08 *
20,84 ± 0,65 ‡
"
500
0,28 ± 0,02 †
3,39 ± 0,34 *
18,16 ± 0,68 ‡
"
750
0,31 ± 0,02 ‡
3,95 ± 0,19 ‡
10,52 ± 0,52 ‡
* p < 0,05, tilastollisesti merkitsevä suhteessa kontrolliin.
† p < 0,01, tilastollisesti merkitsevä kontrolliin verrattuna.
‡ p < 0,001, tilastollisesti merkitsevä suhteessa kontrolliin.
Anto suun kautta juuret ote tuotti myös merkittävän eston seerumin SPLA 2 toimintaa mutta ei muuta merkittävästi määrän seerumin SPLA 2-proteiinia. Kontrolliin verrattuna, pienen annoksen tuotti 21,2%: n lasku, kun taas keski-annoksen ja suuren annoksen tuotti 31,3% ja 60,2% seerumin SPLA 2 toimintaa vastaavasti.
Phytochemical seulonta
Phytochemical seulonta paljasti läsnäolo saponiinit, flavonoideja, antrakinonit ja tanniinit juuret otteen. Ohutkerroskromatografia paljasti niiden reaktiolla FeCl 3 ja niiden fluoresenssi UV-valossa osoitti, että juuret uute sisältää flavonolia /flavonoidien /flavone tai vastaavia yhdisteitä, joissa polyhydroksial- ja /tai fenoliset ryhmät.
Akuutti myrkyllisyys
F 344 rotilla kumpaakin sukupuolta, otteet (5-2000 mg /kg, po) kerta-annoksena ei tuottanut mitään merkkejä akuutista toksisuudesta. Ei kuolleisuus havaittiin tutkimuksen aikana 14 päivän ja ruumiinavauksessa ei brutto muutoksia sisäelinten havaittiin käsitellyissä ryhmissä.
Keskustelu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää antioksidantti ja mahalaukun cytoprotective prostaglandiinin ominaisuudet vesipitoiset juuret uute C. sieberiana
, jota oli aiemmin osoitettu olevan anti-ulcerogenic ominaisuuksia. Mahahaava on monitekijäinen sairaus ja joukossa erilaisia ​​ominaisuuksia osallisena sen patofysiologia on rooli vapaiden radikaalien. Siten antioksidantteja, jotka voivat siepata vapaita radikaaleja odotetaan parantua tai estää mahalaukun haavaumia. Useita menetelmiä, joilla mitataan tehokkuutta antioksidantteja keskittyvät eri mekanismit hapettimen puolustusjärjestelmää. Useimmissa järjestelmissä, riippumatta vaiheessa oksidatiivisen ketjun, jossa antioksidantti toimintaa mitataan, useimmat ei-entsymaattinen anti-oksidatiivisen aktiivisuuden välittämä redox reaktioita. Redox potentiaalit yhdisteiden liittyvät niiden antioksidantti vapaita radikaaleja vastaan, kuten peroxyl tai hydroksyyliryhmä, joka on enemmän positiivinen redoksipotentiaalit [25]. Kuten esitetään Kaavio 1 pelkistävä voima kasvoi, kun ote pitoisuus kasvoi osoittaa joidenkin yhdisteiden juuret uutteen olivat sekä elektronin luovuttajia ja voi reagoida vapaiden radikaalien ja muuntaa ne vakaampia tuotteita lopettaa radikaalien ketjureaktioita. Tämä tulos osoittaa, että vaikka vähennetään voima LAA oli hieman suurempi ei ollut merkittävästi erilainen kuin C. sieberiana
(p > 0,05). Merkittävä vähentäminen valtuudet recoded vuoksi ehdotetaan, että juuret ote C. sieberiana
olisi merkittäviä antioksidantteja joka vahvistettiin myöhemmin sen huuhteluilman toiminta vapaiden radikaalien tuottaman DPPH.
Liuoksessa DPPH synnyttää vapaita radikaaleja, joiden pariton elektronit tulevat pariksi pois, kun läsnä on vedyn luovuttajan. DPPH radikaali on käytetty laajasti testata vapaiden radikaalien huuhteluilman kykyä eri luonnontuotteita ja on hyväksytty mallina yhdiste vapaiden radikaalien peräisin lipidien [26]. Vuonna DPPH määrityksessä alempi IC 50, sitä paremmin se pystyy sitomiseksi radikaalit, erityisesti peroksi- radikaaleja, jotka ovat keinotekoinen ja auto-oksidaation lipidimolekyyleistä ja siten katkaista vapaiden radikaalien ketjureaktion. Kuten vähentää teho, kello IC 50 0,075 ± 0,006 mg /ml, The DPPH poistavaa aktiivisuutta raakaa uutetta oli 63,2%, kun LAA, joka osoittaa, että juuret uute sisältää yhdisteitä, joilla on voimakas antioksidantti ominaisuuksia. Hydroksyyli radikaali on pääasiallinen rahoittaja varten kudosvaurioita. Deoksiriboosisokeriosan menetelmää käytetään määritettäessä nopeusvakioihin reaktioita, joihin liittyy hydroksyyliradikaalien. Reaktio käsittää inkuboinnin seoksen FeCl 3-EDTA, H 2O 2 ja askorbaatin kanssa deoksiriboosi fosfaattipuskurissa (pH 7,4). Hydroksyyliradikaalien syntyvät seoksen hyökkäys deoksiriboosi ja aiheuttaa useita reaktioita, jotka aiheuttavat muodostumista MDA. Hydroksyyli radikaalinpoistajan lisättiin reaktioseokseen siis kilpailevat deoksiriboosi saatavuuden hydroksyyliradikaalien, mikä vähentää määrää MDA muodostettu. Tässä tutkimuksessa, juuret uute C. sieberiana
kykeni saavuttamaan 62% enintään poistovaikutus osoittaa, että se sisältää yhdisteitä, jotka estävät hydroksyyli poistovaikutus.
Lipidiperoksidaation on patogeneesiin erilaisten sairauksien, mukaan lukien mahahaava sekä ihmisillä [27] ja koe-eläimillä [28]. On hyvin tunnettua, että bio-entsyymit ovat hyvin alttiita lipidiperoksidipitoisuus, joka pidetään lähtökohtana monien rappeuttavia prosesseja. Tämä tulos osoittaa, että antioksidanttinen vaikutus C sieberiana
on vain noin 17%, kun LAA, kuten on esitetty peroksidaation kun läsnä on 1 mM linolihappoa, joka on merkittävästi pienempi verrattuna LAA. Kelatoivan kyky uutteen toimenpiteistä, miten tehokas yhdisteitä se voi kilpailla FerroZine Fe 2+. Fe 2 + -ferrozine monimutkainen on maksimi absorbanssi

Other Languages