Antioxidantes y propiedades gástricas prostaglandinas citoprotectores de Cassia sieberiana extracto de la corteza de las raíces como un antioxidante agent

anti-ulcerogénico y gástricas propiedades prostaglandinas citoprotectores de Cassia sieberiana
extracto de corteza de raíces como un agente anti-ulcerogénico
Resumen Antecedentes

Cassia sieberiana
es un árbol de la sabana con una amplia aplicación fitoterapéuticos incluyendo el uso de sus raíces en la gestión de diversos trastornos de estómago incluyendo úlcera gástrica, dolor de estómago e indigestión. El objetivo del estudio es evaluar el antioxidante, prostaglandinas citoprotectores gástricos, fosfolipasa A secretora 2, las propiedades de toxicidad aguda y fitoquímicos de Cassia sieberiana
raíces extracto de corteza en un intento de justificar sus aplicaciones fitoterapéuticos en la úlcera gástrica.
Métodos
actividades antioxidantes y barrido de radicales del extracto de la corteza de las raíces de Cassia sieberiana
se analizaron. Suero fosfolipasa A secretora 2 (SPLA 2) la concentración y la actividad y la formación de gástrica prostaglandinas de la mucosa E 2 (PGE 2) y I 2 (PGI 2) también se evaluaron. Las comparaciones entre las medias se realizó mediante análisis de varianza (ANOVA) seguido de Estudiantes Estándar de Newman-Keuls post hoc
análisis para determinar la significación estadística. P < 0,05 fue considerado significativo.
Resultados
El extracto se encontró que poseen férrico significativa reducción de la potencia antioxidante y puede eliminar los radicales hidroxilo. El extracto también posee una actividad de eliminación de DPPH, puede quelar iones ferroso y un efecto protector dependiente de la dosis contra la peroxidación de lípidos y la generación de radicales libres. Los estudios de prostaglandina mostraron que el extracto de la corteza de las raíces de la dosis aumentó de forma dependiente de la mucosa gástrica PGE 2 y PGI 2 niveles y también disminuyó el suero SPLA 2 la actividad. análisis fitoquímicos sugieren que el extracto de raíces contiene sustancias polihidroxilo /fenólicos. Ensayo de toxicidad aguda mostró ningún signo de toxicidad hasta un nivel de dosis de 2000 mg /kg de peso corporal po
Conclusiones
C. sieberiana
El extracto de raíces posee antioxidante significativa y gástricas propiedades citoprotectores prostaglandinas, así como la fosfolipasa secretora de suero a 2 la actividad inhibidora de lo que podría ser debido a su contenido de polihidroxi y /o sustancias fenólicas. Esto puede justificar su uso como un agente anti-ulcerogénico en la medicina tradicional en África Occidental.
Antecedentes
Cassia sieberiana
es un árbol de la sabana con una amplia aplicación, incluyendo el uso de etnofarmacológica sus raíces en la gestión de los diversos trastornos de estómago incluyendo úlcera gástrica, dolor de estómago e indigestión [1]. En el Centro de Investigación Científica en Medicina Vegetal (CSRPM) en Ghana, una suspensión acuosa de la corteza de las raíces en polvo se utiliza para gestionar el cólico abdominal y dolores asociados con las articulaciones. Estudios anteriores indicaron que llevamos a cabo el extracto de la corteza de las raíces acuosa de C. sieberiana
posee propiedades anti-ulcerogénicos contra las úlceras gástricas inducidas por diversos métodos [2]. Estar entre los diversos factores implicados en la fisiopatología de la enfermedad de úlcera gástrica se las funciones desempeñadas por la generación endógena de prostaglandinas (PGs) y los radicales libres [3]. Los radicales libres juegan papeles fundamentales en muchas reacciones fisiológicas. Debido a su alta reactividad, que han sido implicados en la etiología de algunas enfermedades degenerativas incluyendo úlceras gástricas estrés, NSAID y H. pylori
inducidos [4, 5]. Se ha demostrado para mediar en la alteración micro-vascular que precede a la tensión, AINE o reperfusión isquémica lesiones de la mucosa gástrica inducidas y también en el modelo de ligadura de píloro de úlceras gástricas [5, 6]. Además, los estudios han demostrado que ciertos antioxidantes también prevenir las úlceras gástricas [7-9].
PGs, una familia de compuestos de lípidos derivados de ruta del ácido araquidónico median una amplia gama de funciones fisiológicas incluyendo la modulación de la inflamación y defensa de la mucosa gastrointestinal . Traumatismo superficial de la mucosa gástrica se sabe para accionar una respuesta aguda inflamatoria, caracterizada por el incremento en el flujo sanguíneo, así como por la exudación de plasma y el reclutamiento en la mucosa de los leucocitos [10]. Si bien la respuesta inflamatoria aguda está dirigido a reducir las lesiones de la mucosa, hay circunstancias en las que la misma puede ser mal regulada y puede contribuir a la lesión de la mucosa [11]. Los principales prostaglandinas producidas por la mucosa gástrica humana y de roedores son PGE 2 y PGI 2 y estas PGs aceleran la curación de úlceras tanto en modelos animales de experimentación y en los seres humanos [12, 13]. La doble contribución de PGs a la inflamación de la mucosa y la defensa presentan un desafío para el desarrollo de fármacos anti-inflamatorios.
Los fosfolípidos también juegan un papel importante en la preservación de la homeostasis intestinal [14]. La fosfolipasa A 2 (PLA 2), una enzima es capaz de hidrolizar los fosfolípidos de membrana, que en presencia de la alta acidez gástrica conduce a la mucosa daños. PLA 2 hidrólisis mediada por lípidos de la membrana da lugar a la perturbación de la membrana, la desgranulación celular y la extracción de los receptores de la superficie celular que resulta en la úlcera gástrica. Las altas concentraciones de PLA 2 se han reportado en la mucosa gástrica [15] y PLA 2 inhibidores son conocidos para modular la conductancia de protones a través de las membranas celulares [16] y por lo tanto puede ofrecer la protección moco gástrico de la degradación enzimática. Como resultado de nuestro estudio anterior sobre la capacidad de las raíces fitoterapéuticos corteza de C. sieberiana
como un agente anti-ulcerogénico, este estudio se realizó para evaluar la anti-oxidativo (in vitro
) y prostaglandina de la mucosa gástrica propiedades del extracto de raíces corteza de la planta.
Métodos
Preparación de extracto de corteza de raíces frescas
raíces de C. sieberiana gratis (Cassia kotschyana Oliv
.) se obtuvieron de la base de la Universidad de Ghana. Se identificó la planta y autenticado en el Ghana Herbario de la Universidad de Ghana, Ghana. La raíces corteza fresca picado (750 g) se falló y se mezcló con 1 L de agua y se dejó reposar durante la noche. La mezcla resultante se evaporó a presión reducida a 30 ° C y el concentrado se liofilizó para dar material sólido. El extracto de corteza de raíces secadas por congelación se almacenó a 4 ° C y utilizarse dentro de las 4 semanas de producción.
Mascotas
cobayas macho que pesaban 318 ± 30,3 g (media ± S.D.) se utilizaron para los estudios de prostaglandinas. Ellos se alimentan principalmente de las hojas de Panicum maximum gratis (pasto elefante), complementado con una dieta estándar de laboratorio (GAFCO, Tema, Ghana). Fisher 344 (F 344) ratas que pesaban 230,3 ± 14,5 g (media ± S.D.) de ambos sexos fueron utilizados para los estudios de toxicidad aguda por vía oral. También se plantearon en la dieta estándar de laboratorio (GAFCO, Tema, Ghana). La experimentación animal descrito en este estudio fue aprobado por el Comité Ético y el Protocolo de Revisión del Instituto Memorial Noguchi para la Investigación Médica de la Universidad de Ghana y se llevó a cabo de conformidad con los principios internacionalmente aceptados para el uso de animales de laboratorio y cuidado.
Químicos y reactivos
ácido L-ascórbico (LAA) se obtuvo de Sigma Chemical Company, St. Loius, EE.UU. Todos los reactivos para los estudios de antioxidantes se obtuvieron de Fluka Chemie, Suiza. Los kits de inmunoensayo enzimático para la prostaglandina E 2 (CatȂ010) y la prostaglandina I 2 (ensayada como 6-ceto PGF 1α, Catȃ211), así como la fosfolipasa secretora A 2 ( humana tipo IIa, Catɉ000) y la fosfolipasa A secretora 2 la actividad (tipo IIa, Cat˽001) se obtuvieron de Cayman Chemical Company (Am Arbor, EE.UU.). El ácido araquidónico, el glutatión reducido (GSH) y la albúmina de suero bovino (BSA) se obtuvieron de Sigma Chemical Company (St. Louis, MO, EE.UU.).
In vitro
antioxidantes estudios
Todos los reactivos para la estudios de antioxidantes se prepararon en agua desionizada para eliminar la contaminación de iones metálicos. Las concentraciones totales de fenólicos se determinaron como se describe por AOAC [17]. Potencia total de la reducción del extracto de planta se determinó por el método de Yildirim et al. [18]. la actividad de eliminación de radicales DPPH se determinó por el método de Zhu et al. [19]. La actividad antioxidante en un sistema de ácido linoleico hemoglobina inducida por el extracto de raíces se determinó por un método de fotometría modificado como se describe por Kuo et al. [20]. La actividad de eliminación de hidroxilo se midió mediante el estudio de la competencia entre la desoxirribosa y el extracto de radicales hidroxilo generado a partir del Fe 3 + /ascorbato /EDTA /H 2O 2 sistema [21]. Ferrous efecto quelante de iones se determinó de acuerdo con el método de Dinis et al. [22]. Estos ensayos se realizaron por triplicado y ácido L-ascórbico (LAA) se utilizó como control positivo.
Estudios prostaglandinas gástricas
La administración de extracto de la planta
diferentes concentraciones de las raíces extraen 250 mg /kg, 500 mg /kg y 750 mg /kg de peso, se suspendió en agua (como vehículo) en un volumen total de 2,0 ml se administraron por vía oral a tres grupos de conejillos de indias compuestos de 5 animales por grupo. El tratamiento se repitió cada 24 horas durante 28 días consecutivos. El grupo control recibió el vehículo en lugar de las raíces extracto.
Toma de muestras de sangre
un día después de la administración de la última dosis del extracto de la planta, cada animal fue anestesiado utilizando pentobarbital sódico (60 mg /kg de peso corporal, ip ). Se obtuvo un volumen total de 5 ml de sangre de cada animal anestesiado por punción cardiaca y una muestra de 100 l se diluye 1 en 9 usando pre-refrigerada 25 mM Tris-HCl. Esta parte se utilizó para la determinación de la concentración sérica phospolipase A secretora 2 (SPLA 2). Una porción diferente de la sangre obtenida se dejó coagular y el suero usado para estimar sPLA 2 actividad y contenido de proteína. El contenido de proteína en el suero se determinó por el método de Folin-Lowry [23].
Biosíntesis de eicosanoides y ensayo
brevemente después de la eutanasia de los animales, el estómago se enjuagaron en pre-refrigerada M KCl 0,15 y luego homogeneizó usando 0,25 M sacarosa 10 mM Tris-HCl (pH 7,5). El homogeneizado se centrifugó a 10.000 g durante 20 min a 4 ° C y el sobrenadante se centrifugó de nuevo a 105.000 g durante 60 min a 4 ° C. El sedimento se homogeneizó en 0,1 M K 2 PO 4 de tampón (pH 7,6). El eicosanoides prostaglandina E 2 (PGE 2) y la prostaglandina I 2 (PGI 2) (ensayada como 6-ceto PGF 1α) se biosintetizadas utilizando GSH como co-factor en la reacción de la ciclooxigenasa. Las reacciones se terminaron después de 5 minutos con 100 l de ácido cítrico 1,0 M y se ensayaron con ELISA kit de Cayman Chemical Company (Am Arbor, EE.UU.).
Secretora concentración de fosfolipasa A2 y la actividad secretora
fosfolipasa A 2 concentración y la fosfolipasa a secretora 2 la actividad en el suero se analizaron utilizando kits (Catɉ000 y˽001 gato, respectivamente) de Cayman Chemical Company (Am Arbor, EE.UU.).
análisis fitoquímico
pruebas fito-químicos estándar se utilizaron para la detección de taninos, saponinas, flavonoides y antraquinonas en el extracto [24]. cromatografía en capa fina se realizó también en el extracto de la planta utilizando diferentes sistemas de fase móvil y de gel de sílice 60F 254 como fase estacionaria. Los cromatogramas desarrollados fueron vistos bajo la luz del día, la luz ultravioleta y yodo vaporizado. Los componentes resueltos bajo luz UV se trataron con 0,1 mM de FeCl 3. Toxicidad aguda

estudio de toxicidad oral aguda se realizó según la OCDE-423 directrices (método de clasificación de toxicidad aguda toxicidad aguda por vía oral). libres de patógenos específicos F 344 ratas de ambos sexos seleccionado por la técnica de muestreo aleatorio se mantuvieron en ayunas durante la noche con agua ad libitum
después de lo cual los extractos (disuelto en agua) se administraron oralmente mediante instilación gástrico a partir de una dosis de 5 mg /kg de peso corporal. Se observaron las ratas para la muerte dentro de las 48 horas después de la administración del extracto y animales supervivientes observaron durante 14 días en los cambios de peso, letargo y modificaciones del comportamiento. Si no se observó mortalidad, el procedimiento se repitió con dosis más altas, tales como 50, 300 y 600 hasta 2000 mg /kg de peso corporal. Análisis estadístico Las comparaciones entre
medios se realizaron mediante análisis de la varianza (ANOVA) seguido Los estudiantes por Standard Newman-Keuls análisis post hoc
para determinar la significación estadística. P < 0,05 fue considerado significativo.
Resultados
estudios de antioxidantes
cantidad de compuestos fenólicos totales
Los análisis de una cantidad de 200 mg de extracto liofilizado de C. sieberiana
produjeron 75,32 ± 0,52 de gálico equivalentes de ácido de los polifenoles. Por lo tanto los compuestos fenólicos totales constituidas 37,66 ± 0,27% de C. sieberiana
extracto de la corteza de las raíces.
La reducción de potencia de Francia El poder reductor del extracto de raíces de C. sieberiana Opiniones y LAA como compuesto de referencia se muestran en la Figura 1. El gráfico muestra que el poder reductor aumentó con la concentración creciente de C. sieberiana
o LAA hasta una concentración de 0,8 mg /mL después de lo cual no hubo más aumento en la reducción de la potencia al aumentar la concentración de C. sieberiana
extracto o LAA. El análisis de los datos indicó que por debajo de una concentración de 0,6 mg /ml tanto para C. sieberiana
y LAA, se requirió significativamente más alta concentración de C. sieberiana
que LAA para producir la misma absorbancia. Las concentraciones para lograr una unidad de absorbancia a 700 nm fueron 0,28 ± 0,03 mg /ml de C. sieberiana
y 0,26 ± 0,02 mg /ml para la LAA. Figura 1 La reducción de potencia de C. sieberiana extracto de la corteza de las raíces. ácido L-ascórbico (LAA) se utilizó como compuesto de referencia. Los resultados son medias ± SEM de n = 3.
DPPH la actividad de eliminación de radicales
En el estudio actual las actividades de barrido de DPPH ejercidas por C. sieberiana Opiniones y LAA muestra una curva de respuesta lineal (Figura 2) y el IC 50 estimada para C. sieberiana
y LAA fueron 0,095 ± 0,006 mg /ml y 0,06 ± 0,004 mg /ml, respectivamente. sin embargo 63,2% Este significativamente diferente IC 50 valor del extracto crudo fue el de LAA. Figura 2 DPPH la actividad de eliminación de radicales de C. sieberiana extracto de la corteza de las raíces. ácido L-ascórbico (LAA) se utilizó como compuesto de referencia. Los resultados son medias ± SEM de n = 3.
efecto de barrido de radicales hidroxilo
En este estudio, el extracto de raíces fue capaz de lograr una máxima actividad de captación de 62% cuando su concentración era más de 10 mg /ml (Figura 3 ). Sin embargo, LAA tenía actividad de eliminación de aproximadamente 70% a la baja concentración de 0,02 mg /mL. El IC 50 estimada para C. sieberiana
fue de 0,04 ± 0,006 mg /ml, mientras que para LAA fue 0,01 ± 0,002 mg /mL. Figura 3 hidroxilo actividad captadora de radicales de C. sieberiana extracto de la corteza de las raíces. ácido L-ascórbico (LAA) se utilizó como compuesto de referencia. Los resultados son medias ± SEM de n = 3.
actividad antioxidante en un sistema ácido linoleico hemoglobina inducida
Como se muestra en Figure4 la actividad antioxidante fue dosis dependiente y alcanzó una meseta (inhibición de aproximadamente el 77-87%) cuando el concentración de C. sieberiana
superó 0,06 mg /mL. Este resultado indica que la actividad antioxidante de C sieberiana
es de sólo 17% de la del LAA como se muestra por la peroxidación en presencia de 1 mM de ácido linoleico. El IC 50 estimada para C. sieberiana
fue 0,012 ± 0,004 mg /ml y el del LAA fue 0,006 ± 0,002 mg /ml. Figura 4 La actividad antioxidante del extracto de C. sieberiana raíces corteza contra la peroxidación de los ácidos linoleico inducida por la hemoglobina. ácido L-ascórbico (LAA) se utilizó como compuesto de referencia. Los resultados son medias ± SEM de n = 3.
ferroso efecto quelante de iones
La actividad quelante de iones ferrosos de la C. sieberiana extracto de raíces
muestra una curva de respuesta lineal y análisis gráfico muestra la estimación IC50 fue 3,20 ± 0,24 mg /ml de C. sieberiana
y 0,28 ± 0,024 mg /ml para LAA (Figura5). Figura 5 ferroso de iones efecto de C. sieberiana extracto de la corteza de las raíces quelantes. ácido L-ascórbico (LAA) se utilizó como compuesto de referencia. Los resultados son medias ± SEM de n = 3.
PGE2, PGI2 y estudios sPLA2
La administración diaria del extracto de raíces durante 28 días produjo un aumento dependiente de la dosis en las cantidades de la mucosa gástrica PGE 2 y 6- ceto PGF 1α sintetizado (Tabla 1). En comparación con el control, PGE 2 aumentó en un 37,7% en el extracto de baja dosis (250 mg /kg de peso corporal), el 64,7% de la dosis de medio de extracto (500 mg /kg de peso corporal) y el 82,4% en el extracto de alta dosis (750 mg /kg de peso corporal). Todas las dosis del extracto raíces producen aumentos significativos en 6-ceto PGF 1α en un 28,3% en la dosis baja, el 61,7% de la dosis media y 88,6% en el alto dose.Table 1 Efecto del extracto de la corteza de las raíces de C . sieberiana en la mucosa de PGE 2 y 6-ceto PGF niveles 1 alfa y la actividad sérica SPLA 2 en cobayas
Tratamiento
dosis (mg /kg) guía empresas PGE2 (pg /ml) ( La media ± SEM)
6-ceto PGF1α (/ml) (media ± SEM) guía empresas sPLA2activity (nmol /min /ml) (media ± SEM) guía empresas de control pg
vehículo
0,17 ± 0,02 2,10 ± 0,19

26,44 ± 0,69
Extracto
250
0,23 ± 0,01 *
2,69 ± 0,08 * 20,84 ± 0,65
‡
"
500
0,28 ± 0,02 3,39 ± †
0,34 *
18,16 ± 0,68 ‡
"
750
0,31 ± 0,02 3,95 ± ‡
0,19 ‡
10,52 ± 0,52 ‡
* p < 0.05, relativa estadísticamente significativa para controlar
† p. ≪ 0,01, estadísticamente significativa con respecto al control de
‡ p. ≪ 0.001, en relación estadísticamente significativa con un control.
La administración oral de las raíces también extracto producido una inhibición significativa del SPLA sérica 2 la actividad pero ningún cambio significativo en la cantidad de SPLA sérica 2 proteínas. En comparación con el control, la dosis baja produjo 21,2% de disminución, mientras que la dosis media y la alta dosis produjo 31.3% y 60.2% de disminución en suero sPLA 2 actividad respectivamente.
Screening fitoquímico
screening fitoquímico reveló la presencia de saponinas, flavonoides, taninos y antraquinonas en el extracto de raíces. La cromatografía en capa fina revelado por su reacción con FeCl 3 y su fluorescencia bajo luz UV indicó que el extracto de raíz contiene flavonoles /flavonoides /flavonas o compuestos con polihidroxi y /o grupos fenólicos relacionado. toxicidad aguda

en F 344 ratas de ambos sexos, los extractos (5-2000 mg /kg, po) administra en una sola dosis no produjeron ningún signo de toxicidad aguda. No se observó mortalidad durante el período de estudio de 14 días y en la necropsia, se observaron grandes cambios en las vísceras en los grupos tratados.
Discusión Francia El presente estudio se realizó para investigar el antioxidante y propiedades gástricas prostaglandina citoprotectores de la raíces acuosas de extracto de C. sieberiana
, que habíamos demostrado previamente que poseen propiedades anti-ulcerogénicos. enfermedad de úlcera gástrica es una enfermedad multifactorial y entre las diversas propiedades implicados en su fisiopatología es el papel desempeñado por los radicales libres. Se espera por lo tanto, los antioxidantes que pueden eliminar los radicales libres para curar o prevenir las úlceras gástricas. Varios métodos desarrollados para medir la eficacia de los antioxidantes se centran en diferentes mecanismos del sistema de defensa antioxidante. En la mayoría de los sistemas, independientemente de la etapa de la cadena oxidativa en el que se mide la acción antioxidante, la mayor actividad anti-oxidante no enzimático es mediada por las reacciones redox. Los potenciales redox de los compuestos están relacionados con su actividad antioxidante contra los radicales libres tales como los radicales peroxilo o hidroxilo, que tienen potenciales redox más positivas [25]. Como se muestra en Figura 1 el poder reductor aumentado a medida que la concentración del extracto aumentó indica algunos compuestos en el extracto de las raíces fueron los donantes de electrones y podrían reaccionar con los radicales libres que se convierte en productos más estables para terminar reacciones en cadena de radicales. Este resultado indica que, aunque el poder reductor del LAA fue ligeramente superior que no fue significativamente diferente de la de C. sieberiana
(p > 0,05). Los poderes reductores significativos recodificados por lo tanto, sugieren que el extracto de raíces de C. sieberiana
tendría acción antioxidante significativa que fue confirmado posteriormente por su acción basura de los radicales libres generados por DPPH. Hoteles en solución, DPPH genera radicales libres cuya extraña electrones se emparejan fuera en presencia de un donante de hidrógeno. El radical DPPH ha sido ampliamente utilizado para probar los radicales libres capacidad de diversos productos naturales que limpian y ha sido aceptada como un compuesto modelo para los radicales libres procedentes de lípidos [26]. En ensayo de DPPH menor es la IC 50, mejor es capaz de barrer los radicales, en particular los radicales peroxi que son los propagadores de la auto-oxidación de moléculas de lípidos y de este modo romper la reacción en cadena de radicales libres. Al igual que el poder reductor, en el IC 50 de 0.075 ± 0.006 mg /ml, la actividad de eliminación de DPPH del extracto crudo fue 63,2% de la de LAA que indica que el extracto de raíces contiene compuestos que tienen fuertes propiedades antioxidantes. El radical hidroxilo es el contribuyente principal para la lesión tisular. El método desoxirribosa se utiliza en la determinación de las constantes de velocidad de las reacciones que implican radicales hidroxilo. La reacción implica la incubación de una mezcla de FeCl 3-EDTA, H 2O 2 y ascorbato con la desoxirribosa en tampón de fosfato (pH 7,4). Los radicales hidroxilo generados a partir de la mezcla de la desoxirribosa ataque y dan como resultado una serie de reacciones que causan la formación de MDA. Un captador de radicales hidroxilo añadido a la mezcla de reacción, por lo tanto competir con la desoxirribosa de la disponibilidad de radicales hidroxilo, reduciendo así la cantidad de MDA formado. En este estudio, el extracto de raíces de C. sieberiana
fue capaz de lograr una actividad de eliminación de máximo 62% indicando que contiene compuestos que inhiben la actividad de eliminación de hidroxilo.
La peroxidación de lípidos se ha implicado en la patogénesis de varias enfermedades, incluyendo úlcera gástrica en los seres humanos [27] y los animales de experimentación [28]. Está bien establecido que los bio-enzimas son mucho más susceptibles a los peróxidos de lípidos, que se considera ser el punto de partida de muchos procesos degenerativos. Este resultado indica que la actividad antioxidante de C sieberiana
es de sólo 17% de la del LAA como se muestra por la peroxidación en presencia de 1 mM de ácido linoleico que fue significativamente menor en comparación con LAA. La capacidad quelante de las medidas extracto de la eficacia de los compuestos en que pueden competir con los de ferrozine de Fe 2 +. El Fe 2 + -ferrozine complejo tiene la máxima absorbancia a 562 nm y una gran disminución de la absorbancia indica fuerte poder quelante. Mediante la formación de una estable Fe 2 + quelato, un extracto con alto poder quelante reduce la libre Fe 2 + concentración disminuyendo así la extensión de la reacción Fenton que está implicado en muchas enfermedades. Los resultados indican que el extracto crudo raíces puede quelar úlceras gástricas Fe libre 2 +.
La actividad antioxidante observada es significativa porque los radicales libres han sido implicados para mediar en el estrés, AINE y H. Pylori
inducidos [ ,,,0],5, 29]. Neutrófilos adhesión al endotelio de la microcirculación gástrica también se ha demostrado ser crucial en lesión de la mucosa en animales y tal adhesión que se cree que liberar los radicales de oxígeno, resultando en la liberación de proteasas y obstruir el flujo de sangre capilar o causar membranas de peroxidación de lípidos y células perjudicial [ ,,,0],30]. Por lo tanto, los informes sobre la actividad anti-úlcera del extracto de raíces de C. sieberiana
podría ser debido en parte a su fuerte reducción y propiedades antioxidantes.
Análisis fitoquímico detectado alcaloides, saponinas, antraquinonas, taninos y flavonoides en el C. sieberiana
extracto de raíces. manchas de TLC revelados por su reacción con cloruro férrico y su fluorescencia bajo luz UV indicaron que flavonol /flavonoide /flavona o compuestos relacionados con polihidroxi y /o grupos fenólicos constituida principales sustancias químicas en el extracto de raíces. Evidencia de la presencia de flavonol /flavonoide /flavona o un compuesto relacionado con polihidroxi y /o grupos fenólicos es consistente con el efecto antioxidante significativa del extracto de raíces. Los flavonoides polifenólicos o sustancias ejercen acción antioxidante al eliminar los radicales libres, quelantes de iones metálicos o inhibir sistemas enzimáticos que generan radicales libres. Varios estudios demostraron que los flavonoides de diferentes plantas son según se informa capaz de prevenir la aparición de úlcera gástrica. Esto puede tener lugar a través de un aumento en las cantidades de glicoproteínas neutras y en las concentraciones de prostaglandinas, y la inhibición de la secreción de histamina de los mastocitos por la inhibición de la histidina descarboxilasa, lo que reduce la estimulación de H 2 receptores, o por la secreción de prostaglandina-como compuestos [31]. Otro posible mecanismo de acción para inhibir sucesos úlcera es por la disminución de la secreción y la actividad de la pepsina. Además, varios estudios citados por Middleton y Kandaswami [32], indican que ciertos flavonoides tienen actividad anti-úlcera con alguna actividad que tiene protección de la mucosa directo similar a la de las prostaglandinas. Esto sugiere que los flavonoides y /o polifenoles pueden ser responsables de las propiedades de protección de moco gástrico y anti-úlcera reportados del extracto de corteza de raíces C. sieberiana
.
Los principales prostaglandinas producidas por la mucosa gástrica humana y de roedores son PGE 2 y PGI 2 que son vasodilatadores en la mucosa gastrointestinal [11]. Las propiedades vasodilatadoras de estas dos moléculas pueden aumentar la producción de moco y reducir los niveles de ácido y la pepsina en el estómago, por lo tanto hacer una importante contribución a la defensa de la mucosa gástrica y facilitar la reparación de pre-existentes úlceras en la mucosa gastrointestinal [33, 34]. Los presentes resultados muestran que el aumento significativo dependiente de la dosis en la mucosa gástrica PGE 2 y PGI 2 (82,4% y 88,6%, respectivamente, en la dosis alta) en ausencia de úlceras gástricas inducidas es un indicador de anti ulcerogénico la actividad del extracto de la corteza de las raíces. Estos resultados confirman un estudio anterior [2] en las propiedades anti-ulcerogénicos del extracto de raíces de corteza que demostró que su efecto citoprotector gástrico en ratas se redujo significativamente por pre-tratamiento con indometacina, un inhibidor de prostaglandina NSAID.
El proceso inflamatorio que se produce durante la ulceración gástrica también es conocido por ser un componente clave en la defensa de la mucosa frente a factores exógenos y endógenos. Sin embargo, mientras que la respuesta inflamatoria aguda está dirigido a reducir las lesiones de la mucosa, algunos de los mediadores inflamatorios liberados aumentar la susceptibilidad del estómago a los daños inducidos por los AINE u otros irritantes tópicos, y de ese modo contribuye a la generación de lesión de la mucosa en ciertas circunstancias [11 ]. Varios de estos mediadores inflamatorios, incluyendo histamina, factor de necrosis tumoral-α, factor activador de plaquetas, la interleucina-1, interleucina-8 y leucotrieno B 4 se ha demostrado que ser reguladas por por la generación endógena de prostaglandinas [11]. Además prostaglandinas son también potentes inhibidores de la adhesión de leucocitos al endotelio vascular, que es una característica de la inflamación, tales que la adhesión de leucocitos que se produce dentro de la microcirculación gastrointestinal después de la administración de un AINE se puede prevenir mediante administración de la prostaglandina [35, 36]. Es imprescindible tener en cuenta que las células inflamatorias activadas también pueden ser fuentes potenciales de radicales libres [37] que agravan aún más la mucosa gástrica dañada. Esto puede ser un posible mecanismo de acción de los antioxidantes como agentes anti-ulcerogénicos Francia El extracto de raíces no mostraron disminución de sPLA 2 proteína.; Sin embargo, la actividad enzimática de SPLA 2 en suero se inhibió definitivamente. Por lo tanto, el impacto puede ser en el nivel de enzima-sustrato, posiblemente, por embotamiento sPLA 2 la interacción con sus sustratos en lugar de en la síntesis de sPLA 2. Se esperaba que la estimulación de la producción endógena de la mucosa gástrica PGE 2 y PGI 2 se combina con un aumento de la señalización del ácido araquidónico como resultado de SPLA estimulado 2. La estimulación de la generación endógena de la mucosa gástrica PGE 2 y PGI 2 a pesar de la inhibición de la sPLA sérica 2 es interesante.

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