Stomach Health > magen Helse >  > Stomach Knowledges > undersøkelser

Antioksidant og mage cellebeskyttende prostaglandiner egenskaper Cassia sieberiana røtter bark ekstrakt som en anti-ulcerogent Agenten

Antioksidant og mage cellebeskyttende prostaglandiner egenskaper Cassia sieberiana
røtter bark ekstrakt som en anti-ulcerogent middel
Abstract
Bakgrunn
Cassia sieberiana
er en savanne tre med et bredt fytoterapeutiske søknad herunder bruk av sine røtter i forvaltningen av ulike mage lidelser inkludert magesår, magesmerter og fordøyelsesbesvær. Målet med studien er å evaluere antioksidant, mage cellebeskyttende prostaglandiner, sekretorisk fosfolipase A 2, phytochemical og akutt giftighet egenskaper Cassia sieberiana
røtter bark ekstrakt i et forsøk på å rettferdiggjøre sine fytoterapeutiske applikasjoner i magesår.
Metoder
Antioksidant og radikale fangende aktiviteter av røtter bark ekstrakt av Cassia sieberiana
ble analysert. Serum sekretorisk fosfolipase A 2 (SPLA 2) konsentrasjon og aktivitet og dannelse av mageslimhinne prostaglandiner E 2 (PGE 2) og I 2 (PGI 2) Det ble også vurdert. Sammenligninger mellom midler ble utført ved hjelp av variansanalyse (ANOVA) etterfulgt av Studenter Standard Newman-Keuls post hoc
analyse for å fastslå statistisk signifikans. P < 0,05 ble betraktet som signifikant.
Resultater
Ekstraktet ble funnet å ha signifikant treverdig redusere antioksidant effekt og kan skattekart hydroksylradikaler. Ekstraktet besitter også DPPH-inaktiverende aktivitet, kan chelatere jern ion og en doseavhengig beskyttende effekt mot lipidperoksidasjon og fri radikal generering. Prostaglandin studier viste at røttene bark extract doseavhengig økt gastrisk mucosal PGE 2 og PGI 2 nivåer og også redusert serum SPLA 2 aktivitet. Phytochemical analyser tyder på at røttene ekstrakt inneholder polyhydroksyl /fenoliske stoffer. Akutt toksisitet test viste ingen tegn på toksisitet opp til et dosenivå på 2000 mg /kg kroppsvekt po
Konklusjoner
C. sieberiana
røtter ekstrakt besitter betydelig antioksidant og mage cellebeskyttende prostaglandin egenskaper samt serum sekretorisk fosfolipase Et 2-inhiberende aktivitet som kan være på grunn av dens innhold av polyhydroksy og /eller fenoliske stoffer. Dette kan rettferdiggjøre sin bruk som en anti-ulcerogent middel i tradisjonell medisin i Vest-Afrika.
Bakgrunn
Cassia sieberiana
er en savanne tre med et bredt program inkludert ethnopharmacological bruk av sine røtter i forvaltningen av ulike mageforstyrrelser inkludert magesår, magesmerter og fordøyelsesbesvær [1]. Ved Senter for Scientific Research i Plant Medicine (CSRPM) i Ghana, er en vandig suspensjon av pulverisert røtter bark som brukes til å administrere abdominal kolikk og smerter forbundet med leddene. Tidligere studier utført vi indikerte at den vandige røtter bark ekstrakt av C. sieberiana
besitter anti-ulcerogene egenskaper mot magesår indusert ved hjelp av forskjellige fremgangsmåter [2].
Blant de ulike faktorer er implisert i patofysiologien til magesår sykdom rollene spilles av endogen dannelsen av prostaglandiner (PG) og frie radikaler [3]. Frie radikaler spille grunnleggende roller i mange fysiologiske reaksjoner. På grunn av sin høye reaktivitet, de har vært innblandet i årsakene til noen degenerative sykdommer blant annet stress, NSAID og H. pylori
indusert magesår [4, 5]. De har vist seg å mediere den mikro-vaskulære forstyrrelser som går forut for stress, NSAID eller ischemisk reperfusjon-induserte mageslimhinneskader og også i den pylorus ligering modellen av magesår [5, 6]. I tillegg har studier vist at visse anti-oksidanter også forhindre magesår [7-9].
PG-er, en familie av lipid forbindelser avledet fra arachidonsyre pathway mediere en rekke fysiologiske funksjoner, inkludert modulering av inflammasjon og gastrointestinale slimhinne forsvar . Overflateskade til den gastriske slimhinne er kjent for å utløse en akutt inflammatorisk reaksjon, karakterisert ved økningen i blodgjennomstrømning, så vel som ved hjelp av plasma utsondring og rekruttering inn i slimhinnen av leukocytter [10]. Mens akutt betennelsesreaksjon er rettet mot å redusere mucosal skade, det er omstendigheter der dette svaret kan bli feilregulert og kan bidra til slimhinneskader [11]. De store prostaglandiner produsert av menneskelige og gnager mageslimhinnen er PGE 2 og PGI 2 og disse PG akselerere sårtilheling i både eksperimentelle dyremodeller og hos mennesker [12, 13]. Den doble bidraget fra PG til betennelser og slimhinneforsvaret presentere en utfordring til utvikling av anti-inflammatoriske medisiner.
Fosfolipider også spille en viktig rolle i bevaring av gastrointestinal homeostase [14]. Fosfolipase A 2 (PLA 2), er et enzym som kan hydrolysere membranfosfolipider, som i nærvær av høye surhetsgrad i magesekken fører til slimhinneskade. PLA 2-mediert hydrolyse av membranlipider resulterer i membranforstyrrelse, celle degranulering og stripping av celleoverflatereseptorer som resulterer i magesår. Høye konsentrasjoner av PLA 2 er rapportert i mageslimhinnen [15] og PLA 2-inhibitorer er kjent for å modulere proton konduktans over cellemembraner [16], og således kan gi gastrisk slim beskyttelse mot enzymatisk nedbrytning. Som et resultat av vår tidligere studie på fytoterapeutiske evne til røtter bark av C. sieberiana
som et anti-ulcerogene middel, ble denne undersøkelse utført for å vurdere anti-oksidative (in vitro
) og gastrisk mucosal prostaglandin egenskapene til røttene bark ekstrakt av planten.
Metoder
Utarbeidelse av røtter bark ekstrakt
Friske røtter C. sieberiana plakater (Cassia kotschyana Oliv
.) ble hentet fra den begrunnelse av university of Ghana. Anlegget ble identifisert og autentisert ved Ghana Herbarium, University of Ghana, Ghana. Hakkede fersk bark røtter (750 g) ble satt på bakken og blandet med 1 liter vann og hensatt over natten. Den resulterende blanding ble fordampet under redusert trykk ved 30 ° C, og konsentratet frysetørket for å gi fast materiale. Den frysetørkede røtter bark ekstrakt ble lagret ved 4 ° C og brukes innen 4 uker etter produksjon.
Dyr
hannmarsvin som veide 318 ± 30,3 g (gjennomsnitt ± S.D) ble brukt til prostaglandin studier. De ble fôret hovedsakelig på bladene av Panicum maksimal plakater (Elephant gress) supplert med standard laboratorie diett (GAFCO, Tema, Ghana). Fisher 344 (F 344) rotter som veier 230,3 ± 14,5 g (gjennomsnitt ± S.D) av begge kjønn ble brukt til akutte toksisitetsstudier muntlig. De ble også reist på standard laboratorie diett (GAFCO, Tema, Ghana). Den dyreforsøk er beskrevet i denne studien ble godkjent av etisk og protokoll Review Committee of Noguchi Memorial Institute for Medical Research ved University of Ghana og ble gjennomført i samsvar med internasjonalt anerkjente prinsipper for forsøksdyr bruk og stell.
Kjemikalier og reagenser
L-askorbinsyre (LAA) ble oppnådd fra Sigma Chemical Company, St. loius, USA Alle reagenser for antioksydant-studiene ble oppnådd fra Fluka Chemie, Sveits. De enzym-immunologiske målesett for prostaglandin E 2 (CatȂ010), og prostaglandin-I 2 (analysert som 6-keto PGF 1α, Catȃ211), så vel som sekretorisk fosfolipase A 2 ( menneskelig Type IIa, Catɉ000) og sekretorisk fosfolipase A 2 aktivitet (Type IIa, Cat˽001) ble innhentet fra Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA). Arakidonsyre, redusert glutation (GSH) og bovint serumalbumin (BSA) ble oppnådd fra Sigma Chemical Company (St. Louis, MO, USA).
In vitro-studier
antioksidant
Alle reagensene for antioksidant studier ble fremstilt i avionisert vann for å eliminere forurensning av metallioner. Total fenoliske konsentrasjoner ble bestemt som beskrevet av AOAC [17]. Total reduserende kraft av anlegget ekstrakt ble bestemt ved metoden ifølge Yildirim et al. [18]. DPPH-radikal fjernende aktivitet ble bestemt ved metoden ifølge Zhu et al. [19]. Antioksidantaktivitet i en hemoglobin-indusert linolsyre system av røtter ekstrakt ble bestemt ved en modifisert fotometrisk metode som er beskrevet av Kuo et al. [20]. Den hydroksyl-fjernende aktivitet ble målt ved å studere konkurransen mellom deoksyribose og ekstraktet for hydroksylradikaler som genereres fra Fe 3 + /askorbat /EDTA /H 2o 2 system [21]. Jernholdige ion chelaterende virkning ble bestemt i henhold til metoden til Dinis et al. [22]. Disse analysene ble utført i triplikat og L-askorbinsyre (LAA) ble benyttet som positiv kontroll.
Gastriske prostaglandiner studier
Administrering av planteekstrakt
Forskjellige konsentrasjoner av røttene ekstrakt 250 mg /kg, 500 mg /kg og 750 mg /kg kroppsvekt, suspenderes i vann (som bærer) i et totalvolum på 2,0 ml ble administrert oralt til tre grupper av marsvin som består av 5 dyr per gruppe. Behandlingen ble gjentatt hver 24. time i 28 påfølgende dager. Kontrollgruppen mottok bæreren i stedet for røttene Blodprøvetaking ekstrakt. Book En dag etter administrasjonen av den siste dose av anlegget ekstrakt, ble hvert dyr bedøvet ved bruk av natriumpentobarbiton (60 mg /kg kroppsvekt, ip ). Et totalt volum på 5 ml blod ble erholdt fra hvert dyr bedøvet ved hjertepunktur og en prøve på 100 pl ble fortynnet 1 i 9 under anvendelse av på forhånd avkjølt 25 mM Tris-HCl. Denne porsjon ble anvendt for bestemmelse av konsentrasjonen i serum sekretorisk phospolipase A 2 (SPLA 2). En annen porsjon av den oppnådde blod fikk anledning til å koagulere, og serumet anvendt for å estimere SPLA 2-aktivitet og proteininnhold. Proteininnholdet i serum ble bestemt ved Folin-Lowry-metoden [23].
Eicosanoid biosyntese og assay
Kort etter euthanizing dyrene, magen ble skyllet i på forhånd avkjølt 0,15 M KCl, og deretter homogenisert ved bruk av 0,25 M sukrose-10 mM Tris-HCl (pH 7,5). Homogenatet ble sentrifugert ved 10.000 g i 20 min ved 4 ° C, og supernatanten sentrifugeres på nytt ved 105 000 g i 60 min ved 4 ° C. Pelleten ble homogenisert i 0,1 M K 2PO 4-buffer (pH 7,6). Den eikosanoider prostaglandin E 2 (PGE 2) og prostaglandin I 2 (PGI 2) (analysert som 6-keto PGF 1α) ble biosynthesised hjelp GSH som co-faktor i cyklooksygenase reaksjon. Reaksjoner ble avsluttet etter 5 minutter under anvendelse av 100 ul av 1,0 M sitronsyre og analysert med ELISA-kit fra Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA).
Sekretorisk fosfolipase A2 konsentrasjon og aktivitet
Sekretorisk fosfolipase A 2-konsentrasjonen og sekretorisk fosfolipase A 2 aktivitet i serum ble analysert ved hjelp av sett (Catɉ000 og Cat˽001 respektivt) fra Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA)
. Phytochemical analyser
Standard phyto-kjemiske tester ble anvendt for deteksjon av tanniner, saponiner, flavonoider og antrakinoner i ekstraktet [24]. Tynnsjiktskromatografi ble også gjennomført på plante-ekstrakt ved hjelp av ulike mobile fase systemer og silikagel 60F 254 som den stasjonære fase. Kromatogrammene ble utviklet betraktes under dagslys, UV-lys og fordampet jod. De løste komponenter under UV-lys ble behandlet med 0,1 mM FeCl ^ 3.
Akutt giftighet
Akutt oral toksisitetsstudie ble utført i henhold til OECD-423 retningslinjer (akutt oral giftighet-akutt toksisk klasse metoden). Spesifikke patogenfrie F 344 rotter av begge kjønn valgt ved tilfeldig sampling teknikk ble fastet natten over med vann ad libitum
hvoretter ekstraktene (oppløst i vann) ble administrert oralt ved gastrisk instillering som begynner fra en dose på 5 mg /kg kroppsvekt. Rottene ble observert for død innen 48 timer etter ekstrakt administrasjon og overlevende dyr observert i 14 dager for vektendringer, slapphet og atferdsmessige endringer. Hvis ikke dødelighet ble observert, ble prosedyren gjentatt med høyere doser slik som 50, 300 og 600 opp til 2000 mg /kg kroppsvekt.
Statistisk analyse
Sammenligninger mellom middel ble utført ved anvendelse av variansanalyse (ANOVA) etterfulgt av studenter Standard Newman-Keuls post hoc
analyse for å fastslå statistisk signifikans. P < 0,05 ble betraktet som signifikant.
Resultater
Antioxidant studier
Mengde totale fenoliske forbindelser
Analyser av et beløp på 200 mikrogram av frysetørret ekstrakt av C. sieberiana
ga 75,32 ± 0,52 av gallisk syreekvivalenter av polyfenoler. Derfor totale fenoliske forbindelser utgjorde 37,66 ± 0,27% av C. sieberiana
røtter bark ekstrakt.
Redusere strøm
redusere kraften i røttene ekstrakt av C. sieberiana Hotell og LAA som referanseforbindelse er vist i Figur 1. Diagrammet viser at den reduserende kraft økte med økende konsentrasjon av C. sieberiana
eller LAA opp til en konsentrasjon på 0,8 mg /mL, etter som det var ingen ytterligere økning i reduserende kraft med økende konsentrasjon av C. sieberiana
ekstrakt eller LAA. Analyse av dataene indikerte at under en konsentrasjon på 0,6 mg /ml for både C. sieberiana
og LAA, var signifikant høyere konsentrasjon av C. sieberiana
enn LAA nødvendig for å produsere den samme absorbans. Konsentrasjonene å oppnå en absorbans enhet på 700 nm var 0,28 ± 0,03 mg /ml for C. sieberiana Hotell og 0,26 ± 0,02 mg /ml for LAA. Figur 1 Redusere kraften i C. sieberiana røtter bark ekstrakt. L-askorbinsyre (LAA) ble anvendt som en referanseforbindelse. Resultatene er gjennomsnitt ± SEM av n = 3.
DPPH radikal scavenging aktivitet
I denne studien spyle aktiviteter DPPH utøves av C. sieberiana Hotell og LAA viser en lineær respons kurve (Figure2) og IC 50 beregnet for C. sieberiana Hotell og LAA var 0,095 ± 0,006 mg /ml og 0,06 ± 0,004 mg /henholdsvis ml. Dette signifikant forskjellige IC 50-verdien av det rå ekstrakt var imidlertid 63,2% av det LAA. Figur 2 DPPH radikal scavenging aktivitet av C. sieberiana røtter bark ekstrakt. L-askorbinsyre (LAA) ble anvendt som en referanseforbindelse. Resultatene er gjennomsnitt ± SEM av n = 3.
Scavenging virkning på hydroksylradikal
I denne studien ble røttene ekstraktet var i stand til å oppnå en 62% maksimal fjernende aktivitet når dens konsentrasjon var mer enn 10 mg /ml (Figur 3 ). Ikke desto mindre, LAA hadde omtrent 70% fangende aktivitet ved lav konsentrasjon på 0,02 mg /ml. IC 50 beregnet for C. sieberiana
var 0,04 ± 0,006 mg /ml, mens det for LAA var 0,01 ± 0,002 mg /ml. Figur 3 hydroksylradikalet fangende aktivitet av C. sieberiana røtter bark ekstrakt. L-askorbinsyre (LAA) ble anvendt som en referanseforbindelse. Resultatene er gjennomsnitt ± SEM av n = 3.
antioksidantaktivitet i et hemoglobin-indusert linolsyre system
Som vist i Figure4 antioksidantaktiviteten var doseavhengig og nådde et platå (ca 77-87% hemming) når konsentrasjonen av C. sieberiana
oversteg 0,06 mg /ml. Dette resultatet indikerer at antioksidantaktiviteten av C sieberiana
er bare ca 17% av det LAA som vist ved peroksidasjon i nærvær av 1 mM linolsyre. IC 50 beregnet for C. sieberiana
var 0,012 ± 0,004 mg /ml og at for LAA var 0,006 ± 0,002 mg /ml. Figur 4 Antioxidant aktivitet av C. sieberiana røtter bark ekstrakt mot linolsyre peroxidation indusert av hemoglobin. L-askorbinsyre (LAA) ble anvendt som en referanseforbindelse. Resultatene er gjennomsnitt ± SEM av n = 3.
Ferrous ion chela effekt
jern ion chelaterende aktivitet av C. sieberiana
røtter ekstrakt viser en lineær responskurve og graf analyse viser IC 50 estimering var 3,20 ± 0,24 mg /ml for C. sieberiana Hotell og 0,28 ± 0,024 mg /ml for LAA (Figure5). Figur 5 Ferrous ion chela effekten av C. sieberiana røtter bark ekstrakt. L-askorbinsyre (LAA) ble anvendt som en referanseforbindelse. Resultatene er midler ± SEM av n = 3.
PGE2, PG, 2 og sPLA2 studier
Daglig administrasjon av røtter ekstrakt i 28 dager produserte en doseavhengig økning i mengder mage mucosal PGE 2 og 6- keto PGF 1α syntetisert (tabell 1). Sammenlignet med kontrollgruppen, PGE 2 økte med 37,7% i ekstraktet lav dose (250 mg /kg kroppsvekt), 64,7% i ekstraktet medium dose (500 mg /kg kroppsvekt) og 82,4% i ekstraktet høy dose (750 mg /kg kroppsvekt). Alle dosene av røttene ekstraktet signifikante økninger av 6-keto PGF 1α med 28,3% i lav dose, 61,7% i mediet dose og 88,6% i den høye dose.Table 1 Effekt av røtter bark ekstrakt av C . sieberiana på slimhinne PGE 2 og 6-keto PGF 1a nivåer og serum SPLA 2 aktivitet i marsvin
Behandling
Dose (mg /kg)
PGE2 (pg /ml) ( gjennomsnitt ± SEM)
6-keto PGF1α (pg /ml) (gjennomsnitt ± SEM)
sPLA2activity (nmol /min /ml) (gjennomsnitt ± SEM)
kontroll
kjøretøy
0,17 ± 0,02
2,10 ± 0,19
26.44 ± 0.69
Pakk
250
0,23 ± 0,01 *
2,69 ± 0,08 *
20,84 ± 0,65 ‡
"
500
0,28 ± 0,02 †
3,39 ± 0,34 *
18,16 ± 0,68 ‡
"
750
0,31 ± 0,02 ‡
3,95 ± 0,19 ‡
10.52 ± 0.52 ‡ product: * p < 0,05, statistisk signifikant sammenlignet med kontrollgruppen
† p <.; 0,01, statistisk signifikant forhold til kontroll
‡ p <.; 0,001, statistisk signifikant i forhold til kontroll.
Oral administrering av røttene ekstrakt også en signifikant inhibering av serum SPLA 2-aktivitet, men ingen vesentlig endring i mengden av serum SPLA 2-proteinet. Sammenlignet med kontroll, lav dose produserte 21,2% reduksjon, mens det medium dose og den høye dose produserte 31,3% og 60,2% reduksjon i serum SPLA henholdsvis 2-aktivitet.
Phytochemical screening
Phytochemical screening avslørte tilstedeværelsen av saponiner, flavonoider, anthraquinones og tanniner i røttene ekstrakt. Tynnsjiktskromatografi avslørt av sin reaksjon med FeCl ^ 3 og deres fluorescens under UV-lys indikerer at røttene ekstrakt inneholder flavonol /flavonoid /flavone eller relaterte forbindelser med polyhydroksylavere og /eller fenoliske grupper.
Akutt toksisitet
i F 344 rotter av begge kjønn, ekstrakter (5-2000 mg /kg, po) gitt som en enkelt dose ikke gi noen tegn på akutt toksisitet. Det ble ikke observert dødelighet i løpet av studieperioden på 14 dager og ved obduksjon, ble det ikke observert brutto endringer i indre organer i de behandlede gruppene.
Diskusjon
Denne studien ble gjennomført for å undersøke antioksidant og mage cellebeskyttende prostaglandin egenskapene til vandige røtter ekstrakt av C. sieberiana
, som vi tidligere hadde vist seg å ha anti-ulcerogene egenskaper. Magesår sykdom er en multi-faktoriell sykdom og blant de ulike egenskapene innblandet i sin patofysiologi er den rollen frie radikaler. Derav antioksidanter som kan skattekart frie radikaler er forventet å helbrede eller forebygge magesår. Flere metoder er utviklet for å måle effektiviteten av antioksidanter fokusere på ulike mekanismer for oksidasjonsmidlet forsvarssystemet. I de fleste av systemene, uavhengig av fasen i den oksidative kjeden i hvilken antioksyderende virkning er målt, er de fleste ikke-enzymatisk antioksidativ aktivitet mediert av redoks-reaksjoner. De redoks-potensialer av forbindelser er relatert til deres antioksidantaktivitet mot frie radikaler som peroxyl eller hydroksylradikaler, som har flere positive redokspotensialer [25]. Som vist i Figur 1 den reduserende kraft økes som ekstrakt konsentrasjonen øket noe som indikerer noen av forbindelsene i røttene ekstraktet ble begge elektrondonorer og kan reagere med frie radikaler for å konvertere dem til mer stabile produkter for å avslutte radikale kjedereaksjoner. Dette resultatet indikerer at selv om den reduserende kraften til LAA var litt høyere det ikke var signifikant forskjellig fra den for C. sieberiana
(p 0,05). De betydelige redusere kreftene recoded derfor foreslått at røttene ekstrakt av C. sieberiana
ville ha betydelig antioksidant handling som senere ble bekreftet av sin scavenging handlingen av frie radikaler som genereres av DPPH.
I løsning, genererer DPPH frie radikaler som odd elektroner bli koblet sammen i nærvær av en hydrogendonor. Den DPPH radikal har vært mye brukt for å teste de frie radikaler scavenging evne av ulike naturlige produkter og har blitt akseptert som en modell sammensatt for frie radikaler opprinnelse i lipider [26]. I DPPH assay den nedre IC 50, jo bedre er det i stand til å nøytralisere restene, spesielt peroxy-radikaler som er de propagators av auto-oksydasjon av lipidmolekyler, og derved bryte den fri-radikal-kjedereaksjon. Som reduksjonskraft, på IC 50 0,075 ± 0,006 mg /ml, den DPPH fangende aktivitet av råekstraktet ble 63,2% av det LAA hvilket indikerer at røttene ekstrakt inneholder forbindelser som har sterke antioksidantegenskaper. Hydroksyl radikal er den viktigste bidragsyteren for vevsskade. Den deoksyribose metoden brukes for å bestemme hastighetskonstantene av reaksjoner som involverer hydroksyl radikaler. Reaksjonen involverer inkubering av en blanding av FeCl ^ 3-EDTA, H 2o 2 og askorbat med deoksyribose i fosfatbuffer (pH 7,4). Hydroksylradikalene dannet fra blandingen angrep av deoksyribose og resultere i en rekke reaksjoner som fører til dannelse av MDA. En hydroksyl-radikal scavenger tilsatt til reaksjonsblandingen vil derfor konkurrere med deoksyribose for tilgjengeligheten av hydroksylradikaler, og dermed redusere mengden av MDA dannet. I denne studien, røtter ekstrakt av C. sieberiana
var i stand til å oppnå en 62% maksimal fjernende aktivitet som indikerer at den inneholder forbindelser som hemmer hydroksyl fjerningsaktivitet.
Lipidperoksidasjon har vært implisert i patogenesen av forskjellige sykdommer, inkludert magesår sykdom hos både mennesker [27] og forsøksdyr [28]. Det er godt etablert at bio-enzymer er meget mottakelige for lipidperoksider, som anses for å være utgangspunkt for mange degenerative prosesser. Dette resultatet indikerer at antioksidantaktiviteten av C sieberiana
er bare ca 17% av det LAA som vist ved peroksidasjon i nærvær av 1 mM linolsyre som er betydelig lavere sammenlignet med LAA. Den chelaterende evne ekstrakt måler hvor effektive forbindelser i det kan konkurrere med Ferrozine for Fe 2+. Den Fe 2 + -ferrozine Komplekset har maksimal absorbans ved 562 nm og en stor nedgang i absorbans indikerer sterk chela makt. Ved å danne en stabil Fe 2 + chelate, et utdrag med høy chela effekt reduserer gratis Fe 2+ konsentrasjon og dermed redusere omfanget av Fenton reaksjon som er innblandet i mange sykdommer. Resultatene tyder på at den urene røtter ekstrakt kan chelatere fri Fe 2 +.
Observerte antioksidantaktivitet er viktig fordi frie radikaler har blitt implisert å mediere i stress, NSAID og H. pylori
induserte magesår [ ,,,0],5, 29]. Neutrofil tilslutning til endotelet av mavemikrosirkulasjon har også vist seg å være kritisk i mucosal skade på dyr og slik tilslutning antas å frigjøre oksygen radikaler, noe som resulterer i frigjøring av proteaser og hindrer kapillære blodstrøm eller forårsaker lipidperoksidasjonsreaksjoner og ødeleggende cellemembraner [ ,,,0],30]. Derfor rapporterte anti-sår aktivitet av røtter ekstrakt av C. sieberiana
kan være delvis på grunn av sin sterke reduserende og antioksidantegenskaper.
Phytochemical analyse oppdaget alkaloider, saponiner, anthraquinones, tanniner og flavonoider i C. sieberiana
røtter ekstrakt. TLC flekker avslørt av deres reaksjon med jernklorid og deres fluorescens under UV-lys indikerer at flavonol /flavonoid /flavone eller beslektede forbindelser med polyhydroksylavere og /eller fenoliske grupper utgjorde store kjemiske stoffer i røtter ekstrakt. Bevis for tilstedeværelse av flavonol /flavonoid /flavon eller en beslektet forbindelse med polyhydroksy og /eller fenoliske grupper, er i overensstemmelse med den betydelige antioksidant effekten av røtter ekstrakt. Flavonoider eller polyphenolic stoffer utøver antioxidant handlinger av scavenging frie radikaler, chelatere metallioner eller inhibering av enzymsystemer som genererer frie radikaler. Flere studier har vist at flavonoider fra forskjellige planter er visstnok i stand til å hindre forekomst av magesår. Dette kan skje ved at en økning i mengdene av nøytrale glykoproteiner og på prostaglandin-konsentrasjoner, og hemning av histamin-sekresjon fra mastceller ved inhibering av histidin-dekarboksylase, og dermed redusere stimulering av H 2-reseptorer, eller ved sekresjon av prostaglandin-liknende forbindelsene [31]. En annen mulig virkningsmekanisme for inhibering av magesår forekomster er ved å redusere pepsin sekresjon og aktivitet. I tillegg har flere studier sitert av Middleton og Kandaswami [32], tyder på at visse flavonoider har anti-ulcer-aktivitet med noen har direkte slimhinne beskyttelse aktivitet lik den til prostaglandiner. Dette tyder på at flavonoider og /eller polyfenoler kan være ansvarlig for de rapporterte gastrisk slim beskyttelse og anti-sår egenskaper av røtter bark ekstrakt av C. sieberiana
.
Den store prostaglandiner produsert av menneskelige og gnager mageslimhinnen er PGE 2 og PGI 2 som er vasodilatorer i mage-tarmslimhinnen [11]. Den vasodilaterende egenskapene til disse to molekyler kan øke slimproduksjon og redusere syre og pepsin nivåer i magen, og dermed et viktig bidrag til mage mucosal forsvar og legge til rette for reparasjon av eksisterende sår i mage-tarmslimhinnen [33, 34]. De foreliggende resultater viser at signifikant doseavhengig økning av gastrisk mucosal PGE 2 og PGI 2 (82,4% og 88,6% henholdsvis i høy dose) i fraværet av induserte magesår er en indikator på anti- ulcerogene aktivitet av røtter bark ekstrakt. Disse resultatene bekrefter en tidligere studie [2] på den anti-ulcerogene egenskaper av røtter barkekstrakt som viste at dens gastrisk cytobeskyttende effekt i rotter ble signifikant redusert ved forbehandling med indometacin, en NSAID prostaglandin inhibitor.
Inflammatorisk prosess som oppstår under magesår er også kjent for å være en viktig del av slimhinnene forsvar mot eksogene og endogene faktorer. Imidlertid, mens den akutte betennelsesresponsen er rettet mot å redusere mucosal skade, noen av de inflammatoriske mediatorer utgitt øke følsomheten av magen for å skade indusert av NSAIDs eller andre aktuelle irritanter, og bidrar derved til generering av mucosal skade under visse omstendigheter [11 ]. Flere av disse inflammatoriske mediatorer, inkludert histamin, tumor nekrose faktor-α, blodplate-aktiverende faktor, interleukin-1, interleukin-8 og leukotrien B 4 har vist seg å være nedregulert ved endogene dannelsen av prostaglandiner [11]. I tillegg prostaglandiner er også potente inhibitorer av leukocytt tilslutning til det vaskulære endotelet som er et kjennetegn på inflammasjon slik som leukocytt tilslutning som forekommer i tarmmikrosirkulasjonen etter administrering av et NSAID kan forebygges ved administrering prostaglandin [35, 36]. Det er viktig å merke seg at aktiverte betennelsesceller kan også være potensielle kilder til frie radikaler [37] som ytterligere forverre den skadede mageslimhinnen. Dette kan være en potensiell mekanisme for virkning av anti-oksidanter som anti-ulcerogene midler
røtter ekstrakt viste ingen nedgang av SPLA 2-proteinet.; imidlertid, enzymatiske aktiviteten til SPLA 2 i serum ble definitivt hemmet. Således kan virkningen være på den enzym-substrat nivå eventuelt ved sløving SPLA 2 interaksjon med sine underlag i stedet for på syntesen av SPLA 2. Det var forventet at stimulering av endogen produksjon av gastrisk mucosal PGE 2 og PGI 2 vil bli kombinert med en økning av arachidonsyre signalering som et resultat av stimulert SPLA 2. Stimulering av endogen produksjon av gastrisk mucosal PGE 2 og PGI 2 til tross for inhibering av serum SPLA 2 er interessant. En viktig holdepunkt kan ligge i det faktum at undersøkelse målte SPLA 2 i serum og ikke i magen homogenatet følgelig er det mulig ekstrakten utøve sin virkning selektivt på to forskjellige steder på grunn av ulike isoformer av SPLA <

Other Languages