Antioxidáns és gyomor sejtvédő prosztaglandinok tulajdonságait Cassia sieberiana gyökerek kéreg kivonat, mint egy anti-ulcerogén agent

antioxidánst és gyomor sejtvédő prosztaglandinok tulajdonságait Cassia sieberiana
gyökerek kéreg kivonat, mint egy anti-ulcerogén szer
Abstract
alapon
Cassia sieberiana katalógusa egy szavanna fa széles fitoterápiás alkalmazás beleértve a gyökerei a menedzsment különböző gyomor rendellenességek, köztük gyomorfekély, hasi fájdalom és emésztési zavarok. A tanulmány célja az, hogy értékelje az antioxidáns, sejtvédő gyomor prosztaglandinok, szekréciós foszfolipáz 2, fitokémiai és akut toxicitási tulajdonságok Cassia sieberiana
gyökerek kéreg kivonat egy ajánlatot, hogy igazolja a fitoterápiás alkalmazások gyomorfekély.
módszerek katalógusa Antioxidáns és gyökfogó tevékenysége a gyökerek kéreg kivonat Cassia sieberiana katalógusa vizsgáltuk. A szérum szekréciós foszfolipáz 2 (SPLA 2) koncentráció és aktivitás kialakulását gyomornyálkahártya prosztaglandinok E 2 (PGE 2), és I 2 (OFJ 2) is értékelték. Közötti összehasonlításokat eszközökkel végeztük varianciaanalízissel (ANOVA), majd a hallgatók által standard Newman-Keuls post hoc
elemzés a statisztikai szignifikancia meghatározására. P < 0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak. Katalógusa Eredmények katalógusa A kivonatot találtuk, hogy rendelkeznek jelentős vasredukáló antioxidáns és befogására hidroxil gyökök. A kivonatot is rendelkezik DPPH gyökfogó kapacitás, lehet kelátot vasion, és a dózis-függő védő hatását ellen lipidperoxidáció és a szabadgyök termelés. A prosztaglandin vizsgálatok azt mutatták, hogy a gyökerek kéreg kivonat dózisfüggő módon növelte a gyomor nyálkahártya PGE 2 és OFJ 2 szint, valamint csökkent szérum SPLA 2 aktivitása. Fitokémiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a gyökerek kivonatot tartalmaz, polihidroxi /fenol-vegyületek. Akut toxicitási vizsgálat nem mutattak toxicitást akár egy dózisszint 2000 mg /testsúly kg po
Következtetések
C. sieberiana
gyökerek kivonat rendelkezik jelentős antioxidáns és gyomor sejtvédő prosztaglandin tulajdonságait, valamint a szérum szekréciós foszfolipáz a 2 gátló aktivitást, amely lehet az oka, hogy annak tartalmát polihidroxi és /vagy a fenolos anyagot. Ezek indokolhatják a használatát, mint egy anti-fekélyt szert a hagyományos orvoslás Nyugat-Afrikában. Katalógusa Háttér katalógusa Cassia sieberiana katalógusa egy szavanna fa széles alkalmazási beleértve a ethnopharmacological használatát gyökerei a menedzsment különböző gyomorbetegségek köztük gyomorfekély, hasi fájdalom és emésztési zavarok [1]. A Központ tudományos kutatás Növényorvosi (CSRPM) Ghána, vizes szuszpenzió a porított gyökér kérgét kezelésére használt hasi kólika és fájdalmak kapcsolódó ízületek. Korábbi tanulmányok Végeztünk jelezte, hogy a vizes gyökerek kéreg kivonat C. sieberiana katalógusa rendelkezik anti-ulcerogén tulajdonságokkal szemben a gyomorfekély által kiváltott különböző módszerekkel [2].
A különböző tényezők patofiziológiájában gyomorfekély-betegség a szerepeket játszott endogén a prosztaglandinok (PG) és a szabad gyökök [3]. A szabad gyökök alapvető szerepet játszanak számos fiziológiai reakciókat. Miatt a magas reaktivitás, részük volt az okozati bizonyos degeneratív betegségek, beleértve a stresszt, NSAID és a H. pylori
indukált gyomorfekély [4, 5]. Kimutatták róluk, hogy közvetítsen a mikro-vaszkuláris zavar, amely megelőzi a stressz, az NSAID vagy ischaemiás reperfúzió indukált gyomornyálkahártya-sérülések és szintén a pylorus ligálási modellje gyomorfekély [5, 6]. Ezenkívül vizsgálatok kimutatták, hogy bizonyos anti-oxidánsok is megakadályozzák a gyomorfekély [7-9].
PG, egy család lipid vegyületek arachidonsavból levezethető útvonal közvetít számos fiziológiás funkcióban, beleértve modulálása a gyulladás és a gyomor-bél nyálkahártya-védelem . Felületes kárt a gyomor nyálkahártya ismert kiváltó akut gyulladásos válasz, azzal jellemezve, a véráramlás növekedés, valamint a plazma váladékképződést és toborzás a nyálkahártya leukociták [10]. Míg az akut gyulladásos válasz csökkentésére irányul nyálkahártya sérülése, vannak olyan körülmények, amelyek ezt a választ is diszreguláit, és hozzájárulhat a nyálkahártya sérülése [11]. A fő prosztaglandinok által termelt humán és rágcsáló gyomornyálkahártya PGE 2 és PGI 2, és ezek a PG-k felgyorsítja a fekély gyógyulását, mindkét kísérleti állati modellekben és emberekben [12, 13]. A kettős hozzájárulása PG a gyulladás és a nyálkahártya védelem kihívást jelentenek a fejlődés a gyulladásgátló gyógyszerek.
Foszfolipidek szintén fontos szerepet játszanak a megőrzése a gasztrointesztinális homeosztázis [14]. Foszfolipáz A 2 (PLA 2) enzimet, amely képes hidrolízisére membrán foszfolipidek, amelyek jelenlétében magas gyomor savasságát vezet nyálkahártya-károsodás. PLA 2 által közvetített hidrolízisét membrán lipidek eredmények membrán perturbáció, degranuláció és sztrippelő sejtfelszíni receptorok eredményező gyomorfekély. Magas koncentrációban PLA 2 számoltak be a gyomornyálkahártya [15] és a PLA 2 inhibitorokról ismert, hogy modulálja a proton konduktancia a sejtmembránon keresztül [16], és így tud nyújtani gyomor nyálka védelmet enzimatikus bontása. Ennek eredményeként a korábbi tanulmány a fitoterápiás képes a gyökerek kérge C. sieberiana katalógusa mint egy anti-ulcerogén szer, ezt a vizsgálatot, hogy értékelje az anti-oxidatív (in vitro
) és a gyomor nyálkahártya prosztaglandin tulajdonságai a gyökerek kéreg kivonat a növény. katalógusa módszerei katalógusa készítése gyökérből kéreg kivonat
Friss gyökerei C. sieberiana katalógusa (Cassia kotschyana Oliv katalógusa.) kaptuk az alapon, a ghánai Egyetem. Az üzem azonosítása és hitelesítése a Ghana Herbárium, University of Ghana, Ghana. A felaprított friss gyökereket kéreg (750 g) földelt és vegyes 1 liter vízzel, és éjszakán át állni hagyjuk. A kapott főzet lepároljuk csökkentett nyomáson, 30 ° C-on, és a koncentrátumot fagyasztva szárítjuk, így szilárd anyag. A fagyasztva szárított gyökerek kéreg kivonat tároltuk 4 ° C-on és használt 4 héten belül a termelés.
Állatok
hím tengerimalacokat súlyú 318 ± 30,3 g (átlag ± S.D) használtuk a prosztaglandin vizsgálatokban. Ezeket a takarmány főként a leveleken Panicum maximum katalógusa (elefánt fű) kiegészített standard laboratóriumi tápot (GAFCO, Témánt Ghana). Fisher 344 (F 344) súlyú patkányok 230,3 ± 14,5 g (átlag ± S.D) mindkét nemben a heveny orális toxicitási vizsgálatok. Azt is felvetette standard laboratóriumi tápot (GAFCO, Tema, Ghána). Az állatkísérletek leírt jóváhagyta a vizsgálatot etikai és protokoll felülvizsgálati bizottságának Noguchi Memorial Institute for Medical Research a Ghánai Egyetem és az alapján végeztük el a nemzetközileg elfogadott laboratóriumi állatok használata és gondozása. Katalógusa Vegyszerek és reagensek
L-aszkorbinsav (LAA) a Sigma Chemical Company, St. Loius, USA összes reagens a antioxidáns vizsgálatokat a Fluka Chemie, Svájc. Az enzim immunoassay kitek prosztaglandin-E 2 (CatȂ010), és a prosztaglandin I 2 (vizsgáltuk például a 6-keto-PGF 1α, Catȃ211), valamint a szekréciós foszfolipáz A 2 ( típusú humán IIa, Catɉ000), és szekréciós foszfolipáz A 2 aktivitást (IIa, Cat˽001) szereztünk be a Cayman Chemical Company (AM Arbor, USA). Arachidonsav, redukált glutation (GSH) és a szarvasmarha szérum albumin (BSA) a Sigma Chemical Company (St. Louis, MO, USA).
In vitro
antioxidáns vizsgálatok
összes reagens a antioxidáns tanulmányok készítettünk ioncserélt vízzel, hogy megszüntesse a szennyeződés fémionok. Összes fenol koncentráció meghatározása által leírt AOAC [17]. Összesen redukáló erő a növényi kivonat határoztuk módszerével Yildirim et al. [18]. DPPH gyökfogó aktivitást úgy határozzuk meg módszerével Zhu et al. [19]. Antioxidáns aktivitásának egy hemoglobin-indukált linolsav rendszer a gyökerek kivonat határoztuk meg egy módosított fotometriával módszer által leírt Kuo et al. [20]. A hidroxil gyökfogó mértük tanulmányozásával közötti verseny dezoxiribóz és a kivonatot a hidroxil gyök keletkezik a Fe 3 + /aszkorbát /EDTA /H 2 O 2 rendszer [21]. Vasion kelátképző hatás szerint határoztuk meg módszerével Dinis et al. [22]. Ezeket a vizsgálatokat három párhuzamossal végzünk és az L-aszkorbinsav (LAA) használtunk pozitív kontrollként.
Gyomor prosztaglandinok tanulmányok
Administration of növényi kivonat
különböző koncentrációjú gyökerek kivonat 250 mg /kg, 500 mg /kg és 750 mg /kg testtömeg, vízben szuszpendáljuk (például a jármű) a teljes térfogat 2,0 ml adtunk be orálisan három csoportba a tengerimalacok alkotja 5 állat csoportonként. Kezelést megismételjük minden 24 órában 28 egymást követő napon. A kontroll csoport kapta meg a jármű helyett a gyökerek extraktum.
Vérvétel
Egy nap beadása után az utolsó adag a növényi kivonat, minden egyes állatot érzéstelenítettük nátrium-pentobarbiton (60 mg /kg testtömeg, ip ). A teljes térfogat 5 ml vért vettünk minden egyes érzéstelenített állat szívpunkcióval és egy mintát 100 ul-re hígítjuk 1: 9 segítségével előre hűtött 25 mM Tris-HCl-lel. Ezt a részt használták az a szérum szekréciós phospolipase A 2 (SPLA 2) koncentráció. Egy másik része a kapott vért hagyjuk megalvadni, és a szérumot becslésére használt SPLA 2 aktivitás és protein tartalmat. A fehérjetartalom a szérumban meghatároztuk a Folin-Lowry módszerrel [23].
Eicosanoid bioszintézisét és assay
Röviden után elaltatta, az állatok, a gyomor öblítjük előhűtött 0,15 M KCl, majd homogenizáljuk 0,25 M szacharóz-10 mM trisz-HCl-t (pH = 7,5). A homogenizátumot centrifugáltuk 10000 g-vel 20 percig 4 ° C-on, és a felülúszót ismét centrifugáltuk 105.000 g-vel 60 percig 4 ° C-on. A pelletet homogenizáltuk 0,1 M K 2PO 4-pufferrel (pH = 7,6). A eicosanoidok prosztaglandin E 2 (PGE 2), és a prosztaglandin I 2 (OFJ 2) (vizsgáltuk például a 6-keto PEA 1α) arra bioszintetikus segítségével GSH társtényezője a ciklooxigenáz reakció. Reakciók leállítására 5 perc után a 100 jil 1,0 M citromsav és vizsgáljuk ELISA kit a Cayman Chemical Company (AM Arbor, USA).
Szekréciós foszfolipáz A2 koncentrációja és aktivitása
szekréciós foszfolipáz A 2 koncentráció és szekréciós foszfolipáz 2 aktivitás a szérumban vizsgáljuk készletek segítségével (Catɉ000 és˽001 Cat -kal) Cayman Chemical Company (Am Arbor, USA). katalógusa fitokémiai analízis katalógusa standard fito-kémiai vizsgálatok használták kimutatására tanninok, szaponinok, flavonoidok és antrakinonok a kivonatot [24]. A vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálatokat is végeztek a növényi kivonat segítségével különböző mozgófázis rendszerek és szilikagél 60F 254, mint a stacionárius fázist. A kromatogramokat kifejlesztett arra nézve mind nappal, UV fény és elpárolgott a jód. A megoldott alkatrészek UV-fény alatt kezeltek 0,1 mmol FeCl 3. Katalógusa Akut toxicitás katalógusa Akut orális toxicitás vizsgálatot végeztünk, mint egy OECD-423 irányelvek (akut toxicitás, szájon át akut toxikus osztály módszer). Specifikus kórokozóktól mentes F 344 patkányok mindkét nemű kiválasztott véletlenszerű mintavétellel technika éjszakán át éheztetjük vízzel ad libitum katalógusa, amely után a kivonatokat (a vízben oldott) adtunk be orálisan a gyomor becseppentéssel kezdve egy adag 5 mg /testsúly kg. A patkányokat figyeltünk halál után 48 órán belül kivonat ügyintézés és az életben maradt állatokat 14 napig figyeltük a testsúly változás, levertség és viselkedésbeli módosításokat. Ha a mortalitás nem volt megfigyelhető, az eljárást megismételtük a magasabb dózisokkal, például 50, 300 és 600, legfeljebb 2000 mg /testsúly kg.
Statisztikai analízis
közötti összehasonlításokat eszközökkel végeztük varianciaanalízissel (ANOVA), majd a diákok standard Newman-Keuls post hoc analízis katalógusa statisztikai szignifikancia meghatározására. P < 0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak. Katalógusa Eredmények katalógusa Antioxidáns tanulmányok katalógusa összes fenol vegyületek
elemzések összeg 200 ug liofilizált kivonata C. sieberiana katalógusa engedett 75,32 ± 0,52 galluszsavak -ekvivalens polifenolok. Ezért teljes fenolos vegyületek alkotják 37.66 ± 0,27% a C. sieberiana katalógusa gyökerek kéreg kivonat.
Redukálóképesség
redukáló képességét a gyökerek kivonat C. sieberiana katalógusa és LAA referenciavegyületként láthatók 1.ábra. A grafikon azt mutatja, hogy a redukáló erő megnövekedett koncentráció növekedésével a C. sieberiana katalógusa vagy LAA akár egy koncentráció 0,8 mg /ml-ami után nem volt további növekedése csökkenti a teljesítményt koncentráció növekedésével a C. sieberiana katalógusa kivonat vagy LAA. Az adatok elemzése azt mutatta, hogy az alábbiakban koncentrációja 0,6 mg /ml, mind C. sieberiana
és LAA, jelentősen magasabb koncentrációban C. sieberiana katalógusa mint LAA volt szükséges, hogy ugyanolyan abszorbancia. Az a koncentráció elérése egy abszorbancia egység 700 nm volt 0,28 ± 0,03 mg /ml C. sieberiana katalógusa és 0,26 ± 0,02 mg /ml LAA. 1. ábra Redukálóképesség C. sieberiana gyökerek kéreg kivonat. L-aszkorbinsav (LAA) használtunk, mint a referencia vegyület. Az eredmények átlagértékek ± SEM, n = 3 katalógusa DPPH a gyökfogó katalógusa A jelenlegi vizsgálat során az elszívó tevékenységét DPPH által kifejtett C. sieberiana katalógusa és LAA mutat lineáris jelleggörbe (Figure2) és az IC 50 becsült C. sieberiana
és LAA voltak 0,095 ± 0,006 mg /ml és 0,06 ± 0,004 mg /ml volt. Ez jelentősen különböző IC 50-értéke a nyers extraktum volt azonban 63,2% hogy Laa. 2. ábra DPPH gyökfogó C. sieberiana gyökerek kéreg kivonat. L-aszkorbinsav (LAA) használtunk, mint a referencia vegyület. Az eredmények átlagértékek ± SEM, n = 3.
gyökfogó hatással a hidroxil gyök
Ebben a vizsgálatban, a gyökerek kivonat volt képes elérni egy 62% -os maximális gyökfogó kapacitás, amennyiben koncentrációja több mint 10 mg /ml (Figure3 ). Mindazonáltal LAA volt, mintegy 70% -os scavenger aktivitást alacsony koncentrációja 0,02 mg /ml. Az IC 50 becsült C. sieberiana
0,04 ± 0,006 mg /ml, míg hogy LAA 0,01 ± 0,002 mg /ml. 3. ábra A hidroxil gyökfogó C. sieberiana gyökerek kéreg kivonat. L-aszkorbinsav (LAA) használtunk, mint a referencia vegyület. Az eredmények átlagértékek ± SEM, n = 3.
antioxidáns aktivitásának egy hemoglobin-indukált linolsav rendszer
Amint Figure4 az antioxidáns aktivitás dózisfüggő volt, és elérte a plató (körülbelül 77-87% -os gátlás), amikor a koncentrációja C. sieberiana katalógusa meghaladta 0,06 mg /ml. Ez az eredmény azt jelzi, hogy az antioxidáns aktivitása C sieberiana katalógusa csak körülbelül 17%, hogy a Laa amint azt a peroxidáció jelenlétében 1 mM linolsav. Az IC 50 becsült C. sieberiana
volt 0,012 ± 0,004 mg /ml, és hogy LAA volt 0,006 ± 0,002 mg /ml. 4. ábra antioxidáns aktivitása C. sieberiana gyökerek kéreg kivonat ellen linolsav peroxidáció okozta hemoglobin. L-aszkorbinsav (LAA) használtunk, mint a referencia vegyület. Az eredmények átlagértékek ± SEM, n = 3 katalógusa Vas ion kelátképző hatást katalógusa A vas ion komplexképző aktivitása C. sieberiana katalógusa gyökerek kivonat mutat lineáris választ görbe illetve elemzés azt mutatja, IC 50 becslés pedig 3,20 ± 0,24 mg /ml C. sieberiana katalógusa és 0,28 ± 0,024 mg /ml LAA (Figure5). 5. ábra Vas ion kelátképző hatása C. sieberiana gyökerek kéreg kivonat. L-aszkorbinsav (LAA) használtunk, mint a referencia vegyület. Az eredmények átlagértékek ± SEM, n = 3 katalógusa PGE2, PGI2 és sPLA2 tanulmányok katalógusa napi dózist a gyökerek kivonat 28 napon át dózisfüggő növekedését összegek gyomornyálkahártya PGE 2 és 6- keto PEA 1α szintetizált (1. táblázat). A kontrollhoz képest, PGE 2 nőtt 37,7% az extraktumban alacsony dózisú (250 mg /testsúly kg), 64,7% az extraktum közepes dózisú (500 mg /testtömeg-kg), és 82,4% az extraktumban nagy dózisú (750 mg /kg testtömeg). Minden adag a gyökerek extraktum előállított jelentős növekedésével 6-keto PGF 1α 28,3% az alacsony dózisú, 61,7% a közepes dózis és 88,6%, a magas dose.Table 1 hatása gyökér kéreg kivonat C . sieberiana a nyálkahártya PGE 2 és 6-keto PGF 1α szintek és szérum SPLA 2 aktivitás tengerimalacokban
Treatment
dózis (mg /kg)
PGE2 (pg /ml) ( átlag ± SEM) Matton 6-keto PGF1α (pg /ml) (átlag ± SEM) Matton sPLA2activity (nmol /perc /ml) (átlag ± SEM) Matton vezérlés jármű
0,17 ± 0,02 2,10 ± 0,19 katalógusa katalógusa 26,44 ± 0,69 katalógusa kivonat katalógusa 250 katalógusa 0,23 ± 0,01 * 2,69 ± 0,08 katalógusa * katalógusa 20,84 ± 0,65 ‡ katalógusa "A legfrissebb 500 katalógusa 0,28 ± 0,02 † katalógusa 3,39 ± 0,34 * katalógusa 18,16 ± 0,68 ‡ katalógusa" A legfrissebb 750 katalógusa 0,31 ± 0,02 ‡ katalógusa 3,95 ± 0,19 ‡ katalógusa 10,52 ± 0,52 ‡ katalógusa * p < 0,05, statisztikailag szignifikáns a kontrollhoz viszonyítva. Katalógusa † p < 0,01, statisztikailag szignifikáns a kontrollhoz viszonyítva. Katalógusa ‡ p < 0.001, statisztikailag szignifikáns a kontrollhoz viszonyítva.
A szájon át alkalmazható gyökerek kivonat is készített egy jelentős gátlását szérum SPLA 2 aktivitása, de nem jelentős változás a szérum mennyisége SPLA 2 fehérjét. A kontrollhoz képest, a kis dózisú előállított 21,2% -os csökkenést, míg a közepes dózis és a nagy dózisú előállított 31,3%, illetve 60,2% -kal csökkent a szérum SPLA 2-aktivitás volt.
Fitokémiai szűrés
fitokémiai szűrés feltárta a jelenlétében szaponinok, flavonoidok, antrakinon és a tanninok a gyökerek kivonatot. Vékonyréteg kromatográfia által feltárt azok reakcióját FeCl 3 és azok fluoreszcens UV-fényben jelezte, hogy a gyökerek kivonatot tartalmaz, flavonol /flavonoid /flavon vagy a kapcsolódó vegyületek polihidroxi és /vagy fenolos csoportokkal.
Akut toxicitás
F 344 patkányok mindkét nemű, a kivonatokat (5-2000 mg /kg, po) adott, mint egyetlen dózis nem okozott semmilyen akut toxicitás jeleit. Mortalitás nem volt megfigyelhető a vizsgálat időtartama alatt, 14 napos és a boncoláskor, nincs bruttó változásokat zsigerek figyeltek meg a kezelt csoportokban.
Megbeszélés
A jelen vizsgálatot végeztünk, hogy vizsgáljuk az antioxidáns és a gyomor sejtvédő prosztaglandin tulajdonságai vizes gyökerek kivonata C. sieberiana katalógusa, amelyet már korábban kimutatták, hogy rendelkeznek-ellenes fekélyt tulajdonságait. Gyomorfekély egy többtényezős betegség és a különböző tulajdonságok belekeveredett a kórélettan a szerepet játszanak a szabad gyökök. Így az antioxidánsok, amelyek megkötik a szabad gyököket várhatóan gyógyítása vagy megelőzése gyomorfekély. Számos kifejlesztett módszerek hatékonyságának mérésére antioxidánsok összpontosítani a különböző mechanizmusok az oxidálószer védelmi rendszer. A legtöbb rendszer, függetlenül a szakaszában a oxidatív lánc, amelyben az antioxidáns hatása mérjük, a legtöbb nem-enzimatikus antioxidáns aktivitás által médiáit redox reakciókat. A redox potenciál vegyületek kapcsolatos antioxidáns aktivitás a szabadgyökök ellen, mint például peroxigyökökre vagy hidroxil-csoport, amely több pozitív redox potenciál [25]. Amint az 1. ábrán redukáló képességét növelte a kivonat koncentrációja emelkedett jelezve bizonyos vegyületek a gyökerek kivonat egyaránt elektron donorok és is reagálhat a szabad gyököket átalakítja stabilabb termékek megszüntetni láncreakció. Ez az eredmény azt jelzi, hogy bár a redukáló ereje LAA kissé magasabb volt, hogy nem tér el jelentősen a C. sieberiana katalógusa (p 0,05). A jelentős csökkentése hatáskörét recoded ezért azt javasolta, hogy a gyökerek kivonata C. sieberiana katalógusa volna jelentős antioxidáns hatása, amelyet ezt követően megerősítették a befogó akció a szabad gyökök által generált DPPH.
Megoldás, DPPH szabad gyököket, akinek páratlan elektronok párosítva lesz ki jelenlétében egy hidrogén donor. A DPPH gyök már széles körben használják, hogy teszteljék a szabad gyökök befogásával képes a különböző természetes termékek, és már elfogadott, mint a modell vegyület szabad gyökök származó lipidek [26]. A DPPH vizsgálatban az alacsonyabb IC 50, a jobb ez tudja söpör a csoportokat, különösen peroxi gyököket, amelyek a terjesztői az auto-oxidáció lipid molekulák, és ezáltal megtörni a szabad gyökös láncreakció. Mint a redukáló erő, a IC 50 0,075 ± 0,006 mg /ml, a DPPH gyökfogó aktivitásának a nyers extraktum volt 63,2%, hogy Laa ami azt jelzi, hogy a gyökerek kivonatot tartalmaz, a vegyületek, amelyek erős antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik. Hidroxil gyök a fő közreműködő szöveti sérülés. A dezoxiribózból módszert meghatározására használt sebességi állandóját járó reakciókat hidroxil gyökök. A reakció magában foglalja az inkubációs keverékéből FeCl 3-EDTA-t, H 2 O 2 és aszkorbát a dezoxiribóz foszfát pufferben (pH = 7,4). A hidroxil gyökök generált a keveréket támadás A dezoxiribóz és az eredmény egy sor reakciót okozó képződését MDA. Egy hidroxil gyökfogó adunk a reakcióelegyhez ezért versenyeznek dezoxiribóz számára a rendelkezésre álló hidroxil gyökök, és ezáltal csökkentve a MDA képződik. Ebben a vizsgálatban, a gyökerek kivonat C. sieberiana katalógusa volt képes elérni egy 62% -os maximális gyökfogó kapacitás, jelezve, hogy ez tartalmazza a vegyületek, amelyek gátolják a hidroxil gyökfogó aktivitását.
Lipid peroxidáció szerepet játszik patogenezisében különféle betegségek, beleértve a gyomorfekély mind emberben [27] és kísérleti állatokban [28]. Jól ismert, hogy a Bio-enzimek nagyon érzékenyek a lipid-peroxidok, amely tekinthető a kiindulási pont a sok degeneratív folyamatok. Ez az eredmény azt jelzi, hogy az antioxidáns aktivitása C sieberiana katalógusa csak körülbelül 17%, hogy a Laa amint azt a peroxidáció jelenlétében 1 mM linolsavat amely lényegesen alacsonyabb volt összehasonlítva LAA. A kelátképző képességét a kivonat intézkedések mennyire hatékonyak a vegyületek tud versenyezni a FerroZine Fe 2 +. A Fe 2 + -ferrozine komplexum maximális abszorbancia 562 nm, és egy nagy abszorbancia csökkenés azt jelzi, erős kelátképző ereje. Képezve stabil Fe 2+ kelát, kivonat Nagy kelátképző teljesítmény csökkenti a szabad Fe 2+ koncentráció ezáltal csökkentve a mértékét Fenton-reakció, amely szerepet játszik számos betegség. Az eredmények azt mutatják, hogy a nyers gyökerek extraktum kelátot szabad Fe 2+.
A megfigyelt antioxidáns aktivitása azért jelentős, mert a szabad gyökök is hozták összefüggésbe, hogy közvetítsen a stressz, a NSAID és H. pylori
indukált gyomorfekély [ ,,,0],5, 29]. Neutrofil ragaszkodás az endothelium a gyomor mikrocirkuláció is kimutatták, hogy kritikus nyálkahártya sérülések az állatok és az ilyen betartása úgy véljük, hogy felszabadítsák az oxigén gyökök, így a kibocsátás a proteázok és akadályozza a kapilláris véráramlást vagy okozó lipid peroxidációt és káros sejtmembránok [ ,,,0],30]. Ezért a jelentett fekélyellenes aktivitását gyökerek kivonata C. sieberiana katalógusa lehet az oka részben az erős redukáló és antioxidáns tulajdonságokkal bír. Katalógusa fitokémiai vizsgálata feltárt alkaloidokat, szaponint, antrakinon, tanninok és flavonoidok a C sieberiana katalógusa gyökerek kivonat. TLC foltok által feltárt azok reakcióját vasklorid és fluoreszcens UV fény alatt jelezték, hogy flavonoid /flavonoid /flavon vagy rokon vegyületek polihidroxi és /vagy fenol összeállított csoportokat nagyobb kémiai anyagok a gyökér kivonatot. Bizonyíték a jelenléte flavonol /flavonoid /flavon, illetve a kapcsolt vegyületet polihidroxi és /vagy fenolos csoportokkal összhangban áll a jelentős antioxidáns hatása a gyökerek kivonat. A flavonoidok vagy polifenol anyagok fejtenek antioxidáns hatása a szabad gyökök befogásával, kelátképző fémionok vagy gátlására enzimrendszerek szabad gyököket. Számos tanulmány igazolta, hogy a flavonoidok a különböző növények állítólag képes előfordulásának megelőzésére a gyomorfekély. Ez úgy történik, hogy növekedése mennyiségű semleges glikoproteinek és prosztaglandin koncentrációját és gátolja a hisztamin szekréciót hízósejtek gátlásával hisztidin-dekarboxiláz, ezáltal csökkentve a stimuláció H 2 receptorok, vagy a szekréció a prosztaglandin-szerű vegyületek [31]. Egy másik lehetséges hatásmechanizmusa gátlására fekély előfordulások csökkentésével pepszin szekréció és az aktivitás. Ezen túlmenően, számos tanulmány által idézett Middleton és Kandaswami [32], azt mutatják, hogy bizonyos flavonoidok fekélyellenes aktivitással néhánynak közvetlen nyálkahártya védelmét aktivitás hasonló a prosztaglandinok. Ez azt sugallja, hogy a flavonoidok és /vagy a polifenolok lehet felelős a jelentett gyomor nyálka védelem és fekélyellenes tulajdonságai a gyökerek kéreg kivonat C. sieberiana katalógusa.
A fő prosztaglandinok által termelt humán és rágcsáló gyomornyálkahártya PGE 2 és OFJ 2, amely értágító hatással a gyomor nyálkahártya [11]. Az értágító tulajdonságai ezen két molekula növelheti nyálka termelést és csökkenti a sav és a pepszin szintje a gyomorban, ezáltal jelentősen hozzájárulhat a gyomornyálkahártya védelmi és megkönnyítik a javítás a már meglévő fekélyek a gyomor-bél nyálkahártya [33, 34]. A jelen eredmények azt mutatják, hogy a jelentős dózisfüggő növekedését gyomornyálkahártya PGE 2 és PGI 2 (82,4%, illetve 88,6% -kal, a magas dózis) hiányában az indukált gyomorfekély jelzi az anti- fekélyt tevékenység a gyökerek kéreg kivonat. Ezek az eredmények megerősítik egy korábbi tanulmány [2] az anti-ulcerogén tulajdonságai a gyökerek kéreg kivonat, amely azt mutatta, hogy a gyomor sejtvédő hatás patkányokban jelentősen csökkenthető előkezelés indometacin, egy NSAID prosztaglandin inhibitor.
A gyulladásos folyamat során bekövetkező gyomorfekély is ismert, hogy egy kulcsfontosságú komponense nyálkahártya elleni védekezés exogén és endogén tényező. Azonban, míg a heveny gyulladásos válasz csökkentésére irányul nyálkahártya sérülése, néhány, a gyulladásos mediátorok megjelent növelik a hajlamot a gyomor károsodás által indukált NSAID-ok vagy más topikális irritáló anyagok, és ezáltal hozzájárul a generációs nyálkahártya sérülések bizonyos körülmények között [11 ]. Több ilyen gyulladásos mediátorok, beleértve a hisztamin, a tumor nekrózis faktor-α, vérlemezke-aktiváló faktor, az interleukin-1, az interleukin-8 és a leukotrién B 4 kimutatták, hogy le-szabályozzák endogén generációs prosztaglandinok [11]. Ezen kívül prosztaglandinok is hatásos inhibitorai leukocita betartása a vascularis endothelium amely fémjelzi gyulladás olyan, hogy a leukocita tapadás fordul elő, hogy a gyomor-bél mikrocirkuláció beadását követően egy NSAID megelőzhető prosztaglandin alkalmazásának [35, 36]. Elengedhetetlen, hogy vegye figyelembe, hogy aktivált gyulladásos sejtek szintén potenciális forrásai a szabad gyökök [37], amely tovább súlyosbítja a sérült gyomor nyálkahártyáját. Ez lehet egy potenciális hatásmechanizmusa anti-oxidánsok, mint az anti-ulcerogen szerek.
A gyökerek extraktum nem mutatott csökkenése a SPLA 2 fehérje; azonban enzimatikus aktivitása SPLA 2 szérum határozottan gátolja. Így a hatás lehet az enzim-szubsztrát szint lehetőleg eltompítás SPLA 2 interakciót annak szubsztrátok helyett a szintézis SPLA 2. Azt vártuk, hogy a stimuláció az endogén generációs gyomornyálkahártya PGE 2 és PGI 2 lesz párosul a növekedés arachidonsav jelátvitel következtében stimulált SPLA 2. A stimulálása endogén generációs gyomornyálkahártya PGE 2 és PGI 2 ellenére gátlása szérum SPLA 2 érdekes.

• Neoadjuváns terápia chemoradiation operálható nyelőcső-gyomor adenokarcinóma: meta-analízis, randomizált klinikai vizsgálatok
• Gyulladáscsökkentő, gyomorvédő és anti-ulcerogén hatása vörös alga Gracilaria changii (Gracilariales, Rhodophyta) kivonat