Чтобы ответить на этот вопрос, Профессор Йинон Бен-Нерия из Центра иммунологии и исследований рака Еврейского университета Иерусалима (HU) в Лаутенберге и его команда под руководством доктора Элирана Кадоша, обнаружили, что мутации рака не обязательно являются плохими актерами, сами по себе. По факту, в определенных микросредах, таких как кишечник, эти мутации действительно могут помочь организму бороться с раком, не выкладывать. Тем не мение, если микробиом кишечника производит высокие уровни метаболитов, как те, что содержатся в определенных бактериях и продуктах, богатых антиоксидантами, таких как черный чай и горячее какао, тогда он действует как особенно благоприятная среда для мутировавших генов и ускоряет рост рака кишечника. Их прорывные результаты были опубликованы сегодня в Природа журнал.
Бен-Нерия и его команда не забывали о микробиомах кишечника, когда они внимательно изучали рак желудочно-кишечного тракта. и, возможно, нашли причину, по которой только 2% раковых заболеваний укореняются в тонком кишечнике, тогда как колоссальные 98% случаев рака происходят в толстой кишке. Одним из основных различий между этими двумя органами является уровень кишечных бактерий:в тонком кишечнике их мало, тогда как двоеточия содержат множество. "Ученые начинают уделять все больше и больше внимания той роли, которую микробиомы кишечника играют в нашем здоровье:как их положительным эффектам, так и в этом случае, их иногда пагубная роль в пособничестве и подстрекательстве к болезни, "объяснил Бен-Нерия.
Немного предыстории. TP53 - это ген, обнаруженный в каждой клетке. Он производит белок p53, который действует как барьер клетки, подавление генетических мутаций в клетке. Тем не мение, когда p53 повреждается, он больше не защищает клетку. Наоборот, это вызывает рак, помогает опухолям распространяться и расти.
Чтобы проверить свою теорию о том, что кишечная флора играет важную роль, исследователи ввели в кишечник мутировавшие белки p53 («управляющие раком»). Удивительно, тонкая кишка отреагировала преобразованием мутантного драйвера рака p53 обратно в нормальный p53, превращаясь в «суперсупрессоры», которые лучше подавляли рост рака, чем здоровые белки p53. Тем не мение, когда мутировавший p53 был введен в толстую кишку, они не переключались, но оставались верными своей природе рака вождения и способствовали его распространению. "Мы были очарованы тем, что увидели, - вспоминает Бен-Нерия. - Кишечные бактерии оказали влияние Джекилла и Хайда на мутировавшие белки p53. В тонком кишечнике они полностью изменили курс и атаковали раковые клетки, тогда как в толстой кишке они способствовали раку ».
Чтобы дополнительно проверить свою теорию о том, что кишечная флора является основным фактором, объясняющим, почему мутировавший p53 действует как блокаторы опухоли в тонкой кишке, но ускорители опухоли в толстой кишке, ученые вводили антибиотики, чтобы убить кишечную флору толстой кишки. Как только они это сделали, мутировавший p53 не смог продолжить свой рост рака.
Что в этой флоре заставляет рак толстой кишки так быстро распространяться? Тщательный анализ выявил виновника:кишечная флора, которая производит метаболиты, также известные как «антиоксиданты», которые содержатся в высоких концентрациях в таких продуктах, как черный чай, горячий шоколад, орехи и ягоды. Что характерно, когда ученые кормили мышей диетой, богатой антиоксидантами, их кишечная флора ускорила режим p53-драйвера рака. Это открытие вызывает особую озабоченность у пациентов с семейным анамнезом колоректального рака.
"С научной точки зрения, это новая территория. Мы были удивлены, увидев, в какой степени микробиомы влияют на мутации рака - в некоторых случаях полностью меняя свою природу, "- поделился Бен-Нерия. Глядя в будущее, люди с высоким риском развития колоректального рака могут захотеть чаще проверять кишечную флору и дважды подумать о продуктах, которые они переваривают, антиоксидант и прочее.