Um diese Frage zu beantworten, Professor Yinon Ben-Neriah vom Lautenberg Center for Immunology and Cancer Research der Hebrew University of Jerusalem (HU) und sein Team um Dr. Eliran Kadosh, festgestellt, dass Krebsmutationen nicht unbedingt schlechte Akteure sind, an und für sich. Eigentlich, in bestimmten Mikroumgebungen wie dem Darm, diese Mutationen können dem Körper tatsächlich helfen, Krebs zu bekämpfen, es nicht verbreiten. Jedoch, wenn das Darmmikrobiom hohe Mengen an Metaboliten produziert, wie diejenigen, die in bestimmten Bakterien und antioxidativen Lebensmitteln wie schwarzem Tee und heißem Kakao vorkommen, dann wirkt es als besonders gastfreundliche Umgebung für mutierte Gene und beschleunigt das Wachstum von Darmkrebs. Ihre bahnbrechenden Ergebnisse wurden heute in . veröffentlicht Natur Zeitschrift.
Ben-Neriah und sein Team haben das Darmmikrobiom im Auge behalten, als sie Magen-Darm-Krebs genauer unter die Lupe nahmen. und möglicherweise den Grund dafür gefunden haben, warum nur 2% der Krebserkrankungen im Dünndarm Wurzeln schlagen, während satte 98 % der Krebserkrankungen im Dickdarm auftreten. Ein wesentlicher Unterschied zwischen diesen beiden Organen ist der Gehalt an Darmbakterien:Der Dünndarm enthält wenige, während Doppelpunkte Mengen enthalten. "Wissenschaftler achten immer mehr auf die Rolle des Darmmikrobioms für unsere Gesundheit:sowohl ihre positiven Wirkungen als auch in diesem Fall, ihre manchmal verderbliche Rolle bei der Unterstützung und Begünstigung von Krankheiten, “ erklärte Ben-Neriah.
Ein kleiner Hintergrund. TP53 ist ein Gen, das in jeder Zelle vorkommt. Es produziert ein Protein namens p53, das als Barriere der Zelle dient. Unterdrückung genetischer Mutationen in der Zelle. Jedoch, wenn p53 beschädigt wird, es schützt die Zelle nicht mehr. Ganz im Gegenteil, es treibt den Krebs an, hilft Tumoren sich auszubreiten und zu wachsen.
Um ihre Theorie zu testen, dass die Darmflora im Spiel ist, Die Forscher führten mutierte p53-Proteine ("cancer-driven") in den Darm ein. Erstaunlich, der Dünndarm reagierte, indem er den mutierten p53-Krebstreiber wieder in normales p53 umwandelte, zu "Supersuppressoren", die das Krebswachstum besser unterdrücken konnten als gesunde p53-Proteine. Jedoch, wenn mutiertes p53 in den Dickdarm eingeführt wurde, sie machten keinen Wechsel, sondern blieben ihrer krebsartigen Natur treu und förderten die krebsartige Ausbreitung. „Wir waren fasziniert von dem, was wir sahen, “ erinnert sich Ben-Neriah. „Die Darmbakterien hatten einen Jekyll- und Hyde-Effekt auf die mutierten p53-Proteine. Im Dünndarm änderten sie völlig den Kurs und griffen die Krebszellen an, während sie im Dickdarm das Krebswachstum förderten."
Um ihre Theorie weiter zu testen, dass die Darmflora ein wichtiger Faktor dafür war, warum mutiertes p53 als Tumorblocker im Dünndarm, aber als Tumorbeschleuniger im Dickdarm wirkte, die Wissenschaftler verabreichten Antibiotika, um die Darmflora des Dickdarms abzutöten. Sobald sie es taten, das mutierte p53 konnte seinen Krebsrausch nicht fortsetzen.
Was ist in dieser Flora, die Darmkrebs so schnell verbreitet? Eine genaue Analyse identifizierte den Übeltäter:die Darmflora, die Stoffwechselprodukte produziert, auch bekannt als "Antioxidantien", die in hohen Konzentrationen in Lebensmitteln wie schwarzem Tee vorkommen, heiße Schokolade, Nüsse und Beeren. Bezeichnenderweise als die Wissenschaftler Mäuse mit einer antioxidativen Nahrung fütterten, ihre Darmflora beschleunigte den krebserregenden Modus von p53. Dieser Befund ist für Patienten mit einer Familienanamnese von Dickdarmkrebs von besonderer Bedeutung.
„Wissenschaftlich gesprochen, das ist Neuland. Wir waren erstaunt, wie sehr Mikrobiome Krebsmutationen beeinflussen - in einigen Fällen ihre Natur völlig verändern, “ teilte Ben-Neriah mit. Mit Blick in die Zukunft, Menschen mit einem hohen Darmkrebsrisiko möchten möglicherweise häufiger ihre Darmflora untersuchen und zweimal über die Nahrung nachdenken, die sie verdauen. Antioxidans und sonst.