Magesekk effekt av tradisjonell urtemedisin, Sipjeondaebo-tang vann ekstrakt, mot etanol-indusert mage mucosal injury

magesekk effekt av tradisjonell urtemedisin, Sipjeondaebo-tang vann ekstrakt, mot etanol-indusert mage mucosal skade
Abstract
Bakgrunn
Sipjeondaebo-tang, en tradisjonell urtemedisin, har blitt rapportert å aktivere immunresponsen. Selv om det har mest forskning fokusert på sin anticancer aktivitet. Hensikten med denne studien var å bestemme hvorvidt Sipjeondaebo-tang utøver antioksidantaktivitet mot etanol-indusert gastrisk skade.
Methods
gastrisk slimhinneskade ble fremkalt ved oral administrering av absolutt etanol ved 5 ml /kg for rotter etter 18 h fort. Sipjeondaebo-tang vannekstrakt (SDTW; 200 mg /kg kroppsvekt) ble administrert til rotter i 2 timer før den orale administrering av absolutt etanol. Skader i mageslimhinnen ble evaluert ved å måle mage skade, for eksempel omfanget av lesjoner, malondialdehyde (MDA) konsentrasjon, glutation (GSH) innhold og aktiviteter av antioksidant enzymer inkludert katalase, glutationperoksidase, glutation S-transferase, glutation reduktase, og superoksid dismutase i magen vev.
Resultater
Oral administrasjon av SDTW markert redusert skaden ved å condition mageslimhinnen som blødning, hyperemia. Forbehandling med SDTW betydelig redusert MDA konsentrasjon og betydelig økt GSH innhold og aktiviteter av antioksidant enzymer. I en akutt toksisitetsstudie, ble ikke observert noen bivirkninger av SDTW ved doser opp til 5000 mg /kg /dag.
Konklusjoner
SDTW kan beskytte mageslimhinnen mot etanol gastrisk mucosa skade. Disse resultatene antydet at SDTW kan også spille en viktig rolle i gastroprotection basert på deres antioksidant virkning.
Nøkkelord
Sipjeondaebo-tang Gastric mucosal skade malondialdehyde glutation antioksidant enzymer Bakgrunn
Etanol har vist seg å føre til skade på mageslimhinnen i både animalske og kliniske studier, hovedsakelig ved å fremkalle alvorlige gastriske lesjoner hemoragisk. Det er således en eksperimentell modell av etanol-indusert gastrisk mucosal skade hos rotter ofte brukt for screening av stoffer med potensielle gastrobeskyttende effekter [1].
Etanol inntak er forbundet med markert oksidativ skade på mageslimhinnen og induserer overproduksjon av reaktivt oksygen arter (ROS), de viktigste formidlere av oksidativt stress, og reduserer virksomheten til antioksidant enzymer [2]. Tidligere studie har vist at etanolinduserte gastriske lesjoner er nært relatert til økte ROS-nivåer, noe som fører til lipidperoksidasjon i membraner ved oksidasjon av umettede fettsyrer [3]. En rekke studier har undersøkt den magesekkbeskyttende rollen til anti-oksidanter i forebygging og behandling av gastriske lesjoner. Det er antatt at stoffer med antioksidant egenskaper kan beskytte mot de skadelige effektene av etanol på mageslimhinnen [1, 4]. Derfor antioksidanter har blitt foreslått som terapeutiske midler og narkotika koadjuvanser å forhindre mage skade ved å hemme ROS-indusert lipidperoksidasjon og ved å øke aktivitetene til antioksidant enzymer som katalase (CAT), glutation S-transferase (GST), glutation peroksidase (gpx ), superoksid dismutase (SOD), og glutation reduktase (GR).
Herbal medisiner brukes som en supplerende terapi for mange typer sykdommer ved å styrke immunresponser. Den tradisjonelle orientalske urte resept Sipjeondaebo-tang (Shi-Quan-Da-Bu-Tang i kinesisk, Juzen-Taiho-to på japansk) består av 10 forskjellige rå komponenter hentet fra naturlige urter. Det er vanligvis foreskrevet for behandling av en nedtrykt eller svekket tilstand, inkludert tretthet, anemi og anoreksi assosiert med forskjellige sykdommer [5, 6]. Tidligere eksperimentelle rapporter har vist at Sipjeondaebo-tang utøver forskjellige biologiske aktiviteter, slik som forbedring av fagocytose [6], anti-tumor [7], anti-inflammatorisk [8], og immunomodulerende [9] egenskaper. Imidlertid har sin antioksidant virkning ikke undersøkt tilstrekkelig, og det er ingen rapporter om Sipjeondaebo-tang vann ekstrakt (SDTW) kan hindre etanol gastrisk skade. Den foreliggende studien ble utført for å evaluere antioksidantaktivitet av SDTW mot etanol-indusert gastrisk skade hos rotter.
Vurdering av akutt toksisitet ofte er det grunnleggende trinn i studiet av sikkerheten av en substans og innebærer hurtige metoder for å måle konsentrasjonen som påvirker forsøksorganismene i en skadelig måte [10]. Derfor Vi utførte en akutt toksisitetsstudie for å vurdere sikkerheten av SDTW.
Metoder
Utarbeidelse av Sipjeondaebo-tang, En kupong eksemplar av Sipjeondaebo-tang (2008-KE03-1-KE03-5) er tilgjengelig på grunnleggende Herbal Medicine Research Group, Korea Institute of Oriental Medicine. Sipjeondaebo-tang ble forberedt i vårt laboratorium fra en blanding av hakkede rå urter kjøpt fra Omniherb (Korea eller Kina) og HMAX (Vietnam eller Kina). Professor Je-Hyun Lee fra Dongguk University, Gyeongju, Sør-Korea, bekreftet identiteten til hver råolje urt. Sipjeondaebo-tang ble fremstilt som beskrevet i tabell 1, og dens ekstrakt ble oppnådd ved koking av urtene i destillert vann ved 100 ° C i 2 timer. Oppløsningen ble inndampet og frysetørket (utbytte, 22,9%). En tidligere studie ved hjelp av HPLC-analyse identifisert 10 forbindelser i Sipjeondaebo-tang: 5-hydroksymetyl-2-furaldehyde, albiflorin, paeoniflorin, liquiritin, ferulic syre, nodakenin, kumarin, kanelsyre, kanel og glycyrrhizin [11] .table 1 Crude komponenter Sipjeondaebo-tang
vitenskapelig navn
Beløp (g)
Company of kjøp
Kilde
Panax ginseng
3,75 ( 83%)
Omniherb
Geumsan, Korea
kassiakanel
3,75 (83%)
HMAX
Vietnam
Cnidium officinale
3,75 ( 83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
rehmannia glutinosa
3,75 (83%)
Omniherb
Pyeongchang,
Korea Poria cocos
3,75 (83%)
HMAX
Kina
Glycyrrhiza uralensis
3,75 (83%)
HMAX
Kina
Astragalus membranaceus
3,75 ( 83%)
Omniherb
Jeongseon, Korea
Angelica gigas Book 3,75 (83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Paeonia lactiflora
3,75 (83%)
Omniherb
Hwasun, Korea
Atractylodes japonica
3,75 (83%)
Omniherb
Kina
Zingiber officinale
3,75 (83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Zizyphus jujuba
3,75 (83%)
Omniherb
Yeongcheon, Korea
Totalt beløp
45.00 (100%)
Etanol gastrisk skade
Specific-patogenfrie (SPF) Sprague Dawley rotter som veide 200-250 g (i alderen 6 uker) ble kjøpt fra Orient Co (Seoul, Korea) og brukes etter en uke med karantene og akklimatisering. Dyrene ble holdt i et rom ved 23 ± 3 ° C med en relativ fuktighet på 50% under en kontrollert 12 h /12 timers lys /mørke syklus. Rottene fikk en standard gnager chow og sterilisert vann fra springen ad libitum
. Alle eksperimentelle prosedyrer ble utført i henhold til NIH Retningslinjer for omsorg og bruk av forsøksdyr, og ble godkjent av Korea Institute of Oriental Medicine Institutional Animal Care og bruk komité. Dyrene ble tatt vare på i samsvar med dikterer av National Animal Welfare Law of Korea.
Akutt helsefare ble indusert via intragastrisk administrasjon absolutt etanol i henhold til en metode som er beskrevet tidligere [12]. Dyrene ble inndelt i fire grupper (syv dyr i hver gruppe): normal kontroll (NC), etanol (EtOH), omeprazol (Ome), og SDTW (SDTW ved 200 mg /kg kroppsvekt) grupper. Dyrene ble fastet i 18 timer før eksperimentet. NC-gruppen fikk fosfatbufret saltvann (PBS) ved oral føring (5 ml /kg kroppsvekt) som kjøretøyet, og EtOH gruppen fikk absolutt etanol (5 ml /kg kroppsvekt) via oral gavage. Den Ome gruppe tjente som en positiv kontrollgruppe og ble gitt oral omeprazol (50 mg /kg kroppsvekt) to timer før administrering av absolutt etanol. Omeprazol brukes mye for behandling av gastritt på grunn av sin anti-inflammatoriske og antioksidantaktivitet [13]. Derfor ble det brukt som positiv kontroll stoffet i denne studien. Den SDTW gruppen mottok SDTW (200 mg /kg kroppsvekt) ved oral gavage to timer før administrering av absolutt etanol.
Dyrene ble avlivet via cervikal dislokasjon 1 time etter å ha mottatt absolutt etanol. Magen ble fjernet fra hvert dyr og åpnet langs den store kurvatur. Vevet ble vasket forsiktig i PBS. Magen ble strukket på et stykke kork med slim-overflata vendt oppover, og ble deretter undersøkt i normalposisjonen for grov undersøkelse av gastrisk slimhinnelesjoner. Fotografier av hemoragisk erosjoner i magesekken ble kjøpt med en Metrisk Quantix digitalkamera. Etter at de gastriske lesjoner ble fotografert, ble den magevevet halvert og lagret ved -70 ° C i biokjemisk analyse.
Biokjemisk analyse Bedrifter Den mage vev ble kuttet i små stykker og homogenisert (1/10 v /v ) med vev lyse /ekstraksjon reagens inneholdende en protease-inhibitor (Sigma-Aldrich). Homogenatene ble sentrifugert ved 12000 rpm i 10 min ved 4 ° C for å fjerne eventuelt celleavfall og supernatanten ble brukt til å måle konsentrasjonen av malondialdehyd (MDA), innholdet av redusert glutation (GSH), og aktivitetene til CAT, GST, GPX, SOD og GR. Konsentrasjonen av totalt protein ble målt ved bruk av en proteinanalyse-reagens (Bio-Rad Laboratories, Inc.).
Lipidperoksidasjon ble beregnet ved måling av konsentrasjonen av MDA ved hjelp av en tiobarbitursyre-reaktivt stoff analysesett (bioanalyse Systems, CA, USA). I korte trekk, ble 100 ul av homogenat blandet med 100 ul 10% trikloreddiksyre, og blandingen ble inkubert i 15 minutter på is og deretter sentrifugert ved 12000 rpm i 5 min ved 4 ° C. To hundre mikroliter av supernatanten ble blandet med 200 ul av tiobarbitursyre, og blandingen ble inkubert ved 100 ° C i 60 min. Absorbansen ved 535 nm ble målt etter blandingen ble avkjølt. Resultatene er uttrykt som pmol /mg protein.
GSH-innhold ble målt ved bruk av en GSH analysesett (Cayman, MI, USA), og resultatene er uttrykt som pmol /mg protein. Virksomheten til antioksidant enzymer som CAT, GST, gpx, SOD og GR, ble kvantifisert ved hjelp av kommersielle kits (Cayman) i henhold til produsentens protokoller. Resultatene er uttrykt som U /mg protein.
Akutt giftighet studie
Mannlige og kvinnelige fem uker gamle SD-rotter ble kjøpt fra en SPF-anlegget på Orient Bio Co (Seoul, Korea) og brukes etter en uke med karantene og akklimatisering. Alle dyr ble huset i et rom opprettholdt ved 23 ± 3 ° C med relativ fuktighet på 50%, kunstig belysning 08:00 til 20:00, og 10-20 luftskifter /h. Dyrene ble matet en kommersiell pellet diett (PMI Nutrition International, Richmond, IN, USA) og sterilisert vann fra springen ad libitum plakater (etter UV-bestråling og filtrering). Den akutte toksisitetsstudie ble utført i samsvar med test retningslinjene fra Korea Food and Drug Administration under god laboratoriepraksis Forskrift for Prekliniske Laboratory Studies [14]. Studien protokollen ble godkjent av Institutional Animal Care og bruk komité i Korea Institute of Toxicology (opptjent av AALAC International, 1998).
I forstudien fikk en enkel oral administrasjon av SDTW fremkalte ikke noen toksisitet ved en dose opp til 5000 mg /kg. Basert på disse resultatene, en dose på 5000 mg /kg ble valgt som over-grensen dose enn anbefalt dose av Organisasjonen for økonomisk samarbeid og utvikling test retningslinjer [15]. Ti rotter av hvert kjønn ble randomisert til to grupper, med fem rotter av begge kjønn i hver gruppe. De SDTW-administrerte rotter fikk en enkelt dose på 5000 mg /kg via oral gavage på dag 1 og kjøretøy administrert kontrollrotter mottok et ekvivalent volum destillert vann. Deretter ble alle unormale kliniske tegn registreres minst to ganger om dagen. Kroppsvekt ble målt umiddelbart før behandling på dagen for dosering (dag 1) og på dagene 2, 4, 8 og 15. På det planlagte terminering (dag 15), ble alle overlevende dyr bedøvet med karbondioksyd og avlivet ved blodtapping fra aorta. En fullstendig grov post mortem undersøkelse ble utført på alle dyrene.
Statistiske analyser
Data er uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik. Signifikans ble bestemt ved anvendelse av variansanalyse (ANOVA). Dersom ANOVA viste en signifikant forskjell mellom gruppene, ble dataene analysert videre med et multippel-sammenligningsprosedyre ved bruk av Dunnetts test [16]. Statistiske analyser ble utført ved hjelp av bane /Tox System (ver. 4.2.2). Signifikansnivået ble p
< 0,05 eller 0,01.
Resultater
Effekt av SDTW på gastrisk skade hos rotter
Gastric slimhinneskade ble indusert ved oral administrering av absolutt etanol. Selv om EtOH gruppen viste gastrisk skade, inkludert blødninger og hyperemi, den Ome gruppen (positiv kontroll) markert redusert gastrisk mucosa skade sammenlignet med EtOH gruppe. SDTW behandling markert redusere gastrisk mucosa skade, og er en lik Ome grupper (figur 1). Figur 1 Brutto anatomi av etanol-indusert mageslimhinnen skader hos rotter. NC: gastrisk mucosa i den normale kontrollgruppe, EtOH: gastrisk mucosa i etanol-behandlede gruppen, Ome: gastrisk mucosa i gruppen behandlet med EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: gastrisk mucosa i gruppen behandlet med EtOH + SDTW (200 mg /kg).
Effekt av SDTW på lipidperoksidasjon og GSH-innhold
MDA-konsentrasjonen var signifikant høyere i gruppe EtOH (1,47 ± 0,17 pmol /mg protein) i forhold til NC-gruppen (1,04 ± 0,15 umol /mg protein). I motsetning til dette, MDA-konsentrasjonen var signifikant lavere i gruppen Ome (1,04 ± 0,19 pmol /mg protein) og SDTW gruppen (0,91 ± 0,13 pmol /mg protein) i forhold til EtOH-gruppen (figur 2A). Figur 2 Effekt av SDTW på malondialdehyd konsentrasjon (A) og glutation innhold (B) i mageslimhinnen. NC: gastrisk mucosa i den normale kontrollgruppe, EtOH: gastrisk mucosa i etanol-behandlede gruppen, Ome: gastrisk mucosa i gruppen behandlet med EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: gastrisk mucosa i gruppen behandlet med EtOH + SDTW (200 mg /kg). Resultatene er uttrykt som gjennomsnitt ± SD for syv rotter. ## Signifikant forskjell ved p
< 0,01 og #at p
< 0,05 sammenlignet med gruppen NC. ** Signifikant forskjell ved p
< 0,01 sammenlignet med gruppen EtOH.
GSH-innhold var signifikant lavere (32,30 ± 1,09 pmol /mg protein) i EtOH gruppen sammenlignet med gruppen NC (45,99 ± 2,05 pmol /mg protein). GSH-innhold var signifikant higer i Ome gruppen (38,30 ± 1,84 pmol /mg protein) og SDTW gruppen (48,97 ± 6,02 pmol /mg protein) i forhold til EtOH-gruppen (figur 2B). Betydning ble bestemt ved hjelp av ANOVA. Dersom ANOVA viste en signifikant forskjell mellom gruppene, ble dataene analysert videre med et multippel-sammenligningsprosedyre ved bruk av Dunnetts test. Signifikansnivået ble p
< 0,05 eller 0,01.
Effekter av SDTW på antioksidant enzymer aktiviteter
Aktivitetene av antioksidant enzymer CAT, gpx, GST, GR og SOD var betydelig lavere i EtOH gruppen (238,13 ± 28,07, 55,12 ± 4,83, 8,63 ± 1,34, 57,34 ± 6,06 og 2,39 ± 0,35 U /mg protein, henholdsvis) sammenlignet med NC-gruppen (326,23 ± 29,08, 78,54 ± 6,30, 11,19 ± 0,78, 87,84 ± 13,21, og 3,51 ± 0,55 U /mg protein, henholdsvis) . CAT og GPX aktiviteter var signifikant høyere i Ome gruppen (283,55 ± 20,47 og 67,63 ± 7,74 U /mg protein, henholdsvis) sammenlignet med EtOH gruppen. CAT, gpx, GST, og GR aktiviteter var signifikant høyere i SDTW gruppen (303,38 ± 63,72, 87,20 ± 10,10, 11,54 ± 1,56 og 79,34 ± 10,10 U /mg protein, henholdsvis) sammenlignet med EtOH gruppen. SOD-aktivitet ble-signifikant høyere i gruppe SDTW (2,60 ± 0,49 U /mg protein) i forhold til EtOH gruppe (tabell 2) .table 2 Effekt av SDTW på aktiviteten av antioksidantenzymer i mageslimhinnen
grupper

Gastric mucosa
Catalase aktivitet
GPX aktivitet
GST aktivitet
GR aktivitet
SOD aktivitet
product: (U /mg protein) product: (U /mg protein) product: (U /mg protein) product: (U /mg protein)
product: (U /mg protein)
NC
326,23 ± 29,08
78,54 ± 6,30
11,19 ± 0,78
87,84 ± 13,21
3,51 ± 0,55
EtOH
238,13 ± 28,07 ##
55.12 ± 4.83 ##
8.63 ± 1.34 #
57.34 ± 6.06 ##
2,39 ± 0,35 ##
Ome
283,55 ± 20,47 *
67,63 ± 7,74 *
9.64 ± 0.91
68,16 ± 16,42
2,23 ± 0,61
SDTW
303,38 ± 63,72 *
87,20 ± 10,10 **
11.54 ± 1,56 *
79,34 ± 10,10 *
2,60 ± 0,49
NC: gastriske slimhinne i den normale kontrollgruppe, EtOH: gastrisk mucosa i etanol-behandlede gruppen, Ome: gastrisk mucosa i gruppen behandlet med EtOH + omeprazol (50 mg /kg), SDTW: gastrisk mucosa i gruppen behandlet med EtOH + SDTW (200 mg /kg). Resultatene er uttrykt som gjennomsnitt ± SD for syv rotter. ## Signifikant forskjell ved p
< 0,01 og ved #p
< 0,05 sammenlignet med gruppen NC. ** Signifikant forskjell ved p
< 0,01 og * på p
< 0,05 sammenlignet med gruppen EtOH.
Akutt toksisitet av SDTW
Vi evaluerte den akutte toksisitet av SDTW, for å undersøke sikkerheten ved dens oral administrering. Som vist i figur 3, var det ingen signifikante forskjeller i kroppsvektendringer mellom SDTW-behandlede og NC grupper for hann- og hunnrotter. I tillegg var det ikke observert kliniske tegn eller brutto funn i SDTW-behandlede grupper og NC gruppene (data ikke vist). Figur 3 Kroppsvekt endringer i akutt giftighet. NC gruppe: normal kontrollgruppe, SDTW-behandlede gruppe ved doser på 0 mg /kg (○) og 5000 mg /kg-gruppen: SDTW-behandlede gruppe ved doser på 5000 mg /kg (●) hos menn og 0 mg /kg (△) og 5000 mg /kg (▲) hos kvinner. Det var ingen signifikante forskjeller i kroppsvekt mellom SDTW behandlet og NC grupper.
Diskusjon
Denne studien undersøkte om SDTW har beskyttende virkning mot absolutt etanol-indusert akutt mage mucosal skade hos rotter. Vi fant at oral administrasjon av SDTW effektivt beskyttet mot akutt mage mucosal skade forårsaket av absolutt etanol. SDTW behandling markant redusert mage skader som blødninger, Hyperemia. Forbehandling med SDTW før etanol administrasjon betydelig redusert MDA konsentrasjon og betydelig økt GSH innhold og aktiviteter av antioksidant enzymer sammenlignet med behandling med etanol alene. Den akutte toksisitetsstudie viste at SDTW var trygt i en dose på opp til 5000 mg /kg.
Tradisjonell urtemedisin har vært brukt i primærhelsetjenesten og for å opprettholde helse for tusenvis av år i enkelte asiatiske land. Tradisjonell urtemedisin er en blanding av ulike urter, og effektene er forbedret ved interaksjoner mellom disse komponentene [17]. Blant de tradisjonelle urtemedisin, Sipjeondaebo-tang består av 10 forskjellige urter og dets urter utstilt ulike biologiske effekter [18, 19]. Men studie på beskyttende effekt av Sipjeondaebo-tang på slimhinnene gastrisk skade er sjelden. Derfor forsøkte vi å bestemme hvorvidt SDTW har antioksiderende og anti-inflammatorisk effekt på etanol-indusert gastrisk mucosal skade.
Absolutt etanol forårsaket lineære hemoragisk lesjoner og omfattende submucosal ødem i magen, som er typiske karakteristika for alkoholskader [20] . I vår studie, de etanolinduserte helsefare inkludert alvorlige mage skader som blødning og hyperemi, som rapportert av en annen studie [21]. SDTW behandling markert svekket mage skade som blødning og hyperemia. Disse resultatene antyder at SDTW har en beskyttende virkning ved å redusere gastrisk mucosal skade utsatt for etanol.
Inntak av absolutt etanol er skadelig for magen. Etanol fører aktuell forstyrrelse av mage mucosal barriere og provoserer mikrovaskulære endringer i løpet av få minutter etter sin søknad [22]. Gastriske lesjoner forårsaket av etanol kan være forbundet med ROS generasjon; disse lesjoner er forårsaket av en ubalanse mellom oksidanter og antioksidanter cellulære prosesser [23]. Foreløpig er det enighet om at de skadelige effektene av etanol på mage mucosa er en konsekvens av økt lipidperoksidasjon og en redusert glutation nivå [24]. Lipidperoksidasjon er en viktig resultat av fri-radikal-formidlet skade, noe som fører til umiddelbar skade på cellemembranen og er relatert til DNA-skade [25]. MDA er et endelig produkt av lipidperoksidasjon og dens nivå måles som en indikasjon på lipidperoksydasjon nivåer i vev [26]. GSH, den mest tallrike antioksidanter i cellene, spiller en viktig rolle i forsvaret mot oksidativt stress-indusert celleskade og er avgjørende for opprettholdelse av intracellulære redoks balanse [27]. I vår studie, SDTW behandling betydelig redusert MDA konsentrasjon og økt GSH innhold i mage vev utsettes for etanol. Disse resultatene indikerer at SDTW har gastroprotective effekter mot etanol gastrisk skade ved å redusere MDA konsentrasjon og økende GSH innhold., En fersk studie har vist at ROS er blant de fleste viktige faktorer i patogenesen av etanol-indusert mucosal skade mediert av oksidativt stress [28]. Derfor kan mageskader forebygges ved antioksidanter, som kan bidra til å beskytte cellene mot skader forårsaket av oksidativt stress og forbedrer kroppens forsvar mot degenerative sykdommer. Antioksidantaktiviteten kan være mediert ved inhibering av dannelse av radikaler eller av fang av de dannede radikaler [29]. Antioksidant enzymer CAT og SOD er ​​antatt å spille viktige roller i enzymatiske forsvar av celler mot oksidativt stress skade. CAT er en klassisk oksidativ biomarkør som finnes hovedsakelig i peroxisomes av alle aerobe celler, og tjener til å beskytte cellene mot skade fra hydrogenperoksyd [30]. SOD er ​​et metalloenzyme som kan konvertere O 2 som produseres i løpet av oksidativt stress til hydrogenperoksyd [31]. Gpx, GST, og GR er alle glutation relaterte enzymer. GPX er et enzym som spiller en fundamental rolle i eliminering av hydrogen-peroksyd og lipid hydroperoksyder i gastrisk mucosa-celler [24]. GST kan katalysere konjugeringen av elektrofile forbindelser produsert i løpet av oksidativt stress med glutation [32]. GR er et glutation-regenererende enzym som muliggjør omdannelsen av oksydert glutation til den reduserte form (GSH) [33]. En tidligere studie har vist at antioksidanter fremme gastroprotection ved å øke antioksidant enzymer aktiviteter [34]. Vi fant ut at SDTW økt virksomhet antioksidant enzymer og redusert etanol gastrisk skade. Våre resultater tyder på at SDTW kan fungere som en antioksidant som vist av økte aktiviteter av antioksidant enzymer.
Vår akutt toksisitetsstudie viste at SDTW var trygt stoff når det gis som en enkelt dose av oral føring til rotter ved en dose på 5000 mg /kg. Ingen kliniske tegn eller grove funn av behandlingsrelaterte bivirkninger ble observert i noen av de SDTW-behandlede rotter (data ikke vist).
Konklusjon
I konklusjonen, resultatene av denne studien viste en magesekk rolle SDTW mot gastrisk mucosal skade indusert ved etanol. Den akutte toksisitetsstudie viste at SDTW (opp til 5000 mg /kg) forårsaket ingen uønskede bivirkninger. I tillegg SDTW redusert mage skader, økt MDA konsentrasjon indusert av etanol, og økt GSH innhold og aktiviteter av antioksidant enzymer CAT, gpx, GST, GR, og SOD sammenlignet med behandling med etanol alene. Den antioksidantaktivitet av SDTW syntes å være mediert gjennom endringer i GSH innhold og aktiviteter av antioksidant enzymer, som kan ha redusert lipidperoksidasjon, og dermed fremme gastroprotection erklæringer
Erkjennelse.
Denne forskningen var en del av et prosjekt (Bygging av vitenskapelige bevis for Herbal Medicine formler) finansiert av Herbal Medicine Formulering Research Group i Korea Institute of Oriental Medicine.
forfatter~~POS=TRUNC opprinnelige legges filer for Images Nedenfor er linkene til forfatternes originale innsendt filer for bilder. 12906_2014_1943_MOESM1_ESM.tif Forfatteroriginalfilen for figur 1 12906_2014_1943_MOESM2_ESM.tif Forfatteroriginalfilen for figur 2 12906_2014_1943_MOESM3_ESM.tif Forfatteroriginalfilen for figur 3 12906_2014_1943_MOESM4_ESM.tiff Forfatteroriginalfilen for figur 4 Konkurrerende interesser
Forfatterne erklærer at de har ingen konkurrerende interesser.
Forfatternes bidrag
WYJ, HKS og MYL deltatt i utformingen av studien, analyserer data, og manuskript forberedelse. WYJ, ISS, og MYL gjennomførte analyser og analyser. Alle forfattere lese og godkjent den endelige manuskriptet.

• Helt laparoskopisk gastrektomi hjelp intracorporeally stiftemaskin eller håndsydd anastomose for magekreft: en enkelt-oppleve av 478 påfølgende saker og utfall
• Intravenøs nitroglyserin bevarer ikke mage mikrosirkulasjon under magesonde gjenoppbygging: en randomisert kontrollert studie