Iš laktuliozės poveikis tolerancijos skrandžio šėrimo Ilgalaikė ICU pacientų
Įvadas pervežimas laktuliozės buvo pranešta, slopina skrandžio tonusą ir judrumas sveikų savanorių [1]. Dvigubai aklų, placebo kontroliuojamus tyrimus, naudojant laktuliozės keturis kartus 15 ml per dieną (40 g) arba druskų dėl prevencijos hospitalinė pneumonija buvo atlikta mūsų ICU per 1999-2000 m. Šioje ataskaitoje poveikis skrandžio šėrimo tolerancijos laktuliozės atiduotas į skrandį vertinama
Medžiagos ir metodai
keturiasdešimt aštuoni pacientai be pneumonijos ir mechaniškai vėdinamas <.; 24 valandos įvedėte tyrimą. Nuo 2 dieną LT buvo suteiktas pagal standartizuotą protokolą į skrandį. buvo įrašytas Dienos sumą enterinis maitinimas (LT). Nesėkmė buvo apibrėžtas kaip LT sustojimą > 24 valandas, nes didelių liekanų. Metoklopramidas buvo naudojamas visiems pacientams.
Statistika
Chi kvadratu ir Mann-Whitney U
-tests prireikus. Duomenys pateikiami kaip reiškia ± SD. P
< . 0,05 buvo laikomos reikšmingomis
rezultatai
trisdešimt aštuoni pacientams, kuriems LT nebuvo draudžiama, ir apsistoję ICU > buvo analizuojami 3 dienas. Penkiolika pacientai gavo laktuliozės (L) ir 23 buvo suteikta už placebą (p). L ir P grupės nesiskyrė amžiumi (50,3 ± 18,2 ir 52,7 ± 16,3; NS), Apache II dėl leidimo (24,7 ± 8,7 ir 26,0 ± 7,3; NS). Taip pat nebuvo jokio skirtumo L ir P grupių mirtingumo (6 ICU maitintojo ir 9 ne maitintojo laktuliozės grupės ir 13 ne maitintojo ir 10 išlikusiems placebo grupėje; NS), ilgis intensyviosios terapijos skyriuje (Los) (13,5 ± 7,4 ir 15,2 ± 11,0; NS) ir vėdintuvų dienų (12,5 ± 6,8 ir 12,0 ± 7,8; NS). Pacientams, vartojantiems L nesiskyrė nuo P kasdieniame tolerancijos skrandžio šėrimo (604 ± 438 ir 425 ± 264 ml /parą; P
= 0,16) ir numeris LT netoleravimą per ligoninėje (0,51 ± 0,26 ir 0,50 ± 0,35 netoleravimą /Briedis; NS). Tai taip pat buvo aktualu, kai ICU maitintojo buvo analizuojami atskirai.
Išvados
laktuliozės administruojami į skrandį neturi įtakos blogą toleravimą skrandžio šėrimo mechaniškai vėdinamose ilgalaikių ITS pacientų.
Palaikoma IGA suteikimo ministerijos sveikatos apsaugos Čekija Nr 4702-3