PIRMADIENIS, 2015 m. rugpjūčio 24 d. (HealthDay News) – JAV Maisto ir vaistų administracijos leidimas vartoti vaistą Promacta (eltrombopagas) buvo išplėstas, įtraukiant vienerių metų ir vyresnius vaikus, sergančius reta kraujo liga, vadinama lėtine imunine trombocitopenine purpura (ITP).
ITP būdingas mažas trombocitų kiekis kraujyje. Agentūros pranešime spaudai teigiama, kad Promacta šiuo metu yra patvirtintas dėl šio sutrikimo vaikams, kurių rezultatai buvo nepatenkinami vartojant kitus vaistus arba po operacijos pašalinti blužnį.
Trombocitai padeda krešėti kraujui, o žmonėms, sergantiems ITP, gali atsirasti kraujavimas po oda arba gleivinėse, pavyzdžiui, burnoje. Kartą per dieną vartojama Promacta skirta padėti padidinti trombocitų gamybą, nurodė FDA.
Vaistas, tiekiamas tablečių arba miltelių pavidalu, buvo kliniškai įvertintas tyrime, kuriame dalyvavo 159 žmonės. Maždaug 62 procentams tų, kurie vartojo Promacta, pagerėjo trombocitų skaičius, palyginti su 32 procentais tarp placebą vartojusių žmonių.
Dažniausias Promacta šalutinis poveikis buvo viršutinių kvėpavimo takų infekcija, viduriavimas, pilvo skausmas, bėrimas ir kepenų fermentų kiekio padidėjimas.
Vaistas nebuvo įvertintas jaunesniems nei vienerių metų vaikams, nurodė FDA.
„Promacta“ gamina „Novartis“, įsikūrusi Rytų Hanoveryje, N.J.
-- Scott Roberts
Autorių teisės © „HealthDay“, 2015 m. Visos teisės saugomos.