Prostaglandin E2, oder PGE 2 , fördert Metastasen vum Kolorektalkriibs duerch e MikroRNA, MIR675, bericht Fuerscher vun der Medical University of South Carolina (MUSC) an engem Artikel deen am November online publizéiert gouf vum Gastroenterologie .
An der Studie finanzéiert vun den National Institutes of Health, d'MUSC Fuerscher weisen datt Mais behandelt mat PGE 2 an engem preklinesche Modell vu Kolorektalkriibs hat vill méi metastatesch Läsionen an der Liewer an der Lunge wéi onbehandelt Mais. Dëse preklinesche Beweis hindeit datt d'MikroRNA gezielt e puer therapeutescht Potenzial hätt kënnen.
Mir léieren nach ëmmer méi iwwer e puer vun de Weeër involvéiert an der Entwécklung a Fortschrëtter vum Kolorektalkriibs. Ech mengen dat ass ee Beispill wou e MicroRNA op eng therapeutesch Manéier an engem Ënnergrupp vu Patienten gezielt ka ginn. "
Raymond N. DuBois, M.D., Ph.D., bemierkt Kriibsfuerscher, Dekan vum College of Medicine um MUSC a Senior Autor um Artikel
PGE 2 gëtt geduecht fir Tumorzellverbreedung ze förderen, Iwwerliewe a Migratioun. Fir z'ënnersichen wéi PGE 2 mécht dëst am colorectal Kriibs, DuBois an déi aner MUSC Enquêteuren, deen den éischte Auteur Bo Cen enthält, Ph.D., e Fuerschungsassistent Professer am DuBois Laboratoire, en Écran op colorectal Kriibszellen gemaach, déi mat PGE behandelt goufen 2 fir z'entdecken ob et Ännerungen no der Behandlung waren. Bongfinanzéierung vum South Carolina Clinical &Translational Research Institute bezuelt fir en Deel vun dësem Projet.
"Mir hu festgestallt datt vill MicroRNAs geäntwert hunn an Äntwert op d'Behandlung, "erkläert Cen." Mir hunn eis op MIR675-5p fokusséiert well seng Niveaue méi eropgaange sinn wéi all aner an Äntwert op PGE 2 Behandlung. "
Eng MicroRNA ass eng kleng RNA Molekül déi den Ausdrock vu bestëmmte Genen ka roueg maachen. An dësem Fall, MIR675-5p kann den Ausdrock vun p53 ënnerdrécken. P53 ass ee vun de bekanntste Genen am Kriibs well et d'Produktioun vun engem Protein erméiglecht deen d'Bremsen op d'Zell Divisioun setze kann. Wéi och ëmmer, Kriibs kann clever sinn a Weeër fannen fir p53 z'ënnerhalen, sou datt d'Zellen weider onkontrollabel deele kënnen.
D'Fuerscher hunn duerno e potenzielle Site op p53 identifizéiert, un deen de MIR675-5p ka binden. Dann, Enquêteuren bestätegt datt MIR675-5p p53 ënnerdréckt fir Metastasen ze promoten. An engem preklinesche kolorektale Kriibs Modell, Mais goufen mat PGE behandelt 2 oder e Gefier Kontroll. Mais behandelt mat PGE 2 goufen fonnt fir méi Metastasen ze hunn am Verglach mat der Kontroll.
Weider, Tumorzellen an der Grupp vu Mais behandelt mat PGE 2 den Ausdrock vu MIR675-5p erhéicht huet an den Ausdrock vu p53 erofgaang ass, bestätegt datt PGE 2 fördert den Tumorprogressioun duerch MIR675-5p a p53.
"Mir hunn dee PGE fonnt 2 konnt den Ausdrock vun p53 erofgoen, deen e ganz bekannte Tumorsuppressor ass, a mir hu fonnt datt et fäeg war dëst ze maachen andeems den Ausdrock vu MIR675-5p erhéicht gouf, "sot de Cen.
Als nächst, d'Fuerscher plangen Echantillon vu Patienten mat verschiddene Stadien vum Kolorektalkriibs ze analyséieren an z'ënnersichen wéi Niveauen vum PGE 2 a MIR675-5p korreléieren mat Prognose oder Äntwert op Therapie.
"Endlech, mir hunn e Schlësselmechanismus entdeckt, mat deem PGE 2 fördert Tumorentwécklung a Progressioun, "sot den DuBois." Dës Erkenntnisser bidden wichteg preklinesch Beweiser datt MikroRNA méiglecherweis op eng therapeutesch Manéier gezielt ka ginn fir eng Ënnerdeelung vu Patienten ze behandelen. "
Verzichterklärung:Den Inhalt ass eleng d'Verantwortung vun den Autoren a representéiert net onbedéngt déi offiziell Meenung vun den National Institutes of Health.