Prostaglandiini E2, tai PGE 2 , edistää paksusuolen syövän etäpesäkkeitä mikroRNA:n kautta, MIR675, raportoi Etelä -Carolinan lääketieteellisen yliopiston (MUSC) tutkijat artikkelissa, joka julkaistiin verkossa marraskuussa Gastroenterologia .
Kansallisten terveyslaitosten rahoittamassa tutkimuksessa MUSC -tutkijat osoittivat, että PGE:llä hoidetut hiiret 2 kolorektaalisyövän prekliinisessä mallissa oli huomattavasti enemmän metastaattisia leesioita maksassa ja keuhkoissa kuin hoitamattomilla hiirillä. Nämä prekliiniset todisteet viittaavat siihen, että mikroRNA:n kohdentamisella voi olla jonkin verran terapeuttista potentiaalia.
Opimme edelleen lisää joistakin kolorektaalisyövän kehittymiseen ja etenemiseen liittyvistä reiteistä. Mielestäni tämä on yksi esimerkki siitä, että mikroRNA voitaisiin kohdistaa terapeuttisella tavalla potilaiden osajoukossa. "
Raymond N. DuBois, M.D., Ph.D., tunnettu syöpätutkija, MUSC:n lääketieteen korkeakoulun dekaani ja artikkelin vanhempi kirjoittaja
PGE 2 sen uskotaan edistävän kasvainsolujen lisääntymistä, selviytyminen ja muuttoliike. Tutkimaan, miten PGE 2 tekeekö tämä peräsuolen syöpää, DuBois ja muut MUSC -tutkijat, johon kuului ensimmäinen kirjailija Bo Cen, Ph.D., apulaisprofessori DuBois -laboratoriossa, suoritti seulonnan PGE:llä hoidetuille paksusuolen syöpäsoluille 2 havaitakseen, onko muutoksia tapahtunut hoidon jälkeen. Etelä -Carolinan kliinisen ja translaatiotutkimuslaitoksen kuponkirahoitus maksoi osan tästä projektista.
"Huomasimme, että monet mikroRNA:t muuttuivat vasteena hoitoon, "selitti Cen." Keskityimme MIR675-5p:hen, koska sen tasot nousivat enemmän kuin mikään muu vastauksena PGE:hen 2 hoitoon. "
MikroRNA on pieni RNA -molekyyli, joka voi vaimentaa tiettyjen geenien ilmentymisen. Tässä tapauksessa, MIR675-5p voi tukahduttaa p53:n ilmentymisen. P53 on yksi tunnetuimmista syövän geeneistä, koska se mahdollistaa proteiinin tuottamisen, joka voi jarruttaa solujen jakautumista. Kuitenkin, syöpä voi olla fiksu ja löytää tapoja tukahduttaa p53 niin, että solut voivat jatkaa hallitsematonta jakautumista.
Tutkijat tunnistivat seuraavaksi mahdollisen paikan p53:lla, johon MIR675-5p voisi sitoutua. Sitten, tutkijat vahvistivat, että MIR675-5p tukahduttaa p53 edistääkseen etäpesäkkeitä. Prekliinisessä kolorektaalisyöpämallissa hiiriä käsiteltiin PGE:llä 2 tai ajoneuvon hallintalaite. PGE:llä käsitellyt hiiret 2 havaittiin enemmän etäpesäkkeitä verrattuna kontrolliin.
Edelleen, kasvainsolut PGE:llä hoidettujen hiirten ryhmässä 2 oli lisääntynyt MIR675-5p:n ekspressio ja vähentynyt p53:n ilmentyminen, vahvistaen, että PGE 2 edistää kasvaimen etenemistä MIR675-5p:n ja p53:n kautta.
"Löysimme, että PGE 2 pystyi vähentämään p53:n ilmentymistä, joka on hyvin tunnettu tuumorisuppressori, ja huomasimme, että se pystyi tekemään tämän lisäämällä MIR675-5p:n ilmentymistä, "sanoi Cen.
Seuraava, Tutkijat aikovat analysoida näytteitä potilailta, joilla on eri vaiheissa paksusuolen syöpä, ja tutkia, kuinka PGE -tasot 2 ja MIR675-5p korreloivat ennusteeseen tai hoitovasteeseen.
"Viime kädessä, Löysimme avainmekanismin, jolla PGE 2 edistää kasvaimen kehittymistä ja etenemistä, "sanoi DuBois." Nämä havainnot tarjoavat tärkeitä prekliinisiä todisteita siitä, että mikroRNA voitaisiin mahdollisesti kohdistaa terapeuttisella tavalla potilaiden osajoukon hoitoon. "
Vastuuvapauslauseke:Sisältö on yksinomaan tekijöiden vastuulla, eikä se välttämättä edusta kansallisten terveyslaitosten virallisia näkemyksiä.