Diagnostesch Tester bleiwen e wichtegt Tool am Kampf géint d'COVID-19 Pandemie. Standard Tester fir Detektioun vu SARS-CoV-2 involvéieren d'Viral RNA op detektéierbar Niveauen ze verstäerken mat enger Technik déi quantitativ Reverse Transkriptiouns PCR (RT-qPCR) heescht. Awer als éischt, d'RNA muss aus der Probe extrahéiert ginn. Hiersteller vu RNA Extraktiounskits hu Schwieregkeeten mat der Nofro ze halen wärend der COVID-19 Pandemie, déi Testkapazitéit weltwäit behënnert. Mat neie Virusvarianten opkommen, de Besoin fir besser, méi séier Tester si méi grouss wéi jee.
Eng Equipe gefouert vum Robert B. Hufnagel, M.D., Ph.D., Chef vun der NEI Medical Genetics and Ophthalmic Genomic Unit, a Bin Guan, Ph.D., e Matbierger am Ophthalmic Genomics Laboratory am NEI, benotzt e Chelatéierungsagent gemaach vun der Labo Versuergungsfirma Bio-Rad genannt Chelex 100 Harz fir SARS-CoV-2 RNA a Proben ze konservéieren fir z'entdecken duerch RT-qPCR.
"Mir hunn Nasopharyngeal a Spaut Proben mat verschiddene Virion Konzentratioune benotzt fir ze bewäerten ob se fir direkt RNA Detektioun benotzt kënne ginn, "sot de Guan, den Haaptautor vun engem Bericht iwwer d'Technik, déi dës Woch an iScience verëffentlecht gouf. "D'Äntwert war jo, mat däitlech héich Empfindlechkeet. Och, dës Virbereedung huet de Virus inaktivéiert, mécht et méi sécher fir Labo Personal fir positiv Proben ze handhaben. "
D'Hufnagel Team huet hir Entdeckung gemaach andeems se eng Vielfalt vu Chemikalien testen mat syntheteschen a mënschleche Proben fir déi z'identifizéieren déi d'RNA a Proben mat minimaler Degradatioun kéinte konservéieren wärend Direkter Detektioun vum Virus duerch RT-qPCR erlaabt.
Fir den Test ze validéieren, NIDCR's Blake M. Warner, D. D. S., Ph.D., M. P. H., op. a säin Team gesammelt Patiente Proben (um Fuerschungsprotokoll NIH IRB 20-D-0094) a se an entweder virale Transportmedien gelagert, oder den nei entwéckelt Chelating-Harz-Puffer an der NIH Symptomatic Testing Facility.
D'Echantillon a virale Transportmedien goufen getest vum COVID-19 Testteam am NIH's Clinical Center, gefouert vum Karen M. Frank, M.D., Ph.D., benotzt konventionell RNA Extraktioun an RT-qPCR Testen. D'Echantillonen am Chelater-Harz-Puffer goufen erhëtzt an d'viral RNA war, dann, getest duerch RT-qPCR. Déi nei Virbereedung erhéicht bedeitend d'RNA Ausbezuele verfügbar fir Tester, am Verglach mat der Standardmethod.
Mir mengen datt dës nei Methodologie kloer Virdeeler huet fir d'Sensibilitéit ze erhéijen, Käschte- an Zäitspuer fir Testen. D'Method stabiliséiert d'RNA bei Raumtemperatur fir méi einfachen Transport, Stockage, an Ëmgank a klineschen Astellungen. "
Robert B. Hufnagel, M.D., Ph.D., Chef vun der NEI Medical Genetics and Ophthalmic Genomic Unit
NEI huet d'intellektuell Propriétéit ronderëm dës Technologie geschützt a sicht Partner fir Co-Entwécklung/Lizenzéierung. W.e.g. kontaktéiert [E -Mail geschützt] fir méi Informatioun ..