Eng Team vu Fuerscher am Children's Hospital vu Pittsburgh vun UPMC konnt e molekulare Schalter identifizéieren, deen e blockéiert ass fir ze schaffen, et kéint hëllefe fir necrotizing enterocolitis (NEC)m ëmzegoen, wat eng vun den Haaptursaachen vum Doud ass bei virzäitegen Puppelcher.
Nekrotiséierend Enterocolitis ass eng ganz schwéier entzündlech Krankheet déi am Darm vu ronn 5% vun alle fréie Puppelcher geschitt. Zuelen weisen datt nekrotiséierend Enterocolitis an esou vill wéi 50% vun de Fäll fatal ka sinn. Am extremsten Fäll kann necrotizing enterocolitis zu Perforatioun vum Darm féieren a wann dëst net direkt duerch Noutoperatioun behandelt gëtt, kann et fatal sinn.
D'Zuel vun de Fäll vun nekrotiséierender Enterocolitis geet erop wéinst der Tatsaach, datt méi fréi Puppelcher gerett ginn.
D'Fuerscher hunn am Labo geschafft an en Déiermodell vun der nekrotiséierender Enterocolitis benotzt. D'Team huet festgestallt datt wann se erfollegräich e molekulare Rezeptor blockéiert hunn, bekannt als Toll-like Rezeptor-4 (TLR4), de beschiedegten Tissu am Darm, deen d'Resultat vun der nekrotiséierender Enterocolitis ass, reparéiert gouf.
Et ass d'Verantwortung vun dësem Maut-ähnlechen Rezeptor als Verteidegungsmechanismus ze handelen an d'Immunantwort am Darm ze schalten. Wéi och ëmmer, am Fall vun e puer vun de virzäitegen Puppelcher, déi Stress erliewen wéi Sauerstoffdeprivatioun an Toxine hunn, déi duerch ënnerentwéckelte Lunge verursaacht ginn, gëtt et eng Iwwerproduktioun vun TLR4. Ausser se fäeg sinn e Wee ze fannen fir d'Iwwerproduktioun ze stoppen, kann et zu Zell Doud féieren an och verhënneren datt d'Enterozyten op d'Plaz vun der Wonn am Darm plënneren an se zoumaachen.
Wann se d'Produktioun vun enger anerer Molekül gestéiert hunn, déi och mat TLR4 assoziéiert ass - focal adhesion kinase (FAK) - konnten se d'Iwwerproduktioun vum TLR4 an Darmzellen ausschalten.
Wéi d'Iwwerproduktioun vum TLR4 gestoppt huet, konnten d'Enterocyten nees an den Darm reesen a wann et do ass, hu si de Schued reparéiert, deen um Darmgewebe gemaach gouf. D'Team geet weider mat der Fuerschung an der Entwécklung vun zukünftege Behandlungen, déi d'Iwwerproduktioun vum TLR4 blockéiere kënnen andeems se seng Interaktioune mat der fokaler Adhäsiounkinase reguléieren. Si kucken op d'Méiglechkeet datt se fäeg sinn d'Behandlungen als Deel vun der mëndlecher Ernierung fir d'Kand ze verwalten.
De Lead Fuerscher um Projet ass den David J. Hackam, MD, PhD, e pädiatresche Chirurg a Wëssenschaftler am Children's Hospital.