PLoS ONE: Acido linoleico coniugato supplementazione sotto una dieta ricca di grassi Modula stomaco espressione della proteina e intestinale Microbiota in topi adulti

Astratto

Il tratto gastrointestinale costituisce un'interfaccia fisiologica integrazione metabolismo dei nutrienti e microbiota-host. Gli acidi linoleico coniugato (CLA) sono stati segnalati per contribuire alla diminuzione del peso corporeo e del grasso di accrescimento. La modulazione dal CLA nella dieta di proteine ​​di stomaco legati alla omeostasi energetica o microbiota possono essere coinvolti, anche se questo non è stato precedentemente analizzato. Questo viene esaminato in questo studio, che ha lo scopo di evidenziare i potenziali meccanismi di CLA che contribuiscono alla regolazione del peso corporeo. topi adulti sono stati alimentati o un grasso normale (NF, 12% di kJ come grasso) o di un alto contenuto di grassi (HF, 43% di kJ come grasso) dieta. In quest'ultimo caso, la metà degli animali ricevuto supplementazione orale giornaliera di CLA. L'espressione e il contenuto di proteine ​​di stomaco e specifiche popolazioni batteriche da cieco sono stati analizzati. supplementazione di CLA è stato associato ad un aumento di espressione della proteina stomaco, ed esercitò un'azione prebiotica sia Bacteroidetes /Prevotella
e akkermansia muciniphila
. Tuttavia, la supplementazione di CLA non era in grado di ignorare gli effetti negativi della dieta HF su Bifidobacterium
spp., Che è stata diminuita in entrambi i gruppi di HF e HF + CLA. I nostri dati mostrano che il CLA sono in grado di modulare l'espressione della proteina stomaco ed esercitare un effetto prebiotico su specifica specie batterica intestinale

Visto:. Chaplin A, Parra P, Serra F, Palou A (2015) linoleico coniugato Acido supplementazione sotto una dieta ricca di grassi Modula stomaco espressione della proteina e intestinale Microbiota in topi adulti. PLoS ONE 10 (4): e0125091. doi: 10.1371 /journal.pone.0125091

Editor Accademico: Marià Alemany, Facoltà di Biologia, Spagna

Received: 3 febbraio 2015; Accettato: 13 marzo 2015; Pubblicato: 27 apr 2015

Copyright: © 2015 Chaplin et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

disponibilità dei dati: Tutti i dati rilevanti sono all'interno del suoi file informazioni di supporto carta e

Finanziamento:. Questo lavoro è stato supportato dal AGL2012-33692 concessione e il progetto finanziato dall'UE (BIOCLAIMS FP7-244995). gruppo degli autori riceve un sostegno finanziario da Instituto de Salud Carlos III, Centro de Investigación Biomedica en Red de la fisiopatologia Obesidad y Nutrición, CIBERobn. Gli autori appartengono al Nutrigenomica-gruppo, premiato come "Gruppo di Eccellenza" di CAIB e sostenuto da "Direcció generale d'Universitats, Recerca i Transferencia del Coneixement" del Governo regionale (CAIB) e fondi FEDER (UE). AC è sostenuto da una borsa di dottorato di ricerca da Conselleria d'Educació, Cultura i Universitats, Govern de les Illes Balears, un progetto che è cofinanziato dal Fondo sociale europeo. I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

l'obesità è attualmente in crescita ad un tasso epidemia, considerato una grave minaccia sanitaria in tutto il mondo, e con un conseguente aumento del rischio di diabete mellito di tipo II, alcuni tipi di cancro, malattia del fegato grasso, l'ipertensione, le malattie cardiovascolari e un aumento della mortalità. Nonostante i grandi sforzi di ricerca sugli effetti della dieta, esercizio fisico, educazione, interventi chirurgici o terapie farmacologiche, non esiste ancora una soluzione a lungo termine per prevenire o contrastare l'obesità in modo efficiente [1].

dietetici coniugati acidi linoleico (CLA) si intende una miscela di isomeri geometrici e posizionali dell'acido linoleico con doppi legami coniugati trovati principalmente nella carne ruminanti e prodotti caseari [2]. la ricerca crescente ha dimostrato che gli isomeri cis
-9, trans
-11-CLA e trans
-10, cis
-12-CLA in particolare, hanno un ruolo importante nella regolazione del peso corporeo e del grasso corporeo sia in animali [3-9] e umani [10-13] studi,

il presente studio è stato condotto per caratterizzare ulteriormente gli effetti di CLA sulla gestione del peso corporeo, affrontando alcuni aspetti che a nostra conoscenza, non sono stati studiati prima. Il tratto gastrointestinale è il più grande endocrina del corpo ed è responsabile della conversione del cibo in energia, è metabolicamente molto attivo e sede di miliardi di microbi [14, 15]. Lo stomaco è uno dei primi siti nel tratto gastrointestinale che risponde all'assunzione di cibo. Esso sintetizza le proteine ​​che hanno un ruolo importante nel bilancio energetico e hanno dimostrato di essere modulati con la dieta [16-21]. Un altro componente interessante è il contenuto del cieco, che ospita una grande quantità di batteri che svolgono diverse funzioni coinvolte nella regolazione di energia, come il trattamento di polisaccaridi non digeribili, metabolismo delle proteine, la sintesi di vitamine e di produzione di energia [22- 25]. Le evidenze emergenti suggeriscono che la flora intestinale può essere coinvolto nella obesità [26-28], e che la dieta ricca di grassi, in particolare, potrebbe contribuire alla modulazione della community batterica [29-33]. Pertanto, il ruolo del cibo nel modificare flora intestinale verso un profilo più vantaggioso è di grande interesse [34].

complesso, questo evidenzia l'importanza dell'interazione tra il cibo e le diverse componenti del tratto gastrointestinale. Lo scopo era quello di studiare il potenziale di CLA nella regolazione della espressione proteica sia stomaco e dell'intestino specifiche specie batteriche nei topi obesi sotto una dieta HF.

Materiali e Metodi

Animali

Maschio C57BL /6J da Charles River (Barcellona, ​​Spagna) del peso di 21 ± 0,1 g (5 settimane di età) sono stati alloggiati in condizioni standard in gabbie in gruppi di 4-5 e mantenuto in una luce 12-h: ciclo scuro a 22 ° C con cibo e acqua ad libitum
. Le gabbie erano Makrolon tipo III (Tecniplast, Biosis biologici Sistemi S.L.) e biancheria da letto era Ultrasorb trucioli di abete (PANLAB S.L.U). Biancheria da letto è stata cambiata ogni settimana. Dopo la ricezione, gli animali sono stati autorizzati a acclimatarsi per una settimana e divisi in gruppi che garantiscano la parità di peso medio. Il cibo è stato cambiato due volte la settimana, e l'assunzione e il peso corporeo sono stati registrati ogni tre giorni per tutto l'esperimento [35]. Il protocollo animale ha seguito in questo studio è stato esaminato e approvato dal Comitato di Bioetica dell'Università delle Isole Baleari (approvazione 13 ^{febbraio 2006) e le linee guida di Ateneo per l'uso e la cura degli animali da laboratorio sono stati rigorosamente rispettata. Tutti gli sforzi sono stati fatti per ridurre al minimo le sofferenze.}

I topi sono stati divisi in tre gruppi di trattamento (n = 8). Tutte le diete sono state preparate da Research Diete (Inc, New Brunswick) e presentati come pellet per gli animali. la composizione dettagliata di queste diete può essere trovato in S1 tabella. I topi hanno ricevuto uno dei seguenti diete per 54 giorni: una dieta normale grasso standard (NF), contenente il 12% di kJ come grasso, usato come controllo, o una dieta ad alto contenuto di grassi (HF), che conteneva 43% di contenuto kJ come grasso. Le diete si basano sul roditore dieta AIN-76A standard. Pertanto, entrambe le diete contenevano uguale percentuale di proteine ​​(20% di contenuto kJ) e carboidrati è stato utilizzato per regolare il contenuto energetico. Così, NF dieta conteneva 40% (w /w) di saccarosio e HF 35% (w /w). Poi, una dose giornaliera di CLA è stato dato a metà degli animali trattati con la dieta HF. Tonalin (gentilmente fornito da Cognis) è stato utilizzato come integratore CLA, fornendo 6 mg di CLA /giorno (21,4 nmol /isomero /die), somministrato per gavage orale. Tonalin TG 80, derivato da olio di cartamo, è composto di trigliceridi contenenti circa il 80% CLA con un rapporto 50:50 degli isomeri CLA attivi cis
-9,
trans -11 e trans
-10, cis
-12. Alla fine dell'esperimento, il peso corporeo non differiva tra HF e gruppo CLA, mentre il grasso corporeo era statisticamente inferiore negli animali CLA. Set completo di dati, tra cui il peso degli animali, grasso corporeo (giorno 40) e l'assunzione di cibo stimata essere stata precedentemente pubblicata [35].

Il sacrificio e il campione raccolta

Il sacrificio di tutti gli animali è stata effettuata all'interno delle strutture animali, all'inizio del ciclo di luce e dopo 10h di privazione di cibo. Gli animali sono stati anestetizzati con una iniezione intraperitoneale costituito da una miscela di xilacine (10 mg /kg di peso corporeo) e ketamina (100 mg /kg di peso corporeo). Organi e campioni di interesse sono stati asportati e pesati (stomaco e intestino cieco). Stomaco è stato aperto e l'interno è stato raschiato per raccogliere la mucosa. Cieco è stato anche tagliato aperto e contenuti raccolti. Tutti i tessuti sono stati risciacquati con soluzione fisiologica contenente 0,1% dietilpirocarbonato (Sigma, Madrid, Spagna) e scatto-congelato a -80 ° C.

Quantificazione di leptina e grelina gastrica

Stomaco mucosa era omogeneizzato a 4 ° C in 1: 3 (w /v) PBS (mM: 137 NaCl, KCl 2,7, 10 tampone fosfato, pH 7,4) e centrifugati a 7000 x g
per 2min a 4 ° C. Le proteine ​​totali è stata determinata dopo diluizione di 5 volte del surnatante con PBS con il metodo Bradford [36]. leptina gastrico è stato determinato in omogenato iniziale con un kit enzimatico del mouse leptina saggio immunoenzimatico (ELISA) (R & D Systems, Minneapolis, MN). determinazione grelina nello stomaco è stata effettuata in base al [37]. Stomach omogenato è stato mescolato con 10 volumi 1 M di acido acetico contenente 20 mM HCl, bollire per 20 minuti e centrifugati a 7000 x g
per 2 min a 4 ° C. Il surnatante è stato liofilizzato e risospeso in PBS. concentrazione grelina nello stomaco è stato poi determinato utilizzando un enzima del mouse grelina immunosorbent assay (EIA) Kit (Phoenix Europa, Karlsruhe, Germania).

isolamento di RNA, retrotrascrizione e in tempo reale qPCR

L'RNA totale estrazione dallo stomaco è stata effettuata con Tripure Reagent (Roche Diagnostic Gmbh, Mannheim, Germania) secondo le istruzioni del produttore. Isolato RNA è stato quantificato usando NanoDrop ND-1000 spettrofotometro (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) e la sua integrità è stata confermata mediante elettroforesi su gel di agarosio.

I campioni sono stati retrotrascritti e real-time PCR è stata effettuata per l'analisi delle proteine ​​stomaco. In breve, 0,25 mg di RNA totale (in un volume finale di 5 ml) sono stati denaturato a 65 ° C per 10 minuti e poi retrotrascritto in cDNA usando MuLV trascrittasi (Applied Biosystems, Madrid, Spagna) inversa a 20 ° C per 15 min, 42 ° C per 30 minuti e una fase finale di 5 min a 95 ° C in un termociclatore (Applied Biosystems 2720 Cycler termico, Madrid, Spagna).

Ogni PCR è stata effettuata con il modello cDNA diluito, primer avanti e indietro (5 micron ciascuna) e Power SYBR Green PCR master Mix (Applied Biosystems, CA, USA). I primer sono stati progettati e ottenuti da Sigma Aldrich Química SA (Madrid, Spagna) e le sequenze sono descritti nella tabella 1. Real-time PCR è stata effettuata utilizzando i Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System Applied (Applied Biosystems) con la seguente configurazione: 10 min a 95 ° C seguita da un totale di 42 cicli di temperatura (15 s a 95 ° C e 1 min a 60 ° C). Al fine di verificare la purezza dei prodotti amplificati, una curva di fusione è stato prodotto dopo ogni esecuzione secondo le istruzioni del produttore. Il ciclo soglia (Ct) è stata calcolata dal software dello strumento (StepOne Software v2.0), e la relativa espressione di ciascun gene è stata calcolata come percentuale di topi NF utilizzando la 2 ^{-ΔΔCt metodo [38]. Beta-actina è stato utilizzato come gene di riferimento.}

profiling batterica da qPCR

DNA batterico totale è stato estratto da circa 50 mg di campioni cecali usando l'E.Z.N.A. Sgabello DNA Kit (Omega Biotek, GA, USA). concentrazione di DNA è stata determinata utilizzando uno spettrofotometro NanoDrop ND-1000 (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) e la sua integrità confermato da gel di agarosio. La valutazione della presenza e relativa quantità di specie batterica è stata determinata misurando l'abbondanza DNA dei 16S rRNA sequenze geniche di qPCR con il Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR applicata (Applied Biosystems), seguendo i protocolli descritti in precedenza [39, 40]. primer specifici per Clostridium coccoides
, Clostridium Leptum
e Lactobacillus
spp. (Rappresentanti Firmicutes ); Bacteroides /Prevotella
(Bacteroidetes); Bifidobacterium
spp. (Actinobacteria); akkermansia muciniphila
(Verrucomicrobia); Enterobacteriaceae
(Proteobacteria); e Totale Batteri
sono stati ottenuti da Sigma (Madrid, Spagna). Totale Batteri
si riferisce ad un primer universale ad ampio raggio che riconosce la regione conservata del gene codifica 16S rRNA per una vasta gamma di specie batteriche, ed è stato usato per normalizzare il test di DNA batterico totale. Le sequenze sono descritte nella tabella 2. Il ciclo soglia è stato calcolato utilizzando il 2 ^{-ΔΔCt metodo [38], e il contenuto batterico relativo e ripiegare il cambiamento (FC) sono stati calcolati (Log _{22 -ΔΔCt). I valori sono stati normalizzati con la media del gruppo NF.}}

Analisi statistica

I dati sono presentati come media ± SEM. Uguaglianza delle varianze tra i gruppi è stata valutata mediante il test di Levene. Quando omogeneità delle varianze è ipotizzato, ANOVA è stata utilizzata per determinare il significato dei vari parametri tra i gruppi. Se ci fosse una differenza significativa, un test di Bonferroni è stato utilizzato per determinare dove la differenza laici e di correggere per test multipli. Quando l'omogeneità delle varianze non è stato assunto, i dati sono stati trasformati log. relazioni lineari tra le variabili chiave sono state testate utilizzando coefficienti di correlazione di Pearson. Soglia di significatività è stato fissato a P < 0.05. L'analisi è stata effettuata utilizzando il programma SPSS per Windows versione 21,0 (SPSS, Chicago, IL, USA).

Risultati

supplementazione di CLA modula l'espressione di proteine ​​regolatrici nello stomaco

Espressione di proteine ​​associate al metabolismo energetico e regolazione dell'assunzione di cibo era determinato in topo stomaco. espressione di leptina mRNA nel gruppo HF non è stata alterata, tuttavia la proteina leptina è stata aumentata in questi animali (2 volte rispetto a NF, p = 0,003). D'altra parte, la supplementazione con CLA causato una 6 volte maggiore espressione di leptina mRNA (in confronto con NF, p = 0,001), che era in conformità con maggior contenuto di leptina gastrico (2 volte, p = 0,014 vs NF ) (Fig 1A). animali CLA-alimentati esposti anche una maggiore espressione di mRNA grelina (3 volte, p = 0.006 vs.NF), ma non sono state registrate variazioni tra i gruppi per quanto riguarda la grelina proteine ​​(Fig 1B).

Inoltre, la supplementazione di CLA è stato associato ad una maggiore espressione di tutte le proteine ​​di stomaco analizzati e significatività statistica è stata raggiunta nel caso di resistina (RETN) (3 volte, p = 0,026), recettori accoppiati a proteine ​​g 39 ( Gpr39)
(4 volte , p = 0,001), glucagone ( GCG)
(2 volte, 0.001) e glucagone Receptor ( GCGR)
(5 volte, p = 0,011) (Fig 1C).

cieco microbiota è modulato da CLA

per approfondire l'effetto del CLA, contenuti cieco di topi è stato analizzato al fine di determinare le specie batteriche potenzialmente associati a obesità e il metabolismo energetico. Un significativo aumento del contenuto del cieco DNA batterico è stata osservata nei topi alimentati con una dieta HF (3 volte vs NF, p = 0,032), che diminuiva con CLA e non ha evidenziato differenze rispetto agli animali NF (Fig 2A). Questo è stato accompagnato da differenze nella composizione flora intestinale.

Nessun cambiamento statisticamente significativa è stata trovata per quanto riguarda il contenuto Firmicutes nell'ambito dei diversi trattamenti dietetici (Fig 2B). alimentazione HF è principalmente associato ad una diminuzione Bifidobacterium
spp. (P = 0,009 vs NF, con un cambio di volte (Log _{2 FC) del -3,07). supplementazione di CLA non contrastare questa riduzione, che presenta valori simili (p = 0,034 vs NF; -2.18 log 2 FC) (Fig 2C). Al contrario, gli animali trattati con CLA hanno mostrato un aumento significativo due specie batteriche di interesse: Bacteroides /Prevotella
(p = 0,021 vs NF; 1,30 Log 2 FC) (Fig 2D) e A
. muciniphila
, che notevolmente aumentato rispetto al sia NF (p = 0,014; 4.33 Log 2 FC) e HF (p = 0,002) (Fig 2E). Nessun cambiamento significativo su Enterobacteriaceae
profilo sono stati visti (Fig 2F).}

cieco microbiota è correlata con il peso corporeo e grasso corporeo

Abbiamo poi testato l'ipotesi che l'abbondanza di specifici batteri specie in topo contenuti del cieco potrebbero essere associati alla modulazione di peso corporeo e grasso corporeo. Da un lato, C
. coccoides
(r = 0,433, p = 0,044) e C
. leptum
(r = 0,488, p = 0,021), entrambe appartenenti al gruppo Firmicutes ', ha mostrato correlazioni positive con peso corporeo. Bacteroides /Prevotella
ha anche mostrato una correlazione positiva (r = 0,581, p = 0.006), con il peso corporeo. D'altra parte, il grasso corporeo è stata negativamente correlata con Bifidobacterium
spp. (R = -.547, p = 0,008). La matrice di correlazione è presentato nella tabella 3.

Discussione

Il presente studio fornisce la prova che la supplementazione CLA sotto una dieta HF ha un notevole effetto su particolari siti del tratto gastrointestinale nel topo, aumentando espressione della proteina gastrica e promuovendo un effetto prebiotico sulla flora intestinale. Considerando che il tratto gastrointestinale integra l'interazione di cibo, microbioti ed effetti metabolici sull'ospite, questi risultati possono essere rilevanti per lo sviluppo di strategie di gestione del peso, poiché CLA sono composti utilizzati per la riduzione della massa grassa nell'uomo [10-13] .

ormoni intestinali sono secreti nello stomaco in risposta all'assunzione di cibo e svolgono un ruolo chiave nella segnalazione assunzione di cibo per il cervello [41]. Leptina e grelina costituiscono due delle proteine ​​più studiate coinvolte nel metabolismo energetico, sia in fase di secreti in quantità rilevanti da parte della mucosa gastrica [42-47]. Conformemente livelli leptina mRNA, contenuto proteico gastrico superiore è stata anche osservata, che è in accordo con l'aumento dei livelli plasmatici di leptina descritti in questi animali [35]. E 'stato descritto in precedenza che l'alimentazione ricca di grassi stimola la via gastrica leptina segnalazione [44], un effetto che non sarebbe neutralizzata da CLA e contribuirebbe a spiegare in parte il motivo per cui non sono state osservate differenze per quanto riguarda l'assunzione di cibo in questo set up sperimentale [35 ]. D'altra parte, gene grelina è un ormone orexigenic intestino che è regolata principalmente alimentando [48], e anche se l'espressione di mRNA aumentata con CLA, i livelli di proteina di grelina non sono stati modificati. Le discrepanze osservate tra mRNA e di proteina verrebbero associate presenza di ritmi diurni descritti sia grelina e leptina nell'ambiente gastrico che consentono un miglior controllo metabolico [49]. Oltre a questi principali proteine ​​gastrici, abbiamo analizzato la grelina o-aciltransferasi ( Mboat4)
, resistina e Gpr39
, così come il glucagone, somatostatina e dei loro recettori, proteine ​​che sono anche coinvolti in bilancio energetico e sono stati descritti nella mucosa gastrica [50-56], anche se il loro potenziale nella gestione del peso non è stato studiato a fondo. In questo contesto, Mboat4
era di particolare interesse in quanto è l'enzima responsabile per l'acilazione di grelina [56] ed è attivato da lipidi alimentari che agiscono come substrati acilazione [57]. È interessante notare che tutte le proteine ​​analizzate hanno mostrato una maggiore espressione con la supplementazione di CLA, suggerendo che isomeri di CLA sono specificamente percepite dai geni che codificano per proteine ​​gastrici che rispondono agli stimoli alimentari.

In aggiunta agli effetti di cui sopra, il CLA ha promosso cambiamenti nel flora intestinale della parte inferiore del tratto gastrointestinale. Negli ultimi anni, è stato proposto che negli stati obesi vi è un aumentato rapporto Firmicutes per Bacteroidetes nonché una perdita di diversità batterica [26-28] sebbene attualmente più attenzione viene messa in specie batteriche per la caratterizzazione metabolismo host come nuova dati emergono (discusso in una recente revisione [58]). Né la supplementazione di CLA né dieta HF da solo è stato associato con cambiamenti tra specie batteriche in phylum dei Firmicutes '. Tuttavia, l'alimentazione HF abbassato Bifidobacterium
spp., In accordo con precedenti studi su animali [59-62], una riduzione che non è stata neutralizzata da CLA. supplementazione considerando non è stato in grado di ristabilire il normale peso corporeo [35], un'associazione positiva con il peso corporeo è stato trovato sia per C
. coccoides
e C
. leptum
, in accordo con il potenziale ruolo negativo di queste specie batteriche sull'obesità [33, 63, 64], così come una correlazione negativa con Bifidobacterium
spp., Un'associazione che ha anche stato precedentemente trovato in entrambi i modelli animali e studi umani [60-63].

al contrario, il CLA ha indotto un effetto prebiotico negli animali integrati. Bacteroides /Prevotella
è una specie batterica conosciuta da utilizzare polisaccaridi alimentari in modo prebiotico [65]. Un notevole incremento è stato trovato sotto CLA supplementazione suggerendo che il CLA è stato in grado di conferire un effetto prebiotico. Questo è supportato da un altissimo induzione di A
. muciniphila
crescita CLA. La presenza di questa specie batterica mucina-degradanti, che risiede nello strato di muco, è associato ad una mucosa sana ed è generalmente ridotta stati obesi [66-68]. Everard et al. [69] hanno recentemente dimostrato che ripristini oligofruttosio A
. muciniphila
contenuti in animali obesi, e questo è associato a un miglioramento del profilo metabolico. Pertanto, l'aumento del contenuto ciecale di A
. muciniphila, ha trovato sotto la supplementazione di CLA suggerisce che questo composto è stato esercitando un'azione prebiotica su questa specie batteriche troppo. A nostra conoscenza, questa è la prima evidenza di un effetto prebiotico CLA-favorendo la crescita specifico della specie batteriche potenzialmente benefici nell'intestino. Tuttavia, questo aumento sia Bacteroides /Prevotella
e A
. muciniphila
non era sufficiente per consentire un recupero completo dal momento che questi animali rimangono obesi [35]. Non possiamo escludere che una dose maggiore CLA e /o di trattamento più lungo, che è generalmente associata ad un fenotipo più snella [70], potrebbero causare un aumento ancora più elevato in A
. muciniphila
contenuti e avere effetti più significativi sui parametri metabolici. Ciò si adatterebbe con l'induzione inferiore del A
. muciniphila, ha trovato in questo studio in confronto con gli altri [69, 71].

Nel complesso, i nostri dati mostrano che il tratto gastrointestinale è un primo sito di azione degli isomeri bioattivi di CLA, in grado a modulare le risposte gastrici così come il metabolismo microbiota-host. Non possiamo escludere la potenziale interazione tra ambiente gastrico e la crescita batterica associata agli stimoli alimentari che accompagnano l'assunzione di CLA. Tuttavia, CLA indotto l'espressione di geni che codificano per proteine ​​gastriche legate con regolazione del bilancio energetico e ha esercitato un effetto prebiotico sulle specie batteriche selezionate. La crescita di specie batteriche potenzialmente benefici, in particolare Bacteroidetes /Prevotella
e A
. muciniphila
, suggerisce CLA conferisce un effetto prebiotico, che potrebbe contribuire a un profilo metabolico più sano. Ulteriore e la ricerca approfondita di come specifici trattamenti dietetici influenzano componenti fisiologiche specifiche, come ad esempio il tratto gastrointestinale, contribuirà a chiarire il loro impatto sulle condizioni specifiche come l'obesità, e sviluppare strategie di gestione del peso corporeo efficienti.

informazioni di supporto
S1 Tabella. la composizione dettagliata delle diete
Composizione del normale ed elevato diete ricche di grassi utilizzati in tutto l'esperimento
doi:.. 10.1371 /journal.pone.0125091.s001
(DOCX)

Riconoscimenti

ringraziamo Sarah Laraichi (Laboratorio di Calorimetria e Materiali, Facoltà di Scienze, Università Abdelmalek Essaadi, 93030 Tétouan, Marocco) per il suo aiuto con la cura degli animali e la raccolta del campione durante la sua permanenza nel nostro laboratorio.

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