PLOS ONE: Acide linoléique conjugué Supplementation sous une Haute-Fat Diet Modulation Estomac Protein Expression et microbiote intestinal dans Adult Mice

Résumé

Le tractus gastro-intestinal constitue une interface physiologique intégrant le métabolisme des nutriments et microbiote-hôte. les acides linoléiques conjugués (CLA) ont été signalés à contribuer à une diminution du poids corporel et de l'accrétion de graisse. La modulation par CLA alimentaire de protéines d'estomac liés à l'homéostasie énergétique ou microbiote peut être impliquée, même si cela n'a pas été analysé précédemment. Ceci est examiné dans la présente étude, qui vise à souligner les mécanismes potentiels de CLA qui contribuent à la régulation du poids corporel. Les souris adultes ont été nourris soit une graisse normale (NF, 12% kJ sous forme de graisse) ou haute teneur en graisses (HF, 43% de contenu kJ sous forme de graisse) régime. Dans ce dernier cas, la moitié des animaux ont reçu une supplémentation orale quotidienne de CLA. Expression et teneur en protéines de l'estomac et des populations bactériennes spécifiques de caecum sont analysés. Supplémentation en CLA a été associée à une augmentation de l'expression de la protéine de l'estomac, et exerce une action prébiotique à la fois sur Bacteroidetes /Prevotella
et Akkermansia muciniphila
. Cependant, la supplémentation en CLA n'a pas été en mesure de l'emporter sur les effets négatifs de l'alimentation HF sur Bifidobacterium de spp., Qui a été diminué dans les deux HF et HF + CLA groupes. Nos données montrent que CLA sont capables de moduler l'expression des protéines estomac et exercent un effet prébiotique sur les espèces bactériennes intestinales spécifiques

Citation:. Chaplin A, Parra P, Serra F, Palou A (2015) Acide linoléique conjugué Supplementation sous un haut-Fat Diet Modulation estomac Protein expression et microbiote intestinal chez les souris adultes. PLoS ONE 10 (4): e0125091. doi: 10.1371 /journal.pone.0125091

Academic Editor: Marià Alemany, Faculté de biologie, ESPAGNE

reçues: 3 Février 2015; Accepté 13 Mars 2015; Publié 27 Avril,
2015

Droit d'auteur: © 2015 Chaplin et coll. Ceci est un article en accès libre distribué sous les termes de la licence Creative Commons Attribution, qui permet une utilisation sans restriction, la distribution et la reproduction sur tout support, pourvu que l'auteur et la source originelle sont crédités

Disponibilité des données: Toutes les données pertinentes sont dans le ses fichiers de renseignements à l'appui du papier et

financement:. Ce travail a été soutenu par le AGL2012-33692 de subvention et le projet financé par l'UE (BIOCLAIMS FP7-244995). Le groupe des auteurs reçoit un soutien financier de l'Instituto de Salud Carlos III, Centro de Investigación Biomédica en rouge fisiopatologia de la Obesidad y Nutrición, CIBERobn. Les auteurs appartiennent à la nutrigénomique-groupe, décerné le «Groupe d'excellence» de CAIB et soutenu par "Direcció General d'Universitats, Recerca i TRANSFERENCIA del Coneixement" du gouvernement régional (CAIB) et les fonds FEDER (UE). AC est soutenu par une bourse de doctorat par Conselleria d'Educació, Cultura i Universitats, Govern de les Illes Balears, un projet qui est cofinancé par le Fonds social européen. Les bailleurs de fonds ont joué aucun rôle dans la conception de l'étude, la collecte et l'analyse des données, la décision de publier, ou de la préparation du manuscrit

Intérêts concurrents:.. Les auteurs ont déclaré aucun conflit d'intérêts existent

Introduction

l'obésité augmente actuellement à un rythme épidémique, considéré comme une menace majeure pour la santé dans le monde entier, et résultant en un risque accru de diabète sucré de type II, certains types de cancer, les maladies du foie gras, l'hypertension, les maladies cardiovasculaires et une mortalité accrue. Malgré les grands efforts de recherche sur les effets de l'alimentation, l'exercice, l'éducation, la chirurgie ou des traitements médicamenteux, il n'y a toujours pas de solution à long terme pour prévenir ou lutter contre l'obésité efficace [1].

acides linoléiques conjugués alimentaires (CLA) se référer à un mélange d'isomères géométriques et de position de l'acide linoléique avec des doubles liaisons conjuguées qui se trouvent essentiellement dans la viande des ruminants et des produits laitiers [2]. la recherche croissante a montré que les isomères cis
-9, trans -11-CLA et trans -10, cis
-12-CLA en particulier, ont un rôle majeur dans la régulation du poids corporel et de la graisse du corps dans les deux animaux [3-9] et humaines [10-13] études,

la présente étude a été réalisée afin de mieux caractériser les effets de CLA sur la gestion du poids corporel, en abordant certains aspects qui, à notre connaissance n'a pas été étudiée auparavant. Le tube digestif est le plus grand système endocrinien du corps et est responsable de la conversion des aliments en énergie, est métaboliquement très actif et abrite des billions de microbes [14, 15]. L'estomac est l'un des premiers sites dans le tractus gastro-intestinal qui répond à l'ingestion de nourriture. Il synthétise des protéines qui jouent un rôle important dans l'équilibre de l'énergie et se sont révélés être modulée par l'alimentation [16-21]. Un autre élément intéressant est contenu caecum, qui abrite une grande quantité de bactéries qui réalisent un certain nombre de fonctions impliquées dans la régulation de l'énergie, tels que le traitement des polysaccharides non digestibles, métabolisme des protéines, la synthèse de vitamines et de production d'énergie [22- 25]. De nouvelles preuves suggèrent que le microbiote intestinal peut être impliqué dans l'obésité [26-28], et que riches en matières grasses, en particulier l'alimentation pourrait contribuer à la modulation de cette communauté bactérienne [29-33]. Par conséquent, le rôle de l'alimentation dans la modification de la flore intestinale vers un profil plus avantageux est d'un grand intérêt [34].

Dans l'ensemble, cela met en évidence l'importance de l'interaction entre l'alimentation et les différentes composantes du tractus gastro-intestinal. L'objectif était d'étudier le potentiel de CLA dans la régulation à la fois l'expression de la protéine de l'estomac et l'intestin spécifique des espèces bactériennes chez les souris obèses sous un régime de HF.

Matériel et méthodes

Animaux

Homme C57BL /6J de Charles River (Barcelone, Espagne) pesant 21 ± 0,1 g (5 semaines-old) ont été logés dans des conditions standard dans des cages en groupes de 4-5 et conservé dans un 12 h de lumière: cycle d'obscurité à 22 ° C avec de la nourriture et de l'eau ad libitum
. Cages étaient Makrolon type III (Tecniplast, systèmes Biosis Biologic S.L.) et la literie était de copeaux de sapin UltraSorb (Panlab S.L.U). Literie a été changé chaque semaine. Après la réception, les animaux ont été autorisés à s'acclimater pendant une semaine et divisés en groupes assurant la moyenne de poids égal. La nourriture a été changé deux fois par semaine, et l'apport et le poids corporel ont été enregistrés tous les trois jours tout au long de l'expérience [35]. Le protocole animal suivi dans cette étude a été examiné et approuvé par le Comité de bioéthique de l'Université des Iles Baléares (approbation 13 ^{e Février 2006) et les lignes directrices de l'Université pour l'utilisation et l'entretien des animaux de laboratoire ont été strictement suivies. Tous les efforts ont été faits pour minimiser la souffrance.}

Les souris ont été divisées en trois groupes de traitement (n = 8). Tous les régimes ont été préparés par Research Diets (Inc, Nouveau-Brunswick) et présentés sous forme de pastilles pour les animaux. Composition détaillée de ces régimes peut être trouvé dans S1 Table. Les souris ont reçu l'un des régimes suivants pour 54 jours: un régime standard normale en matières grasses (NF), contenant 12% kJ sous forme de graisse, utilisée comme témoin, ou un régime riche en graisses (HF), qui contenait 43% de contenu kJ comme graisse. Les régimes ont été basés sur le régime alimentaire de rongeur AIN-76A standard. Par conséquent, les deux régimes contenaient des proportions égales de protéine (20% de la teneur en kJ) et d'hydrate de carbone a été utilisé pour ajuster la teneur en énergie. Ainsi, le régime alimentaire NF contenait 40% (p /p) de saccharose et de HF à 35% (p /p). Ensuite, une dose quotidienne de CLA a été donnée à la moitié des animaux recevant le régime HF. Tonalin (aimablement fourni par Cognis) a été utilisé comme supplément de CLA, fournissant 6 mg de CLA /jour (21,4 nmol /isomère /jour), donné comme gavage oral. Tonalin TG 80, dérivé de l'huile de carthame, est composé de triacylglycérols contenant environ 80% de CLA avec un rapport 50:50 des isomères de CLA actifs cis
-9, trans -11 et trans -10, cis
-12. A la fin de l'expérience, le poids corporel ne diffère pas entre HF et le groupe CLA, alors que la graisse corporelle est statistiquement plus faible chez les animaux de CLA. Un ensemble complet de données, y compris le poids des animaux, la graisse corporelle (jour 40) et l'apport alimentaire estimé avoir été publié [35].

Sacrifice et de l'échantillon collection

Sacrifice de tous les animaux a été réalisée à l'intérieur des installations pour les animaux, au début du cycle de la lumière et après 10h de privation de nourriture. Les animaux ont été anesthésiés avec une injection intrapéritonéale composée d'un mélange de xilacine (10 mg /kg de poids corporel) et de kétamine (100 mg /kg de poids corporel). Les organes et les échantillons d'intérêt ont été excisées et pesées (estomac et caecum). L'estomac a été ouvert et l'intérieur a été gratté pour recueillir la muqueuse. Caecum a également été coupé ouvert et le contenu recueilli. Tous les tissus ont été rincés avec une solution saline contenant 0,1% de pyrocarbonate de diéthyle (Sigma, Madrid, Espagne) et Snap-congelé à -80 ° C.

Quantification de la leptine et la ghréline gastrique

Estomac muqueuse a été homogénéisé à 4 ° C dans 1: 3 (p /v), du PBS (mM: 137 NaCl, 2,7 KCl, 10 tampon phosphate, pH 7,4) et centrifugés à 7000 x g
pendant 2 minutes à 4 ° C. La protéine totale a été déterminée après 5 fois la dilution du surnageant avec du PBS en utilisant le procédé de Bradford [36]. leptin gastrique a été déterminée dans l'homogénat initial avec un dosage immunoenzymatique (ELISA) pour kit enzymatique de la leptine de souris (R & D Systems, Minneapolis, MN). la détermination de la ghréline dans l'estomac a été réalisée selon [37]. Estomac homogénat a été mélangé avec 10 volumes 1 acide acétique M contenant HCl 20 mM, bouilli pendant 20 minutes et centrifugé à 7000 x g
pendant 2 min à 4 ° C. Le surnageant a été lyophilisé et remis en suspension dans du PBS. concentration de ghréline dans l'estomac a ensuite été déterminée à l'aide d'une enzyme de ghréline de souris dosage immunoenzymatique (EIA) kit (Phoenix Europe, Karlsruhe, Allemagne).

isolement de l'ARN, rétrotranscription et en temps réel

ARN total
qPCR l'extraction de l'estomac a été effectuée avec le réactif Tripure (Roche diagnostic GmbH, Mannheim, Allemagne) selon les instructions du fabricant. ARN isolé a été quantifiée en utilisant NanoDrop ND-1000 spectrophotomètre (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) et son intégrité a été confirmée par électrophorèse sur gel d'agarose.

Les échantillons ont été rétrotranscrit et la PCR en temps réel a été réalisée pour l'analyse des protéines de l'estomac. En bref, 0,25 ug d'ARN total (dans un volume final de 5 pi) ont été dénaturés à 65 ° C pendant 10 min puis une transcription inverse en ADNc utilisant MuLV transcriptase (Applied Biosystems, Madrid, Espagne) inverse à 20 ° C pendant 15 min, 42 ° C pendant 30 min et une étape finale de 5 min à 95 ° C dans un cycleur thermique (Applied Biosystems 2720 Thermal Cycler, Madrid, Espagne).

Chaque PCR a été réalisée avec matrice d'ADNc dilué, amorces directe et inverse (5 uM chacun) et Power SYBR Green PCR master Mix (Applied Biosystems, CA, USA). Des amorces ont été conçues et obtenus auprès de Sigma Aldrich Química SA (Madrid, Espagne) et les séquences sont décrites dans le tableau 1. PCR en temps réel a été réalisée en utilisant les systèmes temps-réel Applied Biosystems StepOnePlus PCR (Applied Biosystems) avec le modèle suivant: 10 min à 95 ° C, suivi par un total de 42 cycles de température (15 s à 95 ° C et 1 min à 60 ° C). Afin de vérifier la pureté des produits amplifiés, une courbe de fusion a été produit après chaque course selon les instructions du fabricant. Le cycle seuil (Ct) a été calculée par le logiciel de l'instrument (StepOne Software v2.0), et l'expression relative de chaque gène a été calculé en pourcentage de souris NF utilisant le 2 ^{-ΔΔCt méthode [38]. La bêta-actine a été utilisé comme gène de référence.}

profilage bactérien par qPCR

ADN bactérien total est extrait à partir d'environ 50 mg d'échantillons en utilisant la cæcaux E.Z.N.A. Tabouret ADN kit (Omega Biotek, GA, USA). la concentration d'ADN a été déterminée en utilisant un spectrophotomètre NanoDrop ND-1000 (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) et son intégrité confirmé par électrophorèse sur gel d'agarose. Évaluation de la présence et de la quantité relative des espèces bactériennes a été déterminée par la mesure de l'ADN abondance des séquences d'ARNr 16S par qPCR avec le système Applied Biosystems StepOnePlus PCR en temps réel (Applied Biosystems), en suivant les protocoles décrits précédemment [39, 40]. Des amorces spécifiques pour Clostridium coccoides
, Clostridium leptum
et Lactobacillus
spp. (Représentants Firmicutes ); Bacteroides /Prevotella
(Bacteroidetes); Bifidobacterium de spp. (Actinobactéries); Akkermansia muciniphila
(Verrucomicrobia); (Proteobacteria)
entérobactéries; et Total des bactéries
ont été obtenus auprès de Sigma (Madrid, Espagne). Total des bactéries
se réfère à une amorce universelle à large spectre qui reconnaît la région conservée du gène codant pour l'ARNr 16S pour une large gamme d'espèces bactériennes, et a été utilisée pour normaliser le dosage à l'ADN bactérienne totale. Les séquences sont décrites dans le Tableau 2. Le cycle de seuil a été calculé en utilisant la 2 ^{-ΔΔCt méthode [38], et le contenu bactérien relatif et fold change (FC) ont été calculés (Log _{22 -ΔΔCt). Les valeurs ont été normalisées à la moyenne du groupe NF.}}

L'analyse statistique

Les données sont présentées sous forme de moyennes ± SEM. L'égalité des écarts entre les groupes a été évaluée par le test de Levene. Lorsque l'homogénéité des variances a supposé, à sens unique ANOVA a été utilisé pour déterminer l'importance des différents paramètres entre les groupes. S'il y avait une différence significative, un test de Bonferroni a été utilisé pour déterminer l'endroit où la différence était et pour corriger les tests multiples. Lorsque l'homogénéité des variances n'a pas été assumé, les données ont été transformées log. une relation linéaire entre les variables clés ont été testés à l'aide des coefficients de corrélation de Pearson. Seuil de signification a été fixé à P < 0,05. L'analyse a été réalisée à l'aide du programme SPSS pour Windows version 21.0 (SPSS, Chicago, IL, USA).

Résultats

supplémentation en CLA modulent l'expression des protéines régulatrices dans l'estomac

expression des protéines associées au métabolisme énergétique et la régulation de la prise alimentaire a été déterminé dans l'estomac de la souris. l'expression de l'ARNm de la leptine dans le groupe HF n'a pas été modifiée, mais la protéine de leptine a été augmentée chez ces animaux (un facteur 2 par rapport à NF, p = 0,003). D'autre part, la supplémentation en CLA a provoqué une 6 fois plus forte expression de la leptine ARNm (en comparaison avec NF, p = 0,001), ce qui était conforme à une teneur plus élevée de leptine gastrique (2 fois, p = 0,014 vs NF ) (figure 1A). animaux CLA nourris ont également montré une expression accrue de l'ARNm de la ghréline (3 fois, p = 0,006 vs.NF), mais aucun changement n'a été observé entre les groupes en ce qui concerne la protéine de la ghréline (figure 1B).

En outre, la supplémentation en CLA a été associée à l'augmentation de l'expression de toutes les protéines de l'estomac analysé et la signification statistique a été atteint dans le cas de la résistine (Retn) (3 fois, p = 0,026), G récepteur couplé à la protéine 39 ( GPR39)
(4 fois , p = 0,001), glucagon ( Gcg)
(2 fois, 0,001) et glucagon Receptor ( GCGR)
(5 fois, p = 0,011) (figure 1C).

caecum microbiote est modulée par CLA

pour approfondir l'effet de CLA, le contenu caecum de souris a été analysé afin de déterminer les espèces bactériennes potentiellement associées à l'obésité et le métabolisme énergétique. Une augmentation significative de la teneur en ADN des bactéries du caecum a été observée chez des souris recevant un régime HF (3 fois par rapport à NF, p = 0,032), ce qui diminue avec la supplémentation en CLA et n'a montré aucune différence par rapport aux animaux NF (figure 2A). Ceci a été accompagné par des différences dans la composition du microbiote intestinal.

Aucun changement statistiquement significative n'a été observée concernant le contenu Firmicutes sous les différents traitements alimentaires (figure 2B). HF alimentation a été principalement associée à une diminution de Bifidobacterium
spp. (P = 0,009 vs NF, avec un facteur de changement (Log _{2 FC) de -3,07). Supplémentation en CLA n'a pas contrecarrer cette réduction, présentant des valeurs semblables (p = 0,034 vs NF; -2.18 Log 2 FC) (Fig 2C). En revanche, les animaux recevant CLA ont montré une augmentation significative de deux espèces bactériennes d'intérêt: (p = 0,021 vs NF; 1,30 Log 2 FC) Bacteroides /Prevotella (Fig 2D) et A
. muciniphila
, qui a augmenté de façon spectaculaire par rapport à la fois NF (p = 0,014; 4,33 Log 2 FC) et HF (p = 0,002) (figure 2E). Aucun changement significatif sur entérobactéries de profil ont été vus (figure 2F).}

caecum microbiote est en corrélation avec le poids corporel et la graisse corporelle

Nous avons ensuite testé l'hypothèse que l'abondance des bactéries spécifiques espèces dans le contenu de caecum de souris peuvent être associées à une modulation du poids corporel et de graisse corporelle. D'une part, C
. coccoides
(r = 0,433, p = 0,044) et C
. leptum
(r = 0,488, p = 0,021), tous deux appartenant au groupe de l'Firmicutes, a montré une corrélation positive avec le poids corporel. Bacteroides /Prevotella
a également montré une corrélation positive (r = 0,581, p = 0,006) avec le poids corporel. D'autre part, la graisse corporelle était corrélée négativement avec Bifidobacterium
spp. (R = -.547, p = 0,008). La matrice de corrélation est présentée dans le tableau 3.

Discussion

La présente étude fournit la preuve que la supplémentation en CLA sous un régime de HF a un effet notable sur des sites particuliers du tractus gastro-intestinal chez la souris, en augmentant expression de la protéine gastrique et en favorisant un effet prébiotique sur le microbiote intestinal. Considérant que le tractus gastro-intestinal intègre le jeu de la nourriture, le microbiote et les effets métaboliques sur l'hôte, ces résultats peuvent être pertinentes pour l'élaboration de stratégies de gestion du poids, puisque CLA sont des composés utilisés pour la réduction de la masse grasse chez l'homme [10-13] .

hormones Gut sont sécrétées dans l'estomac en réponse à l'ingestion de nourriture et jouent un rôle clé dans la signalisation apport alimentaire au cerveau [41]. La leptine et la ghréline constituent deux des protéines les plus étudiées impliqués dans le métabolisme énergétique, les deux étant sécrétés dans le montant concerné par la muqueuse gastrique [42-47]. En conformité avec les niveaux d'ARNm de la leptine, la teneur élevée en protéines gastrique a également été observée, ce qui est en accord avec les niveaux de leptine plasmatique ont augmenté décrits dans ces animaux [35]. Il a été décrit précédemment que, alimentation riche en graisses stimule la voie de signalisation de la leptine gastrique [44], un effet qui ne serait pas contrecarré par CLA et contribuerait à expliquer en partie pourquoi aucune différence n'a été observée en ce qui concerne la consommation de nourriture dans ce dispositif expérimental [35 ]. D'un autre côté, le gène de l'hormone de ghréline est une orexigène intestinale qui est principalement régulé par l'alimentation [48], et bien que l'expression d'ARNm avec le CLA augmente, les niveaux de protéines de la ghréline ont pas été modifiées. Les écarts constatés entre l'expression des ARNm et des protéines seraient associés à la présence de rythmes diurnes décrits à la fois la ghréline et la leptine dans l'environnement gastrique qui permettent un meilleur contrôle métabolique [49]. En plus de ces principales protéines gastriques, nous avons analysé la ghréline o-acyltransférase ( Mboat4)
, résistine et GPR39
, ainsi que le glucagon, la somatostatine et leurs récepteurs, des protéines qui sont également impliqués dans bilan énergétique et ont été décrits dans la muqueuse gastrique [50-56], bien que leur potentiel dans la gestion du poids n'a pas été étudiée à fond. Dans ce contexte, Mboat4
était d'un intérêt particulier car il est l'enzyme responsable de l'acylation de la ghréline [56], et est activé par les lipides alimentaires qui agissent comme substrats d'acylation [57]. Fait intéressant, toutes les protéines analysées ont montré une expression accrue de la supplémentation en CLA, ce qui indique que les isomères de CLA sont spécifiquement détectés par les gènes codant pour des protéines gastriques qui réagissent aux signaux alimentaires.

En plus des effets mentionnés ci-dessus, le CLA favorisé l'évolution de la microbiote intestinal de la partie inférieure du tractus gastro-intestinal. Au cours des dernières années, il a été proposé que, dans les États obèses il y a une augmentation du rapport Firmicutes à Bacteroidetes ainsi qu'une perte de la diversité bactérienne [26-28] même si actuellement davantage l'accent est mis sur les espèces bactériennes pour le métabolisme de l'hôte en tant que nouveau caractérisation données émergent (discuté dans une revue récente [58]). Ni la supplémentation en CLA, ni alimentation HF seule a été associée à des changements parmi les espèces bactériennes dans le phylum des Firmicutes. Cependant, l'alimentation HF réduit Bifidobacterium de spp., Conformément aux études précédentes animaux [59-62], une réduction qui n'a pas été compensée par la CLA. Considérant la supplémentation n'a pas été en mesure de rétablir un poids corporel normal [35], une association positive avec le poids du corps a été trouvé pour les C
. coccoides
et C
. leptum
, en accord avec le rôle potentiel négatif de ces espèces bactériennes sur l'obésité [33, 63, 64], ainsi qu'une corrélation négative avec Bifidobacterium de spp., Une association qui a également été précédemment trouvé dans les deux modèles animaux et des études humaines [60-63].

en revanche, CLA induit un effet prébiotique chez les animaux supplémentés. Bacteroides /Prevotella
est une espèce bactérienne connus pour utiliser des polysaccharides alimentaires de façon prébiotique [65]. Une augmentation remarquable a été trouvé sous la supplémentation en CLA suggérant que CLA a pu conférer un effet prébiotique. Ceci est soutenu par une induction très élevée de A
. muciniphila
croissance en CLA. La présence de cette espèce bactérienne dégradant mucine, qui réside dans la couche de mucus, est associé à une muqueuse saine et est généralement réduit dans les états d'obésité [] 66-68. Everard et al. [69] ont récemment démontré que les restaurations oligofructose A
. muciniphila
contenu chez les animaux obèses, ce qui est associé à une amélioration de leur profil métabolique. Par conséquent, le contenu caecal augmenté de A.
muciniphila
trouvé sous la supplémentation en CLA suggère que ce composé exerçait une action prébiotique sur cette espèce bactérienne aussi. À notre connaissance, ceci est la première preuve d'un effet de CLA-prébiotique favorisant la croissance spécifique des espèces bactériennes potentiellement bénéfiques dans l'intestin. Cependant, cette augmentation à la fois Bacteroides /Prevotella
et A
. muciniphila
ne suffisait pas pour permettre un rétablissement complet étant donné que ces animaux restent obèses [35]. Nous ne pouvons pas exclure qu'une dose plus élevée de CLA et /ou un traitement plus long, qui est généralement associé à un phénotype plus maigre [70], entraînerait une augmentation encore plus élevée dans A
. muciniphila
contenu et avoir des effets plus importants sur les paramètres métaboliques. Cela correspondrait à l'induction inférieure de A
. muciniphila
trouvé dans la présente étude en comparaison avec les autres [69, 71].

Dans l'ensemble, nos données montrent que tractus gastro-intestinal est un premier site d'action des isomères bioactifs de CLA, capable pour moduler les réponses gastriques ainsi que le métabolisme microbiote-hôte. Nous ne pouvons pas exclure l'interaction potentielle entre l'environnement gastrique et la croissance bactérienne associée aux signaux alimentaires accompagnant la consommation de CLA. Cependant, CLA induit l'expression de gènes codant pour des protéines gastriques liés à la régulation de l'équilibre énergétique et exerce un effet prébiotique sur les espèces bactériennes sélectionnées. La croissance des espèces bactériennes potentiellement bénéfiques, en particulier Bacteroidetes /Prevotella
et A
. muciniphila
, suggère CLA confère un effet prébiotique, qui pourrait contribuer à un profil métabolique sain. En outre et à la recherche approfondie de la façon spécifique traitements alimentaires influencent les composants physiologiques spécifiques, tels que le tractus gastro-intestinal, contribuera à élucider leur impact sur les conditions spécifiques telles que l'obésité, et de développer des stratégies de gestion du poids corporel efficace.

Informations complémentaires
S1 Table. Composition détaillée des régimes
Composition des régimes pauvres en graisses normales et élevées utilisées dans l'expérience
doi:.. 10.1371 /journal.pone.0125091.s001
(DOCX)

Remerciements

Nous remercions Sarah Laraichi (Laboratoire de calorimétrie et Matériaux, Faculté des Sciences, Université Abdelmalek Essaâdi, 93030 Tétouan, Maroc) pour son aide avec le soin des animaux et la collecte des échantillons pendant son séjour dans notre laboratoire.

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