PLoS ONE: Konjugoitu linolihappo täydentäminen alle runsasrasvainen ruokavalio moduloi Vatsa Protein Expression and suolistomikrobistoon aikuisen hiiren

tiivistelmä

ruoansulatuskanavassa muodostaa fysiologinen liitäntä yhdistetään ravinteiden ja mikrobiston-isäntä aineenvaihduntaa. Konjugoitu linolihappo (CLA) on raportoitu osaltaan laski kehon painon ja rasvakudoksen kasvu. Modulointi ruokavalion CLA vatsaan proteiinien energiaan liittyviä homeostaasiin tai mikrobiston voivat olla mukana, vaikka tätä ei ole aiemmin analysoitu. Tämä on tarkasteltu tässä tutkimuksessa, jonka tavoitteena on korostaa mahdollisia mekanismeja CLA jotka edistävät kehon painonhallinta. Aikuisten hiiret ruokittiin joko normaalin rasvaa (NF, 12% kJ sisältöä rasvaa) tai runsasrasvainen (HF, 43% kJ pitoisuus rasvaa) ruokavalio. Jälkimmäisessä tapauksessa, puolet eläimet saivat päivittäin suun kautta täydentäminen CLA. Expression ja sisältö mahan proteiinien ja tiettyjä bakteerien populaatioita umpisuoli analysoitiin. CLA lisäravinteen liittyi lisääntyminen mahassa proteiinin ilmentymisen, ja aiheuttivat prebiotic toimia molemmilta Bacteroidetes /Prevotella
ja Akkermansia muciniphila
. Kuitenkin CLA lisäravinteen ei voinut ohittaa kielteiset vaikutukset HF ruokavalion Bifidobacterium
spp., Joka laski sekä HF ja HF + CLA ryhmiä. Tuloksemme osoittavat, että CLA pystyvät moduloimaan vatsaan proteiinin ilmentymisen ja kohdistavat prebiotic vaikutus tiettyihin suolen bakteerilajit.

Citation: Chaplin A, Parra P, Serra F, Palou A (2015) konjugoitu linolihappo täydentäminen alla runsasrasvainen ruokavalio moduloi Vatsa Protein Expression and suolistomikrobistoon aikuisen hiiren. PLoS ONE 10 (4): e0125091. doi: 10,1371 /journal.pone.0125091

Academic Editor: Marià Alemany, Faculty of Biology, ESPANJA

vastaanotettu: 03 helmikuu 2015; Hyväksytty: 13 maaliskuu 2015; Julkaistu: 27 huhtikuu 2015

Copyright: © 2015 Chaplin et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään

Data Saatavuus: kaikki asiaankuuluvat tiedot kuuluvat paperin ja sen tukeminen Information tiedostoja.

Rahoitus: Tätä työtä tukivat avustuksen AGL2012-33692 ja EU-rahoitteisen hankkeen (BIOCLAIMS FP7-244995). Kirjoittajat ryhmä saa taloudellista tukea Instituto de Salud Carlos III, Centro de Investigación BioMedica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, CIBERobn. Tekijät kuuluvat nutrigenomiikka-ryhmä, palkittiin "Group of Excellence" of CAIB ja tukee "Direcció General d'Universitäts, Recerca i transferencia del Coneixement" of aluehallituksen (CAIB) ja EAKR varat (EU). AC tukee PhD apurahan jonka Conselleria d'Educació, Cultura i Universitäts, halli de les Illes Balears, hanke, joka on yhteisrahoitettava Euroopan sosiaalirahastosta. Rahoittajat ollut mitään roolia tutkimuksen suunnittelu, tiedonkeruu ja analyysi, päätös julkaista tai valmistamista käsikirjoituksen.

Kilpailevat edut: Kirjoittajat ovat ilmoittaneet, etteivät ole kilpailevia intressejä ole.

Johdanto

Lihavuus kasvaa tällä hetkellä epidemia nopeudella, pidetään suurena terveysuhka ympäri maailmaa, ja tuloksena on lisääntynyt riski diabetes tyypin II, joidenkin syöpien, rasvamaksa, korkea verenpaine, sydän ja lisääntynyt kuolleisuus. Vaikka suuri tutkimusponnistelut vaikutuksista ruokavalio, liikunta, koulutus, leikkaus tai lääkehoitojen, vieläkään ei ole pitkän aikavälin ratkaisu tehokkaasti ehkäisemiseksi tai torjumiseksi lihavuuden [1].

Ruokavalion konjugoitu linolihappo (CLA) viittaavat sekoitus geometristen ja paikkaisomeereja linolihapon kanssa konjugoituja kaksoissidoksia löytyy lähinnä märehtijöiden liha- ja maitotuotteet [2]. Kasvava tutkimus on osoittanut, että isomeerit cis
-9, trans
-11-CLA ja trans
-10, cis
-12-CLA erityisesti on tärkeä rooli säätelyssä kehon painon ja rasvakudoksen sekä eläinten [3-9] ja ihmisen [10-13] tutkimukset,

Tämä tutkimus toteutettiin edelleen luonnehtia vaikutukset CLA kehon painon hallintaan, puuttumalla tiettyjä näkökohtia, jotka meidän tietomme ei ole tutkittu aikaisemmin. Ruoansulatuskanavassa on suurin hormonitoimintaa kehon ja vastaa muuntaminen ruoka energiaa, on metabolisesti erittäin aktiivinen ja kotiin biljoonia mikrobien [14, 15]. Vatsa on yksi ensimmäisistä sivustoja ruoansulatuskanavassa, joka vastaa ruoan saanti. Se syntetisoi proteiineja, joilla on tärkeä rooli energiatasapainon ja on osoitettu moduloida ruokavalion [16-21]. Toinen mielenkiintoinen komponentti on umpisuolen sisältö, joka satamat suuren määrän bakteereja, jotka suorittavat useita toimintoja mukana alan sääntelyn, kuten prosessin sulamatonta polysakkarideja, aineenvaihdunta proteiineja, synteesi vitamiinien ja energian tuotantoa [22- 25]. Kehittyvät viittaavat siihen, että suoliston mikrobiston voi olla osallisena lihavuuden [26-28], ja että rasvainen ruokavalio erityisesti voisi edistää modulaatio tämän bakteerin yhteisö [29-33]. Siksi ravinnon merkityksestä muuttamalla suoliston mikrobiston kohti edullisempaa profiili on erittäin kiinnostava [34].

Kaiken kaikkiaan tämä korostaa vuorovaikutusta ruoan ja eri osien ruoansulatuskanavassa. Tarkoituksena oli tutkia mahdollisuuksia CLA säätelyssä sekä mahan proteiinin ilmentymisen ja erityisiä suoliston bakteerien lajeja lihavilla hiirillä alle HF ruokavaliota.

Materiaalit ja menetelmät

Eläimet

Mies C57BL /6J hiiriä Charles River (Barcelona, ​​Espanja), jotka painoivat 21 ± 0,1 g (5 viikkoa vanha) pidettiin standardiolosuhteissa häkeissä ryhmissä 4-5 ja pidetään 12 tunnin valo: pimeä-sykli 22 ° C ruokaa ja vettä halun
. Häkit olivat Makrolon tyypin III (Tecniplast, Biosis biologis Systems S.L.) ja vuodevaatteet oli Ultrasorb kuusen lastut (Panlab S.L.U). Vuodevaatteet vaihdettiin viikoittain. Sen jälkeen vastaanotto, eläinten annettiin mukautua viikoksi ja jaettu ryhmiin yhtäläisten painokeskimääräinen. Ruoka vaihdettiin kahdesti viikossa, ja otto- ja kehon paino rekisteröitiin kolmen päivän välein koko kokeen ajan [35]. Eläin protokolla seurasi tässä tutkimuksessa tarkasteli ja hyväksynyt bioeettiset komitean Baleaarien yliopisto (hyväksyminen 13 ^{helmikuuta 2006) ja University käytön suuntaviivat ja hoitamaan koe eläimiä noudatetaan tarkasti. Kaikki pyrittiin minimoida kärsimyksen.}

Hiiret jaettiin kolmeen hoitoryhmään (n = 8). Kaikki ruokavaliot valmistettiin Research Ruokavalion (Inc, New Brunswick) ja esitetään pellettejä eläimiä. Yksityiskohtainen koostumus ruokavaliot löytyy S1 taulukossa. Hiiret saivat yhden seuraavista ruokavalion 54 päivää, normaali normaali vähärasvaiseen ruokavalioon (NF), joka sisälsi 12% kJ pitoisuus rasvaa, jota käytettiin verrokkina, tai rasvainen ruokavalio (HF), joka sisälsi 43% kJ sisältöä rasvaa. Ruokavaliot perustuivat normaalia jyrsijöiden ruokavalio AIN-76A. Näin ollen sekä ruokavalion sisälsi yhtä suuri osuus proteiinia (20% kJ sisältö) ja hiilihydraattia käytettiin säätämään energiasisällöstä. Siten NF ruokavalio sisälsi 40% (w /w) sakkaroosia ja HF 35% (w /w). Sitten, päivittäinen annos CLA annettiin puolet saavat eläimet HF ruokavalio. Tonalin (saatiin ystävällisesti Cognis) käytettiin CLA täydentää, joka tarjoaa 6 mg CLA /päivä (21,4 nmol /isomeerin /päivä), annetaan suun kautta letkulla. Tonalin TG 80, joka on johdettu safloriöljy, koostuu triasyyliglyserolien, joka sisältää noin 80% CLA suhteessa 50:50 aktiivisen CLA cis
-9, trans
-11 ja trans
-10, cis
-12. Lopussa kokeen, kehon paino ei eroa HF ja CLA ryhmä, kun taas rasvaa oli tilastollisesti pienempi CLA eläimillä. Täydelliset tiedot, mukaan lukien eläinten painon, kehon rasvan (päivä 40) ja arvioitu ravinnon on aiemmin julkaistu [35].

Uhria ja näytteiden keräämistä

Sacrifice kaikista eläimistä tehtiin kuluessa eläin tilat, alussa valon kierron jälkeen 10h ruoan puutteen. Eläimet nukutettiin intraperitoneaalisesti koostuu seoksesta xilacine (10 mg /kg) ja ketamiinin (100 mg /kg kehon painoa). Elimet ja näytteitä kohteisiin leikattiin ja punnittiin (mahan ja umpisuoli). Vatsa avattiin, ja sisällä oli kaavittu kerätä limakalvolle. Umpisuoli oli myös leikata auki ja sisällön talteen. Kaikki kudokset huuhdottiin suolaliuoksella, joka sisälsi 0,1% dietyylipyrokarbonaatilla (Sigma, Madrid, Espanja) ja pikajäädytettiin -80 ° C: ssa.

kvantifiointi mahalaukun leptiinin ja greliinin

mahalaukun limakalvon homogenoitiin 4 ° C: ssa 1: 3 (w /v) PBS: ssä (mM: 137 NaCI, 2,7 KCI, 10 fosfaattipuskuria, pH 7,4) ja sentrifugoitiin 7000 x g
varten 2min 4 ° C: ssa. Kokonaisproteiinia määritettiin sen jälkeen, kun 5-kertainen laimennus supernatantin PBS: llä käyttäen Bradfordin menetelmällä [36]. Mahalaukun leptiini määritettiin alkuperäisen homogenaatin hiiren leptiinin entsyymi-immunologinen määritys (ELISA) kittiä (R &D Systems, Minneapolis, MN). Greliini määritys vatsassa suoritettiin mukaan [37]. Vatsa Homogenaatti sekoitettiin 10 tilavuudella 1 M etikkahappoa, joka sisälsi 20 mM HCl: a, keitettiin 20 min ja sentrifugoitiin 7000 x g
2 minuutin ajan 4 ° C: ssa. Supernatantti lyofilisoitiin ja suspendoitiin uudelleen PBS: ään. Greliinin pitoisuus vatsassa määritettiin sitten käyttämällä hiiren greliinin entsyymi immunosorbenttimääritys (EIA) Kit (Phoenix Europe, Karlsruhe, Saksa).

RNA: n eristys, retrotransskription ja reaaliaikainen qPCR

Yhteensä-RNA uuttamalla vatsa suoritettiin Tripure Reagent (Roche Diagnostic GmbH, Mannheim, Saksa) mukaan valmistajan ohjeiden. Eristetty RNA kvantitoitiin käyttäen NanoDrop ND-1000 spektrofotometrillä (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) ja sen eheys varmistettiin käyttämällä agaroosigeelielektroforeesia.

Näytteet retro- transskriboidun ja reaaliaikaisen PCR suoritettiin analyysi mahan proteiineja. Lyhyesti, 0,25 ug kokonais-RNA: ta (lopullinen tilavuus 5 pl) denaturoitiin 65 ° C: ssa 10 minuuttia ja sitten käänteistranskriptoidaan cDNA käyttäen MuLV-käänteistranskriptaasia (Applied Biosystems, Madrid, Espanja) 20 ° C: ssa 15 min, 42 ° C: ssa 30 min ja viimeinen vaihe 5 minuuttia 95 ° C: ssa lämpösyklilaitteessa (Applied Biosystems 2720 Thermal cycler, Madrid, Espanja).

Kunkin PCR suoritettiin laimealla cDNA-templaattia, eteen- ja alukkeilla taaksepäin (5 pM kutakin) ja Power SYBR Green PCR Master Mix (Applied Biosystems, CA, USA). Alukkeet suunniteltiin ja hankittiin Sigma Aldrich Química SA (Madrid, Espanja) ja sekvenssit on kuvattu taulukossa 1. Reaaliaikainen PCR suoritettiin käyttäen Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR Systems (Applied Biosystems) seuraavilla mallin: 10 min 95 ° C, minkä jälkeen yhteensä 42 lämpötilan sykliä (15 s 95 ° C: ssa ja 1 min 60 ° C: ssa). Jotta voidaan tarkistaa puhtauden tuotteiden monistettu, sulamiskäyrään tuotettiin jokaisen ajon mukaan valmistajan ohjeiden. Kynnys (Ct) laskettiin instrumentin ohjelmisto (StepOne Software v2.0), ja suhteellinen ilmentyminen kunkin geenin laskettiin prosenttiosuutena NF hiirten avulla 2 ^{-ΔΔCt menetelmä [38]. Beta-aktiini käytettiin viite-geeni.}

Bakteeri profiloinnilta qPCR

Yhteensä bakteeri DNA eristettiin noin 50 mg umpisuolen näytteiden avulla E.Z.N.A. Ulosteesta DNA Kit (Omega Biotek, GA, USA). DNA: n konsentraatio määritettiin käyttäen NanoDrop ND-1000 spektrofotometrillä (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) ja sen eheys varmistettiin agaroosigeelillä. Arviointi läsnäolon ja suhteellinen määrä bakteerilajien määritettiin mittaamalla DNA runsaasti 16S rRNA-geenin sekvenssejä qPCR kanssa Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System (Applied Biosystems) noudattaen aiemmin kuvattu protokollien [39, 40]. Alukkeina Clostridium coccoides
, Clostridium leptum
ja Lactobacillus
spp. (Firmicutes edustajat ); Bacteroides /Prevotella
(Bacteroidetes); Bifidobacterium
spp. (Actinobacteria); Akkermansia muciniphila
(Verrucomicrobia); enterobakteerit
(proteobacteria); ja Yhteensä Bakteerit
hankittiin Sigma (Madrid, Espanja). Yhteensä Bakteerit
viittaa laajan valikoiman yleispohjamaaliksi, joka tunnistaa konservoituneen alueen 16S rRNA koodaavan geenin monenlaisia ​​bakteerien lajeja, ja sitä käytettiin normalisoimaan määritys kokonais-bakteeri-DNA. Sekvenssit on kuvattu taulukossa 2. Kynnyssykli laskettiin 2 ^{-ΔΔCt menetelmä [38], ja suhteellinen bakteeripitoisuus ja taita muutos (FC) laskettiin (Log _{22 -ΔΔCt). Arvot normalisoitiin keskimääräiseen NF ryhmän.}}

Tilastollinen

Data esitetään keskiarvoina ± SEM. Tasa Varianssien ryhmien välillä arvioitiin Levenen testi. Kun homogeenisuus varianssien oletettiin, yksisuuntainen ANOVA määrittämiseen käytettiin merkitys eri parametrien ryhmien välillä. Jos oli merkittävä ero, eli Bonferronin testiä käytettiin määrittämään, jos ero vahvistaa ja korjata useita testejä. Kun tasalaatuisuuden ristiriitaisuutta ei oletettu, data log-muunnettiin. Lineaarisen suhteen tärkeimmät muuttujat testattiin käyttämällä Pearsonin korrelaatiokertoimet. Kynnys merkitystä asetettiin P < 0,05. Analyysi suoritettiin SPSS-ohjelmalla versio 21,0 (SPSS, Chicago, IL, USA).

Tulokset

CLA lisäravinteen moduloi säätelevien proteiinien vatsassa

proteiinien ilmentäminen liittyy energia-aineenvaihdunnan ja ravinnonsaannin säätelyn määritettiin hiiren vatsassa. Leptiini mRNA ilmaisun HF ryhmässä ei muuttunut, mutta leptiini proteiinia nostettiin näillä eläimillä (2-kertainen vs. NF, p = 0,003). Toisaalta, lisäravinteen CLA aiheutti 6 kertaa korkeampi ilmentyminen leptiini mRNA (verrattuna NF, p = 0,001), mikä oli mukaisesti korkeampi pitoisuus mahalaukun leptiini (2-kertainen, p = 0,014 vs. NF ) (kuvio 1A). CLA-ruokitaan eläimiä oli myös lisääntynyt greliini mRNA: n ilmentymisen (3-kertainen, p = 0,006 vs.NF), mutta mitään muutoksia ei nähty keskuudessa ryhmien kanssa greliini-proteiinia (kuvio 1 B).

Lisäksi CLA lisäravinteen liittyi lisääntyneeseen ekspressioon kaikista mahan proteiineja analysoidaan ja tilastollinen merkitsevyys saavutettiin tapauksessa resistiinin (Retn) (3-kertainen, p = 0,026), G-proteiiniin kytketty reseptori 39 ( Gpr39) B (4-kertainen , p = 0,001), Glukagoni ( GCG) B (2-kertainen, 0,001) ja Glukagoni Reseptori ( Gcgr) B (5-kertainen, p = 0,011) (kuvio 1C).

umpisuolen mikrobiston moduloidaan CLA

edelleen tutkia vaikutus CLA, umpisuolen sisältö hiirten analysoitiin sen määrittämiseksi bakteerilajit mahdollisesti liittyvät lihavuuteen ja energia-aineenvaihduntaa. Merkittävä kasvu bakteerien DNA umpisuolessa pitoisuus havaittiin hiirillä ruokittu HF ruokavaliota (3-kertainen vs. NF, p = 0,032), joka laski CLA lisäravinteiden ja osoittanut mitään eroja verrattuna NF eläimiin (kuvio 2A). Tähän liittyi erot suoliston mikrobiston koostumukseen.

Tilastollisesti merkitseviä muutoksia havaittiin koskevat firmicutes sisällön alla eri ruokavalion hoitoja (kuvio 2B). HF ruokinta lähinnä liittyy lasku Bifidobacterium
spp. (P = 0,009 vs. NF, jossa kertamuutos (Log _{2 FC) on -3,07). CLA lisäravinteen ei Vastapainoksi vähentäminen, esittää samat arvot (p = 0,034 vs. NF; -2,18 Log 2 FC) (kuvio 2C). Sitä vastoin saavat eläimet CLA kasvoi huomattavasti kahteen bakteerilajien kohteisiin: Bacteroides /Prevotella
(p = 0,021 vs. NF; 1,30 Log 2 FC) (kuvio 2D) ja
. muciniphila
, joka dramaattisesti lisääntynyt verrattuna sekä NF (p = 0,014; 4,33 Log 2 FC) ja HF (p = 0,002) (kuvio 2E). Mitään merkittäviä muutoksia Enterobacteriaceae
profiilin havaittiin (kuvio 2F).}

umpisuolen mikrobiston korreloi painon ja kehon rasvan

Seuraavaksi testasimme hypoteesin, jonka runsaasti tiettyjä bakteeri lajien hiiri umpisuolesta voisi liittyä modulaatioon painon ja kehon rasvaa. Toisaalta, C
. coccoides
(r = 0,433, p = 0,044) ja C
. leptum
(r = 0,488, p = 0,021), jotka molemmat kuuluvat firmicutes ryhmä, positiivisesti korrelaatiot paino. Bacteroides /Prevotella
osoitti myös positiivinen korrelaatio (r = 0,581, p = 0,006) ja paino. Toisaalta, rasvaa oli negatiivinen korrelaatio Bifidobacterium
spp. (R = -.547, p = 0,008). Korrelaatiomatriisin on esitetty taulukossa 3.

Keskustelu

Tämä tutkimus antaa näyttöä, että CLA lisäravinteen alla HF ruokavalio on huomattava vaikutus erityisesti sivustoja ruoansulatuskanavan hiiren, lisäämällä mahalaukun proteiinin ilmentymiseen ja edistämällä prebiotic vaikutus suoliston mikrobiston. Ottaen huomioon, että ruoansulatuskanavassa integroi vuorovaikutus elintarvikkeiden, mikrobiston ja metabolisia vaikutuksia isäntä, nämä tulokset voivat olla merkityksellisiä kehittämiselle painonhallintaan strategioita, koska CLA ovat yhdisteitä käytetään rasvan massan ihmisellä [10-13] .

Gut hormonit erittyvät vatsassa vastauksena ravinnon ja avainasemassa signalointi ravinnon aivoihin [41]. Leptiini ja greliini muodostavat kaksi eniten tutkittu proteiinien mukana energia-aineenvaihduntaan, molemmat on erittyy asiaa määrää mahalaukun limakalvon [42-47]. Mukaisesti leptiini mRNA-tasoja, korkeampi mahalaukun valkuaispitoisuus havaittiin myös, mikä on sopusoinnussa lisääntynyt plasman leptiinin tasot kuvattu näillä eläimillä [35]. Aiemmin on kuvattu, että runsasrasvainen ruokinta stimuloi mahalaukun leptiinin signalointireitille [44], vaikutus, joka ei kumota CLA ja auttaisi osittain selittää, miksi mitään eroja havaittu koskien ravinnon tässä kokeellisessa perustettu [35 ]. Toisaalta, greliini-geeni on gut orexigenic hormoni, joka säätelee pääasiassa syöttämällä [48], ja vaikka mRNA: n ilmentymisen kasvoi CLA, proteiini greliini tasot eivät muuttuneet. Erot havaittu mRNA: n ilmentymisen ja proteiinin tasot olisivat yhteydessä läsnäolo vuorokausivaihtelusta rytmit kuvattu sekä greliini ja leptiinin mahalaukun ympäristössä, joka mahdollistaa paremman hoitotasapainon [49]. Näiden lisäksi tärkeimmät mahalaukun proteiineja, olemme analysoineet greliini o-asyylitransferaasin ( Mboat4) B, resistiinin ja Gpr39
, sekä glukagonin, somatostatiini ja niiden reseptorien, proteiinit, jotka osallistuvat myös energiatasapainon ja on kuvattu mahalaukun limakalvon [50-56], vaikka niiden potentiaali painonhallinnassa ei ole tutkittu perusteellisesti. Tässä yhteydessä Mboat4
oli erityisen kiinnostava, koska se on entsyymi, joka vastaa asylointi greliinin [56], ja aktivoidaan ravinnon lipidejä, jotka toimivat asylaatio substraatteina [57]. Mielenkiintoista, kaikki proteiinit analysoitiin kohonneen ilmentymisen kanssa CLA ravintolisistä, mikä viittaa siihen, että CLA on erityisesti havaitsee geenit koodaavat mahalaukun proteiineja, jotka reagoivat ruoan vihjeitä.

Lisäksi edellä mainittuja vaikutuksia, CLA edistää muutoksia suoliston mikrobiston alaosan ruoansulatuskanavassa. Viime vuosina on ehdotettu, että lihavilla valtioissa on lisääntynyt suhde firmicutes jotta Bacteroidetes sekä menetyksen bakteerien monimuotoisuus [26-28] vaikka nykyään enemmän huomiota on liikkeelle bakteerilajien isännän aineenvaihduntaa kuvaamista uusina data selviytyvät (käsitellään äskettäisessä katsauksessa [58]). Kumpikaan CLA lisäravinteen eikä HF ruokavalio yksin liittyi muutoksia keskuudessa bakteerien lajeja firmicutes "phylum. Kuitenkin HF ruokinta alensi Bifidobacterium
spp., Mukaisesti aikaisempien eläinkokeissa [59-62], vähennys jota ei torjua CLA. Ottaen huomioon täydentämistä ei pystynyt palauttamaan normaali paino [35], positiivinen yhteys kehon paino esiintyi sekä C
. coccoides
ja C
. leptum
suostumuksella mahdollisia haitallisia rooli näiden bakteerilajien liikalihavuudesta [33, 63, 64], samoin kuin negatiivinen korrelaatio Bifidobacterium
spp., Yhdistys, joka on myös aiemmin löydetty sekä eläinmalleissa ja ihmisillä tehdyt tutkimukset [60-63].

Sen sijaan CLA indusoi prebiotic vaikutus täydennetty eläimillä. Bacteroides /Prevotella
on bakteerilajit tunnettua käyttää ravinnon polysakkaridit prebiootti tavalla [65]. Merkittävä lisäys havaittiin alle CLA lisäravinteen viittaa siihen, että CLA pystyi antamaan prebiootti vaikutus. Tätä tukee erittäin korkea induktio
. muciniphila
kasvua CLA. Esiintyminen Limaa alentavan bakteerilajit, joka asuu limakerroksessa, liittyy terveen limakalvon ja yleensä pienenee lihavilla valtioissa [66-68]. Everard et ai. [69] ovat äskettäin osoittaneet, että oligofruktoosina palautetaan
. muciniphila
sisältö ylipainoisilla eläimillä, ja tämä liittyy parannusta metabolointiprofiilista. Siksi lisääntynyt umpisuolen sisältö
. muciniphila
löytyy CLA lisäravinteen viittaa siihen, että tämä yhdiste kohdistamaan Prebiootti toimia tämän bakteerilajien liikaa. Tietääksemme tämä on ensimmäinen todiste CLA-prebiotic vaikutus suositaan tiettyjä kasvua mahdollisesti hyödyllisiä bakteerilajien suolistossa. Tämä lisää sekä Bacteroides /Prevotella
ja
. muciniphila
ei ollut tarpeeksi, jotta täydellinen toipuminen, koska eläimet pysyvät liikalihavia [35]. Emme voi sulkea pois, että suurempi CLA annosta ja /tai pidempi hoito, joka liittyy yleensä veti fenotyyppiin [70], aiheuttaisi vieläkin suurempi kasvu
. muciniphila
sisältöä ja enemmän merkittäviä vaikutuksia aineenvaihdunnan parametreihin. Tämä sopisi alemman induktion
. muciniphila
löydetty tässä tutkimuksessa verrattuna muihin [69, 71].

Kaiken meidän tiedot osoittavat, että ruoansulatuskanavan on ensimmäinen sivusto toiminnan bioaktiivisten isomeerien CLA, pystyvät moduloida mahalaukun vasteita sekä mikrobiston-isäntä aineenvaihduntaa. Emme voi sulkea pois mahdollisia vuorovaikutusta mahan ympäristön ja bakteerien kasvua liittyvät ruokaan vihjeet mukana CLA saanti. Kuitenkin CLA aiheuttama geenien ilmentymistä koodaavat mahalaukun proteiineja liittyy sääntelyyn energiatasapainon ja aiheuttivat prebiotic vaikutus valittujen bakteerilajien. Kasvu mahdollisesti hyödyllisiä bakteerilajien, erityisesti Bacteroidetes /Prevotella
ja
. muciniphila
, ehdottaa CLA annetaan prebiotic vaikutus, jotka voivat edistää terveempää metabolisen profiilin. Edelleen ja perusteellinen tutkimus siitä, miten tietyn ruokavalion hoitoja vaikuttaa erityisiä fysiologisia komponentteja, kuten ruoansulatuskanavan, auttaa selvittää niiden vaikutusta erityisiä edellytyksiä kuten lihavuuden, ja kehittää tehokkaita kehon painon hallintaan strategioita.

tukeminen tiedot
S1 Taulukko. Yksityiskohtainen rehujen koostumukset.
Kokoonpano normaalin ja rasvaisen ruokavalion käyttää koko kokeen ajan.
Doi: 10,1371 /journal.pone.0125091.s001
(DOCX) B

Kiitokset

kiitos Sarah Laraichi (laboratorio Calorimetry ja materiaalit, Faculty of Sciences, Abdelmalek Essaâdi yliopisto, 93030 Tétouan, Marokko) hänen apua eläinten hoito ja näytteiden keräämistä aikana hänen majoittumaan lab.

• PLoS One: The Influence of Pitkäaikainen Asetyylisalisyylihappo täydentäminen aiheuttama gastriitti on Neurochemistry sympaattisen neuronien Toimittavat Prepyloric alueelta muualle Sian Stomach
• PLoS ONE: Nimike kohti Right Direction-ratkaisu Package tähystysjärjestelmien Submukosaalinen tunnelointi Kaarileikkaus että Stomach