Stomach Health > želudac Zdravlje >  > Q and A > želudac pitanje

Dvije uobičajene bakterije Staph koje žive na ljudskoj koži pogoršavaju Nethertonov sindrom

Nethertonov sindrom, rijetka kožna bolest uzrokovana jednom genetskom mutacijom, pogoršava prisutnost dva uobičajena Stafilokokni bakterije koje žive na ljudskoj koži, za jedno se ranije mislilo da nudi samo zaštitna svojstva, izvješćuju istraživači Medicinskog fakulteta Sveučilišta Kalifornija u San Diegu.

Naša studija pokazuje koliko je ljudski genom usko povezan s genetskim podacima u mikrobiomu naše kože. Ova rijetka bolest posljedica je mutacije ljudskog gena. Ali, kod odraslih, simptome bolesti pokreće mikrobiom kože.

Dva genoma blisko surađuju. Kad je netko isključen, čak i jednim genom, drugi genom reagira. "

Richard Gallo, DOKTOR MEDICINE, Doktor znanosti, viši autor, Irma Gigli ugledni profesor i voditelj Odjela za dermatologiju Medicinskog fakulteta UC San Diego

U multiinstitucionalnoj studiji objavljenoj na Internetu u Ćelijska izvješća 3. ožujka, 2020, Gallo i suradnici identificirali su kako Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis može djelovati kao katalizator upale kože i oštećenja barijere u modelima miša.

S. aureus je patogena bakterija za koju se zna da pogoršava stanje kože, kao što je atopijski dermatitis. Kad postane rezistentan na antibiotike, poznat je kao rezistentan na meticilin Staphylococcus aureus ili MRSA. To je vodeći uzrok smrti uzrokovan infekcijom u Sjedinjenim Državama.

Obrnuto, S. epidermidis uobičajen je na zdravoj ljudskoj koži i smatra se benignim. U jednom prethodnom istraživanju, Gallo je izvijestio da se čini da određeni soj ove bakterije ima zaštitno svojstvo lučeći kemikaliju koja ubija nekoliko vrsta stanica raka, ali se ne čini toksičnom za normalne stanice. S. epidermidis također je poznato da potiče saniranje rana, imunitet kože i ograničiti infekcije patogenima. Nije se znalo da, U nekim slučajevima, S. epidermidis mogu imati patogene učinke.

Nethertonov sindrom posljedica je mutacije gena SPINK5, koji obično daje upute za stvaranje proteina nazvanog LEKT1. Ovaj protein je vrsta inhibitora proteaze.

Gubitkom LEKT1, višak proteaza stimulira Stafilokokni bakterija na ljudima s Nethertonovim sindromom. Ova aktivnost proteaza dovodi do razgradnje proteina i upale kože.

"Ovo je veliki napredak za ove pacijente jer opisuje kako možemo liječiti ljudsku genetsku mutaciju ciljajući mikrobiom, "rekao je Gallo, koji je također član fakulteta u Centru za mikrobiomske inovacije na UC San Diego. "Promijeniti ekspresiju bakterijskih gena mnogo je lakše nego pokušati popraviti mutaciju kod ljudi."

Istraživači su brisali kožu 10 osoba s Nethertonovim sindromom i otkrili da njihov mikrobiom na koži ima obilje određenih sojeva S. aureus i S. epidermidis . Međutim, za razliku od kože normalnih ispitanika, višak bakterija proizveo je gene koji se nisu mogli kontrolirati zbog mutacije gena u Nethertonovom sindromu.

Prema podacima Nacionalnog instituta za zdravlje, većina ljudi s ovim recesivnim nasljednim genetskim poremećajem ima problema povezanih s imunološkim sustavom, kao što su alergije na hranu, peludna groznica, astma, ili upalni poremećaj kože koji se naziva ekcem. Procjenjuje se da 1 na 200, 000 novorođenčadi je pogođeno.

"Osim što pokazuje kako abnormalni mikrobiom kože potiče upalu u Nethertonovom sindromu, ovo istraživanje pruža jedan od dosad najdetaljnijih genomskih opisa mikrobioma kože, "rekao je Gallo.

Other Languages